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neuromuscular junction

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22

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

生化试剂

6

多肽产品

1

抗体抑制剂

2

天然产物

1

同位素标记物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-14946

    3,4-Diaminopyridine

    Potassium Channel Neurological Disease
    3,4-二氨基吡啶 Amifampridine (3,4-Diaminopyridine) 是一种口服有效和可透过细胞的电压门控钾 (Kv) 通道阻断剂 (PCB)。Amifampridine 对 BoNT/A (HY-P79153) 中毒有明显的逆转作用。Amifampridine 可增加神经肌肉连接 (NMJs) 的递质释放。Amifampridine 可用于 Lambert-Eaton 肌无力综合征 (LEMS) 的研究。
    Amifampridine
  • HY-13831

    BMS-646786

    P2Y Receptor Neurological Disease Cancer
    BPTU (BMS-646786) 是一种非核苷酸类 P2Y1 受体变构拮抗剂,具有抗血栓活性。BPTU 能够阻断位于胃肠道神经肌肉接头的 P2Y1 受体。
    BPTU
  • HY-P0033

    Acetyl hexapeptide-3; Acetyl hexapeptide-8

    Calcium Channel Neurological Disease
    六胜肽 Argireline (Acetyl hexapeptide-3) 是一种无毒,可渗透皮肤的抗皱肽。Argireline 可显着抑制神经肌肉接头处依赖 Ca2+ 的神经递质释放。Argireline 具有抗皱和抗衰老的作用。
    Argireline
  • HY-14946A

    3,4-Diaminopyridine phosphate

    Potassium Channel Neurological Disease
    Amifampridine (3,4-Diaminopyridine) phosphate 是一种口服有效和可透过细胞的电压门控钾 (Kv) 通道阻断剂 (PCB)。Amifampridine phosphate 对 BoNT/A (HY-P79153) 中毒有明显的逆转作用。Amifampridine phosphate 可增加神经肌肉连接 (NMJs) 的递质释放。Amifampridine phosphate 可用于 Lambert-Eaton 肌无力综合征 (LEMS) 的研究。
    Amifampridine phosphate
  • HY-14946R

    3,4-Diaminopyridine (Standard)

    Reference Standards Potassium Channel Neurological Disease
    3,4-二氨基吡啶 (Standard) Amifampridine (Standard)是 Amifampridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Amifampridine (3,4-Diaminopyridine) 是一种口服有效和可透过细胞的电压门控钾 (Kv) 通道阻断剂 (PCB)。Amifampridine 对 BoNT/A (HY-P79153) 中毒有明显
    Amifampridine (Standard)
  • HY-P1725

    Endogenous Metabolite Neurological Disease
    Leucomyosuppressin,一种昆虫神经肽,是一种抑制性肌营养肽。Leucomyosuppressin 可抑制黄粉虫神经肌肉接头处诱发的递质释放。
    Leucomyosuppressin
  • HY-D1516

    Fluorescent Dye Others
    NerveGreen C3 是一种阳离子苯乙烯基荧光染料。NerveGreen C3 可用于跟踪神经肌肉连接或突触的突触活动。
    NerveGreen C3
  • HY-W127670

    Biochemical Assay Reagents Others
    Decamethonium (iodide) 是一种含有铵离子和碘离子的有机化合物。它通常用作麻醉中的神经肌肉阻滞剂,以在手术过程中诱导肌肉松弛。Decamethonium Iodide 通过与神经肌肉接头中的烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 结合起作用,导致去极化阻滞和随后的骨骼肌麻痹。此外,它还可以作为 nAChRs 药理学研究的参考标准。
    Decamethonium iodide
  • HY-P0033A

    Acetyl hexapeptide-3 acetate; Acetyl hexapeptide-8 acetate

    Calcium Channel Neurological Disease
    醋酸阿基瑞林 Argireline acetate (Acetyl hexapeptide-3 acetate) 是一种无毒,可渗透皮肤的抗皱肽。Argireline acetate 可显着抑制神经肌肉接头处依赖 Ca2+ 的神经递质释放。Argireline acetate 具有抗皱和抗衰老的作用。
    Argireline acetate
  • HY-P10979

    Neuropeptide S Receptor Neurological Disease
    Buccalin 是一种神经肽,与小分子心脏活性肽共定位于神经元 B15。外源性应用 Buccalin 于 ARC 神经肌肉接头处时,Buccalin 减小由运动神经元放电引起的肌肉收缩的幅度,且仅在突触前起作用。Buccalin 对肌肉松弛率没有影响,并且会降低运动神经元诱发的 ARC 兴奋性接头电位,而不会影响乙酰胆碱直接作用于肌肉产生的收缩。
    Buccalin
  • HY-12546

    Brevetoxin-2; PbTx-2

    Sodium Channel Neurological Disease
    Brevetoxin B (Brevetoxin-2) 是一种由 Karenia 种或其他甲藻产生的多聚酮类神经毒素 (neurotoxin)。Brevetoxin B 结合到神经肌肉连接处神经元< B >电压门控钠通道 (voltage-gated sodium channels) 的 α 亚基的 5 位 (IC50=15 nM),导致该通道在电位比正常电位更负时不可逆地打开,重复放电动作电位。
    Brevetoxin B
  • HY-105203

    Others Neurological Disease
    MS-322 是一种具有口服活性的中枢性肌肉松弛剂。MS-322 在大鼠中可剂量依赖性地抑制脊髓反射电位、降低神经元兴奋性与肌肉传入放电等。此外,MS-322 对其他中枢神经通路抑制较弱且不影响神经肌肉接头。
    MS-322
  • HY-P990302

    nAChR Neurological Disease
    Anti-Human/Rat/Fish AChR Antibody (Mab35) 是一种抗人/大鼠/鱼的 AChR IgG1 单克隆抗体。Anti-Human/Rat/Fish AChR Antibody (Mab35) 可以攻击神经肌肉接头的 AChR。Anti-Human/Rat/Fish AChR Antibody (Mab35) 可用于构建重症肌无力模型。
    Anti-Human/Rat/Fish AChR Antibody (Mab35)
  • HY-P2860A

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    乙酰胆碱酯酶来源电鳗鱼 Acetylcholinesterase, Electric eel 即乙酰胆碱酯酶,是一种胆碱能酶,主要存在于神经肌肉接头和胆碱能类型的化学突触中,常用于生化研究。Acetylcholinesterase, Electric eel 可以催化乙酰胆碱和其他一些充当神经递质的胆碱酯分解或水解为乙酸和胆碱。Acetylcholinesterase, Electric eel 主要作用是终止突触之间的神经元传递和信号传导,以防止 ACh 扩散和附近受体的激活。
    Acetylcholinesterase, Electric eel
  • HY-172152

    FKBP Calcium Channel Neurological Disease
    MP-010 是一种 FKBP12 配体,通过稳定 RyR 通道活性发挥细胞质钙调节作用。MP-010 可促进 SOD1G93A 小鼠肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 功能改善,表现为运动协调能力改善,神经肌肉接头的完整性增加,以及脊髓运动神经元存活率显著上升。MP-010 可用于神经疾病领域的研究。
    MP-010
  • HY-P2860

    ACHE; EC 3.1.1.7

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    乙酰胆碱酯酶 Acetylcholinesterase, Fly head (ACHE; EC 3.1.1.7), 即乙酰胆碱酯酶,是一种胆碱能酶,主要存在于神经肌肉接头和胆碱能类型的化学突触中,常用于生化研究。Acetylcholinesterase, Fly head 可以催化乙酰胆碱和其他一些充当神经递质的胆碱酯分解或水解为乙酸和胆碱。Acetylcholinesterase, Fly head 主要作用是终止突触之间的神经元传递和信号传导,以防止 ACh 扩散和附近受体的激活。
    Acetylcholinesterase, Fly head
  • HY-W002097R

    2-Acetyl-5-methylthiophene (Standard)

    Reference Standards Others Others
    2-甲基-5-乙酰基噻吩 (Standard) 1-(5-Methylthiophen-2-yl)ethan-1-one (Standard)是 1-(5-Methylthiophen-2-yl)ethan-1-one 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1-(5-Methylthiophen-2-yl)ethan-1-one (2-Acetyl-5-methylthiophene) 是一种天然产物。
    1-(5-Methylthiophen-2-yl)ethan-1-one (Standard)
  • HY-P0203
    α-CGRP (mouse, rat)
    5 篇文献验证

    CGRP (83-119), mouse, rat

    CGRP Receptor Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    α-CGRP (mouse, rat) 是一种神经肽 (降钙素基因相关肽),主要表达于神经肌肉交界处,是一种有效的血管扩张剂量。α-CGRP (mouse, rat) 可用于心血管、促炎、偏头痛和代谢相关的研究。
    α-CGRP (mouse, rat)
  • HY-14946S

    3,4-Diaminopyridine-d3

    Isotope-Labeled Compounds Potassium Channel Neurological Disease
    胺碘酮-d3 Amifampridine-d3 (3,4-Diaminopyridine-d3) 是氘代标记的 Amifampridine. Amifampridine (3,4-Diaminopyridine) 是一种口服有效和可透过细胞的电压门控钾 (Kv) 通道阻断剂 (PCB)。Amifampridine 对 BoNT/A (HY-P79153) 中毒有明显的逆转作用。Amifampridine 可增加神经肌肉连接 (NMJs) 的递质释放。Amifampridine 可用于 Lambert-Eaton 肌无力综合征 (LEMS) 的研究。
    Amifampridine-d3
  • HY-P0203A
    α-CGRP (mouse, rat) TFA
    5 篇文献验证

    CGRP (83-119), mouse, rat TFA

    CGRP Receptor Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    α-CGRP (mouse, rat) TFA 是一种神经肽 (降钙素基因相关肽),主要表达于神经肌肉交界处,是一种有效的血管扩张剂量。α-CGRP (mouse, rat) TFA 可用于心血管、促炎、偏头痛和代谢相关的研究。
    α-CGRP (mouse, rat) TFA
  • HY-111793A
    NUCC-390 dihydrochloride
    5 篇文献验证

    CXCR Neurological Disease
    NUCC-390 dihydrochloride 是新型的选择性小分子 CXCR4 receptor 受体激动剂。NUCC-390 dihydrochloride 可以诱导 CXCR4 受体的内化,作用方式与 AMD3100 (HY-10046) 相反。NUCC-390 dihydrochloride 在动物模型中,有助于神经退行性变后神经功能恢复。
    NUCC-390 dihydrochloride
  • HY-111793
    NUCC-390
    5 篇文献验证

    CXCR Neurological Disease
    NUCC-390 是新型的选择性小分子 CXCR4 receptor 受体激动剂。NUCC-390 可以诱导 CXCR4 受体的内化,作用方式与 AMD3100 (HY-10046) 相反。NUCC-390 在动物模型中,有助于神经退行性变后神经功能恢复。
    NUCC-390

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