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high fat diet-induced obesity

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-156438
    Ruvonoflast

    NT-0796

    		 NOD-like Receptor (NLR) Interleukin Related Neurological Disease
    Ruvonoflast (NT-0796) 是一种口服有效、选择性、可以透过中枢神经系统的 NLRP3 炎性体抑制剂。Ruvonoflast 抑制人 PBMC 细胞中的 IL-1β 释放，IC50 值为 0.32 nM。Ruvonoflast 是一种异丙酯，可在细胞内转化为 NDT-197959 (羧酸活性物质)。Ruvonoflast 能逆转高脂饮食引起的肥胖、全身炎症和星形胶质细胞增生，在饮食诱导的肥胖小鼠模型中表现良好。Ruvonoflast 有望用于神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病、帕金森病、多发性硬化症和肌萎缩侧索硬化症的研究。
    Ruvonoflast
  • HY-N8518
    Malabaricone C
    3 篇文献验证

    		 Phospholipase p38 MAPK Apoptosis NF-κB Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Malabaricone C 是一种具有口服活性的非竞争性鞘磷脂合成酶 (SMS) 抑制剂，对 SMS 1 和 SMS 2 的 IC50 值分别为 3 μM 和 1.5 μM。Malabaricone C 降低小鼠体重增加，提高葡萄糖耐量，减少肝脏脂质积累，对高脂肪饮食诱导的脂肪肝有显著的预防作用。Malabaricone C 具有抗炎作用，发现于 Myristica cinnamomea King 的果实中。Malabaricone C 有望用于肥胖和由 T 细胞过度激活而引起的免疫性疾病的研究。
    Malabaricone C
  • HY-161297A
    NT-0249 free base

    		NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    NT-0249 free base 是一种具有口服活性的 NLRP3 抑制剂。NT-0249 具有抗炎活性。
    NT-0249 free base
  • HY-135115
    Oleuropein Aglycone

    3,4-DHPEA-EA

    		 α-synuclein HDAC Adrenergic Receptor Inflammation/Immunology
    Oleuropein Aglycone (3,4-DHPEA-EA) 是一种多酚，也是橄榄苦苷 (HY-N0292) 的苷元形式，由橄榄苦苷通过酶促、酸性或乙酰水解形成。饮食中摄入 Oleuropein Aglycone（50 mg/kg diet）可增加阿尔茨海默病 TgCRND8 转基因小鼠模型中的神经元自噬囊泡数量并逆转认知缺陷，降低皮质和海马组蛋白去乙酰化酶 2 (HDAC2) 的水平。Oleuropein Aglycone 在高脂饮食引起的肥胖大鼠模型中，可增加尿液中去甲肾上腺素、肩胛间棕色脂肪组织肾上腺素和 UCP1 蛋白水平，并降低血浆瘦素 (leptin) 水平和腹腔总脂肪组织重量。Oleuropein Aglycone 还可降低角叉菜胶诱发的胸膜炎小鼠模型中的肺中性粒细胞浸润、脂质过氧化和 IL-1β 水平。
    Oleuropein Aglycone
  • HY-139994
    XN methyl pyrazole

    XP

    		 Others Metabolic Disease Cancer
    XN methyl pyrazole 改善饮食引起的肥胖，并诱导高脂饮食老鼠的能量消耗。
    XN methyl pyrazole
  • HY-101699A
    AMG-076

    		MCHR1 (GPR24) Metabolic Disease
    AMG-076 是一种具有口服活性的，选择性 MCHR1 拮抗剂。AMG-076 可显着降低高脂饮食喂养的非肥胖小鼠和高脂饮食诱导的肥胖 (DIO) 小鼠的体重增加。
    AMG-076
  • HY-101699
    AMG-076 free base

    		MCHR1 (GPR24) Metabolic Disease
    AMG-076 free base 是一种具有口服活性的，选择性 MCHR1 拮抗剂。AMG-076 free base 可显着降低高脂饮食喂养的非肥胖小鼠和高脂饮食诱导的肥胖 (DIO) 小鼠的体重增加。
    AMG-076 free base
  • HY-177297
    LCZ960

    NVP-LCZ960

    		 Glucokinase Metabolic Disease
    LCZ960 是一种具有口服活性的葡萄糖激酶 (Glucokinase) (GK) 激活剂。LCZ960 在体外对肝细胞中的 GK 活性发挥刺激作用，在体内通过肝脏 GK 激活刺激葡萄糖摄取。LCZ960 可降低饮食诱导肥胖 (DIO) 小鼠的血糖剂量。LCZ960 维持 DIO 小鼠和大鼠的正常血糖并改善了葡萄糖耐量。LCZ960 在大鼠中刺激糖原合酶通量，肝糖原周转增加。LCZ960 诱导肝糖原循环增加。LCZ960 可用于研究高脂饮食导致的肥胖和 2 型糖尿病。
    LCZ960
  • HY-117912
    TRC210258

    		Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    TRC210258是一种TGR5激动剂，具有改善糖尿病相关的高血糖和血脂异常的活性。TRC210258通过增强葡萄糖样肽-1的释放来促进能量消耗。TRC210258能够改善高脂饮食诱导的肥胖小鼠的糖代谢控制。TRC210258还显示出改善高脂喂养的仓鼠的血脂参数，包括降低血浆甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇水平。TRC210258改善了包括残余胆固醇和甘油三酯清除在内的新兴血脂相关心血管风险参数。
    TRC210258
  • HY-N8518R
    Malabaricone C (Standard)

    		Phospholipase p38 MAPK Apoptosis NF-κB Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Malabaricone C (Standard) 是 Malabaricone C 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    Malabaricone C (Standard)

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