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purine biosynthesis

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19

抑制剂 & 激动剂

6

天然产物

2

同位素标记物

1

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-112169A
    10-Formyltetrahydrofolic acid disodium

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    10-Formyltetrahydrofolic acid disodium 是四氢叶酸的一种形式，在合成代谢中充当甲酰基的供体。10-Formyltetrahydrofolic acid disodium 可用作甲酰基转移酶反应的底物，参与嘌呤的生物合成。
    10-Formyltetrahydrofolic acid disodium
  • HY-126585
    SAICAR
    1 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Cancer
    SAICAR 是嘌呤核苷酸从头合成的中间体，以同工酶选择性性方式激活 PKM2，EC50 为 0.3 mM。SAICAR 刺激 PKM2 并促进癌细胞在葡萄糖限制条件下的存活。
    SAICAR
  • HY-W013046
    Phosphoribosyl pyrophosphate pentasodium

    PRPP pentasodium

    		 Endogenous Metabolite Others
    磷酸核糖焦磷酸 Phosphoribosyl pyrophosphate (PRPP) pentasodium 是嘌呤和嘧啶核苷酸、氨基酸组氨酸和色氨酸以及辅助因子 NAD 和 NADP 生物合成所需的重要代谢物。
    Phosphoribosyl pyrophosphate pentasodium
  • HY-W047156
    Allantoxanamide

    		Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    Allantoxanamide 是一种尿酸酶 (uricase) 抑制剂。Allantoxanamide 诱导的大鼠可作为研究嘌呤生物合成、药物引起的高尿酸血症和高尿酸尿以及相关肾病的动物模型。
    Allantoxanamide
  • HY-112169
    10-Formyltetrahydrofolic acid

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    10-Formyltetrahydrofolic acid 是四氢叶酸的一种形式，在合成代谢中充当甲酰基的供体。10-Formyltetrahydrofolic acid 可用作甲酰基转移酶反应的底物，参与嘌呤的生物合成。
    10-Formyltetrahydrofolic acid
  • HY-14526
    5-DACTHF

    543U76; 5,11-Methenyltetrahydrohomofolate

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    5-DACTHF (543U76) 是嘌呤从头生物合成的抑制剂。5-DACTHF 是一种 GAR-TFase 和 AICAR-TFase 抑制剂 (IC50 分别为 3 和 94 μM) 。5-DACTHF 是一种有效的抗肿瘤剂。
    5-DACTHF
  • HY-156122
    DHFR-IN-8

    		Dihydrofolate reductase (DHFR) Bacterial Infection
    DHFR-IN-8 (compound 6r) 是一种二氢叶酸还原酶 (Dihydrofolate reductase (DHFR)) 抑制剂，影响细胞增殖和生长中嘌呤和胸苷酸的生物合成。DHFR-IN-8 抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) ATCC 43300 (IC50=15.6 ng/mL)，在其引起的全身感染和大腿感染的小鼠模型具有抗感染作用 (剂量：60 mg/kg; ip)。
    DHFR-IN-8
  • HY-156123
    DHFR-IN-9

    		Dihydrofolate reductase (DHFR) Bacterial Infection Cancer
    DHFR-IN-9 (compound 8A) 是一种二氢叶酸还原酶 (Dihydrofolate reductase (DHFR)) 抑制剂，影响细胞增殖和生长中嘌呤和胸苷酸的生物合成。DHFR-IN-9 抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) ATCC 43300 (IC50=0.25 μg/mL)，在其引起的全身感染和大腿感染的小鼠模型具有抗感染作用 (剂量：2.5 mg/kg, 5 mg/kg; ip)。DHFR-IN-9 在乳腺癌小鼠模型中具有强于紫杉醇 (Y-B0015) 抗癌活性 (剂量：2.5 mg/kg; ip; 每 3 天 1 次)。
    DHFR-IN-9
  • HY-133155
    5-Aminoimidazole ribonucleotide

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    5-Aminoimidazole ribonucleotide (AIR) 是嘌呤生物合成的中间体。AIR 将被其他酶进一步修饰最终产生单磷酸肌苷 (IMP)， IMP 随后可转化为嘌呤碱基腺嘌呤 (A) 和鸟嘌呤 (G)。5-Aminoimidazole ribonucleotide 是一种内源性代谢物 (endogenous metabolite)。
    5-Aminoimidazole ribonucleotide
  • HY-133155A
    5-Aminoimidazole ribonucleotide sodium

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    5-Aminoimidazole ribonucleotide sodium (AIR) 是嘌呤生物合成的中间体。AIR 将被其他酶进一步修饰最终产生单磷酸肌苷 (IMP)， IMP 随后可转化为嘌呤碱基腺嘌呤 (A) 和鸟嘌呤 (G)。5-Aminoimidazole ribonucleotide sodium 是一种内源性代谢物 (endogenous metabolite)。
    5-Aminoimidazole ribonucleotide sodium
  • HY-123751
    Antifolate C1

    AGF 94

    		 Antifolate Cancer
    Antifolate C1 (AGF 94) 是一种 GARFTase 抑制剂。Antifolate C1 可抑制嘌呤的从头生物合成。Antifolate C1 可抑制细胞增殖。
    Antifolate C1
  • HY-133157
    FAICAR

    5-Formamidoimidazole-4-carboxamide ribotide

    		 DNA/RNA Synthesis Infection
    FAICAR (5-Formamidoimidazole-4-carboxamide ribotide) 是一个嘌呤核苷酸和 Cryptococcus neoformans ATIC 的 IMP 环水解酶底物。FAICAR 是嘌呤从头合成途径中的关键中间产物。FAICAR 可用于新生隐球菌感染相关疾病的研究。
    FAICAR
  • HY-177105
    JNJ-6640

    		Bacterial Infection
    JNJ-6640 是一种靶向分枝杆菌 PurF (从头合成嘌呤生物合成途径中的第一个酶) 的抑制剂，具有强大的抗结核活性。JNJ-6640 在体外对结核分枝杆菌具有杀菌活性，其 MIC90 为 8.6 nM。JNJ-6640 干扰从头嘌呤生物合成，抑制体内 Mycobacterium tuberculosis 的 DNA 复制。JNJ-6640 在急性感染小鼠中展现出抗结核疗效。JNJ-6640 可用于结核病研究。
    JNJ-6640
  • HY-10250A
    Triciribine phosphate sodium

    TCN-P sodium

    		 ATP Synthase Metabolic Disease Cancer
    Triciribine phosphate sodium 通过变构机制抑制酰胺磷酸核糖基转移酶，影响嘌呤从头生物合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate sodium 还抑制 IMP 脱氢酶，这是鸟苷核苷酸合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 不影响连接酶活性。
    Triciribine phosphate sodium
  • HY-10250
    Triciribine phosphate

    TCN-P

    		 ATP Synthase Metabolic Disease Cancer
    Triciribine phosphate (TCN-P) 通过变构机制抑制酰胺磷酸核糖基转移酶，影响嘌呤从头生物合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 还抑制 IMP 脱氢酶，这是鸟苷核苷酸合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 不影响连接酶活性。
    Triciribine phosphate
  • HY-126585S
    SAICAR-d3

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    SAICAR-d3 是氘代标记的SAICAR。SAICAR 是嘌呤核苷酸从头合成的中间体，以同工酶选择性性方式激活 PKM2，EC50 为 0.3 mM。SAICAR 刺激 PKM2 并促进癌细胞在葡萄糖限制条件下的存活。
    SAICAR-d3
  • HY-150252A
    ATIC-IN-1 acetate

    		Endogenous Metabolite Cancer
    ATIC-IN-1 (compound 14) acetate 是一种靶向氨基咪唑酰胺核苷酸转化酶/肌苷酸环化水解酶 (ATIC) 二聚化的抑制剂 (Ki 值为 685 nM)，ATIC 催化嘌呤的从头生物合成。ATIC 二聚化对其氨基咪唑甲酰胺核糖核苷酸 (AICAR) 转化酶活性至关重要。ATIC-IN-1 acetate 通过降低细胞数量和细胞分裂率表现出抗肿瘤活性。
    ATIC-IN-1 acetate
  • HY-10250S1
    Triciribine phosphate-d3

    TCN-P-d3

    		 Isotope-Labeled Compounds ATP Synthase Metabolic Disease
    Triciribine phosphate-d3 (TCN-P-d3) 是Triciribine phosphate 的氘代化合物。(TCN-P) 通过变构机制抑制酰胺磷酸核糖基转移酶，影响嘌呤从头生物合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 还抑制 IMP 脱氢酶，这是鸟苷核苷酸合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 不影响连接酶活性。
    Triciribine phosphate-d3
  • HY-W552257
    Hydroxypyruvic acid phosphate

    		Phosphatase Others
    羟基丙酮酸磷酸酯 Hydroxypyruvic acid phosphate 是L-丝氨酸生物合成中重要的代谢中间体，由糖酵解中间体3-磷酸甘油酸在3-磷酸甘油酸脱氢酶作用下转化而成。随后，它通过磷酸羟基丙酮酸氨基转移酶转化为磷酸丝氨酸，最后通过磷酸丝氨酸磷酸酶作用转化为L-丝氨酸。该途径不仅突出了羟基丙酮酸磷酸盐在细胞增殖中的重要性，还强调了其在提供嘌呤核苷酸和脱氧胸苷单磷酸合成所必需的一碳基团方面的作用，从而强调了其在中枢神经系统和各种生理条件下的代谢重要性。
    Hydroxypyruvic acid phosphate

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