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farnesyl transferase inhibitor

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By Targets:	Farnesyl Transferase (28) γ-Glutamyl Transferase (GGT) (1) Amino Acid Derivatives (1) Aminopeptidase (1) Apoptosis (4) Autophagy (3) Bacterial (1) DNA Methyltransferase (1) DNA/RNA Synthesis (1) HDAC (1) Microtubule/Tubulin (1) NOD-like Receptor (NLR) (1) PPAR (1) Ras (10) Reference Standards (1) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (26) Infection (7) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (1)

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Targets Recommended: Farnesyl Transferase γ-Glutamyl Transferase (GGT) Glutathione S-transferase GGTase OGT NAMPT

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-15873A

FTI 276 TFA	Farnesyl Transferase	Cancer
FTI-276 是一种有效的 *protein farnesyl* transferase (PFT) 抑制剂, 作用于恶性疟原虫和人类的 IC₅₀** 值分别为 0.9 nM 和 0.5 nM。

HY-128350A

FGTI-2734 mesylate 1 篇文献验证	Farnesyl Transferase γ-Glutamyl Transferase (GGT)	Cancer
FGTI-2734 mesylate 是 RAS C-末端法尼基转移酶 (FT) 和香叶烯基转移酶-1 (GGT) 抑制剂，对 FT 和 GGT 的 IC₅₀s 分别为 250 nM 和 520 nM。FGTI-2734 mesylate 可以阻断 KRAS 的膜定位，从而解决 KRAS 耐药性问题，并抑制突变的 KRAS 胰腺肿瘤。

HY-16111A1

BMS-214662 mesylate	Farnesyl Transferase	Cancer
BMS-214662 mesylate 是高效、选择性的 **farnesyl transferase 抑制剂，IC₅₀** 为 1.35 nM。BMS-214662 mesylate 具有抗肿瘤活性，可用于癌症研究。

HY-149016

Tubulin polymerization-IN-25	Microtubule/Tubulin Farnesyl Transferase	Cancer
Tubulin polymerization-IN-25 是一种针对 tubulin polymerization 和 **farnesyl transferase (FTase) 的双抑制剂，对应的 IC₅₀** 分别为 1.11 μM 和 0.39 μM。Tubulin polymerization-IN-25 对癌细胞显示出细胞毒性并阻止细胞增殖。

HY-128041

alpha-Hydroxy farnesyl phosphonic acid Hydroxyfarnesyl phosphate	Farnesyl Transferase	Others
alpha-Hydroxy farnesyl phosphonic acid (Hydroxyfarnesyl phosphate) 是法呢基焦磷酸的不可水解类似物，可作为法呢基转移酶 (FTase) 的竞争性抑制剂。浓度大于 1 μM 时，alpha-Hydroxy farnesyl phosphonic acid (Hydroxyfarnesyl phosphate)可抑制 Ha-ras 转化的 NIH3T3 细胞中 Ras 的加工。

HY-118916

FTI-2148	Farnesyl Transferase	Cancer
FTI-2148 是 RAS C 末端修饰的法呢基转移酶 (FT-1) 香叶基转移酶1 (GGT-1) 的抑制剂，抑制 FT-1 和 GGT-1 的 IC₅₀ 分别为 1.4 nM 和 1.7 μM。

HY-118916A

FTI-2148 diTFA	Farnesyl Transferase	Cancer
FTI-2148 diTFA 是 RAS C 末端修饰的法呢基转移酶 (FT-1) 和香叶基转移酶 1 (GGT-1) 的抑制剂，抑制 FT-1 和 GGT-1 的 IC₅₀ 分别为 1.4 nM 和 1.7 μM。

HY-15873

FTI 276	Farnesyl Transferase	Cancer
FTI-276 是有效的 *protein farnesyl* transferase (PFT) 抑制剂, 作用于恶性疟原虫和人类的 IC₅₀** 值分别为 0.9 和 0.5 nM。

HY-125311

Zaragozic acid D	Farnesyl Transferase	Cancer
Zaragozic acid D 是一种角鲨烯合酶 (squalene synthase) 抑制剂。Zaragozic acid D 也是一种法尼基蛋白转移酶 (farnesyl-protein transferase (FPTase)) 抑制剂，对牛 FPTase 的 IC₅₀ 值为 100 nM。

HY-W022657

H-Met-OiPr hydrochloride	Amino Acid Derivatives	Others
l-蛋氨酸异丙酯盐酸盐 H-Met-OiPr hydrochloride 是一类蛋氨酸衍生物。H-Met-OiPr hydrochloride 参与法尼基转移酶 (FTase) 抑制剂的合成制备，可用于癌症研究。

HY-128044

Ftase inhibitor I B581	Farnesyl Transferase	Cancer
Ftase inhibitor I (B581) 是一种有效的，选择性的拟肽法尼基转移酶 FTase 抑制剂。Ftase inhibitor I 对 FTase 的选择性优于香叶基香叶基类异戊二烯 (Ras-GG) 或脂肪酸肉豆蔻酸酯 (Myr-Ras)

HY-126871

Zaragozic acid D2	Farnesyl Transferase	Metabolic Disease Cancer
Zaragozic acid D2 是角鲨烯合酶 (squalene synthase) 和 Ras 法呢基蛋白转移酶 (Ras FPTase) 的抑制剂，IC₅₀ 分别为 2 nM 和 100 nM。Zaragozic acid D2 可改善高胆固醇血症和 Ras 诱发的癌症。

HY-128350

FGTI-2734 1 篇文献验证	Farnesyl Transferase	Cancer
FGTI-2734 是 RAS C-末端法尼基转移酶 (FT) 和香叶烯基转移酶-1 (GGT-1) 抑制剂，对 FT 和 GGT-1 的 IC₅₀s 分别为 250 nM 和 520 nM。 FGTI-2734 可以阻断 KRAS 的膜定位，从而解决 KRAS 耐药性问题，并抑制突变的 KRAS 胰腺肿瘤。

HY-172423

Darlifarnib	Farnesyl Transferase	Cancer
Darlifarnib (Compound (S)-058) 是 **farnesyl transferase 和 geranylgeranyltransferase 的抑制剂，IC₅₀** ≤ 10 nM 和＞ 1000 nM。Darlifarnib 在人和小鼠肝微粒体中表现出良好的代谢稳定性，半衰期＞ 100 分钟。

HY-15872A

FTI-277 hydrochloride 5 篇文献验证	Farnesyl Transferase Apoptosis Ras	Infection Cancer
FTI-277 hydrochloride 是法尼基转移酶 FTase 抑制剂，高效 Ras CAAX 肽模拟物，可抑制 H-Ras 和 K-Ras 信号转导。FTI-277 hydrochloride 可抑制 hepatitis delta virus (HDV) 感染。

HY-15872

FTI-277	Farnesyl Transferase Apoptosis Ras	Infection Cancer
FTI-277 是法尼基转移酶 FTase 抑制剂，高效 Ras CAAX 肽模拟物，可抑制 H-Ras 和 K-Ras 信号转导。FTI-277 可抑制 hepatitis delta virus (HDV) 感染。

HY-110038

FTI-277 TFA	Farnesyl Transferase Apoptosis Ras	Infection Cancer
FTI-277 TFA 是法尼基转移酶 FTase 抑制剂，高效 Ras CAAX 肽模拟物，可抑制 H-Ras 和 K-Ras 信号转导。FTI-277 TFA 可抑制 hepatitis delta virus (HDV) 感染。

HY-134579

Chaetomellic acid A	Farnesyl Transferase	Inflammation/Immunology
Chaetomellic acid A 可从Chaetomella acutiseta中分离出来。Chaetomellic acid A 是法呢基蛋白转移酶的特异性抑制剂。Chaetomellic acid A 可降低氧化应激诱导的细胞凋亡。Chaetomellic acid A 可减轻小鼠单侧输尿管梗阻 (UUO) 后的肾脏损伤。

HY-118426

(Rac)-Tipifarnib (Rac)-IND 58359; (Rac)-R115777	Farnesyl Transferase Ras	Cancer
替吡法尼消旋体 (Rac)-Tipifarnib ((Rac)-IND 58359；(Rac)-R115777) 是一种强效的法尼基蛋白转移酶抑制剂，专门靶向 Ras 蛋白的前尾化过程。(Rac)-Tipifarnib 在小鼠口服后显示出显著的体内抗肿瘤效果。

HY-15136

Lonafarnib 最多引用文献 10 篇文献验证 Sch66336	Farnesyl Transferase Ras Autophagy	Infection Cancer
洛那法尼 Lonafarnib (Sch66336) 是一种有效的，具有口服活性的法尼基蛋白转移酶 (FPTase) 抑制剂，作用于 H-ras，K-ras 和 N-ras，IC₅₀ 分别为 1.9 nM，5.2 nM 和 2.8 nM。Lonafarnib 具有抗肝炎三角洲病毒 (HDV) 的活性。

HY-16059

Arglabin (+)-Arglabin	NOD-like Receptor (NLR) Farnesyl Transferase Autophagy	Inflammation/Immunology Cancer
阿格拉宾 Arglabin ((+)-Arglabin)，从亮绿蒿中分离出的天然产物，是一种 NLRP3 炎症小体 (NLRP3 inflammasome) 抑制剂。Arglabin 具有抗炎和抗肿瘤活性。Arglabin 的抗肿瘤活性是通过抑制 farnesyl 转移酶而激活 RAS 原癌基因来实现的。

HY-120044

L-739749	Farnesyl Transferase Ras	Cancer
L-739749 是一种法呢基转移酶 (**Farnesyl Transferase) 抑制剂。L-739749 通过阻断 Ras** 的戊烯化，来抑制 JMML 细胞对粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 (GM-CSF) 选择性超敏。L-739749 在体外对人 JMML 原代细胞的生长表现出较强的抑制作用。

HY-125669

XR 3054	Farnesyl Transferase	Cancer
XR 3054 是一种法尼基转移酶 (**Farnesyl Transferase) 抑制剂，抑制 CAAX 识别肽的法尼基化，IC₅₀ 为 50 μM。XR 3054 抑制 p21 ras 的法尼基化和 MAP激酶 (MAP kinase) 的活化。XR 3054 抑制前列腺癌细胞和结肠癌细胞增殖，IC₅₀**为 8.8-21.4 μM。

HY-15136B

(Rac)-Lonafarnib Sch66336 racemate	Farnesyl Transferase	Infection Cancer
(Rac)-Lonafarnib (Sch66336 racemate) 是 Lonafarnib 的外消旋体。Lonafarnib 是一种有效的，具有口服活性的法尼基蛋白转移酶 (FPTase) 抑制剂，作用于 H-ras，K-ras 和 N-ras，IC₅₀ 分别为 1.9 nM，5.2 nM 和 2.8 nM。Lonafarnib 具有抗肝炎三角洲病毒 (HDV) 的活性

HY-15136R

Lonafarnib (Standard) Sch66336 (Standard)	Reference Standards Farnesyl Transferase Ras Autophagy	Infection Cancer
洛那法尼(Standard) Lonafarnib (Standard)是 Lonafarnib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lonafarnib (Sch66336) 是一种有效的，具有口服活性的法尼基蛋白转移酶 (FPTase) 抑制剂，作用于 H-ras，K-ras 和 N-ras，IC₅₀ 分别为 1.9 nM，5.2 nM 和 2.8 nM。Lonafarnib 具有抗肝炎三角洲病毒 (HDV) 的活性。

HY-117807

A-176120	Ras Farnesyl Transferase VEGFR	Cancer
A-176120 是基于法呢基焦磷酸 (FPP) 类似物的法呢基转移酶 (**Farnesyl Transferase) 的选择性抑制剂 (IC₅₀=1.2 nM)，高于对香叶基香叶基转移酶 GGTaseI (IC₅₀=423 nM)、香叶基香叶基转移酶 GGTaseII (IC₅₀=3000 nM) 和角鲨烯合酶 SSase (IC₅₀>10 μM) 的选择性。 A-176120 抑制 H-ras 转化的 NIH3T3 细胞和 HCT116 K-ras 突变细胞中的 ras 加工 (ED₅₀** 分别为 1.6 和 0.5 μM)。A-176120 具有抗血管生成和体内抗肿瘤活性，可减少毛细血管结构形成，VEGF 分泌。

HY-16111

BMS-214662	Farnesyl Transferase Ras	Cancer
BMS-214662 是一种法尼基转移酶 (**Farnesyl Transferase) 抑制剂。BMS-214662 可通过抑制 Ras 蛋白的前基团化修饰来有效阻断 Ras 蛋白在细胞膜的定位和功能，从而发挥抗肿瘤活性。BMS-214662 对 H-Ras 的 IC₅₀ 值为 1.3 nM，对 K-Ras 的 IC₅₀ 为 8.4 nM。BMS-214662 可用于与 Ras** 相关的肿瘤疾病的研究。

HY-16111A

BMS-214662 hydrochloride	Farnesyl Transferase Ras	Cancer
BMS-214662 hydrochloride 是一种法尼基转移酶 (**Farnesyl Transferase) 抑制剂。BMS-214662 hydrochloride 可通过抑制 Ras 蛋白的前基团化修饰来有效阻断 Ras 蛋白在细胞膜的定位和功能，从而发挥抗肿瘤活性。BMS-214662 hydrochloride 对 H-Ras 的 IC₅₀ 值为 1.3 nM，对 K-Ras 的 IC₅₀ 为 8.4 nM。BMS-214662 hydrochloride 可用于与 Ras** 相关的肿瘤疾病的研究。

HY-N2150

Psammaplin A	HDAC DNA Methyltransferase DNA/RNA Synthesis Bacterial Aminopeptidase Farnesyl Transferase PPAR Apoptosis	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Psammaplin A 是一种海洋代谢产物。Psammaplin A 是一种选择性的 HDAC1 (IC₅₀: 45 nM)、DNA 甲基转移酶 (DNA methyltransferases) (IC₅₀: 18.6 nM)、氨基肽酶 N (APN) (IC₅₀: 18 μM) 抑制剂。Psammaplin A 还能抑制 DNA 拓扑异构酶 (DNA topoisomerase) 和法呢基蛋白转移酶 (**farnesyl protein transferase)。Psammaplin A 是一种 PPARγ 激活剂并诱导细胞凋亡 (apoptosis**)。Psammaplin A 具有抗肿瘤和抗炎活性。Psammaplin A 对革兰氏阳性菌具有抗菌作用，并抑制 DNA 合成和 DNA 旋转酶活性。Psammaplin A 可抑制血管的生成。

H-Met-OiPr hydrochloride	Amino Acid Derivatives	Others
l-蛋氨酸异丙酯盐酸盐 H-Met-OiPr hydrochloride 是一类蛋氨酸衍生物。H-Met-OiPr hydrochloride 参与法尼基转移酶 (FTase) 抑制剂的合成制备，可用于癌症研究。

Arglabin (+)-Arglabin	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Apios americana Medik. Plants Compositae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	NOD-like Receptor (NLR) Farnesyl Transferase Autophagy
阿格拉宾 Arglabin ((+)-Arglabin)，从亮绿蒿中分离出的天然产物，是一种 NLRP3 炎症小体 (NLRP3 inflammasome) 抑制剂。Arglabin 具有抗炎和抗肿瘤活性。Arglabin 的抗肿瘤活性是通过抑制 farnesyl 转移酶而激活 RAS 原癌基因来实现的。

Psammaplin A	Structural Classification Classification of Application Fields Marine natural products Source classification Antibacterial Disease Research Other Antibiotics Infection Microorganisms Animals Antibiotics Phenols Polyphenols Sponge Anticancer Disease Research Fields	HDAC DNA Methyltransferase DNA/RNA Synthesis Bacterial Aminopeptidase Farnesyl Transferase PPAR Apoptosis
Psammaplin A 是一种海洋代谢产物。Psammaplin A 是一种选择性的 HDAC1 (IC₅₀: 45 nM)、DNA 甲基转移酶 (DNA methyltransferases) (IC₅₀: 18.6 nM)、氨基肽酶 N (APN) (IC₅₀: 18 μM) 抑制剂。Psammaplin A 还能抑制 DNA 拓扑异构酶 (DNA topoisomerase) 和法呢基蛋白转移酶 (**farnesyl protein transferase)。Psammaplin A 是一种 PPARγ 激活剂并诱导细胞凋亡 (apoptosis**)。Psammaplin A 具有抗肿瘤和抗炎活性。Psammaplin A 对革兰氏阳性菌具有抗菌作用，并抑制 DNA 合成和 DNA 旋转酶活性。Psammaplin A 可抑制血管的生成。

Zaragozic acid D	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Farnesyl Transferase
Zaragozic acid D 是一种角鲨烯合酶 (squalene synthase) 抑制剂。Zaragozic acid D 也是一种法尼基蛋白转移酶 (farnesyl-protein transferase (FPTase)) 抑制剂，对牛 FPTase 的 IC₅₀ 值为 100 nM。

Zaragozic acid D2	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Farnesyl Transferase
Zaragozic acid D2 是角鲨烯合酶 (squalene synthase) 和 Ras 法呢基蛋白转移酶 (Ras FPTase) 的抑制剂，IC₅₀ 分别为 2 nM 和 100 nM。Zaragozic acid D2 可改善高胆固醇血症和 Ras 诱发的癌症。

Chaetomellic acid A	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Farnesyl Transferase
Chaetomellic acid A 可从Chaetomella acutiseta中分离出来。Chaetomellic acid A 是法呢基蛋白转移酶的特异性抑制剂。Chaetomellic acid A 可降低氧化应激诱导的细胞凋亡。Chaetomellic acid A 可减轻小鼠单侧输尿管梗阻 (UUO) 后的肾脏损伤。

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