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By Targets:	Akt (2) Amyloid-β (1) Apoptosis (3) Autophagy (3) Bcl-2 Family (1) Biochemical Assay Reagents (1) Carboxylesterase (CES) (1) CDK (1) Cholecystokinin Receptor (1) COX (4) DNA Alkylator/Crosslinker (3) Endogenous Metabolite (2) Ferroptosis (2) IKK (1) Isotope-Labeled Compounds (2) mRNA (1) NF-κB (4) NOD-like Receptor (NLR) (3) Notch (1) Organoid (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) PI3K (2) Potassium Channel (1) Prostaglandin Receptor (3) Pyroptosis (2) Ras (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) Reference Standards (1) Somatostatin Receptor (1) TNF Receptor (1) γ-secretase (1)
By Research Areas:	Cancer (10) Cardiovascular Disease (1) Infection (1) Inflammation/Immunology (15) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (8)
Oligonucleotides:	mRNA (1)

抑制剂 & 激动剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-123936

SR12343	NF-κB IKK	Neurological Disease Inflammation/Immunology
SR12343 是一种 IKK/NF-κB 抑制剂，是 NF-κB 必需调节因子 (NEMO) 结合区域 (NBD) 的模拟物。SR12343 通过阻断 IKKβ 与 NEMO 之间的相互作用来抑制 TNF-α 和 LPS 引起的 NF-κB 激活，其对 TNF-α 介导的 NF-κB 激活的 IC₅₀ 值为 37.02 μM。SR12343 抑制小鼠中 LPS 引起的急性肺部炎症。SR12343 可用于研究炎症和退行性疾病。

HY-P1384

L803	Somatostatin Receptor	Neurological Disease
L803 是一种选择性生长抑素受体 4 型 (SST4) 激动剂。L803 能够抑制 L 型钙通道电流 (I_Ca)。L803 有望用于视网膜神经节细胞 (RGC) 退行性疾病 (如青光眼) 的研究。

HY-169557

CDKI-IN-1	CDK	Neurological Disease
CDKI-IN-1 (Compound SNX12) 是周期蛋白依赖性激酶抑制蛋白 (CDKI) 抑制剂，可以用于中枢神经系统退行性疾病的研究。

HY-161578

Dithio-CN03	Others	Neurological Disease
Dithio-CN03 是一种具有最高神经保护功效的化合物。Dithio-CN03 通过抑制 cGMP 介导的信号通路，减少光感受器细胞死亡，从而对抗视网膜色素变性 (RP) 的进展。Dithio-CN03 可以用于研究 RP 和其他视网膜退行性疾病的研究。

HY-143582

ATX inhibitor 9	Phosphodiesterase (PDE)	Cancer
ATX inhibitor 9 是一种有效的 ATX 抑制剂。ATX inhibitor 9 是一种增稠的杂芳基衍生物化合物。Autotaxin (ATX)，也称为 ENPP2，是一种分泌酶，主要在肺癌细胞、支气管上皮细胞和肺泡巨噬细胞中高度表达。ATX inhibitor 9 具有研究癌症或纤维退行性疾病的潜力 (摘自专利 WO2021078227A1，化合物 3)。

HY-W408830

4-Iodobutyl benzoate	Biochemical Assay Reagents	Others
4-碘苯甲酸丁酯 4-Iodobutyl benzoate 在结构上与吲哚和吲哚啉等双环杂环化合物相关。4-Iodobutyl benzoate 是药物酰胺的代谢物，用于治疗炎症性肠病、退行性疾病和肠道疾病。4-Iodobutyl benzoate 通过与蛋白水解酶的活性位点结合来抑制其活性。

HY-P99820

Ranevetmab NV-01	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
Ranevetmab (NV-01) 是一种犬源化的抗 NGF 单克隆抗体 (mAb)。Ranevetmab 可减轻疼痛，用于退行性关节病 (DJD) 疼痛的研究。

HY-129688

Sut-8701	Cholecystokinin Receptor	Neurological Disease
Sut-8701 是胆囊收缩素 (Cholecystokinin (HY-P2932)) 类似物，Sut-8701 可通过保护基底核中胆碱能神经元的完整性来有效减缓阿尔茨海默病的退化过程。

HY-174719

Human ELANE mRNA	mRNA	Inflammation/Immunology
Human ELANE mRNA 编码人类弹性蛋白酶 (ELANE) 蛋白，该蛋白属于丝氨酸蛋白酶家族。ELANE 可能通过水解 IV 型胶原蛋白和弹性蛋白，在退行性疾病和炎症性疾病中发挥作用。

HY-W009706A

Alclofenac sodium Allopydin sodium; W-7320 sodium	Prostaglandin Receptor	Inflammation/Immunology
烯氯苯乙酸钠盐 Alclofenac sodium 是一种非甾体类抗炎剂 (NSAID)。Alclofenac sodium 是一种前列腺素 H2 合酶 (prostaglandin H2 synthase) 的抑制剂。Alclofenac sodium 可用于类风湿性关节炎、退行性关节病和强直性脊柱炎的研究。

HY-W009706

Alclofenac Allopydin; W-7320	Prostaglandin Receptor	Inflammation/Immunology
烯氯苯乙酸 Alclofenac (Allopydin) 是一种非甾体类抗炎剂 (NSAID)。Alclofenac 是一种前列腺素 H2 合酶 (prostaglandin H2 synthase) 的抑制剂。Alclofenac 可用于类风湿性关节炎、退行性关节病和强直性脊柱炎的研究。

HY-135808

BIZ 114	NF-κB	Inflammation/Immunology
BIZ 114 (Example 11) 是一种脂肪酸衍生物，可有效抑制 TNF-α 激活的 NF-κΒ 途径。BIZ 114 可用于眼科疾病（例如视网膜退行性疾病和眼部炎症性疾病）的研究。

HY-W009706B

Alclofenac (lysinate) Allopydin (lysinate); W-7320 (lysinate)	Prostaglandin Receptor	Inflammation/Immunology
Alclofenac lysinate 是一种非甾体类抗炎剂 (NSAID)。Alclofenac lysinate 是一种前列腺素 H2 合酶 (prostaglandin H2 synthase) 的抑制剂。Alclofenac lysinate 可用于类风湿性关节炎、退行性关节病和强直性脊柱炎的研究。

HY-106583

Piroxicam cinnamate Cinnoxicam; SPA-S-510; Sinartol	COX	Inflammation/Immunology
Piroxicam cinnamate (Cinnoxicam) 是一种环氧合酶 (COX) 抑制剂，具有抗炎活性。Piroxicam cinnamate 可用于炎症退行性骨关节疾病，风湿性疾病和精索静脉曲张 (VC) 相关性少弱精子症的研究。

HY-119447

Mavacoxib	COX	Inflammation/Immunology
Mavacoxib 是一种选择性的口服长效环氧合酶 2 (COX-2) 抑制剂，是一种长效的非甾体类抗炎剂 (NSAID)，用于研究犬退化性关节病相关的疼痛和炎症。

HY-148187

NLRP3-IN-11	NOD-like Receptor (NLR)	Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
NLRP3-IN-11 是一种 NLRP3 蛋白抑制剂。NLRP3-IN-11 具有生物活性，IC₅₀ 值 <0.3 μM。NLRP3-IN-11 可用于炎症和退行性疾病的研究，包括 NASH、动脉粥样硬化和其他心血管疾病、阿尔茨海默病、帕金森病、糖尿病、痛风和许多其他自身炎症性疾病。

HY-119447S

Mavacoxib-d4	Isotope-Labeled Compounds COX	Inflammation/Immunology
Mavacoxib-d₄ 是 Mavacoxib 的氘代物。Mavacoxib 是一种选择性的口服长效环氧合酶 2 (COX-2) 抑制剂，是一种长效的非甾体类抗炎剂 (NSAID)，用于研究犬退化性关节病相关的疼痛和炎症。

HY-119447R

Mavacoxib (Standard)	COX	Inflammation/Immunology
Mavacoxib (Standard）是 Mavacoxib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mavacoxib 是一种选择性的口服长效环氧合酶 2 (COX-2) 抑制剂，是一种长效的非甾体类抗炎剂 (NSAID)，用于研究犬退化性关节病相关的疼痛和炎症。

HY-13027

DAPT 最多引用文献 123 篇文献验证 GSI-IX	Organoid γ-secretase Amyloid-β Autophagy Notch Apoptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
DAPT (GSI-IX) 是一种有效的，口服活性的 γ 分泌酶 (γ-secretase) 抑制剂，对总 amyloid-β (Aβ) 和 Aβ₄₂ 的 IC₅₀ 分别为 115 nM 和 200 nM。DAPT 抑制 Notch 1 信号传导并诱导细胞分化。DAPT 还可诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。DAPT 具有神经保护活性，并可用于自身免疫性和淋巴增生性疾病，退化性疾病和癌症的研究。

HY-34758

N-Nitroso-N-methylurea 10 篇以上引用文献	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
N-亚硝基-N-甲基脲 N-Nitroso-N-methylurea (NMU;MNU;NMH) 是一种有效的致癌剂，诱变剂和致畸剂。N-Nitroso-N-methylurea 是一种直接作用的烷基化剂，与 DNA 相互作用。N-Nitroso-N-methylurea 靶向多种动物器官，以引起各种癌症和/或变性疾病。N-Nitroso-N-methylurea 也是一种重氮甲烷合成中的前体物质。

HY-121971

PMPMEase-IN-2	Endogenous Metabolite	Cancer
PMPMEase-IN-2是一种针对多异戊二烯化蛋白甲基酯酶的抑制剂，具有调节多异戊二烯化蛋白代谢的活性。PMPMEase-IN-2的调控对于维持正常细胞生存至关重要。PMPMEase-IN-2的异常活性可能与退行性疾病和癌症有关。PMPMEase-IN-2的特异性抑制剂可能在抑制癌症中具有潜在应用价值。

HY-134928

Pyridinium bisretinoid A2E A2E	Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
Pyridinium bisretinoid A2E (A2E) 是一种荧光团，能够从视网膜色素上皮 (RPE) 的脂褐素中分离到。Pyridinium bisretinoid A2E 是蓝光诱导条件下的细胞凋亡 (apoptosis) 的诱导剂。Pyridinium bisretinoid A2E 的光活化介导自噬 (autophagy) 和活性氧 (reactive oxygen species) 的产生。Pyridinium bisretinoid A2E 可用于视网膜退行性疾病的研究。

HY-134928A

Pyridinium bisretinoid A2E TFA A2E TFA; N-retinylidene-N-retinylethanolamine TFA	Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
Pyridinium bisretinoid A2E (A2E) TFA 是一种荧光团，能够从视网膜色素上皮 (RPE) 的脂褐素中分离到。Pyridinium bisretinoid A2E TFA 是蓝光诱导条件下的细胞凋亡 (apoptosis) 的诱导剂。Pyridinium bisretinoid A2E TFA 的光活化介导自噬 (autophagy) 和活性氧 (reactive oxygen species) 的产生。Pyridinium bisretinoid A2E TFA 可用于视网膜退行性疾病的研究。

HY-W717139

N-Nitroso-N-methylurea-d5	Isotope-Labeled Compounds DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
N-亚硝基-N-甲基脲-d₅ N-Nitroso-N-methylurea-d₅ 是 N-Nitroso-N-methylurea (HY-34758) 的氘代物。N-Nitroso-N-methylurea (NMU;MNU;NMH) 是一种有效的致癌剂，诱变剂和致畸剂。N-Nitroso-N-methylurea 是一种直接作用的烷基化剂，与 DNA 相互作用。N-Nitroso-N-methylurea 靶向多种动物器官，以引起各种癌症和/或变性疾病。N-Nitroso-N-methylurea 也是一种重氮甲烷合成中的前体物质。

HY-102052

DCEBIO	Potassium Channel	Metabolic Disease
DCEBIO 是一种小/中电导钙离子激活钾离子 (SK_Ca/IK_Ca) 通道的开放剂和初级神经元信号阻断剂，通过激活 IK_Ca 通道，使 C2C12 成肌细胞的膜电位超极化，进而促进成肌分化。DCEBIO 的具体生物学活性表现为增加肌管形成、增强肌球蛋白重链 II 的蛋白水平和肌细胞生成素的 mRNA 水平。DCEBIO 可应用于肌肉研究领域，尤其是在肌肉减少症方面的肌肉相关退行性疾病。

HY-34758R

N-Nitroso-N-methylurea (Standard)	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
N-亚硝基-N-甲基脲 (Standard) N-Nitroso-N-methylurea (Standard) 是 N-Nitroso-N-methylurea 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Nitroso-N-methylurea (NMU;MNU;NMH) 是一种有效的致癌剂，诱变剂和致畸剂。N-Nitroso-N-methylurea 是一种直接作用的烷基化剂，与 DNA 相互作用。N-Nitroso-N-methylurea 靶向多种动物器官，以引起各种癌症和/或变性疾病。N-Nitroso-N-methylurea 也是一种

HY-118041

PMPMEase-IN-1	Carboxylesterase (CES) Endogenous Metabolite	Cancer
PMPMEase-IN-1是一种烯丙基化的甲基化蛋白甲酯酶抑制剂，具有抑制PMPMEase活性的特性。PMPMEase-IN-1通过增强对polyisoprenyl衍生物的亲和力，可能对癌症的抑制提供有用的策略。PMPMEase-IN-1在导致人类神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞的变性方面，显示出具有有效浓度(EC₅₀)值的潜力。PMPMEase-IN-1的特异性抑制可能有助于调节polyisoprenyl化蛋白的代谢，从而维护正常细胞的生存。PMPMEase-IN-1的进一步开发和应用可能为抑制退行性疾病和癌症开辟新的路径。

HY-118948

MSN-50	Bcl-2 Family	Neurological Disease
MSN-50 是一种 Bax 和 Bak 寡聚抑制剂。MSN-50 能有效抑制脂质体的通透性，防止基因毒性细胞死亡，促进神经保护。

HY-N0696

Sipeimine 2 篇文献验证 Imperialine	PI3K NF-κB Akt NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis Ferroptosis	Inflammation/Immunology
西贝母碱 Sipeimine (Imperialine) 是一种靶向 PI3K/AKT/NF-κB 通路及 NLRP3 炎症小体的抑制剂，可竞争性结合 PI3K 和 p65。Sipeimine 通过抑制 PI3K/AKT 磷酸化，阻断 NF-κB 核转位及 NLRP3 炎症小体激活，发挥抗炎、抑制细胞焦亡与铁死亡、保护细胞外基质等活性。Sipeimine 可减轻骨关节炎中的软骨退化与滑膜炎症，改善 PM2.5 诱导的肺损伤。Sipeimine 主要应用于抗炎及退行性疾病的研究。

HY-N0696R

Sipeimine (Standard) Imperialine (Standard)	Reference Standards PI3K NF-κB Akt NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis Ferroptosis	Inflammation/Immunology
西贝母碱 (Standard) Sipeimine (Standard) 是 Sipeimine (HY-N0696R) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sipeimine (Imperialine) 是一种靶向 PI3K/AKT/NF-κB 通路及 NLRP3 炎症小体的抑制剂，可竞争性结合 PI3K 和 p65。Sipeimine 通过抑制 PI3K/AKT 磷酸化，阻断 NF-κB 核转位及 NLRP3 炎症小体激活，发挥抗炎、抑制细胞焦亡与铁死亡、保护细胞外基质等活性。Sipeimine 可减轻骨关节炎中的软骨退化与滑膜炎症，改善 PM2.5 诱导的肺损伤。Sipeimine 主要应用于抗炎及退行性疾病的研究。

HY-12875

BQU57	Ras	Cancer
BQU57 是一种选择性靶向 RalA/RalB 小 GTP 酶的抑制剂，对 RalB-GDP 的结合效力 Kd=7.7 μM。BQU57 可阻断其与效应蛋白 (如 SEC5、EXO84) 的相互作用，抑制肿瘤细胞迁移、侵袭及非贴壁生长。BQU57 下调 NF-κB 信号通路，减少炎症因子 (IL-6、IL-8) 和基质金属蛋白酶 (MMP-13) 的表达，同时通过调控 Bcl-2/Bax 平衡抑制细胞凋亡。BQU57 还通过抑制 Ral/NF-κB 通路保护细胞外基质，可用于退行性疾病的研究。BQU57 在三阴性乳腺癌 (TNBC) 模型中表现出显著的抗肿瘤活性，可抑制原位肿瘤生长及肺转移，增强紫杉醇的化疗敏感性。

Cat. No.	Product Name

HY-L069

抗阿尔茨海默病化合物库	1,776 compounds
阿尔茨海默病 (Alzheimer’s Disease， AD) 是一种脑退行性疾病，会引起精神和身体衰退，并逐渐导致死亡。尽管阿尔茨海默病给人类健康带来严重威胁，但只有少数药物得到批准用于该病的治疗，而且这些药物的作用是控制症状，而不是改变疾病的进程。新的治疗方法的开发离不开对阿尔兹海默病机制的研究。最近的研究使人们对阿尔茨海默病 (AD) 的神经生物学有了更深入的了解，并确定了药物开发的独特靶点。通过对大量病例及临床结果的分析研究，科研人员提出了多种不同的理论假说试图阐明阿尔茨海默病的发病过程，其中广为接受并开展药物设计与研究的有如下几种：β-淀粉样蛋白假说 (Amyloid cascade hypothesis) 、Tau蛋白假说 (Tau hypothesis) 和胆碱能假说 (Cholinergic hypothesis) 等。 MCE 收录了 1,776 种具有抗阿尔兹海默病活性的化合物及靶向阿尔兹海默病主要靶点的化合物。MCE 抗阿尔兹海默病化合物是研究阿尔兹海默病发病机制及开发抗阿尔兹海默病药物的有用工具。

抗阿尔茨海默病化合物库

1,776 compounds

阿尔茨海默病 (Alzheimer’s Disease， AD) 是一种脑退行性疾病，会引起精神和身体衰退，并逐渐导致死亡。尽管阿尔茨海默病给人类健康带来严重威胁，但只有少数药物得到批准用于该病的治疗，而且这些药物的作用是控制症状，而不是改变疾病的进程。新的治疗方法的开发离不开对阿尔兹海默病机制的研究。最近的研究使人们对阿尔茨海默病 (AD) 的神经生物学有了更深入的了解，并确定了药物开发的独特靶点。通过对大量病例及临床结果的分析研究，科研人员提出了多种不同的理论假说试图阐明阿尔茨海默病的发病过程，其中广为接受并开展药物设计与研究的有如下几种：β-淀粉样蛋白假说 (Amyloid cascade hypothesis) 、Tau蛋白假说 (Tau hypothesis) 和胆碱能假说 (Cholinergic hypothesis) 等。

MCE 收录了 1,776 种具有抗阿尔兹海默病活性的化合物及靶向阿尔兹海默病主要靶点的化合物。MCE 抗阿尔兹海默病化合物是研究阿尔兹海默病发病机制及开发抗阿尔兹海默病药物的有用工具。

HY-L037

抗氧化化合物库	1,911 compounds
氧化应激是由于体内活性氧与抗氧化剂失衡产生的，可以导致细胞和组织的损伤。氧化应激可诱发多种疾病的发生，包括慢性疾病及退行性疾病，以及加速身体衰老过程和引起急性病理。抗氧化剂是一类能够对抗氧化应激并减轻其对人体损伤的一类化合物，受到了生物医学研究界的极大关注。长期以来，抗氧化剂一直是治疗诸如阿尔兹海默症和癌症等多种疾病的重要药物。 MCE 抗氧化化合物库包括 1,911 种对氧化应激具有抑制作用的小分子化合物，可以用于高通量筛选和高内涵筛选。该化合物库是开发新的抗氧化剂，研究氧化应激的有用工具。

抗氧化化合物库

1,911 compounds

氧化应激是由于体内活性氧与抗氧化剂失衡产生的，可以导致细胞和组织的损伤。氧化应激可诱发多种疾病的发生，包括慢性疾病及退行性疾病，以及加速身体衰老过程和引起急性病理。抗氧化剂是一类能够对抗氧化应激并减轻其对人体损伤的一类化合物，受到了生物医学研究界的极大关注。长期以来，抗氧化剂一直是治疗诸如阿尔兹海默症和癌症等多种疾病的重要药物。

MCE 抗氧化化合物库包括 1,911 种对氧化应激具有抑制作用的小分子化合物，可以用于高通量筛选和高内涵筛选。该化合物库是开发新的抗氧化剂，研究氧化应激的有用工具。

HY-L201

细胞增殖化合物库	2,824 compounds
细胞增殖是由细胞分裂引起的细胞数量增加，是一个复杂且严格调控的过程。细胞增殖通过协调进入细胞周期来调节，且增殖情况的改变与疾病的发生息息相关。进化动力学将肿瘤的生长和发展与细胞增殖、细胞死亡、突变率的变化联系起来。此外，细胞增殖也是退行性疾病的核心，这种疾病的发生往往伴随着癌细胞的加速繁殖。因此，细胞增殖水平的检测经常用于实验室研究，也越来越多地用于临床评估肿瘤侵袭性和潜在的指导护理。已有研究表明，多个关键靶点共同参与到调节细胞增殖的进程中，如CDK，E2F，pRB，β-Catenin 等等。 MCE 收集整理了 2,824 种靶向调控细胞增殖关键靶点的化合物，可用于细胞增殖机制以及药物鉴定等研究中。

细胞增殖化合物库

2,824 compounds

细胞增殖是由细胞分裂引起的细胞数量增加，是一个复杂且严格调控的过程。细胞增殖通过协调进入细胞周期来调节，且增殖情况的改变与疾病的发生息息相关。进化动力学将肿瘤的生长和发展与细胞增殖、细胞死亡、突变率的变化联系起来。此外，细胞增殖也是退行性疾病的核心，这种疾病的发生往往伴随着癌细胞的加速繁殖。因此，细胞增殖水平的检测经常用于实验室研究，也越来越多地用于临床评估肿瘤侵袭性和潜在的指导护理。已有研究表明，多个关键靶点共同参与到调节细胞增殖的进程中，如CDK，E2F，pRB，β-Catenin 等等。

MCE 收集整理了 2,824 种靶向调控细胞增殖关键靶点的化合物，可用于细胞增殖机制以及药物鉴定等研究中。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1384

L803	Somatostatin Receptor	Neurological Disease
L803 是一种选择性生长抑素受体 4 型 (SST4) 激动剂。L803 能够抑制 L 型钙通道电流 (I_Ca)。L803 有望用于视网膜神经节细胞 (RGC) 退行性疾病 (如青光眼) 的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99820

Ranevetmab NV-01	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
Ranevetmab (NV-01) 是一种犬源化的抗 NGF 单克隆抗体 (mAb)。Ranevetmab 可减轻疼痛，用于退行性关节病 (DJD) 疼痛的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0696

Sipeimine 2 篇文献验证 Imperialine	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Liliaceae Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Fritillaria ussuriensis Maxim. Plants Disease Research Fields	PI3K NF-κB Akt NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis Ferroptosis
西贝母碱 Sipeimine (Imperialine) 是一种靶向 PI3K/AKT/NF-κB 通路及 NLRP3 炎症小体的抑制剂，可竞争性结合 PI3K 和 p65。Sipeimine 通过抑制 PI3K/AKT 磷酸化，阻断 NF-κB 核转位及 NLRP3 炎症小体激活，发挥抗炎、抑制细胞焦亡与铁死亡、保护细胞外基质等活性。Sipeimine 可减轻骨关节炎中的软骨退化与滑膜炎症，改善 PM2.5 诱导的肺损伤。Sipeimine 主要应用于抗炎及退行性疾病的研究。

HY-N0696R

Sipeimine (Standard) Imperialine (Standard)	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Liliaceae Source classification Fritillaria ussuriensis Maxim. Plants	Reference Standards PI3K NF-κB Akt NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis Ferroptosis
西贝母碱 (Standard) Sipeimine (Standard) 是 Sipeimine (HY-N0696R) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sipeimine (Imperialine) 是一种靶向 PI3K/AKT/NF-κB 通路及 NLRP3 炎症小体的抑制剂，可竞争性结合 PI3K 和 p65。Sipeimine 通过抑制 PI3K/AKT 磷酸化，阻断 NF-κB 核转位及 NLRP3 炎症小体激活，发挥抗炎、抑制细胞焦亡与铁死亡、保护细胞外基质等活性。Sipeimine 可减轻骨关节炎中的软骨退化与滑膜炎症，改善 PM2.5 诱导的肺损伤。Sipeimine 主要应用于抗炎及退行性疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-119447S

Mavacoxib-d4
Mavacoxib-d₄ 是 Mavacoxib 的氘代物。Mavacoxib 是一种选择性的口服长效环氧合酶 2 (COX-2) 抑制剂，是一种长效的非甾体类抗炎剂 (NSAID)，用于研究犬退化性关节病相关的疼痛和炎症。

HY-W717139

N-Nitroso-N-methylurea-d5
N-Nitroso-N-methylurea-d₅ 是 N-Nitroso-N-methylurea (HY-34758) 的氘代物。N-Nitroso-N-methylurea (NMU;MNU;NMH) 是一种有效的致癌剂，诱变剂和致畸剂。N-Nitroso-N-methylurea 是一种直接作用的烷基化剂，与 DNA 相互作用。N-Nitroso-N-methylurea 靶向多种动物器官，以引起各种癌症和/或变性疾病。N-Nitroso-N-methylurea 也是一种重氮甲烷合成中的前体物质。

N-Nitroso-N-methylurea-d5

N-Nitroso-N-methylurea-d₅ 是 N-Nitroso-N-methylurea (HY-34758) 的氘代物。N-Nitroso-N-methylurea (NMU;MNU;NMH) 是一种有效的致癌剂，诱变剂和致畸剂。N-Nitroso-N-methylurea 是一种直接作用的烷基化剂，与 DNA 相互作用。N-Nitroso-N-methylurea 靶向多种动物器官，以引起各种癌症和/或变性疾病。N-Nitroso-N-methylurea 也是一种重氮甲烷合成中的前体物质。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-174719

Human ELANE mRNA		mRNA
Human ELANE mRNA 编码人类弹性蛋白酶 (ELANE) 蛋白，该蛋白属于丝氨酸蛋白酶家族。ELANE 可能通过水解 IV 型胶原蛋白和弹性蛋白，在退行性疾病和炎症性疾病中发挥作用。

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