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hedgehog (Hh) signaling

" in MCE Product Catalog:

30

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

6

天然产物

3

同位素标记物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-16475
    TAK-441

    		Hedgehog Cancer
    TAK-441 是一种高效的 hedgehog (Hh) 信号抑制剂，具有口服活性，其 IC50值为 4.4 nM。TAK-441 具有较强的抗肿瘤活性。
    TAK-441
  • HY-16587
    Saridegib

    IPI-926; Patidegib

    		 Smo Cancer
    Saridegib 是 Smo 的特异性有效抑制剂，这是 Hedgehog 通路中关键的跨膜信号蛋白。
    Saridegib
  • HY-145918
    MRT-14

    		Smo Cancer
    MRT-14 是 Smo 的有效拮抗剂。Smo 是参与 Hedgehog (Hh) 形态发生素信号转导的主要成分。MRT-14 具有研究与异常 Hh 信号传导相关的多种癌症的潜力。
    MRT-14
  • HY-18287
    MRT-83

    		Smo Cancer
    MRT-83 是有效的 Smo 拮抗剂，其 IC50 值在纳摩尔级别。MRT-83 也抑制 Hedgehog (Hh) 信号通路。
    MRT-83
  • HY-100790
    Ciliobrevin A
    3 篇文献验证

    HPI-4

    		 Hedgehog Cancer
    Ciliobrevin A (HPI-4) 是一种 Hedgehog (Hh) 信号通路抑制剂，平均抑制浓度 (IC50) 值小于 10 μM。
    Ciliobrevin A
  • HY-107551
    Hh Pathway-IN-1

    		Hedgehog Gli Cancer
    Hh Pathway-IN-1 是一种 Hedgehog (Hh) 通路抑制剂，是一种强效的 Gli 拮抗剂。Hh Pathway-IN-1 抑制 Hh 通路功能，在 C3H10T1/2 细胞中的 IC50 值为 1.1 µM。Hh Pathway-IN-1 不抑制 Wnt 信号传导。Hh Pathway-IN-1 具有抗增殖活性。Hh Pathway-IN-1 可降低 GLI1 mRNA 表达。Hh Pathway-IN-1 以剂量依赖性方式抑制克隆形成。
    Hh Pathway-IN-1
  • HY-123781A
    RUSKI-201 dihydrochloride

    		Hedgehog Cancer
    RUSKI-201 dihydrochloride 是一种有效且特异的 Hedgehog 酰基转移酶 (Hhat) 抑制剂，其 IC50 为 0.20 μM。RUSKI-201 dihydrochloride 能够阻断 Shh 过表达细胞的 Hh 信号，抑制 Hh 棕榈酰化。RUSKI-201 dihydrochloride 是一种有潜力的 Hhat 化学探针，可用于 Hhat 催化功能的研究。
    RUSKI-201 dihydrochloride
  • HY-16587A
    Saridegib hydrochloride

    IPI 926 hydrochloride; Patidegib hydrochloride

    		 Smo Cancer
    Saridegib hydrochloride 是 Smo 的特异性有效抑制剂，这是 Hedgehog 通路中关键的跨膜信号蛋白。
    Saridegib hydrochloride
  • HY-123752
    MS-0022

    		Hedgehog Smo Cancer
    MS-0022 是 Smoothened (SMO) 拮抗剂。MS-0022 可抑制 Hedgehog (Hh) 信号通路。MS-0022 可用于抗肿瘤研究。
    MS-0022
  • HY-123781
    RUSKI-201

    		Hedgehog Cancer
    RUSKI-201 是一种有效且特异的 Hedgehog 酰基转移酶 (Hhat) 抑制剂，其 IC50 为 0.20 μM。RUSKI-201 能够阻断 Shh 过表达细胞的 Hh 信号，抑制 Hh 棕榈酰化。RUSKI-201 是一种有潜力的 Hhat 化学探针，可用于 Hhat 催化功能的研究。
    RUSKI-201
  • HY-18287A
    MRT-83 hydrochloride

    		Smo Cancer
    MRT-83 (hydrochloride) 是 Smoothened (Smo) 受体的有效拮抗剂。MRT-83 (hydrochloride) 抑制 Hedgehog (Hh) 信号通路和 BODIPY-cyclopamine 与人 Smo 的结合。MRT-83 (hydrochloride) 具有研究癌症疾病的潜力。
    MRT-83 hydrochloride
  • HY-150564
    SMO-IN-2

    		Smo Hedgehog Cancer
    SMO-IN-2 是一种有效的 smoothened (SMO) 抑制剂，对 hedgehog (Hh) 信号通路的 IC50 为 123.4 nM。SMO-IN-2 对人髓母细胞瘤细胞系 Daoy 有抗增殖作用。具有抗癌活性。
    SMO-IN-2
  • HY-150567
    SMO-IN-3

    		Smo Hedgehog Cancer
    SMO-IN-3 (compound 12a) 是一种有效的 smoothened (SMO) 抑制剂，对 hedgehog (Hh) 信号通路的 IC50 为 34.09 nM。SMO-IN-3 对人髓母细胞瘤细胞系 Daoy 有抗增殖作用。具有抗癌活性。
    SMO-IN-3
  • HY-122632
    Ciliobrevin D
    4 篇文献验证

    		 Hedgehog Cancer
    Ciliobrevin D 是一种细胞渗透性，可逆和特异性的 AAA + ATPase 运动细胞质动力蛋白抑制剂。Ciliobrevin D 抑制 Hedgehog (Hh) 信号和初级纤毛形成。Ciliobrevin D 在体外抑制依赖于动力蛋白的微管滑动和 ATPase 活性。
    Ciliobrevin D
  • HY-W019996
    Triparanol
    2 篇文献验证

    MER-29

    		 Hedgehog Apoptosis Cancer
    Triparanol (MER-29) 是一种有效的胆固醇生物合成 (cholesterol biosynthesis) 抑制剂，可阻断 24-脱氢胆固醇还原酶(24-DHCR)。Triparanol 可以干扰 Hedgehog 信号分子的翻译后修饰及其受体 PTCH1 的甾醇传感结构域，导致 Hh 信号的下调。Triparanol 抑制人类肿瘤生长。
    Triparanol
  • HY-12317
    GSA-10

    		Smo Hedgehog Cancer
    GSA-10 是一种有效的平滑 (Smo) 受体激动剂。 GSA-10是一种强效成骨分子。GSA-10 可以介导 Hedgehog (Hh) 信号。GSA-10 可以用于癌症疾病的再生医学和脂肪发育的研究。
    GSA-10
  • HY-W414581
    7-Keto-27-hydroxycholesterol

    3ß,27-Dihydroxy-5-cholesten-7-one

    		 Biochemical Assay Reagents
    7-酮-27-羟基胆固醇 7-Keto-27-hydroxycholesterol (3?,27-Dihydroxy-5-cholesten-7-one)是一种重要的生物活性化合物，具有激动Hedgehog（Hh）信号通路中的smoothened（SMO）蛋白的活性，这对于胚胎组织中的适当细胞分化至关重要。
    7-Keto-27-hydroxycholesterol
  • HY-17514S
    Itraconazole-d5

    R51211-d5

    		 Fungal Hedgehog Cytochrome P450 Autophagy Antibiotic Infection Cancer
    伊曲康唑 d5 Itraconazole-d5 是 Itraconazole 的氘代物。Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药，也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂，IC50 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450) ，从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。
    Itraconazole-d5
  • HY-17514
    Itraconazole
    最多引用文献
    21 篇文献验证

    R51211

    		 Fungal Hedgehog Cytochrome P450 Autophagy Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    伊曲康唑 Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药，也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂，IC50 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450) ，从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。 Itraconazole 也是一种 oxysterol-binding protein (OSBP) 抑制剂。
    Itraconazole
  • HY-12316R
    20(S)-Hydroxycholesterol (Standard)
    2 篇文献验证

    20α-Hydroxycholesterol (Standard)

    		 Reference Standards Smo Endogenous Metabolite Cancer
    20(S)-Hydroxycholesterol (Standard) 是 20(S)-Hydroxycholesterol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。20(S)-hydroxyCholesterol (20α-Hydroxycholesterol) 是平滑 (smo) 癌蛋白的变构激活剂，在以 NIH3T3 细胞的基因转录报告实验中，激活 hedgehog (Hh) 信号通路的 EC50 值为 3 μM。
    20(S)-Hydroxycholesterol (Standard)
  • HY-172449
    GLI1-IN-3

    		Hedgehog Cancer
    GLI1-IN-3 (Compound 11a) 是一种三萜类似物，能够抑制 GLI1 过表达癌细胞中的 Hedgehog 信号。GLI1-IN-3 能够抑制 Hh 信号过度激活的非小细胞肺癌和前列腺癌细胞系的增殖。GLI1-IN-3 还能降低 A549 和 DU-145 癌细胞中 GLI1 蛋白及其与肿瘤进展和增殖相关的靶基因的表达。
    GLI1-IN-3
  • HY-N8270
    Physalin H

    		Hedgehog Endogenous Metabolite Cancer
    Physalin H 是一种天然产物，可以从龙葵中分离出来。Physalin H 是一种 Hedgehog (Hh) 信号抑制剂，破坏 GLI1-DNA 复合物的形成。Physalin H 抑制 GLI1 转录，IC50 值为 0.7 μM。Physalin H 对 PANC1 和 DU145 具有细胞毒性 IC50 分别为 5.7 μM 和 6.8 μM。
    Physalin H
  • HY-143400
    HSP70-IN-3

    		HSP Hedgehog Cancer
    HSP70-IN-3 是一种有效的热休克蛋白 (HSP70) 抑制剂 (ASZ001 和 C3H10T1/2 的 IC50 分别为1.1和1.9 μM)。HSP70-IN-3 具有抗 Hedgehog 信号转导通路活性和抗增殖活性，并降低致癌转录因子 GLI1 的表达。
    HSP70-IN-3
  • HY-159893
    SMO-IN-5

    		Smo Hedgehog Apoptosis Cancer
    SMO-IN-5 ((Compound 25(B31)) 是一种有效的、竞争性的 smoothened (SMO) 抑制剂，可以抑制 Hedgehog (Hh) 信号传导。SMO-IN-5 通过氢键、疏水相互作用和静电相互作用与 Smo 相互作用。 SMO-IN-5 通过抑制 Gli1 表达来抑制 PC 细胞增殖、迁移并诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。
    SMO-IN-5
  • HY-17514R
    Itraconazole (Standard)

    R51211 (Standard)

    		 Reference Standards Fungal Hedgehog Cytochrome P450 Autophagy Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    伊曲康唑 (Standard) Itraconazole (Standard) 是 Itraconazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药，也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂，IC50 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450) ，从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。Itraconazole 也是一种 oxysterol-binding protein (OSBP) 抑制剂。
    Itraconazole (Standard)
  • HY-17514S2
    Itraconazole-d9

    R51211-d9

    		 Fungal Hedgehog Bacterial Autophagy Cytochrome P450 Antibiotic Infection
    伊曲康唑-d9 Itraconazole-d9 是 Itraconazole 的氘代物。 Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药，也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂，IC50 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450) ，从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。 Itraconazole 也是一种 oxysterol-binding protein (OSBP) 抑制剂。
    Itraconazole-d9
  • HY-147670
    TPB15

    		Hedgehog Smo Gli Apoptosis Cancer
    TPB15 是一种口服有效的 Hh (Hedgehog) 信号抑制剂。TPB15 显著诱导 MDA-MB-468 细胞周期阻滞和凋亡。TPB15 阻断 Smo (Smoothened) 转位到纤毛中，降低 Smo 蛋白和 mRNA 表达。TPB15 可抑制下游调控因子胶质瘤相关癌基因1 (Gli1) 的表达。TPB15 具有较好的抗肿瘤活性和较低的毒性。
    TPB15
  • HY-N0247
    Saikosaponin B1
    2 篇文献验证

    		 Hedgehog Smo STAT Interleukin Related TNF Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    柴胡皂苷B1 Saikosaponin B1 是柴胡 (Radix Bupleuri) 中的一种生物活性成分。Saikosaponin B1 是 5-HT2C 受体激动剂，EC50 为 147.41 μM。Saikosaponin B1 通过靶向跨膜蛋白 SMO 来抑制 Hedgehog (Hh) 信号通路。Saikosaponin B1 可以减少肝纤维化。Saikosaponin B1 具有抗活性，因此可用于研究髓母细胞瘤 (MB) 等癌症。
    Saikosaponin B1
  • HY-17514S1
    Itraconazole-d3

    R51211-d3

    		 Antibiotic Autophagy Bacterial Cytochrome P450 Fungal Hedgehog Infection Cancer
    伊曲康唑 -d3 Itraconazole-d3 (R51211-d3) 是 Itraconazole (HY-17514) 的氘代物。Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药，也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂，IC50 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450) ，从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。 Itraconazole 也是一种 oxysterol-binding protein (OSBP) 抑制剂。
    Itraconazole-d3
  • HY-N0247R
    Saikosaponin B1 (Standard)

    		Reference Standards Smo Cancer
    柴胡皂苷B1 (Standard) Saikosaponin B1 (Standard) 是 Saikosaponin B1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Saikosaponin B1 是柴胡 (Radix Bupleuri) 中的一种生物活性成分。Saikosaponin B1 是 5-HT2C 受体激动剂，EC50 为 147.41 μM。Saikosaponin B1 通过靶向跨膜蛋白 SMO 来抑制 Hedgehog (Hh) 信号通路。Saikosaponin B1 可以减少肝纤维化。Saikosaponin B1 具有抗癌活性，因此可用于研究髓母细胞瘤(MB)等癌症。
    Saikosaponin B1 (Standard)

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