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p-Aminophenylacetyl-tuftsin

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By Targets:	Amyloid-β (1) Bacterial (1) CD38 (1) Endothelin Receptor (2) GCGR (3) GHSR (2) GLP Receptor (2) GnRH Receptor (1) Kisspeptin Receptor (3) Melanocortin Receptor (1) NOD-like Receptor (NLR) (2) Parasite (1) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (2) Renin (1) Somatostatin Receptor (3)
By Research Areas:	Cancer (11) Cardiovascular Disease (2) Endocrinology (2) Infection (1) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (2)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P2336A

CCZ01048 TFA 2 篇文献验证	Melanocortin Receptor	Cancer
CCZ01048 TFA 是一种 α-MSH 类似物，与黑素皮质素1受体 (MC1R) 具有很高的结合亲和力，K_i 值为 0.31 nM。CCZ01048 TFA 具有快速内化 B16F10 黑色素瘤细胞和高体内稳定性。CCZ01048 TFA 是恶性黑色素瘤 PET 显像的一个有前途的制剂。

HY-P5544

M-TriDAP N-Acetylmuramyl-L-Ala-γ-D-Glu-meso-diaminopimelic acid	NOD-like Receptor (NLR)	Others
M-TriDAP (N-Acetylmuramyl-L-Ala-γ-D-Glu-meso-diaminopimelic acid) 是一种 NOD1/2 激动剂，也是有生物活性的肽。

HY-P1016

BQ-3020	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease
BQ-3020 是一种内皮素受体 (endothelin receptor) (ET_Breceptor) 激动剂，取代[¹²⁵I]ET-1 与猪小脑 ET_B 受体结合，IC₅₀ 值为 0.2 nM。BQ-3020 引起兔肺动脉血管收缩和猪膀胱颈松弛，可用于心血管疾病研究。

HY-P2075

EMD 55068	Renin	Endocrinology
EMD 55068 是一种肾素拮抗剂。EMD 55068 可抑制牛磺胆酸盐的摄取。

HY-105168

TAK 044	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease
TAK 044 是内皮素受体的拮抗剂。TAK 044在多种动物模型中强烈抑制了 ET 诱导的退化。TAK 044 可用于急性心肌梗死、急性肾功能衰竭、急性肝功能障碍、蛛网膜下腔出血等 ET 相关疾病的研究。

HY-P5544A

M-TriDAP TFA N-Acetylmuramyl-L-Ala-γ-D-Glu-meso-diaminopimelic acid TFA	NOD-like Receptor (NLR)	Others
M-TriDAP (N-Acetylmuramyl-L-Ala-γ-D-Glu-meso-diaminopimelic acid) TFA 是一种 NOD1/2 激动剂，也是有生物活性的肽。

HY-P10472

Azaline B	GnRH Receptor	Endocrinology
Azaline B 是促性腺激素释放激素 (GnRH) 的拮抗剂，IC₅₀ 为 1.37 nM。Azaline B 可用于与性激素相关的病理状态，排卵诱导和男性避孕的研究。

HY-P4757

N1-Glutathionyl-spermidine disulfide	Parasite	Others
N1-Glutathionyl-spermidine disulfide 是一种锥虫硫磷还原酶底物。

HY-P3350

LS-BF1	Bacterial	Infection
LS-BF1 是一种稳定、低毒的阳离子抗菌肽。LS-BF1 通过细胞膜破坏机制显示出广谱抗菌活性，包括具有挑战性的 ESKAPE 病原体。LS-BF1 在小鼠感染模型中显示出良好的体内清除细菌效果。

HY-P10341

ZP3022	GCGR	Metabolic Disease
ZP3022 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 和胃泌素的双重激动剂，具有持续改善血糖控制的能力。同时，ZP3022 还能有效增加 β 细胞的质量、促进 β 细胞增殖，并增强胰岛的功能。ZP3022 可以用于抗糖尿病的研究。

HY-P2161B

TAK-683 acetate 1 篇文献验证	Kisspeptin Receptor	Cancer
TAK-683 acetate 是一种有效的完全 KISS1R 激动剂 (IC₅₀=170 pM)，具有改善的代谢稳定性。TAK-683 acetate 是一个九肽 metastin 的类似物，针对人与大鼠 EC₅₀ 值分别为 0.96 nM 和 1.6 nM。TAK-683 acetate 消耗下丘脑 GnRH，降低血浆 FSH、LH、睾酮水平，具有研究激素依赖性前列腺癌的潜力。

HY-P2161

TAK-683	Kisspeptin Receptor	Cancer
TAK-683 是一种有效的完全 KISS1R 激动剂 (IC₅₀=170 pM)，具有改善的代谢稳定性。TAK-683 是一个九肽 metastin 的类似物，针对人与大鼠 EC₅₀ 值分别为 0.96 nM 和 1.6 nM。TAK-683 消耗下丘脑 GnRH，降低血浆FSH、LH、睾酮水平，具有研究激素依赖性前列腺癌的潜力。

HY-P2161A

TAK-683 TFA	Kisspeptin Receptor	Cancer
TAK-683 TFA 是一种有效的完全 KISS1R 激动剂 (IC₅₀=170 pM)，具有改善的代谢稳定性。TAK-683 TFA 是一个九肽 metastin 的类似物，对 KISS1R 具有激动作用，针对人与大鼠 EC₅₀ 值分别为 0.96 nM 和 1.6 nM。 TAK-683 TFA 消耗下丘脑 GnRH，降低血浆 FSH、LH、睾酮水平，具有研究激素依赖性前列腺癌的潜力。

HY-P10876

mcK6A1	Amyloid-β	Neurological Disease
mcK6A1 是抑制淀粉样蛋白-β (Aβ) 聚集的抑制剂，能够选择性地与 Aβ42 的 16KLVFFA21 片段结合，形成延伸的 β 折叠结构，并抑制 Aβ42 寡聚体的形成。mcK6A1 可用于阿尔茨海默病和其他淀粉样蛋白相关疾病的研究。

HY-P4146A

Survodutide TFA BI 456906 TFA	GLP Receptor GCGR	Metabolic Disease
Survodutide (BI 456906) TFA 是一种有效的、选择性的胰高血糖素受体/GLP-1 受体 (GCGR/GLP-1R) 双重激动剂，在 CHO-K1 细胞中的 EC₅₀ 值分别为 0.52 nM 和 0.33 nM。Survodutide TFA 是一种 29 个氨基酸的肽，是含有 C18 脂肪酸的有效酰化肽。Survodutide TFA 通过增加能量消耗和减少食物摄入来实现强大的抗肥胖功效。

HY-P4146

Survodutide BI 456906	GLP Receptor GCGR	Metabolic Disease
Survodutide (BI 456906) 是一种有效的、选择性的胰高血糖素受体/GLP-1 受体 (GCGR/GLP-1R) 双重激动剂，在 CHO-K1 细胞中的 EC₅₀ 值分别为 0.52 nM 和 0.33 nM。Survodutide 是一种 29 个氨基酸的肽，是含有 C18 脂肪酸的有效酰化肽。Survodutide 通过增加能量消耗和减少食物摄入来实现强大的抗肥胖功效。

HY-P2434

AP102	Somatostatin Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
AP102 是一种 SSTR2/SSTR5 特异性生长抑素类似物 (SSA)。 AP102 是一种二硫桥八肽 SSA，含有合成的碘化氨基酸。 AP102 以亚纳摩尔亲和力与 SSTR2 和 SSTR5 结合 (IC₅₀：分别为 0.63 和 0.65 nM)。AP102 不结合 SSTR1 或 SSTR3。AP102 可用于肢端肥大症和神经内分泌肿瘤研究。

HY-P5362A

NODAGA-LM3 TFA	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Somatostatin Receptor	Cancer
NODAGA-LM3 TFA 可以 ⁶⁸Ga 进行标记，并用于 PET 成像。⁶⁸Ga-NODAGA-LM3 TFA 是一种 SSTR2 拮抗剂，可用于 SSTR 阳性副神经节瘤的成像。NODAGA-LM3 TFA 可经过 [68Ga] 标记，用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-P5362

NODAGA-LM3	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Somatostatin Receptor	Cancer
NODAGA-LM3 可以 ⁶⁸Ga 进行标记，并用于 PET 成像。⁶⁸Ga-NODAGA-LM3 是一种 SSTR2 拮抗剂，可用于 SSTR 阳性副神经节瘤的成像。NODAGA-LM3 可经过 [68Ga] 标记，用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-P3397

JV-1-36	GHSR	Cancer
JV-1-36 是一种生长激素释放激素 (GHRH) 拮抗剂。JV-1-36 具有抑制 A549 肺癌细胞活性氧生成的作用。JV-1-36 可用于 GHRH 拮抗剂体外作用的研究。

HY-P3397A

JV-1-36 acetate	GHSR	Cancer
JV-1-36 acetate 是一种生长激素释放激素 (GHRH) 拮抗剂。JV-1-36 acetate 具有抑制 A549 肺癌细胞活性氧生成的作用。JV-1-36 可用于 GHRH 拮抗剂体外作用的研究。

HY-P10563

Noraramtide BHV-1100	CD38	Cancer
Noraramtide (BHV-1100) 是一种抗体招募分子。Noraramtide 能够特异性地结合到 CD38 分子上来招募自然杀伤 (NK) 细胞。Noraramtide 通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 作用来增强 NK 细胞对肿瘤细胞的杀伤能力。这种机制允许 NK 细胞更有效地识别和消灭肿瘤细胞，同时避免了 NK 细胞之间的相互杀伤。Noraramtide 可用于自体癌症免疫的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2336A

CCZ01048 TFA 2 篇文献验证	Melanocortin Receptor	Cancer
CCZ01048 TFA 是一种 α-MSH 类似物，与黑素皮质素1受体 (MC1R) 具有很高的结合亲和力，K_i 值为 0.31 nM。CCZ01048 TFA 具有快速内化 B16F10 黑色素瘤细胞和高体内稳定性。CCZ01048 TFA 是恶性黑色素瘤 PET 显像的一个有前途的制剂。

HY-P5544

M-TriDAP N-Acetylmuramyl-L-Ala-γ-D-Glu-meso-diaminopimelic acid	NOD-like Receptor (NLR)	Others
M-TriDAP (N-Acetylmuramyl-L-Ala-γ-D-Glu-meso-diaminopimelic acid) 是一种 NOD1/2 激动剂，也是有生物活性的肽。

HY-P3714

**p-Aminophenylacetyl-tuftsin**	Peptides	Others
p-Aminophenylacetyl-tuftsin 是一种活性合成肽。p-Aminophenylacetyl-tuftsin 可用于多种疾病的研究。

HY-P1016

BQ-3020	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease
BQ-3020 是一种内皮素受体 (endothelin receptor) (ET_Breceptor) 激动剂，取代[¹²⁵I]ET-1 与猪小脑 ET_B 受体结合，IC₅₀ 值为 0.2 nM。BQ-3020 引起兔肺动脉血管收缩和猪膀胱颈松弛，可用于心血管疾病研究。

HY-P2075

EMD 55068	Renin	Endocrinology
EMD 55068 是一种肾素拮抗剂。EMD 55068 可抑制牛磺胆酸盐的摄取。

HY-105168

TAK 044	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease
TAK 044 是内皮素受体的拮抗剂。TAK 044在多种动物模型中强烈抑制了 ET 诱导的退化。TAK 044 可用于急性心肌梗死、急性肾功能衰竭、急性肝功能障碍、蛛网膜下腔出血等 ET 相关疾病的研究。

HY-P5544A

M-TriDAP TFA N-Acetylmuramyl-L-Ala-γ-D-Glu-meso-diaminopimelic acid TFA	NOD-like Receptor (NLR)	Others
M-TriDAP (N-Acetylmuramyl-L-Ala-γ-D-Glu-meso-diaminopimelic acid) TFA 是一种 NOD1/2 激动剂，也是有生物活性的肽。

HY-P10472

Azaline B	GnRH Receptor	Endocrinology
Azaline B 是促性腺激素释放激素 (GnRH) 的拮抗剂，IC₅₀ 为 1.37 nM。Azaline B 可用于与性激素相关的病理状态，排卵诱导和男性避孕的研究。

HY-P4757

N1-Glutathionyl-spermidine disulfide	Parasite	Others
N1-Glutathionyl-spermidine disulfide 是一种锥虫硫磷还原酶底物。

HY-P3350

LS-BF1	Bacterial	Infection
LS-BF1 是一种稳定、低毒的阳离子抗菌肽。LS-BF1 通过细胞膜破坏机制显示出广谱抗菌活性，包括具有挑战性的 ESKAPE 病原体。LS-BF1 在小鼠感染模型中显示出良好的体内清除细菌效果。

HY-P10341

ZP3022	GCGR	Metabolic Disease
ZP3022 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 和胃泌素的双重激动剂，具有持续改善血糖控制的能力。同时，ZP3022 还能有效增加 β 细胞的质量、促进 β 细胞增殖，并增强胰岛的功能。ZP3022 可以用于抗糖尿病的研究。

HY-P2161B

TAK-683 acetate 1 篇文献验证	Kisspeptin Receptor	Cancer
TAK-683 acetate 是一种有效的完全 KISS1R 激动剂 (IC₅₀=170 pM)，具有改善的代谢稳定性。TAK-683 acetate 是一个九肽 metastin 的类似物，针对人与大鼠 EC₅₀ 值分别为 0.96 nM 和 1.6 nM。TAK-683 acetate 消耗下丘脑 GnRH，降低血浆 FSH、LH、睾酮水平，具有研究激素依赖性前列腺癌的潜力。

HY-P2161

TAK-683	Kisspeptin Receptor	Cancer
TAK-683 是一种有效的完全 KISS1R 激动剂 (IC₅₀=170 pM)，具有改善的代谢稳定性。TAK-683 是一个九肽 metastin 的类似物，针对人与大鼠 EC₅₀ 值分别为 0.96 nM 和 1.6 nM。TAK-683 消耗下丘脑 GnRH，降低血浆FSH、LH、睾酮水平，具有研究激素依赖性前列腺癌的潜力。

HY-P2161A

TAK-683 TFA	Kisspeptin Receptor	Cancer
TAK-683 TFA 是一种有效的完全 KISS1R 激动剂 (IC₅₀=170 pM)，具有改善的代谢稳定性。TAK-683 TFA 是一个九肽 metastin 的类似物，对 KISS1R 具有激动作用，针对人与大鼠 EC₅₀ 值分别为 0.96 nM 和 1.6 nM。 TAK-683 TFA 消耗下丘脑 GnRH，降低血浆 FSH、LH、睾酮水平，具有研究激素依赖性前列腺癌的潜力。

HY-P10876

mcK6A1	Amyloid-β	Neurological Disease
mcK6A1 是抑制淀粉样蛋白-β (Aβ) 聚集的抑制剂，能够选择性地与 Aβ42 的 16KLVFFA21 片段结合，形成延伸的 β 折叠结构，并抑制 Aβ42 寡聚体的形成。mcK6A1 可用于阿尔茨海默病和其他淀粉样蛋白相关疾病的研究。

HY-P4146A

Survodutide TFA BI 456906 TFA	GLP Receptor GCGR	Metabolic Disease
Survodutide (BI 456906) TFA 是一种有效的、选择性的胰高血糖素受体/GLP-1 受体 (GCGR/GLP-1R) 双重激动剂，在 CHO-K1 细胞中的 EC₅₀ 值分别为 0.52 nM 和 0.33 nM。Survodutide TFA 是一种 29 个氨基酸的肽，是含有 C18 脂肪酸的有效酰化肽。Survodutide TFA 通过增加能量消耗和减少食物摄入来实现强大的抗肥胖功效。

HY-P4146

Survodutide BI 456906	GLP Receptor GCGR	Metabolic Disease
Survodutide (BI 456906) 是一种有效的、选择性的胰高血糖素受体/GLP-1 受体 (GCGR/GLP-1R) 双重激动剂，在 CHO-K1 细胞中的 EC₅₀ 值分别为 0.52 nM 和 0.33 nM。Survodutide 是一种 29 个氨基酸的肽，是含有 C18 脂肪酸的有效酰化肽。Survodutide 通过增加能量消耗和减少食物摄入来实现强大的抗肥胖功效。

HY-P2434

AP102	Somatostatin Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
AP102 是一种 SSTR2/SSTR5 特异性生长抑素类似物 (SSA)。 AP102 是一种二硫桥八肽 SSA，含有合成的碘化氨基酸。 AP102 以亚纳摩尔亲和力与 SSTR2 和 SSTR5 结合 (IC₅₀：分别为 0.63 和 0.65 nM)。AP102 不结合 SSTR1 或 SSTR3。AP102 可用于肢端肥大症和神经内分泌肿瘤研究。

HY-P5362A

NODAGA-LM3 TFA	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Somatostatin Receptor	Cancer
NODAGA-LM3 TFA 可以 ⁶⁸Ga 进行标记，并用于 PET 成像。⁶⁸Ga-NODAGA-LM3 TFA 是一种 SSTR2 拮抗剂，可用于 SSTR 阳性副神经节瘤的成像。NODAGA-LM3 TFA 可经过 [68Ga] 标记，用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-P5362

NODAGA-LM3	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Somatostatin Receptor	Cancer
NODAGA-LM3 可以 ⁶⁸Ga 进行标记，并用于 PET 成像。⁶⁸Ga-NODAGA-LM3 是一种 SSTR2 拮抗剂，可用于 SSTR 阳性副神经节瘤的成像。NODAGA-LM3 可经过 [68Ga] 标记，用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-P3397

JV-1-36	GHSR	Cancer
JV-1-36 是一种生长激素释放激素 (GHRH) 拮抗剂。JV-1-36 具有抑制 A549 肺癌细胞活性氧生成的作用。JV-1-36 可用于 GHRH 拮抗剂体外作用的研究。

HY-P3397A

JV-1-36 acetate	GHSR	Cancer
JV-1-36 acetate 是一种生长激素释放激素 (GHRH) 拮抗剂。JV-1-36 acetate 具有抑制 A549 肺癌细胞活性氧生成的作用。JV-1-36 可用于 GHRH 拮抗剂体外作用的研究。

HY-P4070

Insulin icodec	Peptides	Metabolic Disease
Insulin icodec 是一种胰岛素(HY-P0035)类似物，可与白蛋白强效但可逆地结合。Insulin icodec 具有较长的血浆半衰期。Insulin icodec 可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-105055

Didemnin B	Peptides	Cancer
Didemnin B 是从海洋被囊动物三苯胺蓝藻中提取的一种 depsipeptide。Didemnin B 可以用于癌症的研究。

HY-P10563

Noraramtide BHV-1100	CD38	Cancer
Noraramtide (BHV-1100) 是一种抗体招募分子。Noraramtide 能够特异性地结合到 CD38 分子上来招募自然杀伤 (NK) 细胞。Noraramtide 通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 作用来增强 NK 细胞对肿瘤细胞的杀伤能力。这种机制允许 NK 细胞更有效地识别和消灭肿瘤细胞，同时避免了 NK 细胞之间的相互杀伤。Noraramtide 可用于自体癌症免疫的研究。