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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-124811
    IRES-C11

    		c-Myc Cancer
    IRES-C11 是一种特异的 c-MYC 内部核糖体进入位点 (IRES) 翻译抑制剂。IRES-C11 阻断必需的 c-MYC IRES 反式作用因子、异质核核糖核蛋白 A1 与其 IRES 的相互作用。IRES-C11 不抑制 BAG-1、XIAP 和 p53 IRESes。
    IRES-C11
  • HY-131768
    2'-O-Succinyl-cAMP

    		Cholinesterase (ChE) Others
    2'-O-Succinyl-cAMP，一种 cAMP 类似物，可以与乙酰胆碱酯酶共价偶联。 2'-O-Succinyl-cAMP 偶联物已被用作经典异质竞争酶免疫测定中的示踪剂，可用于测定 cAMP。
    2'-O-Succinyl-cAMP
  • HY-135691
    hnRNPK-IN-1

    		c-Myc Apoptosis Cancer
    hnRNPK-IN-1 是一种异质核糖核蛋白 K (hnRNPK) 结合配体，用 SPR 和 MST 测量的 Kd 值分别为 4.6 μM 和 2.6 μM。hnRNPK-IN-1 通过破坏 hnRNPK 和 c-myc 启动子的结合来抑制 c-myc 转录。hnRNPK-IN-1诱导 Hela 细胞凋亡 (apoptosis)，并具有很强的抗肿瘤活性。
    hnRNPK-IN-1
  • HY-137265
    Aminomethyltrioxsalen hydrochloride

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Aminomethyltrioxsalen hydrochloride 是 Psoralen (HY-N0053) 的衍生物。Aminomethyltrioxsalen hydrochloride 作为双功能核酸插入剂，可以在紫外线照射下渗透到完整细胞中，并在核酸螺旋的嘧啶残基之间形成链间交联，可作为异质核RNA (hnRNA) 中双链区域的探针，探测 hnRNA 的二级结构。
    Aminomethyltrioxsalen hydrochloride
  • HY-161910
    SH-E4A-66

    		Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cancer
    SH-E4A-66 是一种具有咔唑骨架的 C2-COUPLr (COvalent Protein Ligators)，不含异质半胱氨酸活性反应性弹头(丙烯酰胺和氯乙酰胺)。SH-E4A-66 能与 EML4-ALK 偶联 (EC50=1.5 μM)，并抑制 EML4-ALK 激酶的活性 (IC50=2.3 μM)。
    SH-E4A-66
  • HY-P10405
    TAT-D1 peptide

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    TAT-D1 peptide 是一种选择性的 D1-D2 异质拮抗剂。TAT-D1 peptide 通过其独特的氨基酸序列，特别是 D1 受体 C 末端的两个谷氨酸残基，与 D2 受体的特定结构域相互作用，从而破坏 D1-D2 受体异源二聚体。TAT-D1 peptide 可用于 D1-D2 受体异源二聚体在调节抑郁和焦虑样行为中的研究。
    TAT-D1 peptide
  • HY-13325
    Aβ aggregation modulator-1

    		Drug Derivative Amyloid-β Neurological Disease
    Aβ aggregation modulator-1 是一种 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 纤维形成的促进剂。Aβ aggregation modulator-1 可结合 Aβ 肽中的疏水残基，并稳定富含 β-折叠的原纤维和纤维。Aβ aggregation modulator-1 能加速 Aβ 聚合，并在异质聚集反应中降低小型有毒 Aβ 寡聚体的浓度。Aβ aggregation modulator-1 能抑制 Aβ 寡聚体在海马脑切片中对长时程增强 (LTP) 的抑制作用。Aβ aggregation modulator-1 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
    Aβ aggregation modulator-1
  • HY-177414
    BB-1701

    		Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR Inflammation/Immunology Cancer
    BB-1701 是一种抗 HER2 抗体-药物偶联物 (ADC)。BB-1701 由人源化抗 HER2 抗体 (Trastuzumab) (HY-P9907)、连接子 (Mal-PEG2-VCP) 和 microtubule 抑制剂 (Eribulin) (HY-13442) 组成，且 ADC 的药物-连接体偶联物为 Mal-PEG2-VCP-Eribulin (HY-128870)。BB-1701 对靶标表达异质性的肿瘤具有强效的细胞毒性和旁观者效应。BB-1701 可显著诱导免疫原性细胞死亡和免疫激活。
    BB-1701

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