1. Membrane Transporter/Ion Channel Neuronal Signaling
  2. nAChR
  3. Pancuronium dibromide

Pancuronium dibromide  (Synonyms: 泮库溴铵)

目录号: HY-B0429 纯度: ≥98.0%
COA 产品使用指南

Pancuronium dibromide,一种双季基类固醇,是一种神经肌肉松弛剂。Pancuronium dibromide 通过与乙酰胆碱竞争 nACh 受体上的结合位点来抑制神经肌肉传递。Pancuronium dibromide 还可抑制心脏毒蕈碱受体并具有拟交感神经作用。

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Pancuronium dibromide Chemical Structure

Pancuronium dibromide Chemical Structure

CAS No. : 15500-66-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ¥500
In-stock
5 mg ¥261
In-stock
10 mg ¥418
In-stock
50 mg ¥1252
In-stock
100 mg ¥2232
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Pancuronium dibromide, a bis-quaternary steroid, is a neuromuscular relaxant. Pancuronium dibromide inhibits neuromuscular transmission by competing with acetylcholine for binding sites on nACh receptors. Pancuronium dibromide also inhibits cardiac muscarinic receptors and has a sympathomimetic action[1][2][3].

体外研究
(In Vitro)

The action of Pancuronium on transmembrane sodium conductance is investigated in dorsal root ganglion neurones of chick embryos. Externally perfused Pancuronium (50 μM to 1 mM) reversibly inhibits the current by a fast mechanism of action. Inhibition is concentration-dependent (with a half-effective dose of 170 μM) but not voltage-dependent. Pancuronium may reduce the sodium current by interacting with the sodium channels in both the resting and open states[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

Pancuronium (0.5 mg/kg; intravenous injection) abolishes the bradycardia induced both by injected acetylcholine (ACh) and by vagal nerve stimulation in guinea-pigs (250-300 g, male). At doses which produce 100% neuromuscular blockade, Pancuronium (0.04 mg/kg) potentiates vagally-induced bronchoconstriction[1].
Potentiation by Pancuronium of the effects of adrenergic nerve stimulation, is found in rat anococcygeus and vas deferens[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

732.67

Formula

C35H60Br2N2O4

CAS 号
性状

固体

颜色

Off-white to pink

中文名称

泮库溴铵

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

H2O 中的溶解度 : 100 mg/mL (136.49 mM; 超声助溶)

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (136.49 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.3649 mL 6.8244 mL 13.6487 mL
5 mM 0.2730 mL 1.3649 mL 2.7297 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.41 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.41 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案,请直接配置工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 100 mg/mL (136.49 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料
参考文献

Pancuronium dibromide 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 1.3649 mL 6.8244 mL 13.6487 mL 34.1218 mL
5 mM 0.2730 mL 1.3649 mL 2.7297 mL 6.8244 mL
10 mM 0.1365 mL 0.6824 mL 1.3649 mL 3.4122 mL
15 mM 0.0910 mL 0.4550 mL 0.9099 mL 2.2748 mL
20 mM 0.0682 mL 0.3412 mL 0.6824 mL 1.7061 mL
25 mM 0.0546 mL 0.2730 mL 0.5459 mL 1.3649 mL
30 mM 0.0455 mL 0.2275 mL 0.4550 mL 1.1374 mL
40 mM 0.0341 mL 0.1706 mL 0.3412 mL 0.8530 mL
50 mM 0.0273 mL 0.1365 mL 0.2730 mL 0.6824 mL
60 mM 0.0227 mL 0.1137 mL 0.2275 mL 0.5687 mL
80 mM 0.0171 mL 0.0853 mL 0.1706 mL 0.4265 mL
100 mM 0.0136 mL 0.0682 mL 0.1365 mL 0.3412 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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