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抑制剂 & 激动剂

1

抗体抑制剂

1

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N6004
    (Rac)-Shikonin

    Shikalkin

    		 Others Cancer
    (Rac)-Shikonin (Shikonin) 具有抗肿瘤活性。(Rac)-Shikonin (Shikonin) 通过诱导坏死死亡来绕过癌症耐药性。
    (Rac)-Shikonin
  • HY-112292
    GW806742X
    最多引用文献
    21 篇文献验证

    		 Mixed Lineage Kinase VEGFR Others
    GW806742X 是一种ATP模拟物，是一种有效的 MLKL 抑制剂，结合 MLKL 假激酶结构域，Kd 值为 9.3μM。GW806742X 具有抗 VEGFR2 的活性 (IC50=2 nM)。GW806742X 延缓 MLKL 膜移位并抑制坏死。
    GW806742X
  • HY-112292A
    GW806742X hydrochloride
    最多引用文献
    21 篇文献验证

    		 Mixed Lineage Kinase VEGFR Cancer
    GW806742X hydrochloride 是一种ATP模拟物，是一种有效的 MLKL 抑制剂，结合 MLKL 假激酶结构域，Kd 值为 9.3 μM。GW806742X hydrochloride 具有抗 VEGFR2 的活性 (IC50=2 nM)。GW806742X hydrochloride 延缓 MLKL 膜移位并抑制坏死。
    GW806742X hydrochloride
  • HY-P990258
    Anti-Mouse CLEC9A/CD370 Antibody (7H11)

    		Transmembrane Glycoprotein C-type Lectin-like Receptors (CTLRs) Inflammation/Immunology Cancer
    Anti-Mouse CLEC9A/CD370 Antibody (7H11) 是一种源自大鼠的 IgG1 κ 型抗体抑制剂，靶向小鼠 CLEC9A/CD370。Anti-Mouse CLEC9A/CD370 Antibody (7H11) 与小鼠 CLEC9A (C 型凝集素结构域家族成员 9A) 发生反应并阻断 CLEC9A。Anti-Mouse CLEC9A/CD370 Antibody (7H11) 可用于癌症和免疫学的研究，如 B16.F10-OVA 肿瘤。
    Anti-Mouse CLEC9A/CD370 Antibody (7H11)
  • HY-151369
    AV123

    		RIP kinase Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    AV123 (化合物 12) 是一种无细胞毒性的 RIPK1 抑制剂 (IC50=12.12 µM)。AV123 能抑制 TNF-α 诱导的坏死性细胞死亡 (EC50=1.7 μM)，但不阻止凋亡性细胞的死亡。AV123 可用于坏死的慢性病症，如脑、心和肾的缺血再灌注损伤、炎症性疾病、神经退行性疾病和感染性疾病的研究。
    AV123
  • HY-122912
    ALDH1A inhibitor 673A
    1 篇文献验证

    ALDH1Ai 673A

    		 Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Mitochondrial Metabolism Necroptosis Cancer
    ALDH1A inhibitor 673A 是一种 ALDH1A 抑制剂，对 ALDH1A1、ALDH1A2 和 ALDH1A3 的 IC50 值分别为 246 nM、230 nM 和 348 nM。ALDH1A inhibitor 673A 对其他 ALDH 家族成员几乎没有或没有抑制作用。ALDH1A inhibitor 673A 可诱导卵巢癌干细胞样细胞 (CSCs) 的坏死性凋亡 (necroptosis)。ALDH1A inhibitor 673A 在癌细胞中诱导 DNA 双链断裂。ALDH1A 抑制剂 673A 可用于卵巢癌研究。
    ALDH1A inhibitor 673A
  • HY-146758
    RIPK1-IN-14

    		RIP kinase Neurological Disease Inflammation/Immunology
    RIPK1-IN-14 (Compound 41) 是一种有效的 RIPK1 抑制剂，IC50 值为 92 nM。RIPK1-IN-14 在 U937 细胞的坏死性凋亡模型中显示出显着的抗坏死性凋亡作用。
    RIPK1-IN-14
  • HY-157963
    RIPK1-IN-23

    		RIP kinase Necroptosis Inflammation/Immunology Cancer
    RIPK1-IN-23 (compound 19) 是一种 RIPK1 抑制剂，在 HT-29 细胞中具有有效的抗坏死性凋亡作用（EC50 为 1.7 nM）。RIPK1-IN-23 显示出抗炎活性。
    RIPK1-IN-23
  • HY-149052
    SZM-1209

    		RIP kinase Mixed Lineage Kinase Necroptosis Inflammation/Immunology
    SZM-1209 是一种口服有效且特异性的 RIPK1 抑制剂，Kd 为 85 nM。 SZM-1209 表现出高抗坏死性凋亡(necroptosis) 活性 (EC50=22.4 ± 8.1 nM)。 SZM-1209 具有抗 SIRS (全身炎症反应综合征)和抗 ALI (急性肺损伤)作用。
    SZM-1209
  • HY-170232
    RIPK1-IN-29

    		RIP kinase Inflammation/Immunology
    RIPK1-IN-29 (Compound 22) 是一种 RIPK1 抑制剂，IC50 为 6.9 nM。RIPK1-IN-29 通过抑制 RIPK1 发挥抗坏死性凋亡 (Apoptosis) 活性。RIPK1-IN-29 在 TNF-α 诱导的炎症体内模型中，10 mg/kg 剂量可保护小鼠免于体温过低和死亡。RIPK1-IN-29 可用于炎症性疾病领域的研究。
    RIPK1-IN-29
  • HY-162424
    ZBP1/RIP3/MLKL activator 1

    		RIP kinase Mixed Lineage Kinase Necroptosis Cancer
    ZBP1/RIP3/MLKL activator 1 (compound 3a) 是一种合成的单喹啉衍生物。ZBP1/RIP3/MLKL activator 1 能够诱导 DNA 损伤，增加细胞内活性氧 (ROS) 水平，并通过 caspase 途径引发细胞凋亡。此外，当细胞凋亡被抑制时，ZBP1/RIP3/MLKL activator 1 还能通过 ZBP1-RIP3-MLKL 途径促进坏死性细胞死亡 (necroptosis)。ZBP1/RIP3/MLKL activator 1 可用于抗癌研究，特别是在针对凋亡受损细胞的选择性方面。
    ZBP1/RIP3/MLKL activator 1
  • HY-178163
    Zharp1-163

    		Ferroptosis Necroptosis RIP kinase Reactive Oxygen Species (ROS) Mixed Lineage Kinase Inflammation/Immunology
    Zharp1-163 是铁死亡 (ferroptosis) 和坏死性凋亡 (necroptosis) 的双重抑制剂。Zharp1-163 通过降低活性氧 (ROS) 水平有效阻断铁死亡，并通过强效且选择性地靶向 RIPK1 激酶活性来抑制坏死性凋亡(KD = 240 nM; IC50 = 406.1 nM)。Zharp1-163 抑制坏死性凋亡刺激引起的 RIPK1、RIPK3 和 MLKL 的细胞活化。Zharp1-163 显著减轻 TNF-α (HY-P1875) 诱导的全身炎症综合征，包括预防 TNF-α 诱导的小鼠死亡和体温过低。Zharp1-163 显著减轻 Cisplatin (HY-17394) 和缺血再灌注诱导的模型中与坏死性凋亡和铁死亡相关的急性肾损伤。Zharp1-163 可用于研究与细胞死亡通路相关的疾病，例如肾脏疾病。
    Zharp1-163

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