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By Targets:	Apoptosis (1) Bacterial (7) Endogenous Metabolite (3) HDAC (1) HIV (3) Isotope-Labeled Compounds (1) Parasite (1) Reference Standards (1) SARS-CoV (3) Toll-like Receptor (TLR) (1)
By Research Areas:	Cancer (4) Infection (10) Inflammation/Immunology (3) Neurological Disease (3)

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Targets Recommended: Drug Isomer Drug Derivative Drug Intermediate Drug Metabolite Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Drug-Linker Conjugates for ADC ADC Linker

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-W012531

2-Hydroxycinnamic acid	HIV SARS-CoV Endogenous Metabolite Bacterial	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
(E)-3-(2-羟基苯基)丙烯酸 2-Hydroxycinnamic acid 是具有抗菌和抗氧化特性的酚酸。2-Hydroxycinnamic acid 对金黄色葡萄球菌有抗菌活性且不易使细菌产生耐药性。2-Hydroxycinnamic acid 可以抑制 HIV/SARS-CoV S 假病毒的感染，IC₅₀ 为 0.3 mM。此外，2-Hydroxycinnamic acid 具有神经保护和抗肿瘤的活性。

HY-W012531R

2-Hydroxycinnamic acid (Standard)	Reference Standards HIV SARS-CoV Endogenous Metabolite Bacterial	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
(E)-3-(2-羟基苯基)丙烯酸 (Standard) 2-Hydroxycinnamic acid (Standard) 是 2-Hydroxycinnamic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Hydroxycinnamic acid 是具有抗菌和抗氧化特性的酚酸。2-Hydroxycinnamic acid 对金黄色葡萄球菌有抗菌活性且不易使细菌产生耐药性。2-Hydroxycinnamic acid 可以抑制 HIV/SARS-CoV S 假病毒的感染，IC₅₀ 为 0.3 mM。此外，2-Hydroxycinnamic acid 具有神经保护和抗肿瘤的活性。

HY-135748A

Poly (I:C):Kanamycin (1:1) (sodium) 35 篇以上引用文献	Toll-like Receptor (TLR) Apoptosis	Infection Cancer
Poly (I:C):Kanamycin (1:1) sodium 是 Poly (I:C) (HY-135748) 和 Kanamycin (HY-16566) 的等比例复合物。Poly(I:C) sodium 是双链 RNA 的合成类似物，是一种 TLR3 和视黄酸诱导型基因 I 受体 (RIG-I 和 MDA5) 的激动剂。Poly(I:C) sodium 可以用作疫苗佐剂，增强先天性和适应性免疫反应，并诱导癌细胞凋亡。Kanamycin 是一种具有口服活性的抗菌剂（革兰氏阴性/阳性细菌），可抑制易位并通过与 70 S 核糖体亚基结合引起错误编码。Kanamycin 对结核分枝杆菌（敏感和耐药）和肺炎克雷伯菌均表现出良好的抑制活性，可用于结核病和肺炎的研究。

HY-123331

S 82-5455	Parasite	Infection
S 82-5455 是一种氟沙克碱 (Floxacrine) 的衍生物，对小鼠和大鼠血液诱导的伯氏疟原虫药物敏感株表现出较高的活性。

HY-150554

Antitubercular agent-29	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-29 (compound 6xa) 是一种有效的耐药性结核分枝杆菌 (Mtb) 抑制剂，对药敏 Mtb 菌株的 MIC 为 0.03 μg/mL，对耐药 Mtb 的 MIC 为 0.03-0.06 μg/mL，并对 Vero 细胞具有良好的选择性 (SI>40)。

HY-155190

Antitubercular agent-39	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-39 (Compound P1) 是一种有效的抗结核剂。Antitubercular agent-39 对耐药菌株和药物敏感的临床分离株具有活性。Antitubercular agent-39 抑制 Mtb 菌株 H37Rv 的 MIC 小于 1 μM。

HY-144341

DprE1-IN-1	Bacterial	Infection
DprE1-IN-1 是一种有效且有口服活性的 DprE1 抑制剂，具有良好的肝细胞稳定性、低细胞毒性和低hERG通道抑制。DprE1-IN-1 对 DprE1-IN-1 对药敏和临床分离的耐药结核菌株均有有效抗性 (MICs<0.1 μg/mL)，以及在巨噬细胞内抗分支杆菌活性良好，能减少 1.29 log₁₀CFU。

HY-161984

HDAC-IN-76	HDAC	Infection Others
HDAC-IN-76 (compound 6i) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂。HDAC-IN-76 对 Pf3D7 (chloroquine (HY-17589A) 药敏品系) 和 PfDd2 (chloroquine (HY-17589A) 耐药品系) 的 IC₅₀ 分别为 30 nM 和 98 nM，对无性血期疟原虫具有高效抗疟活性，并表现出对寄生虫的选择性抑制，对人 HDAC1 和 HDAC6 的 IC₅₀ 分别为 7 nM 和 9 nM，同时抑制 PfHDAC1。

HY-W012531S2

2-Hydroxycinnamic acid-d4	Isotope-Labeled Compounds Bacterial Endogenous Metabolite SARS-CoV HIV	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
(E)-3-(2-羟基苯基)丙烯酸-d₄ 2-Hydroxycinnamic acid-d₄ 是氘代标记的 2-Hydroxycinnamic acid。2-Hydroxycinnamic acid 是具有抗菌和抗氧化特性的酚酸。2-Hydroxycinnamic acid 对金黄色葡萄球菌有抗菌活性且不易使细菌产生耐药性。2-Hydroxycinnamic acid 可以抑制 HIV/SARS-CoV S 假病毒的感染，IC₅₀ 为 0.3 mM。此外，2-Hydroxycinnamic acid 具有神经保护和抗肿瘤的活性。

HY-113619

ABT-255 free base	Bacterial	Infection
ABT-255 free base 是一种具有口服活性的抗菌剂，ABT-255 free base 在体外对药物敏感型以及耐利福平 (Rifampin (HY-B0272)) 或耐乙胺丁醇 (Ethambutol (HY-B0535)) 的结核分枝杆菌具有活性 (MIC = 0.016-0.031 μg/mL)。ABT-255 free base 对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌和大肠杆菌有疗效，并能减少 CF-1 小鼠体内耐药性结核分枝杆菌的活菌数量。ABT-255 free base 可用于肺结核的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L179

放射增敏剂库	40 compounds
放射治疗是各种癌症的常见治疗手段之一，超过 50% 的癌症患者在疾病治疗过程中需要接受放疗。随着放射技术的进步和对肿瘤生物学的更好理解，放射治疗的疗效逐渐提高，越来越多的患者从中受益。然而，即使采用先进的放疗技术，仍有许多恶性肿瘤细胞对放射的敏感性低，导致放疗结果不理想。为了解决这个问题，放射增敏剂受到了越来越多的关注。放疗增敏剂是一类增强肿瘤细胞的放射敏感性、提高放射治疗效果的药物。放疗增敏剂以多种方式起作用，如杀灭缺氧细胞、增强 DNA 损伤、抑制 DNA 损伤修复和阻断细胞周期进程等，使肿瘤细胞比周围的正常细胞更容易受到辐射损伤而死亡。 MCE 精心收录了 40 种具有明确报道的放射增敏作用的化合物，可以用于癌症治疗中的联合给药研究。

放射增敏剂库

40 compounds

放射治疗是各种癌症的常见治疗手段之一，超过 50% 的癌症患者在疾病治疗过程中需要接受放疗。随着放射技术的进步和对肿瘤生物学的更好理解，放射治疗的疗效逐渐提高，越来越多的患者从中受益。然而，即使采用先进的放疗技术，仍有许多恶性肿瘤细胞对放射的敏感性低，导致放疗结果不理想。为了解决这个问题，放射增敏剂受到了越来越多的关注。放疗增敏剂是一类增强肿瘤细胞的放射敏感性、提高放射治疗效果的药物。放疗增敏剂以多种方式起作用，如杀灭缺氧细胞、增强 DNA 损伤、抑制 DNA 损伤修复和阻断细胞周期进程等，使肿瘤细胞比周围的正常细胞更容易受到辐射损伤而死亡。

MCE 精心收录了 40 种具有明确报道的放射增敏作用的化合物，可以用于癌症治疗中的联合给药研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-W012531

2-Hydroxycinnamic acid	Infection Structural Classification Monophenols Cinnamomum cassia (L.) D. Don Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Source classification Phenols Phenylpropanoids Plants Lauraceae Disease Research Fields	HIV SARS-CoV Endogenous Metabolite Bacterial
(E)-3-(2-羟基苯基)丙烯酸 2-Hydroxycinnamic acid 是具有抗菌和抗氧化特性的酚酸。2-Hydroxycinnamic acid 对金黄色葡萄球菌有抗菌活性且不易使细菌产生耐药性。2-Hydroxycinnamic acid 可以抑制 HIV/SARS-CoV S 假病毒的感染，IC₅₀ 为 0.3 mM。此外，2-Hydroxycinnamic acid 具有神经保护和抗肿瘤的活性。

HY-W012531R

2-Hydroxycinnamic acid (Standard)	Structural Classification Monophenols Cinnamomum cassia (L.) D. Don Simple Phenylpropanols Source classification Phenols Phenylpropanoids Plants Lauraceae	Reference Standards HIV SARS-CoV Endogenous Metabolite Bacterial
(E)-3-(2-羟基苯基)丙烯酸 (Standard) 2-Hydroxycinnamic acid (Standard) 是 2-Hydroxycinnamic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Hydroxycinnamic acid 是具有抗菌和抗氧化特性的酚酸。2-Hydroxycinnamic acid 对金黄色葡萄球菌有抗菌活性且不易使细菌产生耐药性。2-Hydroxycinnamic acid 可以抑制 HIV/SARS-CoV S 假病毒的感染，IC₅₀ 为 0.3 mM。此外，2-Hydroxycinnamic acid 具有神经保护和抗肿瘤的活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W012531S2

2-Hydroxycinnamic acid-d4
2-Hydroxycinnamic acid-d₄ 是氘代标记的 2-Hydroxycinnamic acid。2-Hydroxycinnamic acid 是具有抗菌和抗氧化特性的酚酸。2-Hydroxycinnamic acid 对金黄色葡萄球菌有抗菌活性且不易使细菌产生耐药性。2-Hydroxycinnamic acid 可以抑制 HIV/SARS-CoV S 假病毒的感染，IC₅₀ 为 0.3 mM。此外，2-Hydroxycinnamic acid 具有神经保护和抗肿瘤的活性。

2-Hydroxycinnamic acid-d4

2-Hydroxycinnamic acid-d₄ 是氘代标记的 2-Hydroxycinnamic acid。2-Hydroxycinnamic acid 是具有抗菌和抗氧化特性的酚酸。2-Hydroxycinnamic acid 对金黄色葡萄球菌有抗菌活性且不易使细菌产生耐药性。2-Hydroxycinnamic acid 可以抑制 HIV/SARS-CoV S 假病毒的感染，IC₅₀ 为 0.3 mM。此外，2-Hydroxycinnamic acid 具有神经保护和抗肿瘤的活性。

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