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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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同位素标记物

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点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B2091

    Bacterial Antibiotic Infection
    Azidocillin 是一种半合成青霉素,是一种具有口服活性的 β-内酰胺类抗生素 (antibiotic)。Azidocillin 具有叠氮化功能,并在细菌内 (bacteria) 保持靶向活性。Azidocillin 可用于研究牙科手术引起的骨炎,或中耳炎、肠球菌败血症和其他细菌感染性疾病。Azidocillin 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Azidocillin
  • HY-B0458

    Antibiotic Bacterial Infection
    头孢丙烯一水合物 Cefprozil monohydrate 是第二代头孢菌素类抗生素 (antibiotic)。Cefprozil monohydrate 具有广谱抗菌活性,具有口服活性。Cefprozil monohydrate 可用于研究咽炎、扁桃体炎、中耳炎和单纯性皮肤感染。
    Cefprozil monohydrate
  • HY-A0251
    Cefpodoxime
    1 篇文献验证

    Cefpodoxime acid; R 3763

    Antibiotic Bacterial Infection
    Cefpodoxime (Cefpodoxime acid) 是一种对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌有效的抗生素。Cefpodoxime 对微生物种群中的大多数细胞具有抑制作用。Cefpodoxime 可用于急性中耳炎、鼻窦炎和口咽炎的研究。
    Cefpodoxime
  • HY-B0455

    SC47111A hydrochloride; NY-198 hydrochloride

    Antibiotic Bacterial Topoisomerase Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Infection Endocrinology Cancer
    盐酸洛美沙星 Lomefloxacin hydrochloride (NY-198 hydrochloride) 是一种口服活性二氟喹诺酮类抗生素。Lomefloxacin hydrochloride 通过抑制细菌拓扑异构酶 II 阻止 DNA 超螺旋和复制。Lomefloxacin hydrochloride 诱导 ROS 产生和凋亡 (Apoptosis)。Lomefloxacin hydrochloride 对革兰氏阳性和阴性细菌具有广谱杀菌活性。Lomefloxacin hydrochloride 对黑色素瘤具有抗癌作用。Lomefloxacin hydrochloride 可用于系统性细菌感染 (如鼠伤寒沙门氏菌感染)、皮肤和黑色素瘤研究。
    Lomefloxacin hydrochloride
  • HY-B2091A

    Bacterial Antibiotic Infection
    Azidocillin sodium 是一种半合成青霉素,是一种具有口服活性的 β-内酰胺类抗生素 (antibiotic)。Azidocillin sodium 具有叠氮化功能,并在细菌内 (bacteria) 保持靶向活性。Azidocillin sodium 可用于研究牙科手术引起的骨炎,或中耳炎、肠球菌败血症和其他细菌感染性疾病。Azidocillin sodium 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Azidocillin sodium
  • HY-B0458A

    Antibiotic Bacterial Infection
    头孢丙烯 Cefprozil 是第二代头孢菌素类抗生素 (antibiotic)。Cefprozil 具有广谱抗菌活性,具有口服活性。Cefprozil 可用于研究咽炎、扁桃体炎、中耳炎和单纯性皮肤感染。
    Cefprozil
  • HY-P10345

    Bacterial Infection
    OP-145 是一种抗菌肽 LL-37 衍生物,是一种抗菌肽,对多种 MRSA 菌株具有抗菌活性。 OP-145 可用于慢性化脓性中耳炎的研究
    OP-145
  • HY-B0455A

    SC47111A; NY-198

    Bacterial Antibiotic Infection
    洛美沙星 Lomefloxacin (SC47111A) 是一种广谱喹诺酮类抗生素 (antibiotic),具有抗菌活性。Lomefloxacin 可用于研究呼吸道感染、泌尿生殖系统感染、胃肠道感染、耳鼻喉感染等。
    Lomefloxacin
  • HY-B0455AR

    SC47111A (Standard); NY-198 (Standard)

    Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection
    洛美沙星 (Standard) Lomefloxacin (Standard)是 Lomefloxacin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lomefloxacin (SC47111A) 是一种广谱喹诺酮类抗生素 (antibiotic),具有抗菌活性。Lomefloxacin 可用于研究呼吸道感染、泌尿生殖系统感染、胃肠道感染、耳鼻喉感染等。
    Lomefloxacin (Standard)
  • HY-B0455R

    SC47111A hydrochloride (Standard); NY-198 hydrochloride (Standard)

    Reference Standards Bacterial Antibiotic Topoisomerase Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Infection Endocrinology Cancer
    盐酸洛美沙星 (Standard) Lomefloxacin (hydrochloride) (Standard)是 Lomefloxacin hydrochloride (HY-B0455) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lomefloxacin hydrochloride (NY-198 hydrochloride) 是一种口服活性二氟喹诺酮类抗生素。Lomefloxacin hydrochloride 通过抑制细菌拓扑异构酶 II 阻止 DNA 超螺旋和复制。Lomefloxacin hydrochloride 诱导 ROS 产生和凋亡 (Apoptosis)。Lomefloxacin hydrochloride 对革兰氏阳性和阴性细菌具有广谱杀菌活性。Lomefloxacin hydrochloride 对黑色素瘤具有抗癌作用。Lomefloxacin hydrochloride 可用于系统性细菌感染 (如鼠伤寒沙门氏菌感染)、皮肤和黑色素瘤研究。
    Lomefloxacin hydrochloride (Standard)
  • HY-A0251R

    Cefpodoxime acid (Standard); R 3763 (Standard)

    Reference Standards Antibiotic Bacterial Infection
    Cefpodoxime (Standard)是 Cefpodoxime 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cefpodoxime (Cefpodoxime acid) 是一种对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌有效的抗生素。Cefpodoxime 对微生物种群中的大多数细胞具有抑制作用。Cefpodoxime 可用于急性中耳炎、鼻窦炎和口咽炎的研究。
    Cefpodoxime (Standard)
  • HY-B0458AS

    Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic Infection
    Cefprozil-d4 是 (HY-B0458A) 的氘代物。Cefprozil 是第二代头孢菌素类抗生素 (antibiotic)。Cefprozil 具有广谱抗菌活性,具有口服活性。Cefprozil 可用于研究咽炎、扁桃体炎、中耳炎和单纯性皮肤感染。
    Cefprozil-d4
  • HY-B0458R

    Reference Standards Antibiotic Bacterial Infection
    头孢丙烯一水合物(Standard) Cefprozil monohydrate (Standard)是 Cefprozil monohydrate (HY-B0458) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Cefprozil monohydrate 是第二代头孢菌素类抗生素 (antibiotic)。Cefprozil monohydrate 具有广谱抗菌活性,具有口服活性。Cefprozil monohydrate 可用于研究咽炎、扁桃体炎、中耳炎和单纯性皮肤感染。
    Cefprozil monohydrate (Standard)
  • HY-N7101

    U-76,252; CS-807

    Bacterial Antibiotic Penicillin-binding protein (PBP) Infection
    头孢泊肟酯 Cefpodoxime Proxetil 是一种口服有效的第三代头孢菌素,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有强效抗菌活性,包括葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、柠檬酸杆菌属和变形杆菌属。Cefpodoxime Proxetil 与青霉素结合蛋白 (PBP) 结合,抑制肽聚糖的合成,最终导致干扰细菌细胞壁的生物合成。Cefpodoxime Proxetil 可用于治疗皮肤结构感染、急性中耳炎、咽炎、扁桃体炎、上呼吸道感染、泌尿道感染和性传播疾病。
    Cefpodoxime Proxetil
  • HY-N7101R

    U-76,252 (Standard); CS-807 (Standard)

    Reference Standards Bacterial Antibiotic Penicillin-binding protein (PBP) Infection
    头孢泊肟酯(Standard) Cefpodoxime Proxetil (Standard)是 Cefpodoxime Proxetil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cefpodoxime Proxetil 是一种口服有效的第三代头孢菌素,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有强效抗菌活性,包括葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、柠檬酸杆菌属和变形杆菌属。Cefpodoxime Proxetil 与青霉素结合蛋白 (PBP) 结合,抑制肽聚糖的合成,最终导致干扰细菌细胞壁的生物合成。Cefpodoxime Proxetil 可用于治疗皮肤结构感染、急性中耳炎、咽炎、扁桃体炎、上呼吸道感染、泌尿道感染和性传播疾病。
    Cefpodoxime Proxetil (Standard)
  • HY-B1325

    Bacterial Antibiotic Infection Inflammation/Immunology
    头孢呋辛酯 Cefuroxime axetil 是一种口服有效、靶向细菌青霉素结合蛋白 (PBPs,如 PBP3、PBP1) 的广谱 β-内酰胺类抗生素。Cefuroxime axetil 可抑制细胞壁合成,导致细菌裂解死亡,对不可分型流感嗜血杆菌 (NTHi) 的最低抑菌浓度 (MIC) 为 0.12-4 mg/L。Cefuroxime axetil 口服吸收后经酯酶水解为活性成分 Cefuroxime (HY-B1256A)。通过生物粘附纳米颗粒 (BNPs) 将 Cefuroxime 进行局部给药,可延长药物在中耳的滞留时间 (≥7 天)。Cefuroxime axetil 可用于中耳炎 (尤其是 NTHi 感染) 的研究。Cefuroxime axetil 通过口服或局部纳米递药系统能够实现精准抗菌,减少全身暴露及抗生素耐药风险。
    Cefuroxime axetil
  • HY-N7101S

    U-76-d7,252-d7; CS-807-d7

    Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic Penicillin-binding protein (PBP) Infection
    头孢泊肟酯-d7 Cefpodoxime proxetil-d7 (U-76-d7,252-d7; CS-807-d7) 是 Cefpodoxime Proxetil (HY-N7101) 的氘代物。Cefpodoxime Proxetil 是一种口服有效的第三代头孢菌素,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有强效抗菌活性,包括葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、柠檬酸杆菌属和变形杆菌属。Cefpodoxime Proxetil 与青霉素结合蛋白 (PBP) 结合,抑制肽聚糖的合成,最终导致干扰细菌细胞壁的生物合成。Cefpodoxime Proxetil 可用于治疗皮肤结构感染、急性中耳炎、咽炎、扁桃体炎、上呼吸道感染、泌尿道感染和性传播疾病。
    Cefpodoxime proxetil-d7
  • HY-123205

    KW-4354

    Histamine Receptor P2X Receptor 5-HT Receptor Apoptosis PERK p38 MAPK COX Inflammation/Immunology
    奥沙米特 Oxatomide (KW-4354) 是一种口服有效的双重 H1 组胺受体 (H1-histamine receptor) 和 P2X7 受体拮抗剂、5-羟色胺 (serotonin) 抑制剂。Oxatomide 具有抗组胺、抗过敏和抗炎活性。Oxatomide 可用于过敏性疾病的研究。
    Oxatomide

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