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抑制剂 & 激动剂

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B1348
    Dimethadione

    		Drug Metabolite Neurological Disease
    Dimethadione 是三甲双酮的主要代谢物。Dimethadione 会导致神经肌肉传递抑制。Dimethadione 主要减少神经末梢的递质释放。
    Dimethadione
  • HY-13596
    Cisatracurium besylate
    1 篇文献验证

    51W89 besylate; Cisatracurium besilate

    		 nAChR Autophagy Neurological Disease Cancer
    苯磺顺阿曲库铵 Cisatracurium besylate (51W89) 是非去极化神经肌肉阻断剂，能通过抑制神经肌肉的传递拮抗乙酰胆碱的效用。
    Cisatracurium besylate
  • HY-B0429
    Pancuronium dibromide

    		nAChR Neurological Disease
    泮库溴铵 Pancuronium dibromide，一种双季基类固醇，是一种神经肌肉松弛剂。Pancuronium dibromide 通过与乙酰胆碱竞争 nACh 受体上的结合位点来抑制神经肌肉传递。Pancuronium dibromide 还可抑制心脏毒蕈碱受体并具有拟交感神经作用。
    Pancuronium dibromide
  • HY-158183
    NMD670

    		Chloride Channel Neurological Disease
    NMD670 是口服有效的骨骼肌特异性氯离子通道 ClC-1 的抑制剂，EC50 为 1.6 μM。NMD670 能够增强神经肌肉传递，改善肌肉收缩力和力量。NMD670 可用于肌无力和肌肉疲劳的研究。
    NMD670
  • HY-A0215
    Doxacurium chloride

    BW-A 938U; Nuromax

    		 nAChR Neurological Disease
    Doxacurium chloride (BW A938U) 是一种有效的非去极化神经肌肉阻断剂。Doxacurium chloride 与胆碱能受体结合以拮抗乙酰胆碱，从而阻断神经肌肉传输。Doxacurium chloride 可用于神经系统疾病的研究。
    Doxacurium chloride
  • HY-B1348R
    Dimethadione (Standard)

    		Reference Standards Drug Metabolite Neurological Disease
    Dimethadione (Standard)是 Dimethadione 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dimethadione 是三甲双酮的主要代谢物。Dimethadione 会导致神经肌肉传递抑制。Dimethadione 主要减少神经末梢的递质释放。
    Dimethadione (Standard)
  • HY-120479
    Cythioate

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    萨硫苯磺胺 Cythioate 是一种有机磷杀虫剂和驱虫剂。Cythioate 是一种乙酰胆碱酯酶 (acetylcholinesterase) 抑制剂，可干扰外寄生虫的神经肌肉传递。
    Cythioate
  • HY-13596R
    Cisatracurium besylate (Standard)

    51W89 besylate (Standard); Cisatracurium besilate (Standard)

    		 Reference Standards nAChR Autophagy Neurological Disease Cancer
    苯磺顺阿曲库铵 (Standard) Cisatracurium (besylate) (Standard) 是 Cisatracurium (besylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cisatracurium besylate (51W89) 是非去极化神经肌肉阻断剂，能通过抑制神经肌肉的传递拮抗乙酰胆碱的效用。
    Cisatracurium besylate (Standard)
  • HY-B1552B
    Benzoquinonium dibromide

    		nAChR Neurological Disease
    Benzoquinonium dibromide 是烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 拮抗剂，IC50 值为 0.46 μM。Benzoquinonium dibromide 可阻断神经肌肉和神经节的传递。
    Benzoquinonium dibromide
  • HY-B0429R
    Pancuronium dibromide (Standard)

    		Reference Standards nAChR Neurological Disease
    泮库溴铵 (标准品) Pancuronium (dibromide) (Standard) 是 Pancuronium (dibromide) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Pancuronium dibromide，一种双季基类固醇，是一种神经肌肉松弛剂。Pancuronium dibromide 通过与乙酰胆碱竞争 nACh 受体上的结合位点来抑制神经肌肉传递。Pancuronium dibromide 还可抑制心脏毒蕈碱受体并具有拟交感神经作用。
    Pancuronium dibromide (Standard)
  • HY-118533A
    Ambenonium dichloride tetrahydrate

    WIN 8077 dichloride tetrahydrate

    		 Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Ambenonium (WIN 8077) dichloride tetrahydrate 是一种具有口服活性、可逆的 AChE 抑制剂。Ambenonium dichloride tetrahydrate 抑制 AChE，IC50 为 0.7 nM (hAChE)。Ambenonium dichloride tetrahydrate 能够用于对重症肌无力 (Myasthenia Gravis) 的研究。
    Ambenonium dichloride tetrahydrate
  • HY-P2860A
    Acetylcholinesterase, Electric eel

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    乙酰胆碱酯酶来源电鳗鱼 Acetylcholinesterase, Electric eel 即乙酰胆碱酯酶，是一种胆碱能酶，主要存在于神经肌肉接头和胆碱能类型的化学突触中，常用于生化研究。Acetylcholinesterase, Electric eel 可以催化乙酰胆碱和其他一些充当神经递质的胆碱酯分解或水解为乙酸和胆碱。Acetylcholinesterase, Electric eel 主要作用是终止突触之间的神经元传递和信号传导，以防止 ACh 扩散和附近受体的激活。
    Acetylcholinesterase, Electric eel
  • HY-P2860
    Acetylcholinesterase, Fly head

    ACHE; EC 3.1.1.7

    		 Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    乙酰胆碱酯酶 Acetylcholinesterase, Fly head (ACHE; EC 3.1.1.7), 即乙酰胆碱酯酶，是一种胆碱能酶，主要存在于神经肌肉接头和胆碱能类型的化学突触中，常用于生化研究。Acetylcholinesterase, Fly head 可以催化乙酰胆碱和其他一些充当神经递质的胆碱酯分解或水解为乙酸和胆碱。Acetylcholinesterase, Fly head 主要作用是终止突触之间的神经元传递和信号传导，以防止 ACh 扩散和附近受体的激活。
    Acetylcholinesterase, Fly head
  • HY-100919R
    Ambenonium chloride (Standard)

    WIN 8077 chloride (Standard)

    		 Reference Standards Cholinesterase (ChE) Others
    Ambenonium (chloride) (Standard)是 Ambenonium (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ambenonium (WIN 8077) chloride 是一种具有口服活性、可逆的 AChE 抑制剂。Ambenonium chloride 抑制AChE，IC50 为 0.7 nM (hAChE)。Ambenonium chloride 能够用于对重症肌无力 (Myasthenia Gravis) 的研究。
    Ambenonium chloride (Standard)
  • HY-100919
    Ambenonium chloride

    WIN 8077 chloride

    		 Cholinesterase (ChE) Others
    Ambenonium (WIN 8077) chloride 是一种具有口服活性、可逆的 AChE 抑制剂。Ambenonium chloride 抑制AChE，IC50 为 0.7 nM (hAChE)。Ambenonium chloride 能够用于对重症肌无力 (Myasthenia Gravis) 的研究。
    Ambenonium chloride
  • HY-B1194A
    Tetramisole

    		Potassium Channel Parasite PKA Infection Cardiovascular Disease
    四咪唑 Tetramisole 是一种口服有效、选择性的内向整流钾通道激动剂，对 Kir2.1 亚基的 EC50 约为 30 μM。Tetramisole 还是一种抗线虫剂，可非竞争性去极化阻断神经肌肉传递。Tetramisole 促进 Kir2.1 通道的正向转运、超极化静息电位 (RP)、缩短动作电位时程 (APD)，抑制细胞内钙超载及 PKA 信号通路，发挥抗心律失常和抗心肌重塑活性。Tetramisole 可用于心脏电生理研究心肌缺血、心力衰竭相关的研究。
    Tetramisole
  • HY-B1194
    Tetramisole hydrochloride

    (±)-Tetramisole hydrochloride; DL-Tetramisole hydrochloride; R-829

    		 Potassium Channel Parasite PKA Infection Cardiovascular Disease
    盐酸四咪唑 Tetramisole hydrochloride 是一种口服有效、选择性的内向整流钾通道激动剂，对 Kir2.1 亚基的 EC50 约为 30 μM。Tetramisole hydrochloride 还是一种抗线虫剂，可非竞争性去极化阻断神经肌肉传递。Tetramisole hydrochloride 促进 Kir2.1 通道的正向转运、超极化静息电位 (RP)、缩短动作电位时程 (APD)，抑制细胞内钙超载及 PKA 信号通路，发挥抗心律失常和抗心肌重塑活性。Tetramisole hydrochloride 可用于心脏电生理研究心肌缺血、心力衰竭相关的研究。
    Tetramisole hydrochloride
  • HY-B1194R
    Tetramisole hydrochloride (Standard)

    (±)-Tetramisole hydrochloride (Standard); DL-Tetramisole hydrochloride (Standard); R-829 (Standard)

    		 Reference Standards Potassium Channel Parasite PKA Infection Cardiovascular Disease
    盐酸四咪唑 (Standard) Tetramisole hydrochloride (Standard)是 Tetramisole (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tetramisole hydrochloride 是一种口服有效、选择性的内向整流钾通道激动剂，对 Kir2.1 亚基的 EC50 约为 30 μM。Tetramisole hydrochloride 还是一种抗线虫剂，可非竞争性去极化阻断神经肌肉传递。Tetramisole hydrochloride 促进 Kir2.1 通道的正向转运、超极化静息电位 (RP)、缩短动作电位时程 (APD)，抑制细胞内钙超载及 PKA 信号通路，发挥抗心律失常和抗心肌重塑活性。Tetramisole hydrochloride 可用于心脏电生理研究心肌缺血、心力衰竭相关的研究。
    Tetramisole hydrochloride (Standard)
  • HY-W027553
    Ipidacrine

    NIK-247 free base

    		 Cholinesterase (ChE) Potassium Channel Sodium Channel Neurological Disease Metabolic Disease
    伊匹达克林 Ipidacrine 是一种口服有效和脑渗透性的 AChE 和 BuChE 抑制剂，IC50 为 1 μM 和 1.9 μM。Ipidacrine 也是 M2-cholinergic receptors 的部分激动剂，具有可逆的 cholinesterase 抑制作用。Ipidacrine 能刺激神经肌肉传递，具有适度镇痛效果。Ipidacrine 与 Tacrine (HY-111338) 结构类似。Ipidacrine 对各种遗忘模型有效，并能改善糖尿病大鼠的勃起功能，抑制神经元膜的 K+ and Na+-channels 通道。Ipidacrine 有望用于阿尔茨海默病、缺血性中风、面神经病、糖尿病性勃起功能障碍等研究。
    Ipidacrine
  • HY-W027553S1
    Ipidacrine-d9

    NIK-247-d10 free base

    		 Isotope-Labeled Compounds Cholinesterase (ChE) Potassium Channel Sodium Channel Metabolic Disease
    Ipidacrine-d9 (NIK-247-d9 (free base)) 是 Ipidacrine (HY-W027553) 的氘代物。Ipidacrine 是一种口服有效和脑渗透性的 AChE 和 BuChE 抑制剂，IC50 为 1 μM 和 1.9 μM。Ipidacrine 也是 M2-cholinergic receptors 的部分激动剂，具有可逆的 cholinesterase 抑制作用。Ipidacrine 能刺激神经肌肉传递，具有适度镇痛效果。Ipidacrine 与 Tacrine (HY-111338) 结构类似。Ipidacrine 对各种遗忘模型有效，并能改善糖尿病大鼠的勃起功能，抑制神经元膜的 K+ and Na+-channels 通道。Ipidacrine 有望用于阿尔茨海默病、缺血性中风、面神经病、糖尿病性勃起功能障碍等研究。
    Ipidacrine-d9

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