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human cytomegalovirus

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28

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

3

多肽产品

2

抗体抑制剂

3

重组蛋白

1

同位素标记物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-108254
    Bisindolylmaleimide IV

    Arcyriarubin A

    		 PKC CMV Infection
    Bisindolylmaleimide IV (Arcyriarubin A) 是一种有效的蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂，其 IC50 范围为 0.1-0.55 μM。Bisindolylmaleimide IV 也抑制 PKA (IC50=3.1-11.8 μM)。Bisindolylmaleimide IV 在细胞培养中，是有效的人巨细胞病毒 (HCMV) 复制的抑制剂，IC50为 0.2 μM。
    Bisindolylmaleimide IV
  • HY-12725
    ML324
    5 篇以上引用文献

    		 Histone Demethylase HSV CMV Cancer
    ML324是一种 JMJD2 去甲基酶抑制剂，具有抗病毒作用。ML324 对 KDM4B 组蛋白脱甲基酶也有抑制作用，其 IC50 值为 4.9 μM。ML324 通过抑制病毒 IE 基因表达抑制单纯疱疹病毒 (HSV) 和人巨细胞病毒 (hCMV) 感染。
    ML324
  • HY-100272
    B220

    		HSV CMV Infection Cancer
    B220 是一种能抑制 HSV-1，HSV-2 和人巨细胞病毒 (CMV) 生长的抗病毒剂。
    B220
  • HY-146271
    pUL89 Endonuclease-IN-2

    		CMV Infection
    pUL89 Endonuclease-IN-2 (Compound 15k) 是人类巨细胞病毒 (HCMV) pUL89 核酸内切酶的有效抑制剂，IC50 为 3.0 μM。具有抗病毒活性。
    pUL89 Endonuclease-IN-2
  • HY-146270
    pUL89 Endonuclease-IN-1

    		CMV Infection
    pUL89 Endonuclease-IN-1 (Compound 13d) 是人类巨细胞病毒 (HCMV) pUL89 核酸内切酶的有效抑制剂，IC50值为 0.88 μM，并具有抗病毒活性。
    pUL89 Endonuclease-IN-1
  • HY-108254R
    Bisindolylmaleimide IV (Standard)

    		PKC CMV Infection
    Bisindolylmaleimide IV (Standard） 是 Bisindolylmaleimide IV 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bisindolylmaleimide IV (Arcyriarubin A) 是一种有效的蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂，其 IC50 范围为 0.1-0.55 μM。Bisindolylmaleimide IV 也抑制 PKA (IC50=3.1-11.8 μM)。Bisindolylmaleimide IV 在细胞培养中，是有效的人巨细胞病毒 (HCMV) 复制的抑制剂，IC50为 0.2 μM。
    Bisindolylmaleimide IV (Standard)
  • HY-P4777A
    Dabcyl-RGVVNASSRLA-Edans TFA

    Dabcyl-CMV-Edans TFA

    		 Fluorescent Dye Infection
    Dabcyl-RGVVNASSRLA-Edans (TFA) (Dabcyl-CMV-Edans (TFA)) 是人巨细胞病毒 (HCMV) 蛋白酶的荧光底物。
    Dabcyl-RGVVNASSRLA-Edans TFA
  • HY-P4777
    Dabcyl-RGVVNASSRLA-Edans

    Dabcyl-CMV-Edans

    		 Fluorescent Dye Infection
    Dabcyl-RGVVNASSRLA-Edans (Dabcyl-CMV-Edans) 是人巨细胞病毒 (HCMV) 蛋白酶的荧光底物。
    Dabcyl-RGVVNASSRLA-Edans
  • HY-148852
    PNU-183792

    		HSV Infection
    PNU-183792 是一种 4-氧代二氢喹啉，是一种具有口服活性的疱疹病毒聚合酶 (HSV polymerases) 抑制剂。PNU-183792 具有广谱抗病毒活性，对人巨细胞病毒 (HCM)、水痘带状疱疹病毒和单纯疱疹病毒 (HSV) 聚合酶的 IC50 值分别为 0.69 μM、0.37 μM 和 0.58 μM。PNU-183792 对人类 α、γ 和 δ 聚合酶无活性。PNU-183792 还能抑制猴水痘病毒 (SVV)、鼠巨细胞病毒 (MCMV) 和大鼠巨细胞病毒 (RCMV)。
    PNU-183792
  • HY-114005
    SB-734117

    		CMV Infection
    SB-734117 是一种人类巨细胞病毒（HCMV）复制抑制剂，可防止 CREB 和组蛋白 H3 翻译后修饰。
    SB-734117
  • HY-123523
    Enocitabine

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis CMV Infection Cancer
    依诺他滨 Enocitabine 是一种核苷类似物，是一种有效的 DNA 复制抑制剂和 DNA链终止剂。Enocitabine 抑制人巨细胞病毒的复制，具有抗白血病和抗病毒活性。
    Enocitabine
  • HY-P99900
    Sevirumab

    MSL-109

    		 CMV Infection
    司韦单抗 Sevirumab (MSL-109) 是一种人抗巨细胞病毒 (CMV) IgG1 中和单克隆抗体。Sevirumab 识别 CMV gH 复合物，抑制 CMV 复制，EC50 为 0.3 μg/mL。
    Sevirumab
  • HY-19296
    BDCRB

    2-Bromo-5,6-dichloro-1-β-D-ribofuranosyl benzimidazole

    		 CMV Infection
    BDCRB 是一种选择性人巨细胞病毒 (HCMV) 抑制剂，通过阻断高分子量 DNA 的成熟裂解而发挥作用。BDCRB 对感染后 72 h 病毒产量的 IC50 为 0.03 μM 。
    BDCRB
  • HY-167900
    CMV-423

    RPR-111423

    		 CMV Infection
    CMV-423 是一种抗病毒剂，对 β-疱疹病毒人类巨细胞病毒 (HCMV)、人类疱疹病毒 6 型 (HHV-6) 和 7 型 (HHV-7) 具有有效的体外活性。CMV-423 可用于抗病毒研究。
    CMV-423
  • HY-P99621
    Fiztasovimab

    NPC-21; EV2038

    		 CMV Infection
    Fiztasovimab (NPC-21; EV2038) 是一种全人 IgG1λ 单克隆抗体，具有抗人巨细胞病毒 (hCMV) 活性。Fiztasovimab 通过结合 hCMV 包膜上糖蛋白 B 的抗原结构域 1 发挥中和活性。Fiztasovimab 还抑制 hCMV 的细胞间传播。
    Fiztasovimab
  • HY-W008753
    Z-L-Val-OH

    N-Cbz-L-valine

    		 Biochemical Assay Reagents Drug Intermediate Amino Acid Derivatives Infection
    Z-L-Val-OH (N-Cbz-L-valine) 是一种氨基酸衍生物和有机合成中的关键中间体。Z-L-Val-OH 可用于抗巨细胞病毒化合物，人脾纤溶蛋白酶 (SFP)、人白细胞弹性蛋白酶样蛋白酶 (ELP) 肽抑制剂合成研究。
    Z-L-Val-OH
  • HY-103365
    BX-513 hydrochloride

    VUF2274 hydrochloride

    		 CMV Infection
    BX-513 hydrochloride (VUF 2274 hydrochloride) 是一种作用于人巨细胞病毒 (HCMV) 编码受体 US28的新型可逆激动剂，其 IC50 值为 4.9 μM。BX-513 hydrochloride 可用于病毒感染研究。
    BX-513 hydrochloride
  • HY-106382
    PMEDAP

    		HIV CMV Infection Cancer
    PMEDAP 是人类免疫缺陷病毒 (HIV) 复制的有效抑制剂。PMEDAP 具有抗小鼠巨细胞病毒 (MCMV) 活性。PMEDAP 是莫罗尼鼠肉瘤病毒 (MSV) 诱导的肿瘤形成和相关死亡率的有效抑制剂。
    PMEDAP
  • HY-107801
    Inosine pranobex
    1 篇文献验证

    Imunovir; Delimmun; Groprinosin

    		 Interleukin Related HSV HIV HPV Infection Inflammation/Immunology
    Inosine pranobex 是一种口服有效的免疫调节剂。Inosine pranobex 具有广谱抗病毒活性。Inosine pranobex 能够抑制人类免疫缺陷病毒 (HIV)、单纯疱疹病毒 （HSV）、牛痘病毒 (VACV)、人瘤病毒 （HPV）、巨细胞病毒、流感病毒 (INFV)、副流感病毒 (PIV) 和 EB 病毒。
    Inosine pranobex
  • HY-P5499
    CMV pp65(13-27)

    		MHC Others
    CMV pp65(13-27) 是一种有生物活性的肽。(该肽源自人巨细胞病毒 65k 下层基质磷蛋白的氨基酸残基 13 至 27。它包含九个氨基酸序列 (LGPISGHVL)，与主要组织相容性复合物 H2-Dd T 细胞表位的共有结合基序相匹配。)
    CMV pp65(13-27)
  • HY-N1127S
    Tricin-d6

    		CMV Cancer
    Tricin-d6 是 Tricin 的氘代物。 Tricin 是小麦中大量存在的一种天然类黄酮。Tricin 通过抑制 CDK9 来抑制 HCMV 的复制。Tricin 通过上调 FAK 靶向 microRNA-7 的表达来抑制 C6 胶质瘤细胞的增殖和侵袭。
    Tricin-d6
  • HY-12653A
    LDC4297 hydrochloride
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    		 CDK HIV HSV Infection
    LDC4297 hydrochloride 是 CDK7 的选择性抑制剂，IC50 值为 0.13 nM。LDC4297 hydrochloride 抑制人巨细胞病毒 (HCMV) 复制，EC50 值为 24.5 nM。LDC4297 hydrochloride 具有广谱的抗病毒活性，对疱疹病毒，腺病毒，痘病毒，逆转录病毒和正粘病毒的 EC50 值为 0.02-1.21 μM。LDC4297 hydrochloride 可用于感染的研究。
    LDC4297 hydrochloride
  • HY-12653
    LDC4297
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    		 CDK HIV HSV Infection
    LDC4297 是 CDK7 的选择性抑制剂，IC50 值为 0.13 nM。LDC4297 抑制人巨细胞病毒 (HCMV) 复制，EC50 值为 24.5 nM。LDC4297 具有广谱的抗病毒活性，对疱疹病毒，腺病毒，痘病毒，逆转录病毒和正粘病毒的 EC50 值为 0.02-1.21 μM。LDC4297 可用于感染的研究。
    LDC4297
  • HY-107801R
    Inosine pranobex (Standard)

    Imunovir (Standard); Delimmun (Standard); Groprinosin (Standard); (Standard)

    		 Reference Standards Interleukin Related HSV HIV HPV Infection Inflammation/Immunology
    Inosine pranobex (Standard)是 Inosine pranobex 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Inosine pranobex 是一种口服有效的免疫调节剂。Inosine pranobex 具有广谱抗病毒活性。Inosine pranobex 能够抑制人类免疫缺陷病毒 (HIV)、单纯疱疹病毒 （HSV）、牛痘病毒 (VACV)、人瘤病毒 （HPV）、巨细胞病毒、流感病毒 (INFV)、副流感病毒 (PIV) 和 EB 病毒。
    Inosine pranobex (Standard)
  • HY-131605
    Ganciclovir triphosphate

    GCV-TP

    		 Endogenous Metabolite CMV DNA/RNA Synthesis Infection Cancer
    Ganciclovir triphosphate (GCV-TP) 是一种合成的 2'-脱氧鸟苷类似物，具有抑制人类巨细胞病毒 (CMV) 复制的活性。Ganciclovir triphosphate 通过与病毒 DNA 聚合酶结合，干扰病毒 DNA 的合成，从而对 CMV 感染有效。Ganciclovir triphosphate 对来自人类、猴子、鼠类和豚鼠的 CMV 株具有良好的抗病毒效果，半数有效浓度 (IC50) 为 0.01 μM。Ganciclovir triphosphate 在基因导向酶前药抑制中也被应用，用于癌症抑制。
    Ganciclovir triphosphate
  • HY-160917
    BAY-43-9695

    		CMV Infection
    BAY-43-9695 是一种非核苷，具有抗人巨细胞病毒 (hCMV) 的活性，使用 FACS 和 PRA 方法测得其 IC50 分别为 0.95 和 1.1 μM。BAY-43-9695 在存在或不存在血清蛋白的情况下均抑制 HCMV 复制，IC50 分别为 0.53 和 8.42 μM。BAY-43-9695 是 Tomeglovir (BAY38-4766) (HY-108261) 的代谢物。
    BAY-43-9695
  • HY-131605B
    Ganciclovir triphosphate disodium

    GCV-TP disodium

    		 CMV DNA/RNA Synthesis Infection Cancer
    Ganciclovir triphosphate (GCV-TP) disodium 是一种合成的 2'-脱氧鸟苷类似物，具有抑制人类巨细胞病毒 (CMV) 复制的活性。Ganciclovir triphosphate disodium 通过与病毒 DNA 聚合酶结合，干扰病毒 DNA 的合成，从而对 CMV 感染有效。Ganciclovir triphosphate disodium 对来自人类、猴子、鼠类和豚鼠的 CMV 株具有良好的抗病毒效果，半数有效浓度 (IC50) 为 0.01 μM。Ganciclovir triphosphate disodium 在基因导向酶前药抑制中也被应用，用于癌症抑制。
    Ganciclovir triphosphate disodium
  • HY-120427
    Cosalane
    1 篇文献验证

    NSC 658586

    		 CCR CXCR HIV HSV Infection Inflammation/Immunology
    Cosalane (NSC 658586) 是一种 CCR7 (IC50 = 2.43 μM) 和 CXCR2 拮抗剂 (IC50 = 0.66 μM)。Cosalane 是一种 HIV 复制抑制剂，具有广泛的抗 HIV-1 分离株、HIV-2、Rauscher 鼠白血病病毒、HSV-1、HSV-2 和人类巨细胞病毒活性。Cosalane 可抑制 gp120 与 CD4 的结合。Cosalane 可抑制人类和鼠类 CCR7 对 CCL19 和 CCL21 激动剂的反应。Cosalane 可用于 HIV、减轻异基因造血干细胞移植 (HSCT)中的急性移植物抗宿主病 (aGVHD)。
    Cosalane

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