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reduces renal damage

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N0321
    Caftaric acid

    trans-Caftaric acid

    		 Others Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    单咖啡酰酒石酸 Caftaric acid (trans-Caftaric acid) 是一种多酚类抗利尿、抗氧化和抗凋亡试剂，可被肠道微生物酯酶水解。Caftaric acid 主要通过肠道微生物代谢发挥抗氧化和潜在的抗炎作用。Caftaric acid 在大鼠白化病模型中可减轻肾损伤，恢复电解质平衡、肾功能指标及抗氧化酶活性，并进一步发挥抗氧化应激和抗炎活性。
    Caftaric acid
  • HY-B0639
    Amifostine
    10 篇以上引用文献

    WR2721

    		 MDM-2/p53 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    氨磷汀 Amifostine (WR2721) 是一种广谱细胞保护剂和辐射防护剂。Amifostine 可选择性保护正常组织免受放射线和化学疗法造成的损害。Amifostine 是有效的 HIF-α1 和 p53 诱导剂。Amifostine 通过清除氧衍生的自由基来保护细胞免受损伤。Amifostine 可降低肾脏毒性并具有抗血管生成作用。
    Amifostine
  • HY-B0639A
    Amifostine trihydrate
    10 篇以上引用文献

    WR2721 trihydrate

    		 MDM-2/p53 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    氨磷汀三水合物 Amifostine trihydrate (WR2721 trihydrate) 是一种广谱细胞保护剂和辐射防护剂。Amifostine trihydrate 可选择性保护正常组织免受放射线和化学疗法造成的损害。Amifostine trihydrate 是有效的 HIF-α1 和 p53 诱导剂。Amifostine trihydrate 通过清除氧衍生的自由基来保护细胞免受损伤。Amifostine trihydrate 可降低肾脏毒性并具有抗血管生成作用。
    Amifostine trihydrate
  • HY-175081
    8-Br-cADPR sodium salt

    8-Bromo-Cyclic ADP-Ribose sodium salt

    		 TRP Channel Metabolic Disease
    8-Br-cADPR (8-Bromo-Cyclic ADP-Ribose) sodium salt 是一种环腺苷二磷酸 (ADP)-核糖 (cADPR) 拮抗剂，也是 TRPM2 离子通道拮抗剂。8-Br-cADPR sodium salt 可减轻肾脏损伤，并降低 caspase-3 和 TRPM2 的表达。
    8-Br-cADPR sodium salt
  • HY-117962
    (Rac)-BI 703704

    		Guanylate Cyclase Metabolic Disease
    (Rac)-BI 703704 是有效的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 激活剂。(Rac)-BI 703704 减少 ZSF1 大鼠的肾脏损害进展，sGC 激活可作为糖尿病性肾病有效疗法的潜力.
    (Rac)-BI 703704
  • HY-105271
    S-312-d

    S-(+)-S-312-d

    		 Calcium Channel Others
    S-312-d (S-(+)-S-312-d) 是一种钙通道阻滞剂，具有保护肾脏免受缺血性急性肾衰竭的活性。S-312-d（0.01-0.1mg/kg b.wt. i.v.）在缺血前给药对缺血诱导的肾功能损害具有剂量依赖性的保护作用，可提高缺血大鼠的存活率，减少肾皮质水肿和肾组织钙含量的增加。
    S-312-d
  • HY-134579
    Chaetomellic acid A

    		Farnesyl Transferase Inflammation/Immunology
    Chaetomellic acid A 可从Chaetomella acutiseta中分离出来。Chaetomellic acid A 是法呢基蛋白转移酶的特异性抑制剂。Chaetomellic acid A 可降低氧化应激诱导的细胞凋亡。Chaetomellic acid A 可减轻小鼠单侧输尿管梗阻 (UUO) 后的肾脏损伤。
    Chaetomellic acid A
  • HY-174318
    NARS-3′

    		Xanthine Oxidase Metabolic Disease
    NARS-3′ 是一种口服有效的黄嘌呤氧化酶 xanthine oxidase (XO) 抑制剂，IC50 为 21.01 μM。NARS-3′ 可以竞争性抑制 XO 活性并减少尿酸的产生。NARS-3′ 可减少对肾脏的损伤。NARS-3′ 可用于高尿酸血症的研究。
    NARS-3′
  • HY-117804
    8-Br-cADPR

    8-Bromo-Cyclic ADP-Ribose

    		 TRP Channel Neurological Disease Metabolic Disease
    8-Br-cADPR (8-Bromo-Cyclic ADP-Ribose) 是一种环腺苷二磷酸 (ADP)-核糖 (cADPR) 拮抗剂，也是 TRPM2 离子通道拮抗剂。8-Br-cADPR 可减轻肾脏损伤，并降低 caspase-3 和 TRPM2 的表达。
    8-Br-cADPR
  • HY-B0639R
    Amifostine (Standard)

    		MDM-2/p53 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    氨磷汀 (Standard) Amifostine (Standard) 是 Amifostine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Amifostine (WR2721) 是一种广谱细胞保护剂和辐射防护剂。Amifostine 可选择性保护正常组织免受放射线和化学疗法造成的损害。Amifostine 是有效的 HIF-α1 和 p53 诱导剂。Amifostine 通过清除氧衍生的自由基来保护细胞免受损伤。Amifostine 可降低肾脏毒性并具有抗血管生成作用。
    Amifostine (Standard)
  • HY-B0639AR
    Amifostine trihydrate (Standard)

    WR2721 trihydrate (Standard)

    		 MDM-2/p53 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    氨磷汀三水合物 (Standard) Amifostine (trihydrate) (Standard) 是 Amifostine (trihydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Amifostine trihydrate (WR2721 trihydrate) 是一种广谱细胞保护剂和辐射防护剂。Amifostine trihydrate 可选择性保护正常组织免受放射线和化学疗法造成的损害。Amifostine trihydrate 是有效的 HIF-α1 和 p53 诱导剂。Amifostin
    Amifostine trihydrate (Standard)
  • HY-176238
    CX116

    		Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    CX116 是一种口服有效且具备显著抗炎活性的抗炎剂。CX116 通过抑制炎症反应、降低氧化应激、保护线粒体功能以及抑制细胞凋亡 (apoptosis) 来发挥其作用。CX116 具有可接受的毒性，并且可以显著保护小鼠肾组织免受顺铂 (Cisplatin) (HY-17394) 的损害。CX116 可用来研究由顺铂导致的急性肾损伤。
    CX116
  • HY-19696B
    Tauroursodeoxycholate dihydrate
    最多引用文献
    79 篇文献验证

    Tauroursodeoxycholic acid dihydrate; TUDCA dihydrate; UR 906 dihydrate

    		 Caspase Apoptosis Endogenous Metabolite IRE1 NF-κB JNK Reactive Oxygen Species (ROS) Akt Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    牛磺熊去氧胆酸二水合物 Tauroursodeoxycholate dehydrate 是口服活性的 Ursodeoxycholic acid (HY-13771) 牛磺酸共轭物。Tauroursodeoxycholate dehydrate 抑制 caspase-3/7、凋亡 (Apoptosis)、IRE1α/TRAF2/NF-κB，预防 JNK 磷酸化，抑制 ROS 生成，激活 Akt 信号传导。Tauroursodeoxycholate dehydrate 预防白内障形成、减轻 2 型糖尿病小鼠中的肾小管损伤、减轻肝脏 I/R 损伤、抑制非酒精性脂肪肝中肠道炎症和屏障破坏。
    Tauroursodeoxycholate dihydrate
  • HY-113298
    Citraconic acid
    2 篇文献验证

    Methylmaleic acid

    		 NOD-like Receptor (NLR) Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    柠康酸 Citraconic acid (Methylmaleic acid) 是一种口服有效，靶向 NLRP3 炎症小体及 Keap1-Nrf2 通路的抑制剂。Citraconic acid 通过抑制琥珀酸脱氢酶 (SDH) 活性减少活性氧 (ROS) 生成。Citraconic acid 同时修饰 Keap1 蛋白构象，解除其对 Nrf2 的抑制，促进抗氧化基因表达，并抑制 NLRP3 炎症小体激活及 IL-1β、IL-18 等炎症因子释放。Citraconic acid 具有抗炎和抗氧化活性，可减轻氧化应激和细胞焦亡，改善组织损伤，可用于急性肾缺血再灌注损伤等炎症相关疾病的研究。Citraconic acid 是 Itaconic acid (HY-Y052) 的异构体。
    Citraconic acid
  • HY-169059
    Ferroptosis-IN-12

    		Ferroptosis Inflammation/Immunology
    Ferroptosis-IN-12 (Cpd-A1) 是一种 ferroptosis 抑制剂。Ferroptosis-IN-12 在 Erastin (HY-15763) 处理的小鼠肾小管上皮细胞 (mTECs) 中表现出有效的 ferroptosis 抑制，并且可在缺血/再灌注 (I/R) 或盲肠结扎穿刺 (CLP) 诱导的急性肾损伤 (AKI) 小鼠模型中以剂量依赖的方式改善肾功能，减轻肾小管损伤，并消除炎症。Ferroptosis-IN-12 在对小鼠的药代动力学实验中显示出良好的血浆稳定性和肾脏组织中的高分布。Ferroptosis-IN-12 有望用于急性肾损伤 (AKI) 领域的研究。
    Ferroptosis-IN-12
  • HY-113298R
    Citraconic acid (Standard)

    Methylmaleic acid (Standard)

    		 Reference Standards NOD-like Receptor (NLR) Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    柠康酸 (Standard) Citraconic acid (Methylmaleic acid) (Standard) 是 Citraconic acid (HY-113298) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Citraconic acid 是一种口服有效，靶向 NLRP3 炎症小体及 Keap1-Nrf2 通路的抑制剂。Citraconic acid 通过抑制琥珀酸脱氢酶 (SDH) 活性减少活性氧 (ROS) 生成。Citraconic acid 同时修饰 Keap1 蛋白构象，解除其对 Nrf2 的抑制，促进抗氧化基因表达，并抑制 NLRP3 炎症小体激活及 IL-1β、IL-18 等炎症因子释放。Citraconic acid 具有抗炎和抗氧化活性，可减轻氧化应激和细胞焦亡，改善组织损伤，可用于急性肾缺血再灌注损伤等炎症相关疾病的研究。Citraconic acid 是 Itaconic acid (HY-Y052) 的异构体。
    Citraconic acid (Standard)

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