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By Targets:	ADC Cytotoxin (1) Akt (2) Antibiotic (2) ATM/ATR (2) Bacterial (3) Biochemical Assay Reagents (2) Calcium Channel (1) DNA Alkylator/Crosslinker (1) DNA/RNA Synthesis (6) FKBP (1) GCGR (2) Glutathione Peroxidase (1) Isotope-Labeled Compounds (1) JNK (2) Kinesin (1) mAChR (1) MDM-2/p53 (1) MEK (2) Microtubule/Tubulin (2) MMP (2) Opioid Receptor (1) Potassium Channel (1) Reference Standards (1)
By Research Areas:	Cancer (12) Infection (3) Inflammation/Immunology (2) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (3)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-W127709

Chlorophyll b	Biochemical Assay Reagents Glutathione Peroxidase	Others
叶绿素 B Chlorophyll b 是一种口服活性的四吡咯衍生物和色素。Chlorophyll b 可以从植物、藻类等光合生物中获得。Chlorophyll b 作为氢供体、提升 Glutathione 水平。Chlorophyll b 具有抗氧化活性，且在光系统 II 中功能性替代叶绿素 a 参与光合作用。Chlorophyll b reduces Cisplatin (HY-17394)-induced DNA damage, chromosome instability, and oxidative stress. Chlorophyll b 主要应用于植物光合作用机制研究。

HY-100504

S-methyl DM1	Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin	Cancer
S-methyl DM1 是一种美登素 (Maytansine) 的硫代甲基衍生物。S-methyl DM1 以 K_d 为 0.93 μM 结合微管蛋白并抑制微管聚合。S-methyl DM1 可以有效抑制微管动态不稳定性，并具有抗癌作用。

HY-151165

LasR-IN-3	Antibiotic Bacterial	Infection
LasR-IN-3 是一种抗铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) 的 LasR 抑制剂。LasR-IN-3 诱导 LasR 结构不稳定，并完全解离 LasR 的功能二聚体形式。

HY-W199190

2-CEES	DNA/RNA Synthesis	Cancer
2-氯乙基乙硫醚 2-CEES 是一种芥子气类似物，仅形成 DNA 单加合物。2-CEES 可诱导人类和小鼠细胞中的着丝粒扩增。2-CEES 可诱导着丝粒扩增和染色体不稳定性。

HY-W143531

Perfluorohexyloctane NOV03; SHR8058	Biochemical Assay Reagents	Inflammation/Immunology
1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-十三氟-十四烷 Perfluorohexyloctane (NOV03) 是一种半氟化烷烃，可减少睑板腺功能障碍和蒸发性干眼病中泪膜的不稳定性。Perfluorohexyloctane 是一种长期填塞剂。Perfluorohexyloctane 可增加泪膜破裂时间和脂质层厚度。

HY-163941

GSK_WRN2	DNA/RNA Synthesis	Cancer
GSK_WRN2 是一种强效的选择性共价 WRN 解旋酶抑制剂，对 DNA (TA)_n 二核苷酸重复扩增造成的复制应激有抑制作用。GSK_WRN2 可用于微卫星不稳定 (MSI) 癌症的研究。

HY-124325

PIP-199	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
PIP-199 是一种 RecQ 介导的基因组不稳定蛋白 RMI 核心复合物/MM2 相互作用 (RMI core complex/MM2 interaction) 的选择性抑制剂，其 IC₅₀ 值为 36 μM。PIP-199 可用于耐受肿瘤对 DNA 交联化疗活性分子的增敏研究。

HY-174217

WRN-IN-19	DNA/RNA Synthesis	Cancer
WRN-IN-19 (Compound (S)-27) 是一种共价 WRN 解旋酶 (WRN Helicase) 抑制剂，在 DNA-unwinding 5 endpoint assay 中，pIC50 (0 小时/4 小时) = 5.4/7.5。WRN-IN-19 对 MSI-H (高微卫星不稳定性) 的癌细胞表现出合成致死性。

HY-P6053

KK-103	Opioid Receptor	Neurological Disease
KK-103 是亮氨酸脑啡肽 (Leu-ENK) 的前体，克服了 Leu-ENK 的高蛋白水解不稳定性，可以显着提高在小鼠血浆稳定性，具有镇痛作用。

HY-16489

Terodiline	Potassium Channel mAChR Calcium Channel	Metabolic Disease
特罗地林 Terodiline 是一种解痉剂，可阻断 hERG 电流，IC₅₀ 为 375 nM。Terodiline 具有抗胆碱能 (anticholinergic) 和钙拮抗剂 (calcium) 特性，可有效减少逼尿肌不稳定引起的异常膀胱收缩，可用于尿失禁的研究。

HY-144723

Antitubercular agent-13	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-13 (Compound 3d) 是一种抗结核剂，对 MTB H37Rv 和 MDR-MTB 16833 的 MIC 值分别为 0.007 µg/mL 和 1.851 µg/mL。Antitubercular agent-13 表现出代谢不稳定性。

HY-169422

GSK4418959 IDE275	DNA/RNA Synthesis	Cancer
GSK4418959 (IDE275) 是一种非共价、可逆、选择性且具有口服活性的 WRN 解旋酶抑制剂。GSK4418959 以 ATP 竞争性方式抑制 ATPase 和 DNA 解旋功能。GSK4418959 可用于研究微卫星不稳定性高 (MSI-H) 癌症。

HY-156581

WRN inhibitor 5	DNA/RNA Synthesis	Cancer
WRN inhibitor 5 是一种环状乙烯基砜化合物，是韦默综合征 ATP 依赖性解旋酶 (WRN) 的抑制剂。WRN inhibitor 5 可用于癌症研究，包括以微卫星不稳定性 (MSI) 和/或 DNA 错配修复系统 (dMMR) 缺陷为特征的癌症。

HY-P0119

Lixisenatide 2 篇文献验证	GCGR MEK Akt MMP JNK	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
利西拉肽 Lixisenatide 是一种胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1 receptor ) 激动剂。Lixisenatide 通过下调促炎细胞因子、阻断细胞信号通路抑制炎症反应。Lixisenatide 通过将巨噬细胞重编程为 M2 表型，减轻炎症，从而减少 Apoe^−/− Irs^2+/− 小鼠的粥样斑块大小和不稳定性。

HY-158116

VVD-214 RO7589831; VVD-133214	DNA/RNA Synthesis	Cancer
VVD-214 是一种合成的 WRN 解旋酶致死变构抑制剂，IC₅₀ 为 0.1316 µM。VVD-214 能够共价结合 WRN 的半胱氨酸 727 并抑制 ATP 水解和解旋酶活性。VVD-214 在高微卫星不稳定性 (MSI) 癌症中，通过双链 DNA 断裂，核肿胀导致细胞死亡。

HY-112210

Shield-1 5 篇文献验证 Shld1	FKBP	Others
Shield-1 (Shld1) 是一种特异性，细胞可渗透的，高亲和力 FK506 结合蛋白-12 (FKBP) 配体，通过与突变的 FKBP (mtFKBP) 结合而逆转其不稳定性，允许 mtFKBP 融合蛋白的条件表达。Shield-1 能稳定标记有突变的 FKBP12 衍生的不稳定结构域蛋白质。

HY-162110

AM-9022	Kinesin Microtubule/Tubulin	Cancer
AM-9022 是一种具有口服活性且有效的选择性 KIF18A 抑制剂，能够用于癌症的研究。

HY-137864

Amifostine thiol 1 篇文献验证 WR-1065	MDM-2/p53	Cancer
Amifostine thiol (WR-1065) 是细胞保护剂 Amifostine (HY-B0639) 的活性代谢物。Amifostine thiol 是一种具有辐射防护能力的细胞保护剂。Amifostine thiol 通过 JNK 依赖的信号通路激活 p53。

HY-P0119S

Lixisenatide (Leu-13C6,15N) TFA	Isotope-Labeled Compounds GCGR MEK Akt MMP JNK	Neurological Disease
Lixisenatide (Leu-¹³C₆,¹⁵N) TFA 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Lixisenatide (HY-P0119)。Lixisenatide 是一种胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1 receptor ) 激动剂。Lixisenatide 通过下调促炎细胞因子、阻断细胞信号通路抑制炎症反应。Lixisenatide 通过将巨噬细胞重编程为 M2 表型，减轻炎症，从而减少 Apoesup>?/? Irs^2+/? 小鼠的粥样斑块大小和不稳定性。

HY-151165R

LasR-IN-3 (Standard)	Reference Standards Antibiotic Bacterial	Infection
LasR-IN-3 (Standard)是 LasR-IN-3 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。LasR-IN-3 是一种抗铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) 的 LasR 抑制剂。LasR-IN-3 诱导 LasR 结构不稳定，并完全解离 LasR 的功能二聚体形式。

HY-101566A

Elimusertib hydrochloride 最多引用文献 9 篇文献验证 BAY 1895344 hydrochloride	ATM/ATR	Cancer
Elimusertib (BAY 1895344) hydrochloride 是一种有效、可口服、选择性的 ATR 抑制剂，IC₅₀ 值为 7 nM，具有抗肿瘤活性。Elimusertib hydrochloride 可用于实体瘤和淋巴瘤的研究。

HY-101566

Elimusertib 最多引用文献 9 篇文献验证 BAY 1895344	ATM/ATR	Cancer
Elimusertib (BAY-1895344) 是一种有效、可口服、选择性的 ATR 抑制剂，IC₅₀ 值为 7 nM，具有抗肿瘤活性。Elimusertib 可用于实体瘤和淋巴瘤的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L085

抗帕金森病化合物库	1,816 compounds
帕金森病 (PD) 是一种常见的老年神经退行性疾病，以多巴胺(DA)神经元缺失和黑质致密部(SNpc)中α-突触核蛋白聚集为特征。运动特征如震颤、强直、运动迟缓和姿势不稳是帕金森病的常见特征。目前为止，没有任何治疗方法可以阻止或至少减缓这种疾病的发展。帕金森病的病因和发病机制尚不清楚，但大量证据表明氧化应激（Oxidative Stress）、神经炎症（Neuroinflammation）、细胞凋亡（Apoptosis）、线粒体功能障碍（Mitochondrial Dysfunction）和蛋白酶体功能障碍（Proteasome Dysfunction）在PD发病机制中发挥着重要作用。 MCE 收录了 1,816 种具有抗帕金森病活性的化合物及靶向帕金森病主要靶点的化合物。MCE 抗帕金森病化合物库是研究帕金森病发病机制及开发抗帕金森病药物的有用工具。

抗帕金森病化合物库

1,816 compounds

帕金森病 (PD) 是一种常见的老年神经退行性疾病，以多巴胺(DA)神经元缺失和黑质致密部(SNpc)中α-突触核蛋白聚集为特征。运动特征如震颤、强直、运动迟缓和姿势不稳是帕金森病的常见特征。目前为止，没有任何治疗方法可以阻止或至少减缓这种疾病的发展。帕金森病的病因和发病机制尚不清楚，但大量证据表明氧化应激（Oxidative Stress）、神经炎症（Neuroinflammation）、细胞凋亡（Apoptosis）、线粒体功能障碍（Mitochondrial Dysfunction）和蛋白酶体功能障碍（Proteasome Dysfunction）在PD发病机制中发挥着重要作用。

MCE 收录了 1,816 种具有抗帕金森病活性的化合物及靶向帕金森病主要靶点的化合物。MCE 抗帕金森病化合物库是研究帕金森病发病机制及开发抗帕金森病药物的有用工具。

HY-L034

抗衰老化合物库	5,814 compounds
衰老是一个复杂的生物过程，其特征是组织器官功能衰退、结构退化、适应能力和抵抗力降低，这些都导致了阿尔茨海默病、癌症、糖尿病等多种慢性疾病的发病率和死亡率的增加。科学家提出了多种理论去解释衰老机制，可分为两大类：程序性理论和错误理论，但这两种理论似乎都不能完全令人满意。程序性理论认为衰老依赖于特定的基因调控，而错误理论则强调生物体内和环境的累积损害。损伤理论提出了 9 种衰老在生物体中的代谢“标志”：基因组不稳定性；端粒损耗；表观遗传改变；蛋白质老化；营养能量代谢障碍；线粒体功能障碍；细胞衰老；干细胞耗竭；细胞间通讯改变。 MCE 抗衰老化合物库包括 5,814 种化合物，主要靶向 Sirtuin、mTOR、 IGF-1R、 AMPK、p53、Telomerase、Mitophagy、 Mitochondrial Metabolism、 COX、 Cytochrome P450、 Oxidase 等靶点，是研究抗衰老机制的重要工具。

抗衰老化合物库

5,814 compounds

衰老是一个复杂的生物过程，其特征是组织器官功能衰退、结构退化、适应能力和抵抗力降低，这些都导致了阿尔茨海默病、癌症、糖尿病等多种慢性疾病的发病率和死亡率的增加。科学家提出了多种理论去解释衰老机制，可分为两大类：程序性理论和错误理论，但这两种理论似乎都不能完全令人满意。程序性理论认为衰老依赖于特定的基因调控，而错误理论则强调生物体内和环境的累积损害。损伤理论提出了 9 种衰老在生物体中的代谢“标志”：基因组不稳定性；端粒损耗；表观遗传改变；蛋白质老化；营养能量代谢障碍；线粒体功能障碍；细胞衰老；干细胞耗竭；细胞间通讯改变。

MCE 抗衰老化合物库包括 5,814 种化合物，主要靶向 Sirtuin、mTOR、 IGF-1R、 AMPK、p53、Telomerase、Mitophagy、 Mitochondrial Metabolism、 COX、 Cytochrome P450、 Oxidase 等靶点，是研究抗衰老机制的重要工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W127709

Chlorophyll b	Biochemical Assay Reagents
叶绿素 B Chlorophyll b 是一种口服活性的四吡咯衍生物和色素。Chlorophyll b 可以从植物、藻类等光合生物中获得。Chlorophyll b 作为氢供体、提升 Glutathione 水平。Chlorophyll b 具有抗氧化活性，且在光系统 II 中功能性替代叶绿素 a 参与光合作用。Chlorophyll b reduces Cisplatin (HY-17394)-induced DNA damage, chromosome instability, and oxidative stress. Chlorophyll b 主要应用于植物光合作用机制研究。

Chlorophyll b

Biochemical Assay Reagents

叶绿素 B Chlorophyll b 是一种口服活性的四吡咯衍生物和色素。Chlorophyll b 可以从植物、藻类等光合生物中获得。Chlorophyll b 作为氢供体、提升 Glutathione 水平。Chlorophyll b 具有抗氧化活性，且在光系统 II 中功能性替代叶绿素 a 参与光合作用。Chlorophyll b reduces Cisplatin (HY-17394)-induced DNA damage, chromosome instability, and oxidative stress. Chlorophyll b 主要应用于植物光合作用机制研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P0119

Lixisenatide 2 篇文献验证	GCGR MEK Akt MMP JNK	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
利西拉肽 Lixisenatide 是一种胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1 receptor ) 激动剂。Lixisenatide 通过下调促炎细胞因子、阻断细胞信号通路抑制炎症反应。Lixisenatide 通过将巨噬细胞重编程为 M2 表型，减轻炎症，从而减少 Apoe^−/− Irs^2+/− 小鼠的粥样斑块大小和不稳定性。

HY-P6053

KK-103	Opioid Receptor	Neurological Disease
KK-103 是亮氨酸脑啡肽 (Leu-ENK) 的前体，克服了 Leu-ENK 的高蛋白水解不稳定性，可以显着提高在小鼠血浆稳定性，具有镇痛作用。

HY-P0119S

Lixisenatide (Leu-13C6,15N) TFA	Isotope-Labeled Compounds GCGR MEK Akt MMP JNK	Neurological Disease
Lixisenatide (Leu-¹³C₆,¹⁵N) TFA 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Lixisenatide (HY-P0119)。Lixisenatide 是一种胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1 receptor ) 激动剂。Lixisenatide 通过下调促炎细胞因子、阻断细胞信号通路抑制炎症反应。Lixisenatide 通过将巨噬细胞重编程为 M2 表型，减轻炎症，从而减少 Apoesup>?/? Irs^2+/? 小鼠的粥样斑块大小和不稳定性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-P0119S

Lixisenatide (Leu-13C6,15N) TFA
Lixisenatide (Leu-¹³C₆,¹⁵N) TFA 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Lixisenatide (HY-P0119)。Lixisenatide 是一种胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1 receptor ) 激动剂。Lixisenatide 通过下调促炎细胞因子、阻断细胞信号通路抑制炎症反应。Lixisenatide 通过将巨噬细胞重编程为 M2 表型，减轻炎症，从而减少 Apoesup>?/? Irs^2+/? 小鼠的粥样斑块大小和不稳定性。

Lixisenatide (Leu-13C6,15N) TFA

Lixisenatide (Leu-¹³C₆,¹⁵N) TFA 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Lixisenatide (HY-P0119)。Lixisenatide 是一种胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1 receptor ) 激动剂。Lixisenatide 通过下调促炎细胞因子、阻断细胞信号通路抑制炎症反应。Lixisenatide 通过将巨噬细胞重编程为 M2 表型，减轻炎症，从而减少 Apoesup>?/? Irs^2+/? 小鼠的粥样斑块大小和不稳定性。

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