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By Targets:	Antibiotic (1) Antifolate (1) Apoptosis (1) Bacterial (15) Cytochrome P450 (1) Dihydrofolate reductase (DHFR) (1) DNA Alkylator/Crosslinker (1) DNA/RNA Synthesis (1) Drug Metabolite (1) Endogenous Metabolite (1) Fluorescent Dye (3) Fungal (1) HBV (1) HIV (1) HSV (1) Insecticide (1) Isotope-Labeled Compounds (1) Mitochondrial Metabolism (1) Parasite (14) PKA (1) Reference Standards (1) Reverse Transcriptase (1) TrxR (1) VD/VDR (2)
By Research Areas:	Cancer (3) Infection (29) Inflammation/Immunology (3)
Click Chemistry:	叠氮化物 (3) 标记与荧光成像 (3)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N3386

Licoricone	Bacterial	Infection
甘草酮 Licoricone 甘草酮是从甘草中提取的一种黄酮类化合物，具有抗幽门螺杆菌和抗阿莫西菌的活性，对四株阿莫西菌敏感。

HY-148180

Antimycobacterial agent-4	Bacterial Parasite	Infection
Antimycobacterial agent-4 是一种 2-氨基-4-(2-吡啶基) 噻唑衍生物，对结核分枝杆菌 H37Rv 菌株具有抗微生物活性和抗疟原虫活性，对哺乳动物细胞系具有细胞毒性。

HY-N8489

1-Methoxyphaseollidin	Endogenous Metabolite Bacterial	Infection
1-Methoxyphaseollidin，一种类黄酮化合物，是 lysoPAF 乙酰转移酶的抑制剂，IC₅₀ 值为 48 μM。1-Methoxyphaseollidin 表现出抗幽门螺杆菌活性。

HY-111746

CWHM-1008 1 篇文献验证	Parasite	Infection
CWHM-1008 是一种有效、可口服的抗疟疾剂，对活性分子不耐受型 Plasmodium falciparum 3D7 和耐受型 Dd2 的 EC₅₀值分别为 46 和 21 nM。

HY-157892

Antimalarial agent 38	Parasite	Infection
Antimalarial agent 38 是一种口服有效的抗疟原虫剂，抑制恶性疟原虫 Plasmodium falciparum D6 株，Chloroquine (HY-17589A) 敏感的 Thai 株和 Chloroquine 耐受的 FcB1 株和 K1 株，IC₅₀ 分别为 0.5，13，1 和 13 μM。Antimalarial agent 38 对哺乳动物细胞 MCR58 不具备细胞毒性 (IC₅₀ >140 μM)。Antimalarial agent 38 提高了 Plasmodium yoelii nigeriensis 感染小鼠的存活率。

HY-106515

Tebuquine WR228258	Parasite	Infection
替布喹 Tebuquine (WR228258) 是一种 4-氨基喹啉，一种有效的抗疟剂。Tebuquine 对氯喹 (HY-17589A) 敏感的 HB3 菌株和氯喹抗性的恶性疟原虫 K1 菌株有效，IC₅₀ 分别为 0.9 nM 和 20.8 nM。

HY-13732

Prednimustine Leo 1031; NSC 134087	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
Prednimustine (Leo 1031;NSC 134087) 是由Prednisolone (HY-17463) 和 Chlorambucil (HY-13593) 形成的酯。Prednimustine 可用于白血病和淋巴瘤的研究。

HY-126900

HI-253	HIV Reverse Transcriptase	Others
HI-253 是一种针对HIV-1逆转录酶的非核苷抑制剂，具有比多种抗HIV化合物对耐药和敏感HIV-1菌株更有效的活性。

HY-10845

CGI-17341	Bacterial	Others
CGI-17341 是一种5-硝基咪唑类抗菌剂，具有在体外抑制结核分枝杆菌的敏感菌株和多药耐药菌株，在体内对感染结核分枝杆菌的小鼠有剂量依赖性的生存时间延长作用的活性。

HY-174429

HSV-1-IN-3	HSV	Infection
HSV-1-IN-3 (Compound A50) 是一种 HSV 抑制剂。HSV-1-IN-3 对 Acyclovir (HY-17422) 敏感和耐药的 HSV 菌株均表现出良好的抗病毒功效。

HY-163505

Anti-MRSA agent 11	Bacterial	Others
Anti-MRSA agent 11 对氟喹诺酮敏感菌株 USA500 和耐药 MRSA 菌株 Mu50 均表现出良好的活性，MIC 值为0.39 μg/mL。Anti-MRSA agent 11 具有良好的体内半衰期和安全性。

HY-114147

Tuberculosis inhibitor 3	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
Tuberculosis inhibitor 3 (compound 2i) 对敏感性，和耐性的MTB 菌株均具有良好的抗结核活性。Tuberculosis inhibitor 3 (compound 2i) 显示出良好的药代活性和口服生物利用度。

HY-116552

KAR425	Parasite	Infection
KAR425 是一种强效具有口服活性的抗疟剂。KAR425 对氯喹敏感 (CQS) D6、氯喹抗性 (CQR) Dd2 和 7G8 恶性疟原虫菌株具有抗疟活性，IC₅₀ 值分别为 62 nM、55 nM 和 60 nM。

HY-146145

Metyltetraprole	Fungal Mitochondrial Metabolism	Infection
Metyltetraprole 是一种有效的杀真菌剂 (fungicide)，对敏感野生型和 G143A 突变型 Zymoseptoria tritici 的 EC₅₀ 值均为 0.002 ppm。Metyltetraprole 对 QoI (quinone outside inhibitor) 抗性菌株也有效果。Metyltetraprole 通过 complex III 抑制呼吸链。

HY-14926B

Levonadifloxacin arginine (S)-(-)-Nadifloxacin arginine; WCK 771 arginine	Bacterial	Infection
Levonadifloxacin ((S)-(-)-Nadifloxacin; WCK 771) arginine 是一种广谱的抗葡萄球菌剂。Levonadifloxacin arginine 对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和对甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌具有抗菌活性，减少单核细胞 THP-1 吞噬的 MRSA 和 MSSA 菌株。

HY-175262

Mtb-IN-12	Bacterial Cytochrome P450	Infection
Mtb-IN-12 (Compound 5m) 是一种双靶点抑制剂，能靶向结核分枝杆菌的 CYP125 (K_D: 40 nM; K_I: 0.1 μM) 和 CYP142 (K_D: 160 nM; K_I: 0.05 μM) 酶。Mtb-IN-12 对药物敏感株及耐多药结核菌株均有良好抑制活性，且对巨噬细胞毒性较低。Mtb-IN-12 可用于抗结核药物的研究。

HY-147871

Antimycobacterial agent-3	Bacterial	Infection
Antimycobacterial agent-3 (Compound 1h) 是一种抗分枝杆菌 (antimycobacterial) 剂。对药敏的 MTB 菌株 H37Rv 和耐药的临床分离株均有效 (MIC: < 0.029-0.110 μM)。Antimycobacterial agent-3 对细胞的毒性较低。

HY-149960

Antiparasitic agent-17	Parasite	Infection
Antiparasitic agent-17（化合物 5u）是一种具有口服活性的抗寄生虫剂。Antiparasitic agent-17 抑制氯喹敏感 (Pf3D7) 和氯喹耐药 (PfK1) 菌株，IC₅₀ 分别为 0.96 μM 和 1.67 μM。

HY-113958

Difethialone LM-2219	VD/VDR	Others
Difethialone (LM-2219) 是一种抗凝血杀鼠剂。Difethialone 显示出对华法林敏感和抗性的大鼠和小鼠品系具有高效的杀鼠活性。Difethialone 通过干扰肝脏中维生素 K 循环，阻止凝血因子的合成，导致血液无法正常凝固，最终引起内出血和死亡。Difethialone 可用于生态影响的研究。

HY-133119

PK150	Bacterial	Infection
PK150 是一种 Sorafenib 的类似物。PK150 具有口服活性，具有抗菌活性。PK150 抑制甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌 (MSSA)，耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)，万古霉素中介金黄色葡萄球菌 (VISA) 的 MIC 分别为 0.3，0.3-1，0.3 μM。

HY-N1074

Warangalone Scandenolone	Parasite PKA	Infection Inflammation/Immunology
攀登鱼藤异黄酮 Warangalone 是抗疟疾化合物，能够抑制 3D7 (氯喹敏感) 和 K1 (氯喹耐药) 寄生虫的生长， IC₅₀ 值分别为 4.8 μg/mL 和 3.7 μg/mL。 Warangalone 还可以抑制环 AMP 依赖性蛋白激酶催化亚基 (cAK)，其 IC₅₀ 值为 3.5 μM。

HY-146395

HBV-IN-23	HBV DNA/RNA Synthesis Apoptosis	Infection Cancer
HBV-IN-23 (Compound 5k) 是一种 HBV DNA 复制抑制剂，IC₅₀ 值为 0.58 μM。HBV-IN-23 在活性分子敏感和耐药株中均有抑制作用。HBV-IN-23 具有抗肝癌细胞 (HCC) 活性，诱导 HepG2 细胞凋亡。

HY-149346

Mtb-IN-2	Bacterial	Infection
Mtb-IN-2 (compound 10c) 是一种针对结核分枝杆菌 (Mtb) 的抗菌剂，无细胞毒性。Mtb-IN-2 显着降低小鼠结核病模型脾脏中的菌落形成单位 (CFU)，并区分药物敏感和耐药 Mtb H37Rv 菌株。Mtb-IN-2 影响蛋氨酸代谢，但不直接影响叶酸途径。

HY-115905

Antimalarial agent 9	Parasite	Infection
Antimalarial agent 9 (Compound 11) 是一种有效的抗疟药。Antimalarial agent 9 是喹啉-咪唑衍生物化合物。Antimalarial agent 9 在体外对 CQ 敏感株(IC₅₀-0.14 μM)和 MDR 株(IC₅₀-0.41 μM) 均表现出显着的抗疟功效，具有最小的细胞毒性和高选择性。

HY-108251

Methotrexate metabolite 1 篇文献验证 DAMPA	Antifolate Drug Metabolite Dihydrofolate reductase (DHFR) Parasite	Infection Inflammation/Immunology
甲氨蝶呤EP杂质E Methotrexate metabolite (DAMPA)，是 Methotrexate 的活性代谢产物。 Methotrexate 是一种叶酸 (Folic acid (HY-16637)) 拮抗剂，广泛用作免疫抑制剂。Methotrexate metabolite 是一种抗疟剂，在生理叶酸作用下抑制寄生虫 (parasite) 生长，对抗叶酸敏感菌株和高耐药菌株的 IC₅₀ 分别为 446 nM 和 812 nM。Methotrexate metabolite 有望用于炎症领域研究。

HY-N8374

Pheanthine	Parasite	Infection
Pheanthine (Compound 2) 是一种抗疟原虫药物，可抑制耐氯喹的 Plasmodium falciparum 菌株 K-1 (IC₅₀ 为 0.8 μM) 和氯喹敏感型 P. falciparum 菌株 NF54 A19A (IC₅₀ 为 0.03 μM)。Pheanthine 在人肺成纤维细胞 (MRC-5，IC₅₀ 为 11.2 μM) 和巨噬细胞 (PMM，IC₅₀ 为 8 μM) 中表现出低毒性。

HY-113958R

Difethialone (Standard) LM-2219 (Standard)	TrxR Reference Standards	Others
Difethialone (Standard)是 Difethialone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Difethialone (LM-2219) 是一种抗凝血杀鼠剂。Difethialone 显示出对华法林敏感和抗性的大鼠和小鼠品系具有高效的杀鼠活性。Difethialone 通过干扰肝脏中维生素 K 循环，阻止凝血因子的合成，导致血液无法正常凝固，最终引起内出血和死亡。Difethialone 可用于生态影响的研究。

HY-111817

ACT-451840	Parasite	Infection
ACT-451840 是一种具有口服活性，强效低毒化合物，对敏感和耐药的恶性疟原虫株具有活性。ACT-451840 对 parasite 的所有无性血液阶段，起效快速。ACT-451840 的作用方式与青蒿素衍生物类似，具有非常迅速消除 parasite 的作用。ACT-451840 可以用于研究疟疾。

HY-151710

Sulfo-Cy3 Azide	Fluorescent Dye	Others
Sulfo-Cy3 Azide 是一种水溶性荧光染料，含有叠氮化物基团，使点击化学成为可能。Sulfo-Cy3 Azide 可用于蛋白质等敏感分子的标记。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-173277

FtsZ-IN-13	Bacterial	Infection
FtsZ-IN-13 (Compound C11) 是温度敏感突变体 Z (FtsZ) 的抑制剂，对 FtsZSa 和 FtsZPa 的 IC₅₀ 值分别为 47.97 和 34 μM。FtsZ-IN-13 对金黄色葡萄球菌 (最低抑菌浓度为 2 μg/mL)、囊性纤维化金黄色葡萄球菌临床分离株和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 均具有显著的抗菌活性。FtsZ-IN-13 可用于抗菌素耐药性研究。

HY-119323

7-Azido-4-methylcoumarin 1 篇文献验证	Fluorescent Dye	Others
7-Azido-4-methylcoumarin 是一种荧光硫化氢 (H2S) 探针。7-Azido-4-methylcoumarin 可作为胱硫醚 β-合酶活性的高度灵敏测定。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-175215

PfPK6-IN-1	Parasite	Infection
PfPK6-IN-1 是一种强效且选择性的 PfPK6 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.3 μM。PfPK6-IN-1 能抑制疟原虫色素形成，一种疟原虫特异性的特有的血红素解毒途径，对β-血红素 (βH) 的 IC₅₀ 值为 13 μM。PfPK6-IN-1 具有快速且广谱的抗疟疾特性，对敏感型和耐药型疟原虫菌株均有效。PfPK6-IN-1 可用于抗疟疾剂的研究。

HY-113958S

Difethialone-d4 Baraki-d₄; LM 2219-d₄	Isotope-Labeled Compounds VD/VDR	Others
Difethialone-d₄ (Baraki-d₄; LM 2219-d₄) 是 Difethialone (HY-113958) 的氘代物。Difethialone (LM-2219) 是一种抗凝血杀鼠剂。Difethialone 显示出对华法林敏感和抗性的大鼠和小鼠品系具有高效的杀鼠活性。Difethialone 通过干扰肝脏中维生素 K 循环，阻止凝血因子的合成，导致血液无法正常凝固，最终引起内出血和死亡。Difethialone 可用于生态影响的研究。

HY-151711

Sulfo-Cy5.5 Azide	Fluorescent Dye	Others
Sulfo-Cy5.5 Azide 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。Sulfo-Cy5.5 Azide 也是一种水溶性染料 (Ex=673 nm, Em=707 nm)，可设计用于标记敏感分子，如肽、蛋白质和寡核苷酸。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-W587414

Neospiramycin I	Bacterial Antibiotic	Infection
新螺旋霉素I Neospiramycin I 是一种大环内酯类抗生素，是 Spiramycin I (HY-N7141) 的衍生物。 Neospiramycin I 对大环内酯敏感的 KB210 菌株金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 有效，但对大环内酯耐药的 KB224 菌株无效，最小抑菌浓度 (MIC) 分别为 3.12 和大于 100 µg/mL；同时对巴斯德芽孢杆菌 (B. cereus)、枯草杆菌 (B. subtilis)、黄色微球菌 (M. luteus)、大肠杆菌 (E. coli) 和肺炎克雷伯菌 (K. pneumoniae) 的有效 MIC 分别为 1.56、3.12、3.12、0.2、50 和 12.5 µg/mL)。Neospiramycin I 与大肠杆菌的核糖体结合，其半抑制浓度 (IC₅₀) 值为 1.2 µM。它在 III 型肺炎链球菌感染的小鼠模型中保护小鼠免于死亡 (ED₅₀ 为 399.8 mg/kg)。

HY-151599

Pks13-TE inhibitor 3	Bacterial	Infection
Pks13-TE inhibitor 3 (化合物 23) 是一种 13-硫酯酶 (Pks13-TE) 抑制剂 (IC₅₀=1.55 μM)。Pks13-TE inhibitor 3 对活性分子敏感和耐药的 Mtb 菌株都显示出良好的抗结核活性 (MIC=0.0625-0.25 μg/mL)。Pks13-TE inhibitor 3 可用于耐多药结核和广泛耐药结核的研究。

HY-151598

Pks13-TE inhibitor 2	Bacterial	Infection
Pks13-TE inhibitor 2 (化合物 32) 是一种 13-硫酯酶 (Pks13-TE) 抑制剂 (IC₅₀=1.30 μM)。Pks13-TE inhibitor 2 对活性分子敏感和耐药的 Mtb 菌株都显示出良好的抗结核活性 (MIC=0.0039-0.0078 μg/mL)。Pks13-TE inhibitor 2 可用于耐多药结核和广泛耐药结核的研究。

HY-W437569

Melicopine	Parasite Insecticide	Infection Cancer
Melicopine 是一种可在 Z. simulans 中被发现的生物碱，具有抗疟疾和抗癌活性。Melicopine 对氯喹敏感的 3D7 和对氯喹耐药的 Dd2 期 P. falciparum 具有抑制活性，IC₅₀ 分别为 29.7 和 33.7 µg/mL。Melicopine 对前列腺癌细胞 PC-3M 和 LNCaP 细胞具有细胞毒性 (IC₅₀ 分别为 47.9 和 37.8 µg/mL)，但对非癌性 HEK293 细胞没有作用 (IC₅₀ 大于 100 µg/mL)。Melicopine 有望用于抗癌和抗感染领域的研究。

HY-126914

Diacetylcercosporin	Parasite	Infection
Diacetylcercosporin 是由尾孢菌和壳针孢菌产生的一种具有多种生物活性的苝醌。Diacetylcercosporin 可抑制对氯喹敏感和有抗性的恶性疟原虫菌株（D6 和 W2 克隆的 IC₅₀s 分别为 2.75 和 1.94 μM）和利斯特氏菌寄生虫（IC₅₀=3.1 μM）的体外生长。Diacetylcercosporin对 SK-MEL、KB、BT549 和 SKOV3 人类癌细胞系具有细胞毒性（IC₅₀s=4.8-8.7 μM）。Diacetylcercosporin 也是一种植物毒素，在浓度为 1.62 mM 时可抑制莴苣和翦股颖的生长。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-151710

Sulfo-Cy3 Azide	Fluorescent Dyes/Probes
Sulfo-Cy3 Azide 是一种水溶性荧光染料，含有叠氮化物基团，使点击化学成为可能。Sulfo-Cy3 Azide 可用于蛋白质等敏感分子的标记。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-151711

Sulfo-Cy5.5 Azide	Fluorescent Dyes/Probes
Sulfo-Cy5.5 Azide 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。Sulfo-Cy5.5 Azide 也是一种水溶性染料 (Ex=673 nm, Em=707 nm)，可设计用于标记敏感分子，如肽、蛋白质和寡核苷酸。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

Sulfo-Cy5.5 Azide

Fluorescent Dyes/Probes

Sulfo-Cy5.5 Azide 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。Sulfo-Cy5.5 Azide 也是一种水溶性染料 (Ex=673 nm, Em=707 nm)，可设计用于标记敏感分子，如肽、蛋白质和寡核苷酸。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N3386

Licoricone	Infection Flavonoids Monophenols Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Phenols Plants Disease Research Fields Glycyrrhiza uralensis Fisch. Isoflavones	Bacterial
甘草酮 Licoricone 甘草酮是从甘草中提取的一种黄酮类化合物，具有抗幽门螺杆菌和抗阿莫西菌的活性，对四株阿莫西菌敏感。

HY-N8489

1-Methoxyphaseollidin	Infection Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Glycyrrhiza uralensis Fisch.	Endogenous Metabolite Bacterial
1-Methoxyphaseollidin，一种类黄酮化合物，是 lysoPAF 乙酰转移酶的抑制剂，IC₅₀ 值为 48 μM。1-Methoxyphaseollidin 表现出抗幽门螺杆菌活性。

HY-N1074

Warangalone Scandenolone	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Isoflavones Erythrina variegata Linn.	Parasite PKA
攀登鱼藤异黄酮 Warangalone 是抗疟疾化合物，能够抑制 3D7 (氯喹敏感) 和 K1 (氯喹耐药) 寄生虫的生长， IC₅₀ 值分别为 4.8 μg/mL 和 3.7 μg/mL。 Warangalone 还可以抑制环 AMP 依赖性蛋白激酶催化亚基 (cAK)，其 IC₅₀ 值为 3.5 μM。

HY-N8374

Pheanthine	Structural Classification Alkaloids Piperidine Alkaloids Triclisia gilletii (De Wild.) Staner Source classification Plants Menispermaceae	Parasite
Pheanthine (Compound 2) 是一种抗疟原虫药物，可抑制耐氯喹的 Plasmodium falciparum 菌株 K-1 (IC₅₀ 为 0.8 μM) 和氯喹敏感型 P. falciparum 菌株 NF54 A19A (IC₅₀ 为 0.03 μM)。Pheanthine 在人肺成纤维细胞 (MRC-5，IC₅₀ 为 11.2 μM) 和巨噬细胞 (PMM，IC₅₀ 为 8 μM) 中表现出低毒性。

HY-W437569

Melicopine	Structural Classification Alkaloids Cornaceae Cornus officinalis Sieb. et Zucc. Source classification Acridone Alkaloids Plants	Parasite Insecticide
Melicopine 是一种可在 Z. simulans 中被发现的生物碱，具有抗疟疾和抗癌活性。Melicopine 对氯喹敏感的 3D7 和对氯喹耐药的 Dd2 期 P. falciparum 具有抑制活性，IC₅₀ 分别为 29.7 和 33.7 µg/mL。Melicopine 对前列腺癌细胞 PC-3M 和 LNCaP 细胞具有细胞毒性 (IC₅₀ 分别为 47.9 和 37.8 µg/mL)，但对非癌性 HEK293 细胞没有作用 (IC₅₀ 大于 100 µg/mL)。Melicopine 有望用于抗癌和抗感染领域的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-113958S

Difethialone-d4

Difethialone-d₄ (Baraki-d₄; LM 2219-d₄) 是 Difethialone (HY-113958) 的氘代物。Difethialone (LM-2219) 是一种抗凝血杀鼠剂。Difethialone 显示出对华法林敏感和抗性的大鼠和小鼠品系具有高效的杀鼠活性。Difethialone 通过干扰肝脏中维生素 K 循环，阻止凝血因子的合成，导致血液无法正常凝固，最终引起内出血和死亡。Difethialone 可用于生态影响的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-151710

Sulfo-Cy3 Azide		叠氮化物标记与荧光成像
Sulfo-Cy3 Azide 是一种水溶性荧光染料，含有叠氮化物基团，使点击化学成为可能。Sulfo-Cy3 Azide 可用于蛋白质等敏感分子的标记。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-119323

7-Azido-4-methylcoumarin 1 篇文献验证		叠氮化物标记与荧光成像
7-Azido-4-methylcoumarin 是一种荧光硫化氢 (H2S) 探针。7-Azido-4-methylcoumarin 可作为胱硫醚 β-合酶活性的高度灵敏测定。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-151711

Sulfo-Cy5.5 Azide		叠氮化物标记与荧光成像
Sulfo-Cy5.5 Azide 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。Sulfo-Cy5.5 Azide 也是一种水溶性染料 (Ex=673 nm, Em=707 nm)，可设计用于标记敏感分子，如肽、蛋白质和寡核苷酸。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

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