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metastatic melanoma

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抑制剂 & 激动剂

2

生化试剂

1

多肽产品

5

抗体抑制剂

1

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99049
    Sotigalimab

    APX005M; APX005M; EPI-0050

    		 TNF Receptor Inflammation/Immunology
    Sotigalimab 是一种 CD40 激动性单克隆抗体。Sotigalimab 以高亲和力结合 CD40 并激活抗原呈递细胞，从而刺激癌症特异性 T 细胞反应。Sotigalimab 主要用于转移性胰腺癌和转移性黑色素瘤等的研究。
    Sotigalimab
  • HY-P9901
    Ipilimumab
    4 篇文献验证

    MDX-010; BMS-734016

    		 CTLA-4 Cancer
    伊匹木单抗 Ipilimumab 是一种全人类单克隆抗体 IgG1κ，可阻断 T 细胞上的抑制性受体细胞毒性 T 淋巴细胞抗原4（CTLA-4）。Ipilimumab 可用于不可切除或转移性黑色素瘤（MM）研究。
    Ipilimumab
  • HY-P99933
    Eftilagimod alfa

    IMP321; LAG-3Ig

    		 LAG-3 Cancer
    Eftilagimod alfa 是一种重组 LAG-3Ig 融合蛋白，与 MHC II 类结合。Eftilagimod alfa 介导抗原提呈细胞 (APC) 激活，随后 CD8 t 细胞激活。Eftilagimod alfa 可用于转移性黑色素瘤和转移性乳腺癌的研究。
    Eftilagimod alfa
  • HY-P9918
    Tremelimumab

    Ticilimumab; CP-675206

    		 CTLA-4 Inflammation/Immunology Cancer
    曲美木单抗 Tremelimumab (Ticilimumab) 是一种完全人源的单克隆抗体，对细胞毒性 T 淋巴细胞抗原 4 (CTLA-4) 具有特异性，可用于转移性黑色素瘤研究。
    Tremelimumab
  • HY-149950
    Anticancer agent 106

    		Apoptosis Cancer
    Anticancer agent 106 (化合物 10ic) 是一种抗癌剂，可诱导 B16-F10 黑色素瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Anticancer agent 106 还能有效抑制肺转移性黑色素瘤小鼠模型中的转移性结节。Anticancer agent 106 可用于癌症，尤其是肺转移性黑色素瘤的研究。
    Anticancer agent 106
  • HY-149949
    Anticancer agent 105

    		Apoptosis Cancer
    Anticancer agent 105 是一种基于噻吩嘧啶支架的化合物，具有良好的安全性和抗癌性能。Anticancer agent 105 对黑色素瘤具有选择性毒性，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Anticancer agent 105 在肺转移性黑色素瘤小鼠模型中也能显著抑制转移性结节。
    Anticancer agent 105
  • HY-B0078B
    Dacarbazine hydrochloride

    Imidazole Carboxamide hydrochloride

    		 Antibiotic Cancer
    Dacarbazine hydrochloride 是一种细胞周期非特异性抗肿瘤 (antineoplastic) 烷基化剂。Dacarbazine hydrochloride 抑制 T 和B淋巴细胞反应，IC50 分别为 50 和 10 μg/mL。Dacarbazine hydrochloride 可用于转移性恶性黑色素瘤的研究。
    Dacarbazine hydrochloride
  • HY-150639
    Everafenib

    		Raf Cancer
    Everafenib 是一种有效且具有血脑屏障透过性的 BRAF 抑制剂，也抑制 MAPK 通路。Everafenib 对一系列 V600EBRAF 黑色素瘤细胞系具有抑制活性，IC50 范围为 2-10 nM，优于 Dabrafenib (HY-14660) 和 Vemurafenib (HY-12057)。Everafenib 能有效提高颅内转移性黑色素瘤小鼠模型的存活天数。
    Everafenib
  • HY-B0078A
    Dacarbazine citrate

    Imidazole Carboxamide citrate

    		 Apoptosis Antibiotic Cancer
    达卡巴嗪(柠檬酸) Dacarbazine citrate 是一种细胞周期非特异性抗肿瘤烷基化剂。Dacarbazine citrate 抑制 T 和 B 淋巴细胞反应，IC50 分别为 50 和 10 μg/mL。Dacarbazine citrate 可用于凋亡和多种癌症如转移性恶性黑色素瘤的研究。
    Dacarbazine citrate
  • HY-149951
    Anticancer agent 107

    		Others Cancer
    Anticancer agent 107(Compd 11jc) 显着的抗肿瘤活性，可作为研究肺转移性黑色素瘤的抗癌剂。
    Anticancer agent 107
  • HY-124939
    ND-322 hydrochloride

    		MMP Cancer
    ND-322 hydrochloride 是一种有效的、选择性的水溶性明胶酶抑制剂。ND-322 hydrochloride 可减少黑色素瘤生长并延缓转移扩散。
    ND-322 hydrochloride
  • HY-B0078
    Dacarbazine
    10 篇以上引用文献

    Imidazole Carboxamide

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog Apoptosis Cancer
    达卡巴嗪 Dacarbazine 是一种非特异性抗肿瘤 (antineoplastic) 烷基化剂。Dacarbazine 抑制 T 和 B 淋巴细胞反应，IC50 分别为 50 和 10 μg/mL。Dacarbazine 可用于转移性恶性黑色素瘤的研究
    Dacarbazine
  • HY-126160
    CB10-277

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    CB10-277 是一种 Dacarbazine (HY-B0078) 类似物，能够介导 DNA 中 O6 位置的鸟嘌呤残基烷基化并随后降低淋巴细胞和肿瘤的 ATase 水平。CB10-277 可用于转移性恶性黑色素瘤的研究。
    CB10-277
  • HY-16661
    Skp2 Inhibitor C1
    5 篇以上引用文献

    SKPin C1

    		 E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    Skp2 Inhibitor C1 (SKPin C1) 是一种 S 相激酶相关蛋白 2 (Skp2) 抑制剂，对转移性黑色素瘤细胞具有抑制作用。Skp2 Inhibitor C1 能够减缓细胞周期，抑制细胞增殖，并诱导凋亡 (apoptosis)。
    Skp2 Inhibitor C1
  • HY-W001939
    4-Acetylbenzoic acid

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    4-Acetylbenzoic acid 是一种锌 (II) 配合物。4-Acetylbenzoic acid 是苯甲酸的衍生物，常用于化学合成。4-Acetylbenzoic acid 在小鼠 L929 成纤维细胞中的 IC50 为 331.3 μM，在转移性黑色素瘤 B16 F10 细胞系中的 IC50 为 176 μM。
    4-Acetylbenzoic acid
  • HY-B0078R
    Dacarbazine (Standard)

    Imidazole Carboxamide (Standard)

    		 Apoptosis Nucleoside Antimetabolite/Analog Reference Standards Cancer
    达卡巴嗪 (标准品); Dacarbazine (Standard) 是 Dacarbazine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dacarbazine 是一种非特异性抗肿瘤 (antineoplastic) 烷基化剂。Dacarbazine 抑制 T 和 B 淋巴细胞反应，IC50 分别为 50 和 10 μg/mL。Dacarbazine 可用于转移性恶性黑色素瘤的研究。
    Dacarbazine (Standard)
  • HY-113612A
    Cytostatin sodium

    		Apoptosis Phosphatase Cancer
    Cytostatin sodium 是一种有效的、选择性的蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 抑制剂，IC50 值为 210 nM。Cytostatin sodium 具有抗转移特性和良好的抗肿瘤活性，并能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Cytostatin sodium 还能阻止 B16 黑色素瘤细胞与细胞外基质 (层粘连蛋白和胶原蛋白) 成分的粘附。Cytostatin sodium 属于天然产物 fosriecin 家族。
    Cytostatin sodium
  • HY-113612
    Cytostatin

    		Phosphatase Apoptosis Cancer
    Cytostatin 是一种有效的、选择性的蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 抑制剂，IC50 值为 210 nM。Cytostatin 具有抗转移特性和良好的抗肿瘤活性，并能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Cytostatin 还能阻止 B16 黑色素瘤细胞与细胞外基质 (层粘连蛋白和胶原蛋白) 成分的粘附。Cytostatin 属于天然产物 fosriecin 家族。
    Cytostatin
  • HY-118487
    OB-24
    1 篇文献验证

    		 Heme Oxygenase (HO) Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    OB-24 是一种选择性小分子 HO-1 抑制剂 (对 HO-1 的 IC50 = 1.9 μM 且对 HO-2 的 IC50 >100 μM)。OB-24 具有抗肿瘤和抗转移特性。OB-24 可用于前列腺癌黑色素瘤、卵巢癌和肺癌转移等研究。
    OB-24
  • HY-W1126504
    ETN029

    		Notch Cancer
    ETN029 是一种 DLL3 配体。经 225Ac 标记的 ETN029 对小细胞肺癌 (SCLC)、神经内分泌前列腺癌 (NEPC) 和转移性黑色素瘤细胞具有剂量依赖性细胞毒性，并可促进 H2AX 磷酸化。经 177Lu 标记的 ETN029 表现出快速摄取、持久的肿瘤滞留和良好的肿瘤-肾脏比。ETN029 可用于 SCLC 和 NEPC 等癌症的成像和研究。
    ETN029
  • HY-W001939R
    4-Acetylbenzoic acid (Standard)

    		Biochemical Assay Reagents Reference Standards Cancer
    4-Acetylbenzoic acid (Standard)是 4-Acetylbenzoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Acetylbenzoic acid 是一种锌 (II) 配合物。4-Acetylbenzoic acid 是苯甲酸的衍生物，常用于化学合成。4-Acetylbenzoic acid 在小鼠 L929 成纤维细胞中的 IC50 为 331.3 μM，在转移性黑色素瘤 B16 F10 细胞系中的 IC50 为 176 μM。
    4-Acetylbenzoic acid (Standard)
  • HY-120599
    Sabizabulin
    3 篇文献验证

    VERU-111; ABI-231

    		 Microtubule/Tubulin Apoptosis HPV Cancer
    VERU-111 (ABI-231) 是一种高效、口服可利用 α/β 微管蛋白 (tubulin) 抑制剂，具有很强的抗增殖活性，对黑素瘤和前列腺癌细胞系作用的平均 IC50 值为 5.2 nM。VERU-111 (ABI-231) 通过靶向 HPV E6 和 E7 抑制肿瘤生长和转移表型，有潜力用于前列腺癌的研究。
    Sabizabulin
  • HY-123009
    KCN1

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Histone Acetyltransferase Cancer
    KCN1 是一种 p300/HIF-1α 相互作用抑制剂。KCN1 通过与 p300 的 CH1 结构域结合并阻止 p300/HIF-1α 组装来抑制 HIF 转录活性。KCN1 通过诱导细胞周期停滞发挥抗肿瘤活性。
    KCN1
  • HY-175039
    FAK-IN-28

    		FAK Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase Cancer
    FAK-IN-28 是具有口服活性的 FAK 抑制剂 (IC50 = 0.4 nM)。FAK-IN-28 具有双重抗增殖和抗转移功效。FAK-IN-28 通过 ROS 升高触发 caspase-3 依赖性细胞凋亡 (apoptosis)。FAK-IN-28 抑制肿瘤生长，且不会引起体重减轻或肝肾毒性。FAK-IN-28 可用于 FAK 驱动的恶性肿瘤的研究，例如结肠癌、宫颈癌、三阴性乳腺癌和黑色素瘤。
    FAK-IN-28
  • HY-161778
    ZG-126

    		HDAC VD/VDR Inflammation/Immunology Cancer
    ZG-126 是维生素 D 受体 (VDR) 的激动剂和组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 的抑制剂 (IC50=0.63-67.6 μM)。ZG-126 在癌细胞 MDA-MB-231 和 4T1 中表现出细胞毒性。ZG-126 在小鼠模型中对黑色素瘤和三阴性乳腺癌 (TNBC) 表现出抗肿瘤和抗转移活性。ZG-126 通过减少巨噬细胞浸润和免疫抑制性亚型 M2 极化表现出抗炎活性。
    ZG-126
  • HY-P99291
    Etaracizumab

    LM609; MEDI-522

    		 Integrin Apoptosis Akt Cancer
    埃达组单抗 Etaracizumab (LM 609) 是一种 αvβ3 整合素 IgG 单克隆抗体。Etaracizumab 旨在通过 NK 细胞介导的细胞毒作用靶向作用于 αvβ3+ 癌细胞。Etaracizumab 在空间上阻碍大配体进入 RGD 结合位点，但不会阻断该位点。Etaracizumab 在体外降低 p-Akt。Etaracizumab 可以降低癌细胞的增殖和侵袭能力。Etaracizumab 诱导肿瘤细胞凋亡，并抑制 αvβ3 介导的细胞粘附、内皮细胞迁移和破骨细胞介导的骨吸收。Etaracizumab 可用于卵巢癌、转移性黑色素瘤以及晚期实体瘤等癌症的抗肿瘤研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Etaracizumab

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