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mesothelioma

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20

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

3

抗体抑制剂

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-101255
    ODQ
    4 篇文献验证

    		 Guanylate Cyclase Apoptosis Cancer
    ODQ 是一种有效的选择性可溶性鸟苷酰环化酶 (sGC) 抑制剂。ODQ 增强顺铂促人间皮瘤细胞凋亡的作用。
    ODQ
  • HY-P99299
    Lexatumumab

    HGS-ETR 2; ETR2-ST01

    		 Apoptosis Cancer
    来沙木单抗 Lexatumumab (HGS-ETR 2) 是一种人源激动 TRAIL 受体 2 (TRAIL-R2, DR5, APO-2) IgG1 型单克隆抗体。Lexatumumab 在恶性间皮瘤中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Lexatumumab 可用于恶性胸膜间皮瘤 (MPM) 研究。
    Lexatumumab
  • HY-138565
    K-975
    最多引用文献
    24 篇文献验证

    		 YAP Cancer
    K-975 是一种有效的，具有选择性和口服活性的 TEAD 抑制剂，可强烈抑制 YAP1/TAZ 和 TEAD 之间的蛋白质-蛋白质相互作用。K-975 通过丙烯酰胺结构与位于 TEAD 棕榈酸酯结合口袋中的 Cys359 共价结合。 K-975 具有抗恶性胸膜间皮瘤的活性。
    K-975
  • HY-147135
    MYF-03-69
    1 篇文献验证

    TEAD-IN-3

    		 YAP Apoptosis Cancer
    MYF-03-69 (TEAD-IN-3) 是一种共价且不可逆的 TEAD 抑制剂，对 TEAD1、TEAD2、TEAD3 和 TEAD4 的 IC50 分别为 385 nM、143 nM、558 nM 和 173 nM。MYF-03-69 可破坏 YAP-TEAD 结合并抑制 TEAD 转录活性 (IC50 = 56 nM)，上调促凋亡 (apoptosis) 基因 BMF。MYF-03-69 选择性抑制 Hippo 信号传导缺陷的间皮瘤癌细胞。MYF-03-69 可用于恶性胸膜间皮瘤 (MPM) 的研究。
    MYF-03-69
  • HY-101255R
    ODQ (Standard)

    		Reference Standards Guanylate Cyclase Apoptosis Cancer
    ODQ (Standard)是 ODQ 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。ODQ 是一种有效的选择性可溶性鸟苷酰环化酶 (sGC) 抑制剂。ODQ 增强顺铂促人间皮瘤细胞凋亡的作用。
    ODQ (Standard)
  • HY-P991315
    Anti-MSLN/Mesothelin (h7D9.v3)

    RG7600 antibody

    		 Cancer
    Anti-MSLN/Mesothelin (h7D9.v3) 是一种靶向 MSLN 的人源单克隆抗体 (mAb)。Anti-MSLN/Mesothelin (h7D9.v3) 可用于卵巢癌、间皮瘤和胰腺癌的研究。
    Anti-MSLN/Mesothelin (h7D9.v3)
  • HY-P991551
    YS110

    		Dipeptidyl Peptidase p38 MAPK ERK Infection Cancer
    YS110 是一种人源化的抗 CD26 (DPP4) IgG1 单克隆抗体。YS110 通过小窝蛋白途径诱导 CD26 核转位。YS110 通过延迟 G2/M 细胞周期转换来抑制肿瘤细胞的增殖。YS110 通过阻断 MERS CoV S1 与 CD26 的结合来抑制中东呼吸综合症冠状病毒 (MERS-CoV) 的感染。YS110 可用于癌症或感染的研究，如恶性间皮瘤和中东呼吸综合症。
    YS110
  • HY-157673
    1,2-Dipalmitoleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine

    16:1 PE

    		 Phosphatase Apoptosis Cancer
    1,2-二棕榈油酰基-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺 1,2-Dipalmitoleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (16:1 PE) 是一种磷脂酰乙醇胺，可增强恶性胸膜间皮瘤细胞中的 PP2A 和 PTP1B 活性。1,2-Dipalmitoleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 诱导 NCI-H28 恶性胸膜间皮瘤细胞凋亡 (apoptosis)。
    1,2-Dipalmitoleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine
  • HY-129976
    Pemetrexed tromethamine (dihydrochloric) dihydrate

    		Endogenous Metabolite Cancer
    Pemetrexed tromethamine dihydrochloric dihydrate是一种用于抑制胸膜间皮瘤和非小细胞肺癌的化疗化合物，具有强效的抗癌活性。
    Pemetrexed tromethamine (dihydrochloric) dihydrate
  • HY-15406
    BNC105P

    		Microtubule/Tubulin Cardiovascular Disease Cancer
    BNC105P 是 BNC105 (HY-16114) 的磷酸盐前药，通过转化为活性 BNC105 而发挥血管破坏剂 (VDA) 和抗肿瘤剂的活性。
    BNC105P
  • HY-163644
    VT-105

    		YAP Cancer
    VT-105 是一种 TEAD 抑制剂和 VT104 (HY-134956) 类似物。VT-105 结合 TEAD3 蛋白的中央疏水口袋。VT-105 可用于 NF2 缺陷型恶性间皮瘤的研究。
    VT-105
  • HY-153811
    IAG933

    YAP-TEAD-IN-3

    		 YAP Apoptosis Cancer
    IAG933 (YAP-TEAD-IN-3) 是一种可口服的 YAP/TAZ-TEAD 抑制剂，具有抗肿瘤和促进细胞凋亡效果。IAG933 抑制 Avi-humanTEAD4217-434，IC50 值为 9 nM。
    IAG933
  • HY-128530
    Tetrathiomolybdate

    TTM

    		 Cuproptosis Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Tetrathiomolybdate 是一种口服有效的抗铜剂，能够降低体内铜含量。Tetrathiomolybdate 对小鼠胶原诱导关节炎具有保护作用。Tetrathiomolybdate 还能够降低体内血糖，但对遗传性糖尿病 (db/db) 的小鼠无影响。Tetrathiomolybdate 还抑制血管生成，对恶性胸膜间皮瘤也有抗血管生成作用。
    Tetrathiomolybdate
  • HY-143411
    GEM144

    		HDAC Apoptosis DNA/RNA Synthesis Cancer
    GEM144 是一种有效且具有口服活性的 DNA polymerase α (POLA1) 和 HDAC 11 双重抑制剂。GEM144 诱导 p53 乙酰化、激活 p21、G1/S 细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。
    GEM144
  • HY-122844B
    Ifebemtinib tosylate

    BI-853520 tosylate; IN-10018 tosylate

    		 FAK Cancer
    Ifebemtinib (tosylate) (BI-853520 (tosylate); IN-10018 (tosylate)) 是一种高选择性 PTK2 激酶抑制剂。Ifebemtinib (tosylate) 具有抗肿瘤活性。Ifebemtinib (tosylate) 可抑制前列腺癌细胞中的 FAK 自身磷酸化。Ifebemtinib (tosylate) 可抑制体内球状体形成和原位肿瘤生长。Ifebemtinib (tosylate) 可用于抗癌研究，例如实体瘤、乳腺癌和恶性胸膜间皮瘤。
    Ifebemtinib tosylate
  • HY-147136
    MYF-03-176

    		YAP Cancer
    MYF-03-176 是一种口服有效的 TEAD 抑制剂，其抑制转录活性的 IC50 为 11 nM。MYF-03-176 对 TEAD1、TEAD3、TEAD4 的 IC50 分别为47、32、71 nM。MYF-03-176 可抑制 hippo 信号传导缺陷的恶性胸膜间皮瘤 (MPM) 细胞。MYF-03-176 在 MPM 小鼠异种移植模型中表现出强大的抗肿瘤功效。
    MYF-03-176
  • HY-134957
    VT107
    5 篇以上引用文献

    		 YAP Cancer
    VT-107 与 VT104 类似，是一种有效的 pan-TEAD 自棕榈酰化抑制剂。VT-107 可以用于癌症的研究。
    VT107
  • HY-155163
    APG-2449

    		Anaplastic lymphoma kinase (ALK) ROS Kinase FAK Apoptosis Cancer
    APG-2449 是一种具有强效抗肿瘤活性以及口服有效的 BCL-2 和多激酶 (ALK/FAK/ROS1) 抑制剂。APG-2449 在体外可降低急性髓系白血病细胞的细胞活力并促进其凋亡 (apoptosis)。APG-2449 可降低 FAK 及其下游效应分子的活性。APG-2449 可用于研究间皮瘤、非小细胞肺癌、卵巢癌、血液系统和实体恶性肿瘤。
    APG-2449
  • HY-171450
    VMD-928

    		Trk Receptor Cancer
    VMD-928 是一种具有口服活性，变构，不可逆转的和选择性的原肌球蛋白受体激酶 A (TrkA) 抑制剂。VMD-928 阻断由神经生长因子 (NGF) 与 TrkA 结合引发的下游信号通路，从而抑制细胞增殖、侵袭，促进癌细胞死亡。VMD-928 有望用于多种癌症的研究，包括前列腺癌、胸腺癌、间皮瘤、头颈部鳞状细胞癌、肺癌、卵巢癌、肝细胞癌。
    VMD-928
  • HY-W009776
    Suberoyl bis-hydroxamic acid

    Suberohydroxamic acid; SBHA

    		 HDAC Apoptosis Cancer
    Suberoyl bis-hydroxamic acid (Suberohydroxamic acid; SBHA) 是竞争性且可透过细胞的 HDAC1 和 HDAC3 抑制剂，ID50 值分别为 0.25 μM 和 0.30 μM。Suberoyl bis-hydroxamic acid 使肿瘤细胞易于凋亡 (apoptosis) 并促进线粒体凋亡途径。Suberoyl bis-hydroxamic acid 可用于甲状腺髓样癌 (MTC) 的研究。
    Suberoyl bis-hydroxamic acid

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