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glycinamide

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35

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

11

多肽产品

4

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-Y1123
    2-Aminoacetamide hydrochloride

    glycinamide hydrochloride

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    甘氨酰胺盐酸盐 2-Aminoacetamide hydrochloride 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。
    2-Aminoacetamide hydrochloride
  • HY-P3216B
    Oxytocin free acid TFA
    10 篇以上引用文献

    9-Deamidooxytocin TFA

    		 Oxytocin Receptor Endocrinology
    Oxytocin free acid (9-Deamidooxytocin) TFA 是催产素的类似物，其 9 位的甘氨酸残基被甘氨酸残基取代。Oxytocin 是一种多效性肽类激素，对一般健康、适应、发育、生殖和社会行为有广泛的影响。
    Oxytocin free acid TFA
  • HY-10818
    LY309887

    		Antifolate Cancer
    LY309887 是一种有效的二氢叶酸还原酶 (GARFT) 抑制剂，Ki 值为 6.5 nM，具有抗肿瘤活性。
    LY309887
  • HY-176011
    17-Phenyl trinor prostaglandin F2α glycinamide methyl ester

    17-Phenyl trinor PGF2α glycinamide methyl ester

    		 Prostaglandin Receptor Endocrinology
    17-Phenyl trinor prostaglandin F2α glycinamide methyl ester 是 Bimatoprost (HY-B0191) 的衍生物，是一种前列腺素类似物。17-Phenyl trinor prostaglandin F2α glycinamide methyl ester 是人前列腺素 FP 受体激动剂。17-Phenyl trinor prostaglandin F2α glycinamide methyl ester 具有眼部降压作用，可用于眼高压和青光眼的研究。
    17-Phenyl trinor prostaglandin F2α glycinamide methyl ester
  • HY-176014
    17-Phenyl trinor prostaglandin F2α glycinamide

    17-Phenyl trinor PGF2α glycinamide

    		 Drug Derivative Others
    17-phenyl trinor PGF2α glycinamide (17-Phenyl trinor PGF2α glycinamide) 是 17-苯基三去甲前列腺素 F2α 乙基酰胺 (17-phenyl trinor PGF2α ethyl amide) 的衍生物。
    17-Phenyl trinor prostaglandin F2α glycinamide
  • HY-P3216
    Oxytocin free acid

    9-Deamidooxytocin

    		 Oxytocin Receptor Endocrinology
    Oxytocin free acid (9-Deamidooxytocin) 是催产素的类似物，其 9 位的甘氨酸残基被甘氨酸残基取代。Oxytocin 是一种多效性肽类激素，对一般健康、适应、发育、生殖和社会行为有广泛的影响。
    Oxytocin free acid
  • HY-W403633
    Hexahydrohippuric acid

    		Bacterial Infection
    六氢马尿酸 Hexahydrohippuric acid 是莽草酸在肝脏和肾脏中的代谢物，受到微生物代谢的影响。Hexahydrohippuric acid 由环己烷羧酸和甘氨酸组成，具有抗菌活性。
    Hexahydrohippuric acid
  • HY-W845607
    Milacemide

    		Monoamine Oxidase Neurological Disease
    Milacemide，一种甘氨酰胺衍生物，是具有口服活性的 MAO-B 抑制剂，并具有抗惊厥活性。Milacemide 降低二羟基苯乙酸和同壬酸的水平，同时增加尾状核中的多巴胺和血清素水平。Milacemide 有望用于阿尔茨海默病的研究。
    Milacemide
  • HY-130205
    Milacemide hydrochloride

    CP 1552 S

    		 Monoamine Oxidase Neurological Disease
    Milacemide hydrochloride (CP 1552 S)，一种甘氨酰胺衍生物，是具有口服活性的 MAO-B 抑制剂，并具有抗惊厥活性。Milacemide hydrochloride 降低二羟基苯乙酸和同壬酸的水平，同时增加尾状核中的多巴胺和血清素水平。Milacemide hydrochloride 有望用于阿尔茨海默病的研究。
    Milacemide hydrochloride
  • HY-14522
    LY 222306

    		Antifolate Cancer
    LY 222306是甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰转移酶 ((GARFT)) 的抑制剂，Ki 值为0.77 nM。
    LY 222306
  • HY-10820B
    Pemetrexed disodium heptahydrate
    最多引用文献
    30 篇文献验证

    LY231514 disodium heptahydrate

    		 Antifolate Autophagy Cancer
    Pemetrexed disodium heptahydrate 是一种叶酸拮抗剂 (antifolate)。抑制胸苷酸合成酶 (TS)，二氢叶酸还原酶 (DHFR) 和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶 (GARFT)，Ki 分别为 1.3 nM，7.2 nM 和 65 nM。
    Pemetrexed disodium heptahydrate
  • HY-13781
    Pemetrexed disodium hemipenta hydrate
    最多引用文献
    30 篇文献验证

    LY231514 disodium hemipenta hydrate

    		 Antifolate Autophagy Apoptosis Cancer
    培美曲塞二钠水合物 Pemetrexed disodium hemipenta hydrate 是一种叶酸拮抗剂 (antifolate)。抑制胸苷酸合成酶 (TS)，二氢叶酸还原酶 (DHFR) 和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶 (GARFT)，Ki 分别为 1.3 nM，7.2 nM 和 65 nM。
    Pemetrexed disodium hemipenta hydrate
  • HY-10820
    Pemetrexed
    最多引用文献
    30 篇文献验证

    LY231514

    		 Antifolate Autophagy Cancer
    培美曲塞 Pemetrexed (LY231514) 是一种叶酸拮抗剂 (antifolate)。Pemetrexed (LY231514) 抑制胸苷酸合成酶 (TS)，二氢叶酸还原酶 (DHFR) 和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶 (GARFT)，Ki 分别为 1.3 nM，7.2 nM 和 65 nM。
    Pemetrexed
  • HY-10820A
    Pemetrexed disodium
    最多引用文献
    30 篇文献验证

    LY231514 disodium

    		 Antifolate Autophagy Apoptosis Cancer
    培美曲塞二钠盐 Pemetrexed disodium (LY231514 disodium) 是一种叶酸拮抗剂 (antifolate)。Pemetrexed disodium 抑制胸苷酸合成酶 (TS)，二氢叶酸还原酶 (DHFR) 和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶 (GARFT) 的 Ki 分别为 1.3 nM，7.2 nM 和 65 nM。
    Pemetrexed disodium
  • HY-W101495
    Boc-Leu-OH hydrate

    N-Boc-L-leucine monohydrate

    		 Amino Acid Derivatives Others
    Boc-Leu-OH hydrate (N-Boc-L-leucine monohydrate) 是带有 Boc 保护基团的氨基酸衍生物，能够用来合成具有多巴胺受体的调节活性的多肽模拟物 L-脯氨酰-L-亮氨酰-甘氨酰胺肽。
    Boc-Leu-OH hydrate
  • HY-14530
    Pelitrexol
    2 篇文献验证

    AG 2037

    		 Antifolate Cancer
    Pelitrexol (AG 2037) 是甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰转移酶 (GARFT) 的抑制剂。Pelitrexol 还通过降低 GTP 结合的 Rheb (mTORC1 专性激活剂) 水平来抑制 mTORC1。Pelitrexol 在小鼠模型中显示出强大的肿瘤生长抑制作用。
    Pelitrexol
  • HY-10820S
    Pemetrexed-d5

    LY231514-d5

    		 Antifolate Autophagy Cancer
    培美曲塞二钠盐-d5 Pemetrexed-d5 是 Pemetrexed 的氘代物。 Pemetrexed (LY231514) 是一种叶酸拮抗剂 (antifolate)。Pemetrexed (LY231514) 抑制胸苷酸合成酶 (TS)，二氢叶酸还原酶 (DHFR) 和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶 (GARFT)，Ki 分别为 1.3 nM，7.2 nM 和 65 nM。
    Pemetrexed-d5
  • HY-10820R
    Pemetrexed (Standard)

    LY231514 (Standard)

    		 Reference Standards Antifolate Autophagy Cancer
    培美曲塞(Standard) Pemetrexed (Standard)是 Pemetrexed 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pemetrexed (LY231514) 是一种叶酸拮抗剂 (antifolate)。Pemetrexed (LY231514) 抑制胸苷酸合成酶 (TS)，二氢叶酸还原酶 (DHFR) 和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶 (GARFT)，Ki 分别为 1.3 nM，7.2 nM 和 65 nM。
    Pemetrexed (Standard)
  • HY-10820AS
    Pemetrexed-d5 disodium

    LY231514-dd5 disodium

    		 Isotope-Labeled Compounds Antifolate Autophagy Apoptosis Cancer
    培美曲塞二钠盐 d5 (双钠盐) Pemetrexed-d5 (disodium) 是 Pemetrexed disodium 的氘代物。Pemetrexed disodium (LY231514 disodium) 是一种叶酸拮抗剂 (antifolate)。Pemetrexed disodium 抑制胸苷酸合成酶 (TS)，二氢叶酸还原酶 (DHFR) 和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶 (GARFT) 的 Ki 分别为 1.3
    Pemetrexed-d5 disodium
  • HY-13781R
    Pemetrexed disodium hemipenta hydrate (Standard)

    		Antifolate Autophagy Apoptosis Cancer
    培美曲塞二钠水合物 (Standard) Pemetrexed (disodium hemipenta hydrate) (Standard) 是 Pemetrexed (disodium hemipenta hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pemetrexed disodium hemipenta hydrate 是一种叶酸拮抗剂 (antifolate)。抑制胸苷酸合成酶 (TS)，二氢叶酸还原酶 (DHFR) 和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶 (GARFT)，
    Pemetrexed disodium hemipenta hydrate (Standard)
  • HY-10820BR
    Pemetrexed disodium heptahydrate (Standard)

    LY231514 disodium heptahydrate (Standard)

    		 Reference Standards Antifolate Autophagy Cancer
    Pemetrexed (disodium heptahydrate) (Standard) 是 Pemetrexed (disodium heptahydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pemetrexed disodium heptahydrate 是一种叶酸拮抗剂 (antifolate)。抑制胸苷酸合成酶 (TS)，二氢叶酸还原酶 (DHFR) 和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶 (GARFT)，Ki 分别为 1.3 nM，7.2 nM 和 65 nM。
    Pemetrexed disodium heptahydrate (Standard)
  • HY-P4154
    Bevonescein

    ALM-488

    		 Fluorescent Dye Neurological Disease
    Bevonescein (ALM-488) 是一种新型静脉注射荧光素缀合肽，可结合神经相关结缔组织，在活体小鼠和人类离体神经组织中的实时荧光成像 (FL) 下标记周围神经。Bevonescein 是一种肽连接示踪剂，可荧光标记完整和退化的神经。
    Bevonescein
  • HY-W769288
    Pemetrexed disodium-13C5

    LY231514 disodium-13C5

    		 Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Antifolate Autophagy Cancer
    Pemetrexed disodium-13C5 (LY231514 disodium-13C5) 是 13C 标记的 Pemetrexed disodium (HY-10820A)。Pemetrexed disodium (LY231514 disodium) 是一种叶酸拮抗剂 (antifolate)。Pemetrexed disodium 抑制胸苷酸合成酶 (TS)，二氢叶酸还原酶 (DHFR) 和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶 (GARFT) 的 Ki 分别为 1.3 nM，7.2 nM 和 65 nM。
    Pemetrexed disodium-13C5
  • HY-P1103A
    CTCE-9908 TFA

    		CXCR Cancer
    CTCE-9908 TFA 是一种有效的，选择性的 CXCR4 抑制剂。CTCE-9908 TFA 在表达 CXCR4 的卵巢癌细胞中诱导有丝分裂突变，诱导细胞毒性，抑制迁移。
    CTCE-9908 TFA
  • HY-P1103
    CTCE-9908
    1 篇文献验证

    		 CXCR Cancer
    CTCE-9908 是一种有效的，选择性的 CXCR4 抑制剂。CTCE-9908 在表达 CXCR4 的卵巢癌细胞中诱导有丝分裂突变，诱导细胞毒性，抑制迁移。
    CTCE-9908
  • HY-W101495S
    Boc-Leu-OH·H2O-13C

    		Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Boc-Leu-OH·H2O-13C 是一种 13C 标记的 Boc-Leu-OH (HY-W101495)。Boc-Leu-OH hydrate (N-Boc-L-leucine monohydrate) 是带有 Boc 保护基团的氨基酸衍生物，能够用来合成具有多巴胺受体的调节活性的多肽模拟物 L-脯氨酰-L-亮氨酰-甘氨酰胺肽。
    Boc-Leu-OH·H2O-13C
  • HY-10819
    AG2034

    		Antifolate Cancer
    AG2034 是一种甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶 (GARFT) 抑制剂，对人 GARFT 的 Ki为 28 nM，且可以高亲和力与叶酸受体结合 (Kd 为 0.0042 nM)。同时 AG2034 也是大鼠肝叶酸多谷氨酸合成酶的底物，Km 为 6.4 µM。AG2034 可抑制 L1210 细胞和 CCRF-CEM 细胞具有生长，IC50 分别为 4 和 2.9 nM，也在 6C3HED 等肿瘤异源移植模型中显示出抗肿瘤活性。
    AG2034
  • HY-14521B
    Lometrexol hydrate

    DDATHF hydrate

    		 Antifolate Apoptosis Caspase Bcl-2 Family Cancer
    洛美曲索水合物 Lometrexol (DDATHF) hydrate 是一种抗嘌呤类抗叶酸 (antifolate) 药，可抑制甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶 (GARFT) 的活性，但不会引起可检测水平的 DNA 链断裂。Lometrexol hydrate 可以进一步抑制嘌呤从头合成，导致异常的细胞增殖，凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞。Lometrexol hydrate 具有抗癌活性。Lometrexol hydrate 还是一种有效的人丝氨酸羟甲基转移酶 1/2 (hSHMT1/2) 抑制剂。
    Lometrexol hydrate
  • HY-14521
    Lometrexol
    2 篇文献验证

    DDATHF

    		 Antifolate Apoptosis Caspase Bcl-2 Family Cancer
    洛美曲索 Lometrexol (DDATHF) 是一种抗嘌呤类抗叶酸 (antifolate) 药，可抑制甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶 (GARFT) 的活性，但不会引起可检测水平的 DNA 链断裂。Lometrexol 可以进一步抑制嘌呤从头合成，导致异常的细胞增殖，凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞。Lometrexol 具有抗癌活性。Lometrexol 还是一种有效的人丝氨酸羟甲基转移酶 1/2 (hSHMT1/2) 抑制剂。
    Lometrexol
  • HY-P4757
    N1-Glutathionyl-spermidine disulfide

    		Parasite Others
    N1-Glutathionyl-spermidine disulfide 是一种锥虫硫磷还原酶底物。
    N1-Glutathionyl-spermidine disulfide
  • HY-P10026
    Nisotirostide

    LY-3457263

    		 Neuropeptide Y Receptor Metabolic Disease
    Nisotirotide (LY-3457263) 是一种皮下注射型 NPY2 受体激动剂。Nisotirotide 通过模拟肽 YY (PYY) 抑制食欲，可用于肥胖和糖尿病等疾病的研究。
    Nisotirostide
  • HY-14521A
    Lometrexol disodium
    2 篇文献验证

    DDATHF disodium

    		 Antifolate Apoptosis Caspase Bcl-2 Family Cancer
    Lometrexol (DDATHF) disodium 是一种抗嘌呤类抗叶酸 (antifolate) 药，可抑制甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶 (GARFT) 的活性，但不会引起可检测水平的 DNA 链断裂。Lometrexol disodium 可以进一步抑制嘌呤从头合成，导致异常的细胞增殖，凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞。Lometrexol disodium 具有抗癌活性。Lometrexol disodium 还是一种有效的人丝氨酸羟甲基转移酶 1/2 (hSHMT1/2) 抑制剂。
    Lometrexol disodium
  • HY-P1321A
    GR231118 TFA

    1229U91 TFA; GW1229 TFA

    		 Neuropeptide Y Receptor Neurological Disease
    GR231118 是神经肽 Y 的 C 末端的类似物，对人神经肽 Y Y 受体具有较强的竞争性和相对选择性拮抗剂，其拮抗剂的 pKi 为10.4。GR231118 是人类神经肽 Y4 受体 (pEC50=8.6; pKi=9.6) 和对人及大鼠神经肽 YY2 和 Y5 受体的弱激动剂。GR231118 对小鼠神经肽 YY6 受体也有较高亲和力 (pKi= 8.8)。
    GR231118 TFA
  • HY-P1321
    GR231118

    1229U91; GW1229

    		 Neuropeptide Y Receptor Neurological Disease
    GR231118 是神经肽Y 的 C 末端的类似物，对人神经肽 Y Y 受体具有较强的竞争性和相对选择性拮抗剂，其拮抗剂的 pKi 为10.4。GR231118 是人类神经肽 Y4 受体 (pEC50=8.6; pKi=9.6) 和对人及大鼠神经肽 YY2 和 Y5 受体的弱激动剂。GR231118 对小鼠神经肽 YY6 受体也有较高亲和力 (pKi= 8.8)。
    GR231118
  • HY-126830
    Antifolate C2

    		Antifolate Apoptosis Cancer
    Antifolate C2 是一种抗叶酸化合物，对非鳞状非小细胞肺癌 (NS-NSCLC) 的增殖有抑制效果。Antifolate C2 通过靶向质子偶联叶酸转运蛋白 (PCFT) 实现对肿瘤的选择性作用，与常用的抗叶酸药物 Pemetrexed (HY-10820) 相比，Antifolate C2 对 PCFT 具有更高的选择性。Antifolate C2 通过抑制甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰转移酶 (GARFTase) 来阻断脱氧嘌呤核苷酸的生物合成，最终抑制肿瘤细胞的增殖。Antifolate C2 可以用于 NS-NSCLC 的研究，尤其是对于那些对 Pemetrexed 反应不佳的患者。
    Antifolate C2

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