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phosphatidylinositol 3-kinase

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17

抑制剂 & 激动剂

4

天然产物

6

重组蛋白

12

抗体

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-109198

    ME-401; PWT-143

    PI3K Cancer
    Zandelisib (ME-401) 是一种 PI3K 抑制剂,选择性抑制 p110δIC50 值为 3.5 nM,详细信息请参考专利文献 WO2019183226 A1 中的化合物 1。Zandelisib 具有抗肿瘤作用。
    Zandelisib
  • HY-147419

    PI3K Cancer
    Vulolisib 是一种有效且具有口服活性的磷脂酰肌醇 3 激酶 (PI3K) 抑制剂,对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ 和 PI3Kδ 的 IC50 分别为 0.2 nM、168 nM、90 nM 和 49 nM。对癌细胞具有抗增殖活性,也具有抗肿瘤活性。
    Vulolisib
  • HY-106006

    PI3K Others Inflammation/Immunology
    RV-1729 是一种磷脂酰肌醇 3 激酶 δ 亚型 (phosphatidylinositol 3-kinase-δ, PI3Kδ) 的抑制剂。RV-1729 通过磷脂酰肌醇 3,4,5-三磷酸 (PIP3) 的释放来确定对 PI3K 亚型的抑制作用 (IC50=12 nM),显示出对 PI3Kδ 相对于 PI3Kγ 有两倍的选择性,并且对 PI3Kα 有 16 倍的选择性。RV-1729 通过抑制 PI3Kδ 来调节免疫和炎症反应。RV-1729 可用于对哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
    RV-1729
  • HY-114457

    L-alpha-phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate

    PI3K Others
    Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (L-alpha-Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate) 是细胞膜上的一种磷脂成分。Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 作为一种主要信使,是磷脂酶 C (PLC) 和磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K) 的底物。
    Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate
  • HY-109029

    INCB040093

    PI3K Cancer
    Dezapelisib (NCB040093) 是一种有效的磷脂酰肌醇 3-激酶 δ (PI3Kδ) 抑制剂。Dezapelisib 是一种很有前景的研究策略,可用于研究特定的 R/R B 细胞淋巴瘤。
    Dezapelisib
  • HY-111266

    PI3K Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Halenaquinone 是一种 磷脂酰肌醇3-激酶 抑制剂,可从海洋海绵中分离得到。Halenaquinone 抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成,诱导 PC12 细胞凋亡。
    Halenaquinone
  • HY-135526

    Desmethoxyviridiol

    PI3K Infection
    Demethoxyviridiol (Desmethoxyviridiol)是一种最初从 N. hinnuleum 中分离出来的霉菌毒素。Demethoxyviridiol 可导致刚出生的公鸡死亡(LD50=4.2 mg/kg)。Demethoxyviridiol 还是磷脂酰肌醇 3-激酶 (PI3K) 的抑制剂。
    Demethoxyviridiol
  • HY-171558

    PI3K Akt Cancer
    PI3K-IN-56 (Compound 1) 是一种具有口服活性、强效、选择性的不可逆磷酸肌苷激酶 (PI3K) 抑制剂。PI3K-IN-56 不可逆地阻断磷脂酰肌醇-3,4,5-三磷酸 (PIP3) 的产生和下游 AKT 信号通路。PI3K-IN-56 有望用于 PI3Kα 驱动的癌症的研究,如乳腺癌和卵巢癌。
    PI3K-IN-56
  • HY-116191

    PI3K mTOR Cancer
    WJD008 是一种强效的双重磷脂酰肌醇 3-激酶 (PI3K)/哺乳动物雷帕霉素靶点 (mTOR) 抑制剂,对肿瘤细胞和带有 PIK3CA 突变的转化细胞表现出抗增殖和抗克隆生成的作用。WJD008 抑制 PI3K αmTOR 的激酶活性,并消除了类胰岛素生长因子-I 激活的 PI3K-Akt-mTOR 信号通路。WJD008 有望用于癌症的研究。
    WJD008
  • HY-126083

    Wortmannin-17β-ol

    PI3K Others Cancer
    17β-Hydroxywortmannin (Wortmannin-17β-ol) 是一种具有口服活性的 PI-3-kinase 激酶抑制剂,IC50 为 0.5 nM。17β-Hydroxywortmannin 可以抑制破骨细胞吸收,IC50 为 10 nM。17β-Hydroxywortmannin 具有抗肿瘤活性。
    17β-Hydroxywortmannin
  • HY-101798

    PI3K Cancer
    MDVN1003 是一种 Bruton 酪氨酸激酶 (BTK) 和磷脂酰肌醇-3-激酶δ (PI3Kδ) 双重抑制剂,可阻止 B 细胞活化,抑制蛋白激酶 B (AKT) 和细胞外信号调节激酶 1/2 (ERK 1/2) 的磷酸化。MDVN1003 可用于非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的研究。
    MDVN1003
  • HY-N2081
    Skimmianine
    3 篇文献验证

    Cholinesterase (ChE) PI3K Akt NF-κB Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    茵芋碱 Skimmianine 是一种口服有效的呋喃喹啉生物碱,主要存在于芸香科。Skimmianine 具有镇痛、解痉、镇静和抗炎作用。Skimmianine 抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) (IC50 = 8.6 μg/mL)。Skimmianine 具有细胞毒性,并具有遗传毒性。Skimmianine 对缺血-再灌注 (IR) 损伤具有抗氧化和抗炎作用。Skimmianine 通过激活磷脂酰肌醇-3-激酶 (PI3K)-蛋白激酶 B (AKT) 通路发挥抗炎作用。Skimmianine 通过靶向 NF-κB 活化通路来预防神经炎症,从而发挥神经保护作用。Skimmianine 可抑制组胺的释放、细胞内 Ca2+ 信号传导和蛋白激酶 C 信号传导。
    Skimmianine
  • HY-N2081R

    Reference Standards Cholinesterase (ChE) PI3K Akt NF-κB Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    茵芋碱 (Standard) Skimmianine (Standard) 是 Skimmianine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Skimmianine 是一种口服有效的呋喃喹啉生物碱,主要存在于芸香科。Skimmianine 具有镇痛、解痉、镇静和抗炎作用。Skimmianine 抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) (IC50 = 8.6 μg/mL)。Skimmianine 具有细胞毒性,并具有遗传毒性。Skimmianine 对缺血-再灌注 (IR) 损伤具有抗氧化和抗炎作用。Skimmianine 通过激活磷脂酰肌醇-3-激酶 (PI3K)-蛋白激酶 B (AKT) 通路发挥抗炎作用。Skimmianine 通过靶向 NF-κB 活化通路来预防神经炎症,从而发挥神经保护作用。Skimmianine 可抑制组胺的释放、细胞内 Ca2+ 信号传导和蛋白激酶 C 信号传导。
    Skimmianine (Standard)
  • HY-157706

    PI3K Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    PI(3,4)P2 (18:1) ammonium salt 是一种磷脂酰肌醇 3 激酶 (PI3K) 激活剂。PI(3,4)P2 (18:1) ammonium salt 是一种多磷酸化的磷脂酰肌醇,通过激活 PI3K 来促进 AKT (蛋白激酶B) 的活化,进而影响细胞的代谢、生长和存活。PI(3,4)P2 (18:1) ammonium salt 还参与调节细胞骨架的动态变化,影响细胞形态和运动。PI(3,4)P2 (18:1) ammonium salt 可用于癌症,糖尿病和心血管疾病发生发展的研究。
    PI(3,4)P2 (18:1) (ammonium salt)
  • HY-116497

    FAK Cancer
    PH11是一种焦点粘附激酶(FAK)抑制剂,与TRAIL联合使用可以迅速诱导TRAIL耐药的PANC-1细胞凋亡,但对正常人类成纤维细胞无影响。研究发现,PH11通过抑制FAK和磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)/AKT途径下调c-FLIP,从而恢复TRAIL凋亡途径,这表明这种联合抑制可能为安全有效地抑制胰腺癌提供有吸引力的抑制策略。PH11通过调节上游信号通路选择性抑制c-FLIP表达,可能代表一种创新的抑制策略。尽管还需要进一步的工作来完全阐明PH11诱导TRAIL敏感化的机制,但我们相信我们的结果将提供一种不干扰caspase-8处理风险的靶向c-FLIP的新方法,这可能潜在地导致TRAIL耐药。本研究还提出了FAK/AKT信号通路在调控TRAIL诱导凋亡中c-FLIP表达的作用,这种理解将为控制耐药机制以优化TRAIL为基础的胰腺癌抑制潜力提供重要线索。
    PH11
  • HY-10108AR

    Reference Standards PI3K Casein Kinase DNA-PK Apoptosis Cancer
    LY294002 (hydrochloride) (Standard)是 LY294002 (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。LY294002 hydrochloride 是一种有效的广谱 PI3K 抑制剂,对 P110α, P110δP110βIC50 分别为 0.5, 0.57 和 0.97 μM。 IC50值分别为P110α、P110δ和P110β的0.5、0.57和0.97 μM。LY294002 hydrochloride 也能抑制 CK2 ,其 IC50 为 98 nM。LY294002 hydrochloride 可用于胰腺癌研究。
    LY294002 hydrochloride (Standard)
  • HY-10108A
    LY294002 hydrochloride
    895 篇以上引用文献

    PI3K Casein Kinase DNA-PK Apoptosis Cancer
    LY294002 hydrochloride 是一种有效的广谱 PI3K 抑制剂,对 P110α, P110δP110βIC50 分别为 0.5, 0.57 和 0.97 μM。 IC50值分别为P110α、P110δ和P110β的0.5、0.57和0.97 μM。LY294002 hydrochloride 也能抑制 CK2 ,其 IC50 为 98 nM。LY294002 hydrochloride 可用于胰腺癌研究。
    LY294002 hydrochloride

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