1. Cell Cycle/DNA Damage Apoptosis
  2. Nucleoside Antimetabolite/Analog Apoptosis
  3. Dacarbazine

Dacarbazine  (Synonyms: 达卡巴嗪; Imidazole Carboxamide)

目录号: HY-B0078 纯度: 99.96%
COA 产品使用指南

Dacarbazine 是一种非特异性抗肿瘤 (antineoplastic) 烷基化剂。Dacarbazine 抑制 T 和 B 淋巴细胞反应,IC50 分别为 50 和 10 μg/mL。Dacarbazine 可用于转移性恶性黑色素瘤的研究

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Dacarbazine Chemical Structure

Dacarbazine Chemical Structure

CAS No. : 4342-03-4

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥660
In-stock
50 mg ¥280
In-stock
100 mg ¥460
In-stock
200 mg ¥600
In-stock
1 g ¥1000
In-stock
5 g   询价  
10 g   询价  

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Customer Review

Other Forms of Dacarbazine:

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Dacarbazine is a nonspecific antineoplastic (antineoplastic) alkylating agent. Dacarbazine inhibits T and B lymphocyte responses with IC50 of 50 and 10 μg/mL, respectively. Dacarbazine can be used in the study of metastatic malignant melanoma[1][2][3][4][5].

体外研究
(In Vitro)

Dacarbazine (6.25-500 μg/mL 48 h) 联合热疗可诱导 A375 和 MNT-1 黑色素瘤细胞的细胞毒性[5]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[5]

Cell Line: A375, MNT-1
Concentration: 6.25, 12.5, 25, 50, 100, 200, 400, 500 μg/mL
Incubation Time: 24, 48, 72 h
Result: Inhibited cell viability in a concentration-dependent manner.

Cell Cycle Analysis[5]

Cell Line: A375, MNT-1
Concentration: 5.5, 115 μg/mL
Incubation Time: 48 h
Result: Decreased (9.3%) the percentage of A375 cells at the S phase and increased the number of cells at G2/M.
Decreased MNT-1 cells at G0/G1, increasing in cells at both S and G2/M phases.
Clinical Trial
分子量

182.18

Formula

C6H10N6O

CAS 号
性状

固体

颜色

White to yellow

中文名称

达卡巴嗪;氨烯咪胺;甲嗪咪唑胺;三嗪咪唑胺

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 5 mg/mL (27.45 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 5.4891 mL 27.4454 mL 54.8908 mL
5 mM 1.0978 mL 5.4891 mL 10.9782 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

以下溶解方案,请直接配置工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 2 mg/mL (10.98 mM); 澄清溶液; 超声助溶 (<60°C)

  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 50% PEG300    50% Saline

    Solubility: 5 mg/mL (27.45 mM); 悬浊液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料

纯度: 99.96%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 5.4891 mL 27.4454 mL 54.8908 mL 137.2269 mL
5 mM 1.0978 mL 5.4891 mL 10.9782 mL 27.4454 mL
10 mM 0.5489 mL 2.7445 mL 5.4891 mL 13.7227 mL
15 mM 0.3659 mL 1.8297 mL 3.6594 mL 9.1485 mL
20 mM 0.2745 mL 1.3723 mL 2.7445 mL 6.8613 mL
25 mM 0.2196 mL 1.0978 mL 2.1956 mL 5.4891 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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Dacarbazine
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