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rat dorsal root ganglion neurons

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W013712
    GI-530159

    		Potassium Channel Neurological Disease
    GI-530159 是选择性的 TREK1 和 TREK2 钾通道的开放剂。GI-530159 对 TREK1/2 的选择性高于 TRAAK、TASK3 和其他钾通道，对 TREK1 的 EC50 为 0.76 μM。GI-530159 能够降低大鼠背根神经节神经元兴奋性，具有潜在的镇痛作用。
    GI-530159
  • HY-130358
    PDDHV

    		Calcium Channel Neurological Disease
    PDDHV 是钙吸收诱导剂，可能通过刺激香草酸受体 VR1 而实现 45Ca2+ 内流。PDDHV 可在大鼠背根神经节神经元（表达天然香草素受体）中诱导 45Ca2+ 摄取 (EC50: 70 nM)，并在转染 VR1 的 CHO 细胞中诱导钙动员 (EC50: 125 nM)。PDDHV 还抑制 [3H]-树脂毒素 (RTX) 与大鼠的背根神经节膜结合。
    PDDHV
  • HY-155017
    6-Iodoamiloride

    		Sodium Channel Neurological Disease Cancer
    6-Iodoamiloride 是一种有效的酸敏感离子通道 1 (ASIC1) 抑制剂，IC50 为 88 nM。6-Iodoamiloride 抑制大鼠背根神经节神经元 ASIC3 介导的电流，IC50 为 230 nM。
    6-Iodoamiloride
  • HY-P5180
    Hainantoxin-III

    		Sodium Channel Neurological Disease
    Jingzhaotoxin-V 是一种抑制非洲爪蟾卵母细胞钾电流的多肽，IC50 值为 604.2 nM。 Jingzhaotoxin-V 还可抑制大鼠背根神经节神经元中的河豚毒素抗性和河豚毒素敏感钠电流，IC50 值分别为 27.6 和 30.2 nM[1 ]。
    Hainantoxin-III
  • HY-P5773
    Jingzhaotoxin-34

    		Sodium Channel Neurological Disease
    Jingzhaotoxin-34 是一种 35 个残基的多肽，是一种神经毒素。Jingzhaotoxin-34 抑制河豚毒素敏感 (TTX-S) 钠电流 (TTX-S sodium currents) (IC50 约为 85 nM)，同时对大鼠背根神经节神经元的河豚毒素抗性 (TTX-R) 钠电流没有显着影响。
    Jingzhaotoxin-34
  • HY-121119
    MRS 1523
    2 篇文献验证

    		 Adenosine Receptor Calcium Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    MRS 1523 是一种有效的选择性腺苷 A3 受体拮抗剂，对人和大鼠 A3 受体的 Ki 值分别为 18.9 nM 和 113 nM。在大鼠中，MRS 1523 对 A3 的选择性分别是 A1 和 A2A 受体的 140 倍和 18 倍。MRS 1523 可以通过 N-type Ca channel 阻滞和抑制大鼠背根神经节神经元的动作电位而发挥抗痛觉过敏作用。
    MRS 1523
  • HY-P5770
    Jingzhaotoxin-V

    		Sodium Channel Neurological Disease
    Jingzhaotoxin-V 是一种 29 个残基的多肽，源自 Chilobrachys jingzhao 蜘蛛的毒液。Jingzhaotoxin-V 抑制大鼠背根神经节神经元的河豚毒素抗性和河豚毒素敏感钠电流 (sodium currents)，IC50 值分别为 27.6 nM 和 30.2 nM。Jingzhaotoxin-V 还抑制爪蟾卵母细胞中表达的 Kv4.2 钾电流 (IC50 为 604.2 nM)。
    Jingzhaotoxin-V
  • HY-P3071
    ShK toxin

    Stichodactyla helianthus neurotoxin

    		 Potassium Channel Inflammation/Immunology
    ShK toxin 阻断电压依赖性钾通道 (Kv1.3 通道)。ShK toxin 可以从加勒比海葵 (Stichodactylu helianthus) 的全身提取物中分离出来。ShK toxin 与树突毒素 I 和 α-树突毒素竞争与大鼠脑突触体膜的结合，促进乙酰胆碱的释放。ShK toxin 抑制培养的大鼠背根神经节神经元中的 K+ 电流。ShK toxin 还抑制 T 淋巴细胞增殖。
    ShK toxin
  • HY-P5805
    ω-Conotoxin CVIE

    		Calcium Channel Neurological Disease
    ω-Conotoxin CVIE 是一种电压门控钙离子通道 (Ca v 2.2) 选择性抑制剂。
    ω-Conotoxin CVIE
  • HY-19858
    LY-466195

    		iGluR Neurological Disease
    LY-466195 是一种选择性、竞争性 GLUK5 受体拮抗剂。LY-466195 在大鼠背根神经节神经元中拮抗红藻氨酸诱导的电流，IC50 值为 0.045 μM。在转染 GLUK5、GLUK2/GLUK5 或 GLUK5/GLUK6 受体的 HEK293 细胞中，LY466195 产生的 IC50 值分别为 0.08 μM、0.34 μM 和 0.07 μM。
    LY-466195

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