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抑制剂 & 激动剂

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  • HY-10392
    Sutezolid
    4 篇文献验证

    PNU-100480; U-100480; PF-02341272

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    Sutezolid (PNU-100480) 是一种具有口服活性恶唑烷酮抗菌剂，通过抑制细菌蛋白质合成发挥作用。Sutezolid 具有较强的抗分枝杆菌活性，用于耐药结核病的研究。
    Sutezolid
  • HY-16566
    Kanamycin
    20 篇以上引用文献

    Kanamycin A

    		 Antibiotic Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    卡那霉素 A Kanamycin (Kanamycin A) 是一种口服有效的抗菌剂 (革兰氏阴性/阳性细菌)，可通过与 70 S 核糖体亚单位结合，抑制转位并导致编码错误。Kanamycin 对 M. tuberculosis (敏感或耐药) 以及 K. pneumonia 均具有较好的抑制活性，可用于肺结核和肺炎的研究。
    Kanamycin
  • HY-16566A
    Kanamycin sulfate
    20 篇以上引用文献

    Kanamycin A sulfate

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    硫酸卡那霉素 Kanamycin (Kanamycin A) sulfate 是一种口服有效的抗菌剂 (革兰氏阴性/阳性细菌)，可通过与 70 S 核糖体亚单位结合，抑制转位并导致编码错误。Kanamycin sulfate 对 M. tuberculosis (敏感或耐药) 以及 K. pneumonia 均具有较好的抑制活性，可用于肺结核和肺炎的研究。
    Kanamycin sulfate
  • HY-150967
    MmpL3-IN-1

    		Bacterial Infection
    MmpL3-IN-1 (compound 32) 是一种有效的霉菌膜大型蛋白 3 (MmpL3) 抑制剂。MmpL3-IN-1 具有抗结核活性，作用于 M. tuberculosis 的 MIC < 0.016 μg/mL，可用于耐药结核病的研究。
    MmpL3-IN-1
  • HY-138671
    DprE1-IN-4

    		Bacterial Infection
    DprE1-IN-4 是一种有效的非共价 DprE1 抑制剂，其 IC50为0.90 μg/mL。DprE1-IN-4 有较强的体外活性，抑制结核 H37Rv 和耐药结核菌株的 MIC 值分别为 0.12 μg/mL 和 0.24 μg/mL。DprE1-IN-4 表现出可接受的药代动力学特性，并且在急性肺结核小鼠模型中表现出显著的杀菌活性。
    DprE1-IN-4
  • HY-144341
    DprE1-IN-1

    		Bacterial Infection
    DprE1-IN-1 是一种有效且有口服活性的 DprE1 抑制剂，具有良好的肝细胞稳定性、低细胞毒性和低hERG通道抑制。DprE1-IN-1 对 DprE1-IN-1 对药敏和临床分离的耐药结核菌株均有有效抗性 (MICs<0.1 μg/mL)，以及在巨噬细胞内抗分支杆菌活性良好，能减少 1.29 log10CFU。
    DprE1-IN-1
  • HY-162926
    Antituberculosis agent-12

    		Bacterial Infection
    Antituberculosis agent-12 (compound 3408) 是一种窄谱抗结核的磷酸前药，具有抑制耐药结核感染的能力。
    Antituberculosis agent-12
  • HY-N8388
    Collinin

    		Bacterial Infection
    Collinin 是一种抗结核剂，可从紫荆 (Z. schinifolium) 的叶中分离得到。对耐多药 (MDR)、广泛耐药 (XDR) 菌株具有良好的抗结核效果。
    Collinin
  • HY-114604
    Propioxatin B

    		Bacterial Others
    Propioxatin B 是一种从香根草根部分离出的三环倍半萜类化合物，具有抗结核活性，对多种结核分枝杆菌耐药突变株有抑制作用，且在计算机模拟对接研究中显示出与细菌DNA旋转酶的结合亲和力，在体内具有一定安全性。
    Propioxatin B
  • HY-10392R
    Sutezolid (Standard)

    PNU-100480 (Standard); U-100480 (Standard); PF-02341272 (Standard)

    		 Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection
    Sutezolid (Standard)是 Sutezolid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sutezolid (PNU-100480) 是一种具有口服活性恶唑烷酮抗菌剂，通过抑制细菌蛋白质合成发挥作用。Sutezolid 具有较强的抗分枝杆菌活性，用于耐药结核病的研究。
    Sutezolid (Standard)
  • HY-162508
    KSK-104

    		Bacterial Infection
    KSK-104 具有针对结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 的强效抗菌活性 (MIC=0.78 μM)。KSK-104 的作用主要涉及吡哆醛 5'-磷酸 (PLP) 的合成和回收途径以及依赖 PLP 的酶和氧化应激网络。KSK-104 作为新型抗结核药物的候选分子，可用于开发针对耐药结核分枝杆菌的研究。
    KSK-104
  • HY-151599
    Pks13-TE inhibitor 3

    		Bacterial Infection
    Pks13-TE inhibitor 3 (化合物 23) 是一种 13-硫酯酶 (Pks13-TE) 抑制剂 (IC50=1.55 μM)。Pks13-TE inhibitor 3 对活性分子敏感和耐药的 Mtb 菌株都显示出良好的抗结核活性 (MIC=0.0625-0.25 μg/mL)。Pks13-TE inhibitor 3 可用于耐多药结核和广泛耐药结核的研究。
    Pks13-TE inhibitor 3
  • HY-151598
    Pks13-TE inhibitor 2

    		Bacterial Infection
    Pks13-TE inhibitor 2 (化合物 32) 是一种 13-硫酯酶 (Pks13-TE) 抑制剂 (IC50=1.30 μM)。Pks13-TE inhibitor 2 对活性分子敏感和耐药的 Mtb 菌株都显示出良好的抗结核活性 (MIC=0.0039-0.0078 μg/mL)。Pks13-TE inhibitor 2 可用于耐多药结核和广泛耐药结核的研究。
    Pks13-TE inhibitor 2
  • HY-149346
    Mtb-IN-2

    		Bacterial Infection
    Mtb-IN-2 (compound 10c) 是一种针对结核分枝杆菌 (Mtb) 的抗菌剂，无细胞毒性。Mtb-IN-2 显着降低小鼠结核病模型脾脏中的菌落形成单位 (CFU)，并区分药物敏感和耐药 Mtb H37Rv 菌株。Mtb-IN-2 影响蛋氨酸代谢，但不直接影响叶酸途径。
    Mtb-IN-2
  • HY-10392S
    Sutezolid-13C4

    PNU-100480-13C4; U-100480-13C4; PF-02341272-13C4

    		 Isotope-Labeled Compounds Antibiotic Bacterial Infection
    Sutezolid-13C4 (PNU-100480-13C4) 是 13C 标记的 Sutezolid. Sutezolid (PNU-100480) 是一种具有口服活性恶唑烷酮抗菌剂，通过抑制细菌蛋白质合成发挥作用。Sutezolid 具有较强的抗分枝杆菌活性，用于耐药结核病的研究。
    Sutezolid-13C4
  • HY-16566R
    Kanamycin (Standard)

    Kanamycin A (Standard)

    		 Reference Standards Antibiotic Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    卡那霉素 A (Standard) Kanamycin (Standard)是 Kanamycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Kanamycin (Kanamycin A) 是一种口服有效的抗菌剂 (革兰氏阴性/阳性细菌)，可通过与 70 S 核糖体亚单位结合，抑制转位并导致编码错误。Kanamycin 对 M. tuberculosis (敏感或耐药) 以及 K. pneumonia 均具有较好的抑制活性，可用于肺结核和肺炎的研究。
    Kanamycin (Standard)
  • HY-16566AR
    Kanamycin sulfate (Standard)

    Kanamycin A sulfate (Standard)

    		 Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection
    硫酸卡那霉素 (Standard) Kanamycin (sulfate) (Standard)是 Kanamycin (sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Kanamycin (Kanamycin A) sulfate 是一种口服有效的抗菌剂 (革兰氏阴性/阳性细菌)，可通过与 70 S 核糖体亚单位结合，抑制转位并导致编码错误。Kanamycin sulfate 对 M. tuberculosis (敏感或耐药) 以及 K. pneumonia 均具有较好的抑制活性，可用于肺结核和肺炎的
    Kanamycin sulfate (Standard)
  • HY-P0263R
    Dermaseptin (Standard)

    		Reference Standards Bacterial Fungal Antibiotic Infection
    皮抑菌肽 (Standard) Dermaseptin (Standard)是 Dermaseptin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dermaseptin是从青蛙皮肤分离的多肽，对细菌，真菌和原生动物表现出有效的抗菌 (antimicrobial) 活性。
    Dermaseptin (Standard)
  • HY-113619
    ABT-255 free base

    		Bacterial Infection
    ABT-255 free base 是一种具有口服活性的抗菌剂，ABT-255 free base 在体外对药物敏感型以及耐利福平 (Rifampin (HY-B0272)) 或耐乙胺丁醇 (Ethambutol (HY-B0535)) 的结核分枝杆菌具有活性 (MIC = 0.016-0.031 μg/mL)。ABT-255 free base 对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌和大肠杆菌有疗效，并能减少 CF-1 小鼠体内耐药性结核分枝杆菌的活菌数量。ABT-255 free base 可用于肺结核的研究。
    ABT-255 free base
  • HY-12930
    SPR719
    4 篇文献验证

    VXc-486

    		 Topoisomerase Bacterial Infection
    SPR719 (VXc-486) 是一种具有口服活性的 gyrase B 抑制剂，具有杀菌活性。SPR719 能有效抑制结核分枝杆菌的多种药敏菌株和耐药菌株，MICs 分别为 0.03-0.30 μg/ml 和 0.08-5.48 μg/ml。SPR719 有望用于非结核分枝杆菌 (NTM) 所致肺部疾病的研究。
    SPR719
  • HY-170970
    Mtb-IN-10

    		Bacterial Infection
    Mtb-IN-10 (Compound P15) 是一种 Rv1625c/Cya 激活剂，通过调控 cAMP 代谢来影响结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis, Mtb) 的生长。Mtb-IN-10 在 Mtb 感染的巨噬细胞模型 中表现出 EC50 为 1.96 µM 的抗结核活性，并且在小鼠口服给药 (20 mg/kg) 时，具有 58.0% 的口服生物利用度。Mtb-IN-10 可能涉及调控 Mtb 细胞内信号传导和干扰胆固醇代谢，从而抑制细菌增殖。Mtb-IN-10 有望用于抗结核病 (TB) 研究，特别是针对耐多药 (MDR-TB) 和广泛耐药 (XDR-TB) 结核分枝杆菌。
    Mtb-IN-10
  • HY-175016
    NADH-IN-3

    		Endogenous Metabolite Infection Metabolic Disease
    NADH-IN-3 (Compound C4-1) 是一种 NADH 抑制剂，对结核分枝杆菌 (Mtb) 的 II 型 NADH 脱氢酶的 MIC 为 4 μg/mL (13.042 μM)。NADH-IN-3 可显著阻断 ATP 合成，对单药 (Rifampicin (HY-B0272) and Isoniazid (HY-B0329)) 和多重耐药 (Mtb) 菌株均有强效抑制作用，并具有抗菌活性，且对 HepG2 细胞毒性较低 (SI: 16.52)。
    NADH-IN-3
  • HY-10844
    Pretomanid
    5 篇以上引用文献

    PA-824; (S)-PA 824

    		 Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    Pretomanid (PA-824) 是一种抗生素，可用于肺部多重耐药性结核病的研究。Pretomanid 对结核病 (MTB) 具有亚微摩尔作用活性。Pretomanid 对 MTB 泛敏感和抗 Rifampin 的临床分离株的 MIC 值为 0.015 至 0.25 μg/mL。
    Pretomanid
  • HY-135748A
    Poly (I:C):Kanamycin (1:1) (sodium)
    最多引用文献
    39 篇文献验证

    		 Toll-like Receptor (TLR) Apoptosis Infection Cancer
    Poly (I:C):Kanamycin (1:1) sodium 是 Poly (I:C) (HY-135748) 和 Kanamycin (HY-16566) 的等比例复合物。Poly(I:C) sodium 是双链 RNA 的合成类似物，是一种 TLR3 和视黄酸诱导型基因 I 受体 (RIG-I 和 MDA5) 的激动剂。Poly(I:C) sodium 可以用作疫苗佐剂，增强先天性和适应性免疫反应，并诱导癌细胞凋亡。Kanamycin 是一种具有口服活性的抗菌剂（革兰氏阴性/阳性细菌），可抑制易位并通过与 70 S 核糖体亚基结合引起错误编码。Kanamycin 对结核分枝杆菌（敏感和耐药）和肺炎克雷伯菌均表现出良好的抑制活性，可用于结核病和肺炎的研究。
    Poly (I:C):Kanamycin (1:1) (sodium)
  • HY-10844S
    Pretomanid-d4

    		Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    Pretomanid-d4 是 Pretomanid 的氘代物。Pretomanid (PA-824) 是一种抗生素，可用于肺部多重耐药性结核病的研究。Pretomanid 对结核病 (MTB) 具有亚微摩尔作用活性。Pretomanid 对 MTB 泛敏感和抗 Rifampin 的临床分离株的 MIC 值为 0.015 至 0.25 μg/mL。
    Pretomanid-d4
  • HY-10844R
    Pretomanid (Standard)

    PA-824 (Standard); (S)-PA 824 (Standard)

    		 Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    Pretomanid (Standard)是 Pretomanid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pretomanid (PA-824) 是一种抗生素，可用于肺部多重耐药性结核病的研究。Pretomanid 对结核病 (MTB) 具有亚微摩尔作用活性。Pretomanid 对 MTB 泛敏感和抗 Rifampin 的临床分离株的 MIC 值为 0.015 至 0.25 μg/mL。
    Pretomanid (Standard)
  • HY-10844S1
    Pretomanid-d5

    PA-824-d5; (S)-PA 824-d5

    		 Antibiotic Bacterial Isotope-Labeled Compounds Infection Cancer
    Pretomanid-d5 是氘代标记的 Pretomanid (HY-10844)。Pretomanid (PA-824) 是一种抗生素，可用于肺部多重耐药性结核病的研究。Pretomanid 对结核病 (MTB) 具有亚微摩尔作用活性。Pretomanid 对 MTB 泛敏感和抗 Rifampin 的临床分离株的 MIC 值为 0.015 至 0.25 μg/mL。
    Pretomanid-d5
  • HY-155190
    Antitubercular agent-39

    		Bacterial Infection
    Antitubercular agent-39 (Compound P1) 是一种有效的抗结核剂。Antitubercular agent-39 对耐药菌株和药物敏感的临床分离株具有活性。Antitubercular agent-39 抑制 Mtb 菌株 H37Rv 的 MIC 小于 1 μM。
    Antitubercular agent-39

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