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multidrug-resistant K1 strain

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-170219
    3-Methyl-4-(3-methyl-4-oxo-2,4,5,6,7,8-hexahydrocyclohepta[c]pyrrol-1-yl)benzamide

    		Parasite Epigenetic Reader Domain Infection
    RMM23 是一种靶向 PfBDP1 的抑制剂，Kd 值为 1.24 μM。RMM23 在体外血液阶段对抗野生型菌株 3D7 和 NF54 以及多重耐药菌株 K1 的 EC50 值分别为 18 μM、14 μM、20 μM。
    3-Methyl-4-(3-methyl-4-oxo-2,4,5,6,7,8-hexahydrocyclohepta[c]pyrrol-1-yl)benzamide
  • HY-126640
    Phomoxanthone A

    		Parasite Infection Cancer
    Phomoxanthone A 是一种黄酮二聚体，可从 Phomopsis 中分离得到。Phomoxanthone A 对恶性疟原虫 Plasmodium falciparum (K1，耐多药菌株，IC50 为 0.11 µg/mL) 和结核分枝杆菌 Mycobacterium tuberculosis (H37Ra 菌株，MIC 为 0.50 µg/mL) 具有抗疟和抗结核活性。Phomoxanthone A 在 KB、BC-1 和 Vero 细胞中表现出细胞毒性，IC50 分别为 0.99、0.51 和 1.4 µg/mL。
    Phomoxanthone A
  • HY-N5109
    Cheilanthifoline

    		Parasite Infection
    碎叶紫堇碱 Cheilanthifoline 是一种从 Corydalis calliantha 中分离得到的生物碱。 Cheilanthifoline 对恶性疟原虫具有抗疟原虫活性，对野生型 (TM4) 和耐多药 (K1) 菌株的 IC50 值分别为 0.90 μg/mL 和 1.22 μg/ mL。
    Cheilanthifoline
  • HY-137985
    Mer-NF5003F

    Stachybotrydial; F 1839M; Stachybotrydial

    		 HSV Virus Protease Infection
    Mer-NF5003F (Stachybotrydial; F 1839M) 是一种能够从葡萄穗霉中分离出来的倍半萜，可抑制禽类髓母细胞瘤病毒 (AMV) 蛋白酶 (IC50=7.8 μM)。Mer-NF5003F 可抑制唾液酸转移酶 6N (ST6N)、ST3O 和 ST3N（IC50=0.61、6.7 和 10 μg/mL）以及岩藻糖基转移酶 (IC50=11.3 μg/mL)。Mer-NF5003F 在体外可对抗单纯疱疹病毒 HSV-1 (IC50=4.32 μg/mL)和多重耐药性恶性疟原虫 K1 株 (IC50=0.85 μg/mL)。
    Mer-NF5003F

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