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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-107111
    GSK1034702

    		mAChR Neurological Disease
    GSK1034702 是一种口服有效的 M1 mAChR 别构激动剂 (pEC50=8.1)，可透过血脑屏障。GSK1034702 激活 Gq/11 蛋白介导的信号通路，增强海马 CA1 区神经元放电和长时程增强 (LTP)。GSK1034702 能够调节海马体功能，改善尼古丁戒断认知功能障碍模型中的记忆编码，在啮齿动物中显示出促认知作用。GSK1034702 可用于阿尔茨海默病等认知障碍疾病的机制研究，具有一定的外周 M 受体激活相关副作用 (如胃肠道反应)。
    GSK1034702
  • HY-14827
    Zicronapine

    Lu 31-130

    		 Dopamine Receptor 5-HT Receptor Neurological Disease
    Zicronapine是一种抗精神病药物，在动物模型中具有强烈的前认知作用，有治疗许多神经和精神疾病的潜力。Zicronapine对多巴胺D1/D2受体和 5-HT2A受体有较强的拮抗作用。
    Zicronapine
  • HY-14827A
    Zicronapine fumarate

    Lu 31-130 fumarate

    		 Dopamine Receptor 5-HT Receptor Neurological Disease
    Zicronapine (Lu 31-130) fumarate 是一种抗精神病药物，在动物模型中具有强烈的前认知作用，有治疗许多神经和精神疾病的潜力。Zicronapine Zicronapine (Lu 31-130) fumarate 对多巴胺 D1/D2 受体和 5-HT2A 受体有较强的拮抗作用。
    Zicronapine fumarate
  • HY-107111A
    GSK1034702 hydrochloride

    		Cholinesterase (ChE) mAChR Neurological Disease
    GSK1034702 hydrochloride 是一种口服有效的 M1 mAChR 别构激动剂 (pEC50=8.1)，可透过血脑屏障。GSK1034702 hydrochloride 激活 Gq/11 蛋白介导的信号通路，增强海马 CA1 区神经元放电和长时程增强 (LTP)。GSK1034702 hydrochloride 能够调节海马体功能，改善尼古丁戒断认知功能障碍模型中的记忆编码，在啮齿动物中显示出促认知作用。GSK1034702 hydrochloride 可用于阿尔茨海默病等认知障碍疾病的机制研究，具有一定的外周 M 受体激活相关副作用 (如胃肠道反应)。
    GSK1034702 hydrochloride
  • HY-134937
    BC8-15

    		Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease Inflammation/Immunology
    BC8-15 是一种 PDE 抑制剂，其抑制 PDE8A、PDE4A、PDE7A 的 IC50 值分别为 0.28、0.22 和 6.46 µM。BC8-15 可提高小鼠 Leydig 细胞中的类固醇生成。
    BC8-15
  • HY-169163
    BChE-IN-36

    		Carbonic Anhydrase Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    hBChE-IN-4 (compound 40) 是一种有效的 hCA 激活剂和 BChE 抑制剂，对 hCA I、hCA II、hCA IV、hCA VB、hCA VII 的 KA 值分别为 266、76.9、918、893、98.0 nM，对 eeAChE、eqBChE 的 IC50 值分别为 72.1、4.2 nM。hBChE-IN-4 无细胞毒性。hBChE-IN-4 具有有效的促认知作用。hBChE-IN-4 具有研究神经退行性疾病和其他神经精神疾病的潜力。
    BChE-IN-36
  • HY-163150
    5-HT6R antagonist 3

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    5-HT6R antagonist 3 (compound 15) 是一种有效的、选择性的、可穿过血脑屏障的 5-HT6R 拮抗剂，对 5-HT6、5-HT1A、5-HT2A、5-HT7 的 Ki 值分别为 14 nM、3533 nM、35 nM、1449 nM。5-HT6R antagonist 3 显示出抗焦虑样作用，并具有神经保护和促认知样作用。5-HT6R antagonist 3 具有研究阿尔茨海默病的潜力。
    5-HT6R antagonist 3

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