2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Cytochrome P450
  4. Tetrahydropiperine

Tetrahydropiperine  (Synonyms: 四氢胡椒碱)

目录号: HY-N4205 纯度: 99.41%
COA 产品使用指南 技术支持

Tetrahydropiperine 是一种口服有效、选择性的 NF-κB 和 MAPKs 抑制剂，以及 PI3K/Akt/mTOR 通路的激活剂。Tetrahydropiperine 通过抑制 NF-κB 的核转位及 ERK、JNK、p38 等 MAPKs 的磷酸化，减少 TNF-α、IL-6 等促炎细胞因子和一氧化氮 (NO) 的产生。同时，Tetrahydropiperine 通过激活 PI3K/Akt/mTOR 通路抑制过度自噬，保护神经元免受氧化损伤。Tetrahydropiperine 具有抗炎、抗凋亡和神经保护作用，主要用于炎症性疾病 (如内毒素血症、关节炎) 及缺血性中风等神经系统疾病的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Tetrahydropiperine

Tetrahydropiperine Chemical Structure

CAS No. : 23434-88-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥275
In-stock
10 mg ￥250
In-stock
25 mg ￥450
In-stock
50 mg ￥650
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100 mg ￥900
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Tetrahydropiperine 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Tetrahydropiperine is an orally effective, selective inhibitor of NF-κB and MAPKs<、b>, and an activator of the PI3K/Akt/mTOR<、b> pathway. Tetrahydropiperine reduces the production of pro-inflammatory cytokines such as TNF-α, IL-6, and nitric oxide (NO) by inhibiting the nuclear translocation of NF-κB and the phosphorylation of MAPKs such as ERK, JNK, and p38. At the same time, Tetrahydropiperine inhibits excessive autophagy by activating the PI3K/Akt/mTOR pathway, protecting neurons from oxidative damage. Tetrahydropiperine has anti-inflammatory, anti-apoptotic, and neuroprotective effects, and is mainly used in the study of inflammatory diseases (such as endotoxemia, arthritis) and neurological diseases such as ischemic stroke[1][2][3].

IC50 & Target[2]

CYP1A1

23 μM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

Tetrahydropiperine (1、5、10 μM；预处理 1 h+LPS 刺激 24 h) 可显著抑制 RAW 264.7 细胞中 1 μg/mL LPS 诱导的 NO、TNF-α、IL-6 和 IL-1β 产生，并下调 COX-2 和 i-NOS 的表达[1]。
Tetrahydropiperine (10、20、40 μg/mL；24 h) 可提高 PC-12 细胞在氧糖剥夺 (OGD) 模型中的存活率，减少细胞形态损伤，并上调 PI3K/Akt/mTOR 通路相关蛋白表达[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Tetrahydropiperine 相关抗体:

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: RAW 264.7 cells
Concentration: 5, 10 μM
Incubation Time: 1 h pretreatment + 24 h LPS stimulation
Result: Significantly attenuated the expression of COX-2 and i-NOS proteins in LPS-stimulated cells, and inhibited the phosphorylation of NF-κB p65 and IκBα, indicating downregulation of the NF-κB signaling pathway.
体内研究
(In Vivo)

Tetrahydropiperine (10，20 mg/kg；口服；单次；给药 1 h 前) 在小鼠的内毒素血症及角叉菜胶诱导足水肿模型中，可显著提高小鼠存活率、减轻足水肿厚度，并降低血清TNF-α、IL-6和IL-1β水平[1][2]。
Tetrahydropiperine (10、20、30 mg/kg；口服；每日 1 次；持续 14 天) 在 Sprague-Dawley 大鼠的永久性大脑中动脉闭塞模型中，可改善神经行为学损伤、减少脑梗死面积，并调节 PI3K/Akt/mTOR 通路相关蛋白表达[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Sprague-Dawley rats (male, 200±20 g, 6-8 weeks) permanent middle cerebral artery occlusion (pMCAO) model[2]
Dosage: 10 mg/kg, 20 mg/kg, 30 mg/kg
Administration: Oral gavage daily, starting 1 h after pMCAO surgery, 14 days
Result: Dose-dependently improved neurological function, decreased cerebral infarct volume (notably 20 mg/kg and 30 mg/kg groups), and enhanced neuronal survival as shown by Nissl staining.
Western blot analysis revealed upregulation of PI3K, p-Akt/Akt, and p-mTOR/mTOR proteins, and downregulation of autophagy-related proteins Atg7 and Beclin1, indicating inhibition of excessive autophagy via the PI3K/Akt/mTOR pathway.
分子量

289.37

Formula

C17H23NO3
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

四氢胡椒碱
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (345.58 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.4558 mL 17.2789 mL 34.5578 mL
5 mM 0.6912 mL 3.4558 mL 6.9116 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.64 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.64 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.41%

COA (282 KB) LCMS (89 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Tetrahydropiperine 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.4558 mL 17.2789 mL 34.5578 mL 86.3946 mL
5 mM 0.6912 mL 3.4558 mL 6.9116 mL 17.2789 mL
10 mM 0.3456 mL 1.7279 mL 3.4558 mL 8.6395 mL
15 mM 0.2304 mL 1.1519 mL 2.3039 mL 5.7596 mL
20 mM 0.1728 mL 0.8639 mL 1.7279 mL 4.3197 mL
25 mM 0.1382 mL 0.6912 mL 1.3823 mL 3.4558 mL
30 mM 0.1152 mL 0.5760 mL 1.1519 mL 2.8798 mL
40 mM 0.0864 mL 0.4320 mL 0.8639 mL 2.1599 mL
50 mM 0.0691 mL 0.3456 mL 0.6912 mL 1.7279 mL
60 mM 0.0576 mL 0.2880 mL 0.5760 mL 1.4399 mL
80 mM 0.0432 mL 0.2160 mL 0.4320 mL 1.0799 mL
100 mM 0.0346 mL 0.1728 mL 0.3456 mL 0.8639 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Tetrahydropiperine23434-88-0四氢胡椒碱Cytochrome P450CYPsPiperinearyl pentanamideCYPCYP1A1arylhydrocarbonhydroxylaseAHHInhibitorinhibitorinhibit

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Tetrahydropiperine
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