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18

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

多肽产品

2

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-138830
    TAK-418
    2 篇文献验证

    Histone Demethylase Neurological Disease
    TAK-418 是一种选择性的,具有口服活性的 LSD1 (KDM1A) 酶抑制剂,IC50 为 2.9 nM。TAK-418 在神经发育障碍模型中解除异常的表观遗传机制并改善孤独症症状。
    TAK-418
  • HY-110325

    Sodium Channel Neurological Disease
    PF-04885614 是有效的 NaV1.8 抑制剂,详情参见 US2018328915。PF-04885614 有潜力用于神经系统疾病和神经发育疾病的研究。
    PF-04885614
  • HY-B1740

    Microtubule/Tubulin Neurological Disease
    孕烯醇酮醋酸酯 Pregnenolone acetate (compound #43) 是一种非代谢的 Pregnenolone (HY-B0151) 类似物,可促进神经突延伸并诱导小脑颗粒神经元原代培养物中生长锥形态的变化。Pregnenolone acetate 是一种神经类固醇,可增加微管聚合。Pregnenolone acetate 具有用于神经发育疾病研究的潜力。
    Pregnenolone acetate
  • HY-D0257
    Tartrazine
    1 篇文献验证

    Acid Yellow 23; FD&C Yellow No. 5

    Fluorescent Dye Apoptosis Mitochondrial Metabolism Cardiovascular Disease Neurological Disease
    酒石黄 Tartrazine (Acid Yellow 23; FD&C Yellow No. 5) 是一种口服活性的偶氮型酸性染料, 橙黄色粉末, 溶于水呈黄色, 主要用作食品着色的合成柠檬黄色偶氮染料。Tartrazine 是着色剂中最稳定的一种。Tartrazine 可诱导线粒体介导的细胞凋亡 (Apoptosis)。Tartrazine 可引起神经发育毒性、细胞毒性和遗传毒性。
    Tartrazine
  • HY-19588

    Sodium ethylmercurithiosalicylate

    Antibiotic Neurological Disease
    硫柳汞 Thimerosal 是一种含汞疫苗防腐剂,也是神经发育障碍病因中的一个可疑因素。
    Thimerosal
  • HY-139580

    CAD-9303

    iGluR Neurological Disease
    Plazinemdor 是一种 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体正变构调节剂,用于精神、神经、神经发育障碍以及神经系统疾病的研究。
    Plazinemdor
  • HY-175807

    Others Neurological Disease Metabolic Disease
    ppGalNAc-T2-IN-1 (Compound 15) 是一种多肽 N-乙酰半乳糖胺基转移酶 2 (ppGalNAc-T2) 抑制剂,IC50 为 7.11 μM。ppGalNAc-T2-IN-1 可用于代谢和神经发育障碍研究。
    ppGalNAc-T2-IN-1
  • HY-120229

    Protein Prenyltransferase Neurological Disease
    GGTI-2147 是一种有效的 GGTase I 抑制剂。GGTI-2147 阻断 Rap1A 的香叶基化,降低 Rac1 (GGTI的底物之一)的活性,改善 OGD/r 诱导的神经元凋亡。GGTI-2147 可用于神经发育障碍的研究,如自闭症、抑郁症和精神分裂症。
    GGTI-2147
  • HY-106769A

    (3aR,9aR)-GR50360 hydrochloride

    Others Neurological Disease
    (3aR,9aR)-Fluparoxan ((3aR,9aR)-GR50360) hydrochloride 是一种可用于合成预防和改善神经发育障碍的化合物。
    (3aR,9aR)-Fluparoxan hydrochloride
  • HY-172127

    AMPK CDK Neurological Disease Cancer
    NUAK1-IN-1 (Compound 9) 是 NUAK1IC50 为 5.012 nM)和CDK4 抑制剂。NUAK1-IN-1 可用于癌症、神经发育障碍和阿尔茨海默病研究。
    NUAK1-IN-1
  • HY-172128

    AMPK CDK Neurological Disease Cancer
    NUAK1-IN-2 (Compound 24) 是 NUAK1IC50 为 3.162 nM)和CDK2/4/6 抑制剂。NUAK1-IN-2 可用于癌症、神经发育障碍和阿尔茨海默症研究。
    NUAK1-IN-2
  • HY-148130A

    RG6091 sodium; RO7248824 sodium

    E1/E2/E3 Enzyme Others
    Rugonersen sodium 是一种锁定核酸 (LNA) 修饰的反义寡核苷酸 (ASOs),可减少泛素蛋白连接酶 E3A (UBE3A) 沉默。Angelman 综合征 (AS) sodium 是一种由神经元 E3连接酶 UBE3A 缺失引起的严重神经发育障碍,Rugonersen 已用于 AS 的研究。
    Rugonersen sodium
  • HY-P10430

    Transmembrane Glycoprotein Neurological Disease
    Stalk peptide 是一种 GPR110 激活剂。Stalk peptide 是通过自催化过程从受体的细胞外 GAIN 域 (GPCR Autoproteolysis INducing domain) 释放出来,随后 Stalk peptide 插入到受体的配体结合口袋中,激活受体。Stalk peptide 可以促进神经生长和突触形成。Stalk peptide 可用于研究神经发育和神经退行性疾病。
    Stalk peptide
  • HY-148130

    RG6091; RO7248824

    E1/E2/E3 Enzyme Others
    Rugonersen (RG6091; RO7248824) 是一种锁定核酸 (LNA) 修饰的反义寡核苷酸 (ASOs),可减少泛素蛋白连接酶 E3A (UBE3A) 沉默。Angelman 综合征 (AS) 是一种由神经元 E3连接酶 UBE3A 缺失引起的严重神经发育障碍,Rugonersen 已用于 AS 的研究。
    Rugonersen
  • HY-110152

    mGluR Neurological Disease
    LSN2463359 是代谢型谷氨酸 5 (mGlu5) 的正变构调节剂。LSN2463359 减弱了对竞争性 NMDA 受体拮抗剂给药的行为反应。LSN2463359 选择性地减弱在神经发育 MAM E17 模型中观察到的逆转学习缺陷。
    LSN2463359
  • HY-138830A

    Histone Demethylase Neurological Disease
    (S,S)-TAK-418 是一种强效的赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂,可显著恢复神经发育障碍中异常基因表达的正常化。 (S,S)-TAK-418 还可改善受母体接触丙戊酸或聚肌氨酸:胞苷酸影响的啮齿动物模型中的 ASD 样行为。 (S,S)-TAK-418 在不同模型和年龄中以不同的方式调节基因表达,表明其具有作为自闭症谱系障碍和精神分裂症等疾病的抑制剂的潜力。
    (S,S)-TAK-418
  • HY-106769B

    (3aR,9aR)-GR50360

    Adrenergic Receptor Neurological Disease
    (3aR,9aR)-Fluparoxan ((3aR,9aR)-GR50360)是一种高度选择性和有效的α2B肾上腺素受体拮抗剂,具有预防、改善或抑制神经发育障碍和神经退行性疾病的活性。(3aR,9aR)-Fluparoxan作为α2B受体的拮抗剂,能够促进神经功能的恢复。(3aR,9aR)-Fluparoxan的作用机制使其在神经科学研究中具有重要应用潜力。
    (3aR,9aR)-Fluparoxan
  • HY-104044A

    BGB-290 maleate

    Apoptosis Neurological Disease
    Pamiparib maleate (BGB-290 maleate)是一种高效且选择性的PARP抑制剂,具有诱导神经毒性的活性。Pamiparib maleate能有效穿透血脑屏障,并在斑马鱼胚胎暴露中导致脑出血、脑萎缩和运动障碍。Pamiparib maleate的暴露下调了乙酰胆碱酯酶(AChE)和腺苷三磷酸酶(ATPase)的活性,并导致氧化应激的上调,从而引发细胞凋亡并干扰神经发育相关基因的表达。Pamiparib maleate的使用还伴随着Notch信号通路的下调,而Notch信号通路的激活可以部分拯救神经发育毒性。因此,Pamiparib maleate为评估其在胚胎发育过程中的潜在神经毒性提供了参考。
    Pamiparib maleate

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