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pulmonary tumor

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By Targets:	Akt (1) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Apoptosis (2) Autophagy (1) Calmodulin (1) Cyclophilin (1) Endogenous Metabolite (4) HDAC (1) Integrin (1) Isotope-Labeled Compounds (2) Itk (1) Liposome (2) LPL Receptor (1) MDM-2/p53 (1) mTOR (2) NADPH Oxidase (2) NF-κB (1) PARP (1) PI3K (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) Reference Standards (1) ROS Kinase (1) Small Interfering RNA (siRNA) (2) Trk Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (22) Cardiovascular Disease (5) Endocrinology (3) Inflammation/Immunology (6) Metabolic Disease (4)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (2) siRNA drugs (2) 阳离子脂质 (1)

抑制剂 & 激动剂

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Targets Recommended: TNF Receptor BRK

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-40136

cis-4-Hydroxy-L-proline	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Endocrinology Cancer
顺式-4-羟基-L-脯氨酸 cis-4-Hydroxy-L-proline 是一种口服活性的脯氨酸类似物和胶原蛋白产生抑制剂。cis-4-Hydroxy-L-proline 可通过阻止三层螺旋胶原在细胞层上的沉积抑制细胞生长。cis-4-Hydroxy-L-proline 抑制 N-nitrosomethylurea 诱导的乳腺肿瘤生长。cis-4-Hydroxy-L-proline 改善肺顺应性和减小前列腺重量。cis-4-Hydroxy-L-proline 可用于缺氧性肺动脉高压研究。

HY-19015

Probimane AT-2153	Calmodulin	Cancer
Probimane (AT-2153) 是一种有效的抗癌剂。Probimane对小鼠肿瘤S37、S180、Lewis肺癌、L1210和裸鼠异种移植的人肺腺癌有效。

HY-153482A

ATU027 sodium	Small Interfering RNA (siRNA)	Cancer
ATU027 sodium 是一种 siRNA，可沉默血管内皮中 PKN3 的表达。ATU027 sodium 在小鼠癌症模型中被证明可以抑制局部肿瘤侵袭以及淋巴结和肺转移。

HY-153482

ATU027	Small Interfering RNA (siRNA)	Cancer
ATU027 是一种 siRNA，可沉默血管内皮中 PKN3 的表达。ATU027 在小鼠癌症模型中被证明可以抑制局部肿瘤侵袭以及淋巴结和肺转移。

HY-N12777

Coixenolide	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Coixenolide 可从薏苡仁中分离得到，具有抗炎、抗肿瘤和止痛等活性。Coixenolide 低剂量时对肺、心脏、横纹肌和平滑肌有刺激作用，高剂量时则有抑制作用。Coixenolide 能扩张肺静脉，改善肺血液循环。Coixenolide 也可用作营养保健品和功能性食品。Coixenolide 添加在灵芝深层培养的培养基中，可促进菌丝体生物量和多糖的生成。Coixenolide 还能影响磷酸葡萄糖异构酶和 α-磷酸葡萄糖变位酶的合成水平。

HY-164360

αVβ8-IN-1	Integrin	Inflammation/Immunology Cancer
αVβ8-IN-1 是一种 αVβ8 整合素抑制剂。αVβ8-IN-1 对 EMT6、CT26、KPC、TKCC-10 等肿瘤具有生长抑制活性。αVβ8-IN-1 可用于特发性肺纤维化 (IPF)、非特异性间质性肺炎 (NSIP) 和肿瘤的研究。

HY-119846

Afromosin	Others	Cancer
Afromosin 是一种异黄酮，可以从 Millettia dielsiana Harms 中分离出来。Afromosin 具有显著的肿瘤抑制作用。

HY-153120A

PI3K/mTOR Inhibitor-13 sodium	PI3K mTOR	Cancer
PI3K/mTOR Inhibitor-13 sodium 是一种具有口服活性的磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K) 和 mTOR 激酶双重抑制剂。PI3K/mTOR Inhibitor-13 sodium 在性疾病、实体瘤和特发性肺纤维化 (IPF) 中有潜在应用。

HY-155458

HYDAMTIQ	PARP	Inflammation/Immunology Cancer
HYDAMTIQ 是 PARP-1/2 抑制剂 (IC₅₀: 29-38 nM)，具有抗癌、抗炎和缺血保护作用。HYDAMTIQ 抑制肺 PARP 活性，有效对抗过敏原引起的咳嗽和呼吸困难，并抑制支气管对乙酰甲胆碱的高反应性。HYDAMTIQ 具有广谱抑癌作用，包括卵巢癌和乳腺癌、前列腺癌和胰腺肿瘤以及多形性胶质母细胞瘤。HYDAMTIQ 在脑缺血、哮喘、癌症等动物模型中被证实了体内效力。

HY-153120

PI3K/mTOR Inhibitor-13	PI3K mTOR	Cancer
PI3K/mTOR Inhibitor-13 是一种具有口服活性的磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K) 和 mTOR 激酶双重抑制剂。PI3K/mTOR Inhibitor-13 在性疾病、实体瘤和特发性肺纤维化 (IPF) 中有潜在应用。

HY-P1435

NoxA1ds	NADPH Oxidase	Cardiovascular Disease Cancer
NoxA1ds 是一种有效的和高选择性的 NADPH 氧化酶1 (NOX1) 抑制剂 (IC₅₀=20 nM)。NoxA1ds 抑制 HT-29 人结肠癌细胞中 NOX1 衍生的 O^2- 产生。NoxA1ds 在体外缺氧条件下减弱 VEGF 诱导的人肺动脉内皮细胞迁移。NoxA1ds 可用于高血压、动脉粥样硬化和肿瘤的研究。

HY-P1435A

NoxA1ds TFA	NADPH Oxidase	Cardiovascular Disease Cancer
NoxA1ds TFA 是一种有效的和高选择性的 NADPH 氧化酶1 (NOX1) 抑制剂 (IC₅₀=20 nM)。NoxA1ds TFA 抑制 HT-29 人结肠癌细胞中 NOX1 衍生的 O^2- 产生。NoxA1ds TFA 在体外缺氧条件下减弱 VEGF 诱导的人肺动脉内皮细胞迁移。NoxA1ds TFA 可用于高血压、动脉粥样硬化和肿瘤的研究。

HY-150298

Soquelitinib 1 篇文献验证 CPI-818	Itk	Inflammation/Immunology Cancer
Soquelitinib (CPI-818) 是一种具有口服活性且高度选择性的共价白介素-2 诱导激酶 (ITK) 抑制剂。Soquelitinib 在六种不同的 T 细胞介导的炎症和免疫疾病模型中具有活性，包括急性和慢性哮喘、肺纤维化、系统性硬化症 (硬皮病)、银屑病以及急性移植物抗宿主病，抑制 Th2 细胞因子。Soquelitinib 增强了具有 T 效应增强功能的正常 CD8⁺ 细胞的肿瘤浸润。

HY-124072

HL001	Cyclophilin LPL Receptor MDM-2/p53 Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
HL001 是一种口服有效的亲环素 A (CypA) 的小分子抑制剂和溶血磷脂酸 1 (LPA1) 受体拮抗剂。HL001 通过 p53 来诱导肿瘤细胞细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。HL001 通过下调 G3BP1，诱导活性氧和 DNA 损伤来稳定 p53。HL001 以 CypA 依赖性的方式破坏 MDM2 和 p53-72R 的相互作用。HL001 具有抗肿瘤的活性。HL001 还可用于肺纤维化的研究。

HY-N6985

Baccatin III 2 篇文献验证	Others	Cancer
巴卡亭 Ⅲ Baccatin III 是一种口服有效、选择性 TGF-β1 信号通路及髓源性抑制细胞 (MDSC) 激活抑制剂，是合成 Paclitaxel (HY-B0015) 的无活性前体。Baccatin III 靶向 AKT/STAT6 和 Smad2/3 通路，阻断 TGF-β1 诱导的成纤维细胞分化及 MDSC 介导的免疫抑制。Baccatin III 通过抑制巨噬细胞活化和细胞外基质沉积发挥抗炎抗纤维化作用，在调节肿瘤免疫微环境方面显示出治疗肺纤维化和癌症的潜力。

HY-12678S1

Entrectinib-d8 NMS-E628-d₈; RXDX-101-d₈	Isotope-Labeled Compounds Autophagy Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Trk Receptor ROS Kinase	Cancer
Entrectinib-d8 (NMS-E628-d8; RXDX-101-d8) 是氘代的 Entrectinib (HY-12678)。Entrectinib (NMS-E628) 是口服有效的，可透过血脑屏障的，且具有中枢神经活性的 TrkA/B/C, ROS1 和 ALK 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 1, 3, 5, 12 和 7 nM。Entrectinib 诱导癌细胞凋亡和周期停滞，具有抗肿瘤活性，还可减轻博来霉素诱导的小鼠肺纤维化。

HY-19416

AEOL-10150 pentachloride 1 篇文献验证	Reactive Oxygen Species (ROS) NF-κB	Inflammation/Immunology Cancer
AEOL-10150 pentachloride 是一种金属卟啉催化抗氧剂，也是一种超氧化物歧化酶模拟物。AEOL-10150 pentachloride 清除活性氧 (ROS) 和活性氮 (RNS)、调节 NF-κB 信号通路。AEOL-10150 pentachloride 具有强效的抗氧化和抗炎活性。AEOL-10150 pentachloride 有效减轻辐射、化学试剂 (如 CEES (HY-W199190)) 造成的组织损害。AEOL-10150 pentachloride 协同放疗对前列腺肿瘤发挥抗癌作用。

HY-40136R

cis-4-Hydroxy-L-proline (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Endocrinology Cancer
顺式-4-羟基-L-脯氨酸 (Standard) cis-4-Hydroxy-L-proline (Standard)是 cis-4-Hydroxy-L-proline (HY-40136) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。cis-4-Hydroxy-L-proline 是一种口服活性的脯氨酸类似物和胶原蛋白产生抑制剂。cis-4-Hydroxy-L-proline 可通过阻止三层螺旋胶原在细胞层上的沉积抑制细胞生长。cis-4-Hydroxy-L-proline 抑制 N-nitrosomethylurea 诱导的乳腺肿瘤生长。cis-4-Hydroxy-L-proline 改善肺顺应性和减小前列腺重量。cis-4-Hydroxy-L-proline 可用于缺氧性肺动脉高压研究。

HY-40136S

cis-4-Hydroxy-L-proline-d3	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Endocrinology Cancer
顺式-4-羟基-L-脯氨酸-d₃ cis-4-Hydroxy-L-proline-d₃ 是 cis-4-Hydroxy-L-proline (HY-40136) 氘代物。cis-4-Hydroxy-L-proline 是一种口服活性的脯氨酸类似物和胶原蛋白产生抑制剂。cis-4-Hydroxy-L-proline 可通过阻止三层螺旋胶原在细胞层上的沉积抑制细胞生长。cis-4-Hydroxy-L-proline 抑制 N-nitrosomethylurea 诱导的乳腺肿瘤生长。cis-4-Hydroxy-L-proline 改善肺顺应性和减小前列腺重量。cis-4-Hydroxy-L-proline 可用于缺氧性肺动脉高压研究。

HY-171954

9C-SCC-10	Liposome	Cancer
9C-SCC-10 是一种冠状可生物降解的离子化脂质。9C-SCC-10 可用于制备脂质纳米颗粒，用于递送 mRNA 并靶向肺组织。9C-SCC-10 可用于肺癌的早期检测和诊断。

HY-124295

Imofinostat ABT-301; MPT0E028; TMU-C-0012	HDAC Akt Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
Imofinostat (ABT-301; MPT0E028) 是一种具有口服活性的选择性HDAC抑制剂，对HDAC1、HDAC2和HDAC6的 IC₅₀ 分别为 53.0 nM、106.2 nM 和 29.5 nM。Imofinostat 对 HDAC8 有较弱的抑制作用 (IC₅₀ 为 2.5 μM)，但对 HDAC4 无抑制作用 (IC₅₀>10 μM)。Imofinostat 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来降低 B 细胞淋巴瘤的存活率，并具有强大的直接 Akt 靶向能力，可降低 B 细胞淋巴瘤中的 Akt 磷酸化。Imofinostat 具有广谱抗肿瘤活性，包括结直肠癌、B 细胞淋巴瘤、非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胰腺癌，同时在肺气肿和肺纤维化等非肿瘤疾病中也具有研究潜力。

HY-150229

306-N16B	Liposome	Cancer
306-N16B 是一种选择性肺部靶向脂质纳米颗粒，通过尾结构差异介导的蛋白冠选择性吸附 (如纤维蛋白原 β/γ 链)，可逆性靶向肺部内皮细胞及特定免疫细胞。306-N16B 与血液中特定血浆蛋白结合形成蛋白冠，引导颗粒富集于肺部，释放 mRNA 并促进靶细胞基因表达，发挥高效肺部细胞转染活性，可精准调控肺内不同细胞类型 (如内皮细胞、巨噬细胞) 的基因递送。306-N16B 可用于包括肺淋巴管肌瘤病 (LAM) 等遗传性肺部疾病的基因治疗技术，通过递送 Tsc2 mRNA 恢复肿瘤抑制因子功能，同时可用于肺部特异性 mRNA 疫苗及基因编辑疗法。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-150229

306-N16B	Drug Delivery
306-N16B 是一种选择性肺部靶向脂质纳米颗粒，通过尾结构差异介导的蛋白冠选择性吸附 (如纤维蛋白原 β/γ 链)，可逆性靶向肺部内皮细胞及特定免疫细胞。306-N16B 与血液中特定血浆蛋白结合形成蛋白冠，引导颗粒富集于肺部，释放 mRNA 并促进靶细胞基因表达，发挥高效肺部细胞转染活性，可精准调控肺内不同细胞类型 (如内皮细胞、巨噬细胞) 的基因递送。306-N16B 可用于包括肺淋巴管肌瘤病 (LAM) 等遗传性肺部疾病的基因治疗技术，通过递送 Tsc2 mRNA 恢复肿瘤抑制因子功能，同时可用于肺部特异性 mRNA 疫苗及基因编辑疗法。

306-N16B

Drug Delivery

306-N16B 是一种选择性肺部靶向脂质纳米颗粒，通过尾结构差异介导的蛋白冠选择性吸附 (如纤维蛋白原 β/γ 链)，可逆性靶向肺部内皮细胞及特定免疫细胞。306-N16B 与血液中特定血浆蛋白结合形成蛋白冠，引导颗粒富集于肺部，释放 mRNA 并促进靶细胞基因表达，发挥高效肺部细胞转染活性，可精准调控肺内不同细胞类型 (如内皮细胞、巨噬细胞) 的基因递送。306-N16B 可用于包括肺淋巴管肌瘤病 (LAM) 等遗传性肺部疾病的基因治疗技术，通过递送 Tsc2 mRNA 恢复肿瘤抑制因子功能，同时可用于肺部特异性 mRNA 疫苗及基因编辑疗法。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1435

NoxA1ds	NADPH Oxidase	Cardiovascular Disease Cancer
NoxA1ds 是一种有效的和高选择性的 NADPH 氧化酶1 (NOX1) 抑制剂 (IC₅₀=20 nM)。NoxA1ds 抑制 HT-29 人结肠癌细胞中 NOX1 衍生的 O^2- 产生。NoxA1ds 在体外缺氧条件下减弱 VEGF 诱导的人肺动脉内皮细胞迁移。NoxA1ds 可用于高血压、动脉粥样硬化和肿瘤的研究。

HY-P1435A

NoxA1ds TFA	NADPH Oxidase	Cardiovascular Disease Cancer
NoxA1ds TFA 是一种有效的和高选择性的 NADPH 氧化酶1 (NOX1) 抑制剂 (IC₅₀=20 nM)。NoxA1ds TFA 抑制 HT-29 人结肠癌细胞中 NOX1 衍生的 O^2- 产生。NoxA1ds TFA 在体外缺氧条件下减弱 VEGF 诱导的人肺动脉内皮细胞迁移。NoxA1ds TFA 可用于高血压、动脉粥样硬化和肿瘤的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-40136

cis-4-Hydroxy-L-proline	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Santalum album Linn. Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Santalaceae	Endogenous Metabolite
顺式-4-羟基-L-脯氨酸 cis-4-Hydroxy-L-proline 是一种口服活性的脯氨酸类似物和胶原蛋白产生抑制剂。cis-4-Hydroxy-L-proline 可通过阻止三层螺旋胶原在细胞层上的沉积抑制细胞生长。cis-4-Hydroxy-L-proline 抑制 N-nitrosomethylurea 诱导的乳腺肿瘤生长。cis-4-Hydroxy-L-proline 改善肺顺应性和减小前列腺重量。cis-4-Hydroxy-L-proline 可用于缺氧性肺动脉高压研究。

HY-N12777

Coixenolide	Structural Classification Natural Products Gramineae Source classification Coix lacryma-jobi Linn. Plants	Endogenous Metabolite
Coixenolide 可从薏苡仁中分离得到，具有抗炎、抗肿瘤和止痛等活性。Coixenolide 低剂量时对肺、心脏、横纹肌和平滑肌有刺激作用，高剂量时则有抑制作用。Coixenolide 能扩张肺静脉，改善肺血液循环。Coixenolide 也可用作营养保健品和功能性食品。Coixenolide 添加在灵芝深层培养的培养基中，可促进菌丝体生物量和多糖的生成。Coixenolide 还能影响磷酸葡萄糖异构酶和 α-磷酸葡萄糖变位酶的合成水平。

HY-119846

Afromosin	Structural Classification Flavonoids Leguminosae Source classification Plants Callerya dielsiana (Harms) P. K. Loc ex Z. Wei & Pedley Astragalus membranaceus (Fisch.) Bunge Isoflavones Fabaceae	Others
Afromosin 是一种异黄酮，可以从 Millettia dielsiana Harms 中分离出来。Afromosin 具有显著的肿瘤抑制作用。

HY-N6985

Baccatin III 2 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Taxaceae Source classification Diterpenoids Plants Disease Research Fields Taxus chinensis (Pilger) Rehd. Cancer	Others
巴卡亭 Ⅲ Baccatin III 是一种口服有效、选择性 TGF-β1 信号通路及髓源性抑制细胞 (MDSC) 激活抑制剂，是合成 Paclitaxel (HY-B0015) 的无活性前体。Baccatin III 靶向 AKT/STAT6 和 Smad2/3 通路，阻断 TGF-β1 诱导的成纤维细胞分化及 MDSC 介导的免疫抑制。Baccatin III 通过抑制巨噬细胞活化和细胞外基质沉积发挥抗炎抗纤维化作用，在调节肿瘤免疫微环境方面显示出治疗肺纤维化和癌症的潜力。

HY-40136R

cis-4-Hydroxy-L-proline (Standard)	Structural Classification Microorganisms Santalum album Linn. Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Endogenous metabolite Santalaceae	Reference Standards Endogenous Metabolite
顺式-4-羟基-L-脯氨酸 (Standard) cis-4-Hydroxy-L-proline (Standard)是 cis-4-Hydroxy-L-proline (HY-40136) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。cis-4-Hydroxy-L-proline 是一种口服活性的脯氨酸类似物和胶原蛋白产生抑制剂。cis-4-Hydroxy-L-proline 可通过阻止三层螺旋胶原在细胞层上的沉积抑制细胞生长。cis-4-Hydroxy-L-proline 抑制 N-nitrosomethylurea 诱导的乳腺肿瘤生长。cis-4-Hydroxy-L-proline 改善肺顺应性和减小前列腺重量。cis-4-Hydroxy-L-proline 可用于缺氧性肺动脉高压研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-12678S1

Entrectinib-d8
Entrectinib-d8 (NMS-E628-d8; RXDX-101-d8) 是氘代的 Entrectinib (HY-12678)。Entrectinib (NMS-E628) 是口服有效的，可透过血脑屏障的，且具有中枢神经活性的 TrkA/B/C, ROS1 和 ALK 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 1, 3, 5, 12 和 7 nM。Entrectinib 诱导癌细胞凋亡和周期停滞，具有抗肿瘤活性，还可减轻博来霉素诱导的小鼠肺纤维化。

HY-40136S

cis-4-Hydroxy-L-proline-d3
cis-4-Hydroxy-L-proline-d₃ 是 cis-4-Hydroxy-L-proline (HY-40136) 氘代物。cis-4-Hydroxy-L-proline 是一种口服活性的脯氨酸类似物和胶原蛋白产生抑制剂。cis-4-Hydroxy-L-proline 可通过阻止三层螺旋胶原在细胞层上的沉积抑制细胞生长。cis-4-Hydroxy-L-proline 抑制 N-nitrosomethylurea 诱导的乳腺肿瘤生长。cis-4-Hydroxy-L-proline 改善肺顺应性和减小前列腺重量。cis-4-Hydroxy-L-proline 可用于缺氧性肺动脉高压研究。

cis-4-Hydroxy-L-proline-d3

cis-4-Hydroxy-L-proline-d₃ 是 cis-4-Hydroxy-L-proline (HY-40136) 氘代物。cis-4-Hydroxy-L-proline 是一种口服活性的脯氨酸类似物和胶原蛋白产生抑制剂。cis-4-Hydroxy-L-proline 可通过阻止三层螺旋胶原在细胞层上的沉积抑制细胞生长。cis-4-Hydroxy-L-proline 抑制 N-nitrosomethylurea 诱导的乳腺肿瘤生长。cis-4-Hydroxy-L-proline 改善肺顺应性和减小前列腺重量。cis-4-Hydroxy-L-proline 可用于缺氧性肺动脉高压研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-153482A

ATU027 sodium		小干扰RNA siRNA drugs
ATU027 sodium 是一种 siRNA，可沉默血管内皮中 PKN3 的表达。ATU027 sodium 在小鼠癌症模型中被证明可以抑制局部肿瘤侵袭以及淋巴结和肺转移。

HY-153482

ATU027		小干扰RNA siRNA drugs
ATU027 是一种 siRNA，可沉默血管内皮中 PKN3 的表达。ATU027 在小鼠癌症模型中被证明可以抑制局部肿瘤侵袭以及淋巴结和肺转移。

HY-150229

306-N16B		阳离子脂质
306-N16B 是一种选择性肺部靶向脂质纳米颗粒，通过尾结构差异介导的蛋白冠选择性吸附 (如纤维蛋白原 β/γ 链)，可逆性靶向肺部内皮细胞及特定免疫细胞。306-N16B 与血液中特定血浆蛋白结合形成蛋白冠，引导颗粒富集于肺部，释放 mRNA 并促进靶细胞基因表达，发挥高效肺部细胞转染活性，可精准调控肺内不同细胞类型 (如内皮细胞、巨噬细胞) 的基因递送。306-N16B 可用于包括肺淋巴管肌瘤病 (LAM) 等遗传性肺部疾病的基因治疗技术，通过递送 Tsc2 mRNA 恢复肿瘤抑制因子功能，同时可用于肺部特异性 mRNA 疫苗及基因编辑疗法。

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