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抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

生化试剂

3

多肽产品

1

天然产物

1

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-118901
    Opipramol

    Ensidon; G-33040

    		 Sigma Receptor Neurological Disease
    奥匹哌醇 Opipramol (Ensidon) 是一种非典型的三环类抗抑郁试剂 (TCA)。Opipramol 主要用作 sigma (σ) 受体激动剂，可以有效地与 sigma 识别位点相互作用，Ki 值为 50 nM。Opipramol 可用于广泛性焦虑症（GAD）的研究。
    Opipramol
  • HY-P3732
    RGD-4C

    		Integrin Cancer
    RGD-4C 是一种具有整合素结合活性的精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸肽 (ACDCRGDCFC)。Arg-Gly-Asp (RGD) 序列是细胞外基质蛋白的主要整合素识别位点，含有该序列的多肽可以模拟基质蛋白的识别特异性。RGD-4C 是 αv 整合素配体，可与生物活性分子偶联，在动物模型中发挥抗肿瘤作用。
    RGD-4C
  • HY-120842
    RLH-033

    		mAChR Neurological Disease
    RLH-033 是 sigma 1 识别位点的有效选择性配体。RLH-033 对 [3H](+)-pentazocine 标记的 sigma 1 位点具有高亲和力，Ki 为 50 pM。
    RLH-033
  • HY-120524
    CGP 31358

    		iGluR Neurological Disease
    CGP 31358 是一种抗惊厥剂，可与 NMDA 受体复合物上的一个位点结合，该位点与递质识别位点和通道域偶联。CGP 31358 抑制 L-谷氨酸与 NMDA 受体复合物的结合，IC50 为 53 μM。
    CGP 31358
  • HY-123602
    CGP 55802A

    		iGluR Neurological Disease
    CGP 55802A 是一种用于 NMDA 受体原位标记的新型光亲和配体，对谷氨酸识别位点具有高选择性。
    CGP 55802A
  • HY-152242
    YEATS4-IN-1

    		Histone Methyltransferase Others
    YEATS4-IN-1 (Compound 4d) 是一种有效的选择性 YEATS4 结合剂，可以与 YEATS 结构域的 KAc 识别位点结合，其 Ki 值为 33 nM。
    YEATS4-IN-1
  • HY-152243
    YEATS4 binder-1

    		Histone Methyltransferase Others
    YEATS4 binder-1(4e) 是一种有效的选择性 YEATS4 结合剂，可以与 YEATS 结构域的 KAc 识别位点结合，其 Ki 值为37 nM。
    YEATS4 binder-1
  • HY-E70393I
    Bovine Factor IXa Beta

    		Others Others
    牛源凝血因子 IXa Beta Bovine Factor IXa Beta 是一种不活跃且高度特异性的酶，具有最小的延伸底物识别位点，并且偏好特定亚位点的特定氨基酸残基。Bovine Factor IXa Beta 在血液凝固级联中发挥作用。
    Bovine Factor IXa Beta
  • HY-E70393J
    Bovine Factor XIa

    		Factor XI Others
    牛源凝血因子 XIa Bovine Factor XIa 是一种酶，参与血液凝固的内在途径。Bovine Factor XIa 具有高度选择性，并具有至少五个残基长的最小延伸底物识别位点。Bovine Factor XIa 比 Bovine Factor IXa (HY-E70393I) 更具反应性，它可以裂解所有带有 IX 因子活化位点序列的肽。
    Bovine Factor XIa
  • HY-118901A
    Opipramol dihydrochloride

    Ensidon dihydrochloride; G-33040 dihydrochloride

    		 Sigma Receptor Neurological Disease
    Opipramol (Ensidon) 是一种非典型的三环类抗抑郁试剂 (TCA)。Opipramol 主要用作 sigma (σ) 受体激动剂，可以有效地与 sigma 识别位点相互作用，Ki 值为 50 nM。Opipramol 可用于广泛性焦虑症（GAD）的研究。
    Opipramol dihydrochloride
  • HY-P4027
    HCV-1 e2 Protein (554-569)

    		HCV Infection
    HCV-1 e2 Protein (554-569) 是丙型肝炎病毒 (HCV) 包膜 2 (e2) 蛋白的主要抗原区之一。HCV-1 e2 Protein (554-569) 包含一个推定的 N-糖基化位点，这是先前被认为影响 e2 蛋白免疫识别的因素。
    HCV-1 e2 Protein (554-569)
  • HY-118901R
    Opipramol (Standard)

    Ensidon (Standard); G-33040 (Standard)

    		 Reference Standards Sigma Receptor Neurological Disease
    奥匹哌醇(Standard) Opipramol (Standard)是 Opipramol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Opipramol (Ensidon) 是一种非典型的三环类抗抑郁试剂 (TCA)。Opipramol 主要用作 sigma (σ) 受体激动剂，可以有效地与 sigma 识别位点相互作用，Ki 值为 50 nM。Opipramol 可用于广泛性焦虑症（GAD）的研究。
    Opipramol (Standard)
  • HY-P4027A
    HCV-1 e2 Protein (554-569) (TFA)

    		HCV Infection
    HCV-1 e2 Protein (554-569) TFA 是丙型肝炎病毒 (HCV) 包膜 2 (e2) 蛋白的主要抗原区之一。HCV-1 e2 Protein (554-569) TFA 包含一个推定的 N-糖基化位点，这是先前被认为影响 e2 蛋白免疫识别的因素。
    HCV-1 e2 Protein (554-569) (TFA)
  • HY-19578A
    Isamoltan hydrochloride

    (±)-Isamoltane hydrochloride

    		 Adrenergic Receptor 5-HT Receptor Neurological Disease
    Isamoltan ((±)-Isamoltane) hydrochloride 是一种选择性的 5-HT1B 受体拮抗剂，抑制 [125I]ICYP 与大鼠脑膜中 5-HT1B 识别位点结合的 IC50 值为 39 nM。Isamoltan hydrochloride 也是一种 β- 肾上腺素受体配体，IC50 值为 8.4 nM。Isamoltan hydrochloride 具有抗焦虑活性。
    Isamoltan hydrochloride
  • HY-19578B
    Isamoltane hemifumarate

    (±)-Isamoltane hemifumarate

    		 5-HT Receptor Adrenergic Receptor Neurological Disease
    Isamoltane hemifumarate 是一种选择性的 5-HT1B 受体拮抗剂，抑制 [125I]ICYP 与大鼠脑膜中 5-HT1B 识别位点结合的 IC50 值为 39 nM。Isamoltane hemifumarate 也是一种 β- 肾上腺素受体配体，IC50 值为 8.4 nM。Isamoltane hemifumarate 具有抗焦虑活性。
    Isamoltane hemifumarate
  • HY-144381
    Glutamate-5-kinase-IN-1

    		Bacterial Infection
    Glutamate-5-kinase-IN-1 (compound 50) 是一种有效的 glutamate-5-kinase (G5K) 抑制剂，MIC (最小抑制浓度)为 4.1 μM. Glutamate-5-kinase-IN-1 通过改变用于催化作用的 ATP 结合位点的构想改变显示 G5K 抑制作用。Glutamate-5-kinase-IN-1具有抗结核活性分子研究的潜力。
    Glutamate-5-kinase-IN-1
  • HY-153736
    NSC 194308

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    NSC 194308 是一种 U2AF2-RNA 复合物增强剂，通过结合 U2AF2 RNA 识别基序 (RRM1 和 RRM2) 之间的位点来增强 U2AF1-U2AF2-SF1 剪接位点 RNA 复合物的关联。NSC 194308 通过在 U2AF 帮助将 U2 snRNP 招募到分支点上阻止剪接体组装来抑制 pre-mRNA 剪接。NSC 194308 增强 pre-mRNA 与 U2AF2 的结合，选择性触发含有剪接体突变的白血病细胞系的细胞死亡。
    NSC 194308
  • HY-W009444
    5-Methyluridine
    1 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Others
    5-甲基尿苷 5-Methyluridine (m5U) 是一种由 RNA 甲基转移酶 (如 TrmA、RumA) 催化生成的 RNA 修饰核苷酸，主要靶向 tRNA 的 T 臂、rRNA 等 RNA 分子的特定尿嘧啶位点。5-Methyluridine 依赖酶对 RNA 二级/三级结构的识别 (如 tRNA 的 T 环或 rRNA 的特定茎环结构)，通过稳定 RNA 折叠或调控碱基配对参与翻译精确性、核糖体功能等生理过程。
    5-Methyluridine
  • HY-170838
    PDHK1-IN-1

    		PDHK Cancer
    PDHK1-IN-1 (compound 17) 是 PDHK1 的选择性抑制剂 (IC50=1.5 μM)，具有抗癌活性。PDHK1 负调控丙酮酸脱氢酶复合物 (PDC)，限制三羧酸 (TCA) 循环和氧化磷酸化。PDHK1 过表达可使代谢向糖酵解依赖性增加转变 (Warburg 效应)。PDHK1-IN-1 能抑制 PDHK1 识别位点 PDC E1α Ser232 的磷酸化，抑制 Ser293 的磷酸化。
    PDHK1-IN-1
  • HY-D0896
    ANS

    ANSA; 8-Anilino-1-naphthalenesulfonic acid

    		 Bacterial Infection
    8-苯胺基-1-萘磺酸 ANS (8-Anilino-1-naphthalenesulfonic acid) 是一种靶向甲状腺素结合球蛋白 (TBG) 的竞争性抑制剂（Ki=2.09×106 M-1）。ANS 通过置换结合的三碘甲状腺原氨酸 (T3) 用于放射免疫分析，提高检测灵敏度。ANS 可阻断 T3 的蛋白结合位点，释放游离 T3 供抗体识别。ANS 作为荧光探针可特异性结合蛋白质疏水区（如膜蛋白），通过荧光信号变化监测蛋白质构象动态，广泛应用于生物化学研究及抗菌材料开发。
    ANS

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