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neurological damage

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抑制剂 & 激动剂

8

天然产物

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-133712
    Yonkenafil

    Tunodafil

    		 Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease
    Yonkenafil (Tunodafil) 是一种新型磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，可有效减少脑梗塞、神经功能缺损、水肿和梗塞区域的神经元损伤。Yonkenafil 可能通过调节神经发生来改善认知功能，对阿尔茨海默病具有潜在的研究作用。
    Yonkenafil
  • HY-N11911
    Verazine

    (-)-Verazine

    		 Fungal Infection Neurological Disease
    Verazine ((-)-Verazine) 是一种抗真菌 (Fungal) 剂，可从干燥毛穗藜芦的根和根茎部获得。Verazine 还能以剂量依赖性的方式导致小鼠小脑和大脑皮层的 DNA 损伤。Verazine 可用于真菌感染以及神经疾病的研究。
    Verazine
  • HY-125095
    Yonkenafil hydrochloride

    Tunodafil hydrochloride

    		 Phosphodiesterase (PDE) Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Yonkenafil (Tunodafil) hydrochloride 是一种新型磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，可有效减少脑梗塞、神经功能缺损、水肿和梗塞区域的神经元损伤。Yonkenafil (Tunodafil) hydrochloride 可能通过调节神经发生来改善认知功能，对阿尔茨海默病具有潜在的研究作用。
    Yonkenafil hydrochloride
  • HY-125039
    N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide
    2 篇文献验证

    		 Glutathione Peroxidase Cardiovascular Disease Neurological Disease
    N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 是一种有效的，可逆的，特异性且无毒的髓过氧化物酶 (MPO) 三肽抑制剂。N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 在体内可有效抑制 MPO 产生有毒氧化剂。N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 减轻中风后大脑的神经元损伤，并保留脑组织和神经功能。N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 抑制MPO依赖性次氯酸 (HOCl) 的生成，蛋白质硝化和 LDL 氧化。
    N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide
  • HY-N1818
    Deoxysappanone B

    3-Deoxysappanone B

    		 p38 MAPK Neurological Disease Inflammation/Immunology
    3-脱氧苏木酮 B Deoxysappanone B (3-Deoxysappanone B) 是一种从 Caesalpinia sappan L (Lignum Sappan) 分离得到的异黄酮化合物。Deoxysappanone B 具有抗神经炎症和神经保护作用，可以通过阻断 IκB kinase (IKK)-NF-κB 和 p38/ERK MAPK 途径的信号通路，抑制神经炎症介质的产生。Deoxysappanone B 可用于神经炎和炎症相关的神经损伤的疾病研究。
    Deoxysappanone B
  • HY-142931
    ATM-IN-1

    		ATM/ATR Neurological Disease Cancer
    ATM-IN-1 是一种有效的 ATM 抑制剂。ATM 主要位于细胞核和微粒体中，参与细胞周期进程和细胞周期检查点对 DNA 损伤的反应。ATM-IN-1 具有研究癌症和神经疾病的潜力 (摘自专利 WO2021139814A1，化合物 3)。
    ATM-IN-1
  • HY-118222
    KBR 2822

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    KBR 2822 是靶向神经疾病靶点酯酶 (NTE) 的抑制剂，对 AChE 有一定抑制作用。KBR 2822 可以在特定条件下加重神经损伤，但在没有直接神经毒性或生化损伤的情况下，单独使用并不会引起神经性疾病。
    KBR 2822
  • HY-B1139S
    Tolperisone-d10 hydrochloride

    		Isotope-Labeled Compounds Neurological Disease
    盐酸托哌酮 d10 (盐酸盐) Tolperisone-d10 (hydrochloride) 是 Tolperisone hydrochloride 的氘代物。Tolperisone hydrochloride 是一种中枢作用肌肉松弛剂，研究神经疾病引起的病理性横纹肌硬化 (锥体束损伤, 多发性硬化症, 脊髓病, 脑脊髓炎)，痉挛性麻痹, 及其他肌肉张力障碍相关的脑病。
    Tolperisone-d10 hydrochloride
  • HY-W505984
    TPNA10168

    KM05073

    		 Keap1-Nrf2 Inflammation/Immunology
    TPNA10168 是一种 Nrf-2 激活剂，能激活 Keap1-Nrf2-ARE 通路。TPNA10168 对氧化应激诱导的损伤具有神经保护作用。TPNA10168 能显著降低炎症基因的转录，包括 TNF-α、IL-1β、IL-6 和 iNOS。TPNA10168 可用于抗炎和神经系统疾病的研究。
    TPNA10168
  • HY-173307
    Nrf2 activator 19

    		Keap1-Nrf2 Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease
    Nrf2 activator 19 是一种通过血脑屏障的 NRF2/HO-1 激活剂，Nrf2 activator 19 发挥出强效抗氧化和神经保护作用。Nrf2 activator 19 还能有效减轻脑损伤，减少 Reactive Oxygen Species (ROS) 积累。Nrf2 activator 19 抑制神经元凋亡 (apoptosis)，促进神经功能和运动能力的恢复。Nrf2 activator 19 在缺血性脑卒中研究中展现出显著潜力。
    Nrf2 activator 19
  • HY-W016715
    L-Cysteine hydrochloride hydrate
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite NF-κB Insulin Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    L-半胱氨酸盐酸盐 一水合物 L-Cysteine hydrochloride hydrate 是一种口服活性的条件必需氨基酸，是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine hydrochloride hydrate 调节 CBS/H2S 通路，抑制 NF-κB 活化、胰岛素和胃饥饿素分泌。L-Cysteine hydrochloride hydrate 降低血糖、血管炎症标志物和食欲。L-Cysteine hydrochloride hydrate 诱导肾脏损伤。L-Cysteine hydrochloride hydrate 可用于神经系统疾病和糖尿病的研究。
    L-Cysteine hydrochloride hydrate
  • HY-158696
    BChE/MAO-B-IN-1

    		Cholinesterase (ChE) Monoamine Oxidase Neurological Disease
    BChE/MAO-B-IN-1 是一种 BChE/MAO-B 双重抑制剂，IC50 值分别为 375 nM 和 20 nM。BChE/MAO-B-IN-1 可以抵抗 H2O2 和 6-OHDA 在 SH-SY5Y 细胞中诱导的氧化损伤，并在模拟血脑屏障的细胞模型中能够穿透中枢神经系统。BChE/MAO-B-IN-1 可用于阿尔茨海默病 (AD) 等神经系统疾病研究。
    BChE/MAO-B-IN-1
  • HY-158695
    Dual AChE-MAO B-IN-4

    		Cholinesterase (ChE) Monoamine Oxidase Neurological Disease
    Dual AChE-MAO B-IN-4 (compound 7) 是一种 AChE/MAO-B 双重抑制剂，IC50 值分别为 261 nM 和 15 nM。Dual AChE-MAO B-IN-4 可以抵抗 H2O2 和 6-OHDA 在 SH-SY5Y 细胞中诱导的氧化损伤，并在模拟血脑屏障的细胞模型中能够穿透中枢神经系统。Dual AChE-MAO B-IN-4 可用于阿尔茨海默病 (AD) 等神经系统疾病研究。
    Dual AChE-MAO B-IN-4
  • HY-N1441
    Afzelin
    4 篇文献验证

    Kaempferol-3-O-rhamnoside

    		 Mitochondrial Metabolism PTEN Autophagy Bacterial Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    阿福豆甙 Afzelin (Kaempferol-3-O-rhamnoside) 是黄酮醇糖苷，具有抗炎、抗氧化应激反应、抗细胞凋亡、抗心脏细胞毒性的作用。Afzelin 可减弱线粒体损伤，增强线粒体生物合成，降低线粒体相关蛋白，Parkin 和 PTEN 诱导的假定激酶 1 (putative kinase 1) 的水平。Afzelin 可提高 D-半乳糖胺 (GalN)/LPS 处理的小鼠的存活率，预防阿霉素 (HY-15142A) 诱导的心脏毒性和东莨菪碱 (HY-N0296) 诱导的神经损伤。Afzelin 还抑制卵清蛋白引发的哮喘和过敏。
    Afzelin
  • HY-B1065
    Aceglutamide

    α-N-Acetyl-L-glutamine; N2-Acetylglutamine

    		 Keap1-Nrf2 Akt ASK1 Apoptosis Neurological Disease
    乙酰谷酰胺 Aceglutamide (α-N-Acetyl-L-glutamine; N2-Acetylglutamine) 是一种可透过血脑屏障的神经保护剂。Aceglutamide 可增强谷胱甘肽 (GSH)、硫氧还蛋白 (Trx) 和 Nrf2 抗氧化系统。Aceglutamide 还抑制 ASK1 及 TRAF1，激活 Akt/Bcl-2 抗凋亡通路，提升抗氧化酶活性并减少氧化损伤。Aceglutamide 可改善脑缺血后神经功能缺损、减少梗死体积、抑制神经元凋亡 (apoptosis)，尤其是黑质多巴胺能神经元。Aceglutamide 可减轻脑缺血/再灌注损伤，改善运动功能障碍，用于缺血性脑卒中相关研究。
    Aceglutamide
  • HY-N1441R
    Afzelin (Standard)

    Kaempferol-3-O-rhamnoside (Standard)

    		 Mitochondrial Metabolism PTEN Autophagy Bacterial Reference Standards Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    阿福豆甙 (Standard) Afzelin (Standard) 是 Afzelin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Afzelin (Kaempferol-3-O-rhamnoside) 是黄酮醇糖苷，具有抗炎、抗氧化应激反应、抗细胞凋亡、抗心脏细胞毒性的作用。Afzelin 可减弱线粒体损伤，增强线粒体生物合成，降低线粒体相关蛋白，Parkin 和 PTEN 诱导的假定激酶 1 (putative kinase 1) 的水平。Afzelin 可提高 D-半乳糖胺 (GalN)/LPS 处理的小鼠的存活率，预防阿霉素 (HY-15142A) 诱导的心脏毒性和东莨菪碱 (HY-N0296) 诱导的神经损伤。Afzelin 还抑制卵清蛋白引发的哮喘和过敏。
    Afzelin (Standard)
  • HY-N4205
    Tetrahydropiperine

    		Cytochrome P450 Cancer
    四氢胡椒碱 Tetrahydropiperine 是一种口服有效、选择性的 NF-κB 和 MAPKs 抑制剂，以及 PI3K/Akt/mTOR 通路的激活剂。Tetrahydropiperine 通过抑制 NF-κB 的核转位及 ERK、JNK、p38 等 MAPKs 的磷酸化，减少 TNF-α、IL-6 等促炎细胞因子和一氧化氮 (NO) 的产生。同时，Tetrahydropiperine 通过激活 PI3K/Akt/mTOR 通路抑制过度自噬，保护神经元免受氧化损伤。Tetrahydropiperine 具有抗炎、抗凋亡和神经保护作用，主要用于炎症性疾病 (如内毒素血症、关节炎) 及缺血性中风等神经系统疾病的研究。
    Tetrahydropiperine
  • HY-B1065R
    Aceglutamide (Standard)

    α-N-Acetyl-L-glutamine (Standard); N2-Acetylglutamine (Standard)

    		 Reference Standards Keap1-Nrf2 Akt ASK1 Apoptosis Neurological Disease
    乙酰谷酰胺 (Standard) Aceglutamide (α-N-Acetyl-L-glutamine; N2-Acetylglutamine) (Standard) 是 Aceglutamide (HY-B1065) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Aceglutamide (α-N-Acetyl-L-glutamine; N2-Acetylglutamine) 是一种可透过血脑屏障的神经保护剂。Aceglutamide 可增强谷胱甘肽 (GSH)、硫氧还蛋白 (Trx) 和 Nrf2 抗氧化系统。Aceglutamide 还抑制 ASK1 及 TRAF1，激活 Akt/Bcl-2 抗凋亡通路，提升抗氧化酶活性并减少氧化损伤。Aceglutamide 可改善脑缺血后神经功能缺损、减少梗死体积、抑制神经元凋亡 (apoptosis)，尤其是黑质多巴胺能神经元。Aceglutamide 可减轻脑缺血/再灌注损伤，改善运动功能障碍，用于缺血性脑卒中相关研究。
    Aceglutamide (Standard)

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