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fibrosarcoma

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21

抑制剂 & 激动剂

2

抗体抑制剂

3

天然产物

1

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W013523
    2-NP
    5 篇以上引用文献

    		 STAT JAK HSV Infection Cancer
    2-NP 是一种选择性的 STAT1 转录增强剂。2-NP 可以增强 IFN-γ 抑制人乳腺癌和纤维肉瘤细胞增殖的能力。
    2-NP
  • HY-159508
    Brimarafenib

    		Raf Cancer
    Brimarafenib 是一种快速加速纤维肉瘤 (Raf) 激酶抑制剂，具有抗肿瘤效果。
    Brimarafenib
  • HY-W047478
    3-Methylcarbazole

    NSC 10154

    		 Interleukin Related Cancer
    3-甲基咔唑 3-Methylcarbazole 是具有抗癌作用的咔唑生物碱化合物。3-Methylcarbazole 对人纤维肉瘤 HT-1080 细胞具有生长抑制活性 (IC50 为 25 μg/mL)。
    3-Methylcarbazole
  • HY-109080
    Belvarafenib
    5 篇文献验证

    HM95573; GDC-5573; RG6185

    		 Raf Cancer
    Belvarafenib (HM95573) 是一种有效的，广泛的迅速加速纤维肉瘤激酶 (RAF) 的抑制剂，其对 B-RAF，B-RAFv600E 和C-RAF 的 IC50 值分别为 56 nM, 7 nM 和 5 nM。
    Belvarafenib
  • HY-162449
    GIC-20

    		Apoptosis Ferroptosis Cancer
    GIC-20 是细胞凋亡 (apoptosis) 和铁死亡 (ferroptosis) 的双重诱导剂。GIC-20 对纤维肉瘤具有抗肿瘤活性。
    GIC-20
  • HY-N10158
    1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-3-hydroxy-1,3-heptadien-5-one

    		Others Cancer
    1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-3-hydroxy-1,3-heptadien-5-one (化合物 39) 是一种二芳基庚烷类化合物，对人 HT-1080 纤维肉瘤和鼠结肠 26-L5 癌细胞具有抗增殖活性。
    1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-3-hydroxy-1,3-heptadien-5-one
  • HY-P991336
    Ordastobart

    INBRX-106; ES-102

    		 Orexin Receptor (OX Receptor) Inflammation/Immunology Cancer
    Ordastobart (INBRX-106; ES-102) 是一种六价 OX40 激动剂抗体。Ordastobart 可增强 OX40 受体聚集、信号转导和下游激活，从而提高体内外 CD4+ 和 CD8+ T 细胞的增殖和活化。Ordastobart 在癌症小鼠模型中发挥抗肿瘤和改善生存期的作用。Ordastobart 可用于纤维肉瘤和结直肠癌等癌症的研究。
    Ordastobart
  • HY-159534
    Flezurafenibum

    Flezurafenib

    		 Raf Cancer
    Flezurafenibum (Flezurafenib) 是一种快速加速纤维肉瘤 (Raf) 激酶抑制剂，具有抗肿瘤效果。
    Flezurafenibum
  • HY-130201
    Deacetylsaptomycin D

    		Drug Derivative Cancer
    Deacetylsaptomycin D 是一种去乙酰化的沙霉素 (Saptomycins)，具有体外抗肿瘤活性。Deacetylsaptomycin D 可抑制小鼠甲氧 A 纤维肉瘤的细胞生长。
    Deacetylsaptomycin D
  • HY-N3215
    Nagilactone C

    		Others Others
    Nagilactone C 是一种可以从 Podocarpus neriifolius 中分离得到的二萜双内酯化合物。Nagilactone C 对人纤维肉瘤和鼠结肠癌肿瘤细胞系具有有效的抗增殖活性。
    Nagilactone C
  • HY-109080A
    Belvarafenib TFA

    HM95573 TFA; GDC-5573 TFA; RG6185 TFA

    		 Raf Cancer
    Belvarafenib TFA (HM95573 TFA) 是一种有效的，广泛的迅速加速纤维肉瘤激酶 (RAF) 的抑制剂，其对 B-RAF，B-RAFv600E 和C-RAF 的 IC50 值分别为 56 nM, 7 nM 和 5 nM。
    Belvarafenib TFA
  • HY-100279
    RMI 10874

    		Antibiotic Infection Cancer
    RMI 10874 是一种 Tilorone 类似物。Tilorone 是一种小分子口服有效的抗病毒剂。RMI 10874 完全消除 H-2 阴性 (GR9.B9) MCA 诱导的纤维肉瘤的肺孢子菌定植。
    RMI 10874
  • HY-N14959
    Deacetylravidomycin N-oxide

    		Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    Deacetylravidomycin N-oxide 是一种可从 Streptomyces ravidus S50905 产生的抗生素。Deacetylravidomycin N-oxide 对革兰氏阳性菌有活性，对革兰氏阴性菌无活性。 Deacetylravidomycin N-oxide 对 P388 白血病和甲基苯丙胺 A 纤维肉瘤具有抗肿瘤活性。
    Deacetylravidomycin N-oxide
  • HY-B0581
    Dexrazoxane
    最多引用文献
    15 篇文献验证

    ICRF-187; ADR-529; NSC-169780

    		 Ferroptosis Apoptosis Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    右雷佐生 Dexrazoxane 可作为细胞内铁螯合剂减少超氧自由基的形成，具有心脏保护、抗炎抗氧化、抗肿瘤和神经保护的活性。Dexrazoxane 通过抑制 HMGB1 抑制 H9c2 细胞铁死亡。Dexrazoxane 在人纤维肉瘤细胞中可诱导 DNA 损伤和凋亡 。
    Dexrazoxane
  • HY-E70293
    N-Acetylgalactosaminyltransferase 12

    GALNT12

    		 Endogenous Metabolite Cancer
    N-乙酰半乳糖氨基转移酶12 N-Acetylgalactosaminyltransferase 12 (GALNT12) 属于尿苷二磷酸N-乙酰半乳糖胺基因家族，参与许多疾病的生物学过程，例如肿瘤进展。N-Acetylgalactosaminyltransferase 12 是纤维肉瘤的潜在生物标志物，其高表达水平与 yes1 相关转录调节因子 (YAP1) 信号通路密切相关。
    N-Acetylgalactosaminyltransferase 12
  • HY-155619
    Protein kinase inhibitor 7

    		PKC PKA Cancer
    Protein kinase inhibitor 7 是蛋白激酶 A (PKA) 和蛋白激酶 C (PKC) 的抑制剂。Protein kinase inhibitor 7 影响自分泌运动因子 (AMF) 信号通路，但不影响细胞运动。
    Protein kinase inhibitor 7
  • HY-B0581R
    Dexrazoxane (Standard)

    ICRF-187 (Standard); ADR-529 (Standard); NSC-169780 (Standard)

    		 Ferroptosis Apoptosis Reference Standards Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    右雷佐生(Standard) Dexrazoxane (Standard)是 Dexrazoxane 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dexrazoxane 可作为细胞内铁螯合剂减少超氧自由基的形成，具有心脏保护、抗炎抗氧化、抗肿瘤和神经保护的活性。Dexrazoxane 通过抑制 HMGB1 抑制 H9c2 细胞铁死亡。Dexrazoxane 在人纤维肉瘤细胞中可诱导 DNA 损伤和凋亡。
    Dexrazoxane (Standard)
  • HY-110147B
    SSM3 tetraTFA hydrate

    		Furin Infection
    SSM3 tetraTFA hydrate 是一种有效的合成呋喃啉 (furin) 抑制剂，EC50 和 Ki 分别为 54 nM 和 12 nM。SSM3 tetraTFA hydrate 能阻断 furin 依赖的炭疽毒素保护 antigen-83 的细胞表面进程。
    SSM3 tetraTFA hydrate
  • HY-110147A
    SSM3 tetraTFA

    		Furin Infection
    SSM3 tetraTFA 是一种有效的合成呋喃啉 (furin) 抑制剂，EC50 和 Ki 分别为 54 nM 和 12 nM。SSM3 tetraTFA 能阻断 furin 依赖的炭疽毒素保护 antigen-83 的细胞表面进程。
    SSM3 tetraTFA
  • HY-173399
    hSTING activator-1

    		STING Interleukin Related IFNAR Inflammation/Immunology Cancer
    hSTING activator-1 (Compound 68) 是一种 STING 激动剂。hSTING activator-1 能够有效激活多种人类 STING 变体 (R232、H232、HAQ)，EC50 值分别为：56 nM、89 nM 和 51 nM。hSTING activator-1 通过直接结合 STING 蛋白并稳定其构象，激活 I 型干扰素通路，促进下游 IRF3 磷酸化和细胞因子释放。hSTING activator-1 抑制纤维肉瘤肿瘤生长，在癌症研究中具有潜力。
    hSTING activator-1
  • HY-162275
    JMJD1C-IN-1

    		Histone Demethylase Histone Methyltransferase STAT Cancer
    JMJD1C-IN-1 是一种具有口服活性的选择性 JMJD1C 抑制剂 (IC50 = 0.59 μM，Kd = 1.96 μM)。JMJD1C-IN-1 在 HTRF 实验中抑制 JMJD1C 与 H3K9me2 肽底物的结合 (IC50 = 1.47 μM)。JMJD1C-IN-1 通过双重机制破坏肿瘤内调节性 T (Treg) 细胞的适应性：促进 H3K9me2 的积累以下调 PD1 表达，并减少 STAT3 去甲基化以增强 STAT3 激活。JMJD1C-IN-1 在多种小鼠肿瘤模型 (MCA205 纤维肉瘤、B16-F10 黑色素瘤、LLC 肺癌、Hepa1-6 肝细胞癌、CT26 结直肠癌) 中显示出剂量依赖性的抗肿瘤效果。JMJD1C-IN-1 可用于通过选择性靶向肿瘤内 Treg 细胞来研究肿瘤免疫。
    JMJD1C-IN-1

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