1. Immunology/Inflammation NF-κB Metabolic Enzyme/Protease
  2. NOD-like Receptor (NLR) Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS)
  3. Citraconic acid

Citraconic acid  (Synonyms: 柠康酸; Methylmaleic acid)

目录号: HY-113298 纯度: 98.73%
COA 产品使用指南 技术支持

Citraconic acid (Methylmaleic acid) 是一种口服有效,靶向 NLRP3 炎症小体及 Keap1-Nrf2 通路的抑制剂。Citraconic acid 通过抑制琥珀酸脱氢酶 (SDH) 活性减少活性氧 (ROS) 生成。Citraconic acid 同时修饰 Keap1 蛋白构象,解除其对 Nrf2 的抑制,促进抗氧化基因表达,并抑制 NLRP3 炎症小体激活及 IL-1βIL-18 等炎症因子释放。Citraconic acid 具有抗炎和抗氧化活性,可减轻氧化应激和细胞焦亡,改善组织损伤,可用于急性肾缺血再灌注损伤等炎症相关疾病的研究。Citraconic acid 是 Itaconic acid (HY-Y052) 的异构体。

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Citraconic acid

Citraconic acid Chemical Structure

CAS No. : 498-23-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥500
In-stock
500 mg ¥350
In-stock
5 g ¥410
In-stock
10 g ¥615
In-stock
25 g ¥1000
In-stock
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Customer Review

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Citraconic acid (Methylmaleic acid) is an orally active inhibitor targeting the NLRP3 inflammasome and Keap1-Nrf2 pathway. Citraconic acid reduces reactive oxygen species (ROS) generation by inhibiting succinate dehydrogenase (SDH) activity. Citraconic acid also modifies the conformation of Keap1 protein, relieves its inhibition of Nrf2, promotes antioxidant gene expression, and inhibits NLRP3 activation and the release of pro-inflammatory factors such as IL-1β and IL-18. Citraconic acid has anti-inflammatory and antioxidant activities, can reduce oxidative stress and cell pyroptosis, improve tissue damage, and can be used for the research of inflammation-related diseases such as acute renal ischemia-reperfusion injury. Citraconic acid is an isomer of Itaconic acid (HY-Y052)[1][2][3].

IC50 & Target

NLRP3

 

体外研究
(In Vitro)

水凝胶制备及酶固定化实验:
Citraconic acid (与丙烯酰胺摩尔比 1:3;聚合反应 24 h) 可用于制备壳聚糖-聚丙烯酰胺-柠康酸半互穿网络水凝胶,并显著提高水凝胶溶胀率 (240%-400%) ,在包埋法中固定脂肪酶的产率高[3]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

Citraconic acid (50 mg/kg;腹腔注射;每日 1 次;3 天) 显著降低大鼠肾缺血再灌注损伤模型的血清肌酐 (Cr)、尿素 (Urea) 和胱抑素 C (Cys-C) 水平,减轻肾小管上皮细胞损伤、炎症细胞浸润及氧化应激,抑制 NLRP3 炎症小体激活及 IL-1β、IL-18 释放[1]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Sprague-Dawley rat renal ischemia-reperfusion injury model (250-300 g,8-10 weeks old)[1]
Dosage: 50 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection, once daily for 3 consecutive days, starting 3 days before ischemia-reperfusion surgery
Result: Significantly improved renal function compared to the ischemia-reperfusion (IRI) group.
Decreased Serum Cr from 1.82 ± 0.23 mg/dL (IRI) to 1.25 ± 0.18 mg/dL, urea from 72.3 mg/dL to 51.6 mg/dL, and Cys-C from 1.57 ± 0.19.
分子量

130.10

Formula

C5H6O4

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (768.64 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (768.64 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 7.6864 mL 38.4320 mL 76.8639 mL
5 mM 1.5373 mL 7.6864 mL 15.3728 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (19.22 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (19.22 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 98.73%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 7.6864 mL 38.4320 mL 76.8639 mL 192.1599 mL
5 mM 1.5373 mL 7.6864 mL 15.3728 mL 38.4320 mL
10 mM 0.7686 mL 3.8432 mL 7.6864 mL 19.2160 mL
15 mM 0.5124 mL 2.5621 mL 5.1243 mL 12.8107 mL
20 mM 0.3843 mL 1.9216 mL 3.8432 mL 9.6080 mL
25 mM 0.3075 mL 1.5373 mL 3.0746 mL 7.6864 mL
30 mM 0.2562 mL 1.2811 mL 2.5621 mL 6.4053 mL
40 mM 0.1922 mL 0.9608 mL 1.9216 mL 4.8040 mL
50 mM 0.1537 mL 0.7686 mL 1.5373 mL 3.8432 mL
60 mM 0.1281 mL 0.6405 mL 1.2811 mL 3.2027 mL
80 mM 0.0961 mL 0.4804 mL 0.9608 mL 2.4020 mL
100 mM 0.0769 mL 0.3843 mL 0.7686 mL 1.9216 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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