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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-151520
    Wnt/β-catenin agonist 4

    		Wnt Cancer
    Wnt/β-catenin agonist 4 (Derivative 83) 是 Wnt 的激动剂，激活 Wnt/β-catenin 信号传输。
    Wnt/β-catenin agonist 4
  • HY-145153
    S-777469

    		Cannabinoid Receptor Neurological Disease
    S-777469 是一种选择性，具有口服活性的大麻素 2 型受体 (CB2) 激动剂，Ki 为 36 nM。S-777469 以剂量依赖性方式显著抑制化合物 48/80 诱导的小鼠抓挠行为。S-777469 通过 CB2 兴奋抑制瘙痒信号的传递，从而产生止痒作用。
    S-777469
  • HY-P2860A
    Acetylcholinesterase, Electric eel

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    乙酰胆碱酯酶来源电鳗鱼 Acetylcholinesterase, Electric eel 即乙酰胆碱酯酶，是一种胆碱能酶，主要存在于神经肌肉接头和胆碱能类型的化学突触中，常用于生化研究。Acetylcholinesterase, Electric eel 可以催化乙酰胆碱和其他一些充当神经递质的胆碱酯分解或水解为乙酸和胆碱。Acetylcholinesterase, Electric eel 主要作用是终止突触之间的神经元传递和信号传导，以防止 ACh 扩散和附近受体的激活。
    Acetylcholinesterase, Electric eel
  • HY-148055
    Wnt/β-catenin agonist 3

    		Wnt β-catenin Cardiovascular Disease
    Wnt/β-catenin agonist 3 (compound 98) 是一种 Wnt/β-catenin 信号通路激动剂。Wnt/β-catenin agonist 3 可用于骨质疏松症的研究。
    Wnt/β-catenin agonist 3
  • HY-141873
    Wnt/β-catenin agonist 2
    1 篇文献验证

    		 Wnt β-catenin Others
    Wnt/β-catenin agonist 2 是一种有效的 Wnt 激动剂。Wnt/β-catenin agonist 2 激活 Wnt/β-catenin 信号，可用于信号转导相关疾病的研究。
    Wnt/β-catenin agonist 2
  • HY-P10234A
    Poneratoxin acetate

    		Sodium Channel Neurological Disease
    Poneratoxin acetate 是 Poneratoxin (HY-P10234) 的醋酸盐形式。Poneratoxin acetate 是电压门控钠通道 (NaV，NaV1.6 和 NaV1.7 的 EC50 为 97 nM 和 2.3 µM) 的调节剂，可降低激活的电压阈值并抑制通道失活，增强神经元的兴奋性，并导致疼痛信号的传递。
    Poneratoxin acetate
  • HY-148250
    TP-050

    		iGluR Neurological Disease
    TP-050 是一种口服有效的选择性 NMDAR 激动剂，抑制 GluN2A 和 GluN2D 的 EC50 值分别为 0.51 μM 和 9.6 µM。TP-050 可穿过血脑屏障 (BBB)。TP-050 诱导海马区的长期增益效应 (LTP)，增强神经元信号传输。
    TP-050
  • HY-W788583
    Inositol 1,3-bisphosphate sodium

    		Calcium Channel Metabolic Disease
    Inositol 1,3-bisphosphate sodium 是众多肌醇磷酸 (InsP) 异构体之一，可在细胞信号传递中充当小而可溶的第二信使。
    Inositol 1,3-bisphosphate sodium
  • HY-W787880
    D-myo-Inositol-1,2-diphosphate sodium

    Ins(1,2)P2 sodium

    		 Calcium Channel Metabolic Disease
    D-myo-Inositol-1,2-diphosphate (Ins(1,2)P2) sodium 是众多肌醇磷酸 (InsP) 异构体之一，可在细胞信号传递中充当小而可溶的第二信使。
    D-myo-Inositol-1,2-diphosphate sodium
  • HY-P10234
    Poneratoxin

    		Sodium Channel Neurological Disease
    Poneratoxin 是电压门控钠通道 (NaV，NaV1.6 和 NaV1.7 的 EC50 为 97 nM 和 2.3 µM) 的调节剂，可降低激活的电压阈值并抑制通道失活，增强神经元的兴奋性，并导致疼痛信号的传递。
    Poneratoxin
  • HY-120857
    BPIQ-II hydrochloride

    PD 158294

    		 EGFR Others
    BPIQ-II 是一种线性咪唑喹唑啉，可有效抑制表皮生长因子受体 (EGFR；IC50=8 pM) 的酪氨酸激酶活性。它对 EGFR 的选择性优于其他酪氨酸和丝氨酸/苏氨酸激酶。细胞研究表明，BPIQ-II 可以进入细胞，并通过竞争性结合 EGFR 的 ATP 位点，非常有选择性地关闭 EGF 刺激的信号传输。
    BPIQ-II hydrochloride
  • HY-P3828
    Biotin-myelin basic protein (94-102)

    		Fluorescent Dye Neurological Disease
    Biotin-myelin basic protein (94-102) 是一个多肽片段。髓鞘碱性蛋白 (Myelin basic protein) 负责粘附多层紧密髓鞘的细胞表面，它在神经系统中神经髓鞘形成过程中起着重要作用。髓鞘碱性蛋白还作为一种膜肌动蛋白结合蛋白，这可能使它参与细胞外信号向少突胶质细胞的细胞骨架和髓鞘的紧密连接的传递。
    Biotin-myelin basic protein (94-102)
  • HY-14266A
    Dapivirine hydrochloride

    		Apoptosis Reverse Transcriptase Autophagy HIV Infection
    Dapivirine hydrochloride是一种非核苷反转录酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。Dapivirine hydrochloride能减弱胶质母细胞瘤细胞的增殖，并诱导其凋亡。Dapivirine hydrochloride调节自噬，激活Akt、Bad和SAPK/JNK信号通路。Dapivirine hydrochloride在体外和体内均显示出抑制胶质瘤细胞生长的效果。Dapivirine hydrochloride还是一种应用于HIV-1性传播预防的局部微生物剂的有前景的药物候选者。
    Dapivirine hydrochloride
  • HY-108578
    RuBi-4AP

    		Potassium Channel Neurological Disease
    RuBi-4AP 是 4-aminopyridine (4AP; HY-B0604) 的衍生物，是笼型 Kv 通道 (Kv channel) 阻滞剂。RuBi-4AP 含有光致保护基团，可以在光的空间和时间上精确控制其效果。RuBi-4AP 可用于研究神经元兴奋性、突触传递和信号传播。
    RuBi-4AP
  • HY-P2860
    Acetylcholinesterase, Fly head

    ACHE; EC 3.1.1.7

    		 Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    乙酰胆碱酯酶 Acetylcholinesterase, Fly head (ACHE; EC 3.1.1.7), 即乙酰胆碱酯酶，是一种胆碱能酶，主要存在于神经肌肉接头和胆碱能类型的化学突触中，常用于生化研究。Acetylcholinesterase, Fly head 可以催化乙酰胆碱和其他一些充当神经递质的胆碱酯分解或水解为乙酸和胆碱。Acetylcholinesterase, Fly head 主要作用是终止突触之间的神经元传递和信号传导，以防止 ACh 扩散和附近受体的激活。
    Acetylcholinesterase, Fly head
  • HY-110252
    Salvinorin B

    		Endogenous Metabolite Others
    Salvinorin B 是一种鼠尾草素，其同类物 Salvinorin A 是一种选择性 κ-阿片受体（KOPr）的完全激动剂。Salvinorin A 的衍生物 β-tetrahydropyran Salvinorin B 也具有 KOPr 激动活性，通过与 KOPr 结合激活下游信号通路，抑制痛觉传递并减少炎症反应，具有中枢穿透性。Salvinorin B 可用于神经病理性疼痛（如紫杉醇诱导的疼痛）和炎症性疾病的研究。
    Salvinorin B
  • HY-13755
    Sulforaphane
    最多引用文献
    52 篇文献验证

    		 HDAC Keap1-Nrf2 Apoptosis Bcl-2 Family Caspase Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology Cancer
    萝卜硫素 Sulforaphane 是一种具有口服活性的 Keap1/Nrf2/ARE 诱导剂。Sulforaphane 能促进肿瘤抑制蛋白的转录，并有效地抑制 HDACs 的活性。Sulforaphane 通过激活 Keap1/Nrf2/ARE 途径，以及进一步诱导 HO-1 的表达保护心脏。Sulforaphane 通过 AMPK 依赖性信号传导抑制高糖诱导的胰腺癌。Sulforaphane 具有抗癌和抗炎活性。
    Sulforaphane
  • HY-B1032
    Dropropizine

    (±)-Dropropizine; UCB-196

    		 Others Neurological Disease
    羟丙哌嗪 Dropropizine ((±)-Dropropizine；UCB-196) 是一种口服有效、外周选择性的镇咳药，可抑制呼吸道外周受体 (peripheral receptors) 及传入神经的活性。Dropropizine 作用于咳嗽反射通路，不通过血脑屏障，无中枢神经系统副作用。Dropropizine 主要通过调节感觉神经肽水平，抑制咳嗽反射的传入信号传导，从而减轻干咳症状，兼具轻度局部麻醉和抗组胺活性。Dropropizine 主要用于呼吸道疾病引起的干咳对症研究。
    Dropropizine
  • HY-B1194A
    Tetramisole

    		Potassium Channel Parasite PKA Infection Cardiovascular Disease
    四咪唑 Tetramisole 是一种口服有效、选择性的内向整流钾通道激动剂，对 Kir2.1 亚基的 EC50 约为 30 μM。Tetramisole 还是一种抗线虫剂，可非竞争性去极化阻断神经肌肉传递。Tetramisole 促进 Kir2.1 通道的正向转运、超极化静息电位 (RP)、缩短动作电位时程 (APD)，抑制细胞内钙超载及 PKA 信号通路，发挥抗心律失常和抗心肌重塑活性。Tetramisole 可用于心脏电生理研究心肌缺血、心力衰竭相关的研究。
    Tetramisole
  • HY-B0653
    Levobupivacaine

    (S)-(-)-Bupivacaine

    		 Sodium Channel Ferroptosis Neurological Disease Cancer
    左布比卡因 Levobupivacaine ((S)-(-)-Bupivacaine) 是一种长效的酰胺类局部活性剂，可抑制或缓解疼痛。Levobupivacaine 通过可逆性阻断神经元钠通道 (sodium channel) 发挥麻醉镇痛作用。Levobupivacaine 可抑制心血管等组织的传递和传导冲动，具有一定的心脏和中枢神经毒性。Levobupivacaine 在体内由细胞色素P450 (CYP450) 代谢。Levobupivacaine 也可通过 miR-489-3p/SLC7A11 信号通路诱导胃癌铁死亡 (ferroptosis)。
    Levobupivacaine
  • HY-B1194
    Tetramisole hydrochloride

    (±)-Tetramisole hydrochloride; DL-Tetramisole hydrochloride; R-829

    		 Potassium Channel Parasite PKA Infection Cardiovascular Disease
    盐酸四咪唑 Tetramisole hydrochloride 是一种口服有效、选择性的内向整流钾通道激动剂，对 Kir2.1 亚基的 EC50 约为 30 μM。Tetramisole hydrochloride 还是一种抗线虫剂，可非竞争性去极化阻断神经肌肉传递。Tetramisole hydrochloride 促进 Kir2.1 通道的正向转运、超极化静息电位 (RP)、缩短动作电位时程 (APD)，抑制细胞内钙超载及 PKA 信号通路，发挥抗心律失常和抗心肌重塑活性。Tetramisole hydrochloride 可用于心脏电生理研究心肌缺血、心力衰竭相关的研究。
    Tetramisole hydrochloride
  • HY-B0653A
    Levobupivacaine hydrochloride
    2 篇文献验证

    (S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride

    		 Sodium Channel Ferroptosis Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    盐酸左布比卡因 Levobupivacaine hydrochloride ((S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride) 是一种长效的酰胺类局部活性剂，可抑制或缓解疼痛。Levobupivacaine hydrochloride 通过可逆性阻断神经元钠通道 (sodium channel) 发挥麻醉镇痛作用。Levobupivacaine hydrochloride 可抑制心血管等组织的传递和传导冲动，具有一定的心脏和中枢神经毒性。Levobupivacaine hydrochloride 在体内由细胞色素P450 (CYP450) 代谢。Levobupivacaine hydrochloride 也可通过 miR-489-3p/SLC7A11 信号通路诱导胃癌铁死亡 (ferroptosis)。
    Levobupivacaine hydrochloride
  • HY-107794R
    Clodronate disodium tetrahydrate (Standard)

    Disodium clodronate tetrahydrate (Standard)

    		 Others Reference Standards Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    氯膦酸二钠(四水合物) (Standard) Clodronate (disodium tetrahydrate) (Standard) 是 Clodronate (disodium tetrahydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clodronate disodium tetrahydrate (Disodium clodronate tetrahydrate) 是第一代双膦酸盐，具有抗骨质疏松、抗炎作用，可用于缓解疼痛的研究。Clodronate disodium tetrahydrate 是一种选择性、高效的，可逆、Cl- 竞争性的囊泡核苷酸转运体 (VNUT) 阻滞剂，其 IC50 值为 15.6 nM。Clodronate disodium tetrahydrate 可抑制神经元释放囊泡 ATP，缓解慢性神经病理性疼痛和炎症性疼痛。
    Clodronate disodium tetrahydrate (Standard)
  • HY-107794
    Clodronate disodium tetrahydrate
    4 篇文献验证

    Disodium clodronate tetrahydrate

    		 Others Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    氯膦酸二钠(四水合物) Clodronate disodium tetrahydrate (Disodium clodronate tetrahydrate) 是第一代双膦酸盐，具有抗骨质疏松、抗炎作用，可用于缓解疼痛的研究。Clodronate disodium tetrahydrate 是一种选择性、高效的，可逆、Cl- 竞争性的囊泡核苷酸转运体 (VNUT) 阻滞剂，其 IC50 值为 15.6 nM。Clodronate disodium tetrahydrate 可抑制神经元释放囊泡 ATP，缓解慢性神经病理性疼痛和炎症性疼痛。
    Clodronate disodium tetrahydrate
  • HY-W701218
    Sulforaphane-d8

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    萝卜硫素-d8 Sulforaphane-d8 是 Sulforaphane (HY-13755) 的氘代物。Sulforaphane 是一种具有口服活性的 Keap1/Nrf2/ARE 诱导剂。Sulforaphane 能促进肿瘤抑制蛋白的转录，并有效地抑制 HDACs 的活性。Sulforaphane 通过激活 Keap1/Nrf2/ARE 途径，以及进一步诱导 HO-1 的表达保护心脏。Sulforaphane 通过 AMPK 依赖性信号传导抑制高糖诱导的胰腺癌。Sulforaphane 具有抗癌和抗炎活性。
    Sulforaphane-d8
  • HY-B0653AR
    Levobupivacaine hydrochloride (Standard)

    		Sodium Channel Ferroptosis Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    盐酸左布比卡因 (Standard) Levobupivacaine (hydrochloride) (Standard) 是 Levobupivacaine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Levobupivacaine hydrochloride ((S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride) 是一种长效的酰胺类局部活性剂，可抑制或缓解疼痛。Levobupivacaine hydrochloride 通过可逆性阻断神经元钠通道 (sodium channel
    Levobupivacaine hydrochloride (Standard)
  • HY-B1194R
    Tetramisole hydrochloride (Standard)

    (±)-Tetramisole hydrochloride (Standard); DL-Tetramisole hydrochloride (Standard); R-829 (Standard)

    		 Reference Standards Potassium Channel Parasite PKA Infection Cardiovascular Disease
    盐酸四咪唑 (Standard) Tetramisole hydrochloride (Standard)是 Tetramisole (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tetramisole hydrochloride 是一种口服有效、选择性的内向整流钾通道激动剂，对 Kir2.1 亚基的 EC50 约为 30 μM。Tetramisole hydrochloride 还是一种抗线虫剂，可非竞争性去极化阻断神经肌肉传递。Tetramisole hydrochloride 促进 Kir2.1 通道的正向转运、超极化静息电位 (RP)、缩短动作电位时程 (APD)，抑制细胞内钙超载及 PKA 信号通路，发挥抗心律失常和抗心肌重塑活性。Tetramisole hydrochloride 可用于心脏电生理研究心肌缺血、心力衰竭相关的研究。
    Tetramisole hydrochloride (Standard)
  • HY-B0653AS
    Levobupivacaine-d9 hydrochloride

    (S)-(–)-Bupivacaie-d9(hydrochloride)

    		 Isotope-Labeled Compounds Ferroptosis Sodium Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    盐酸左布比卡因-d9 Levobupivacaine-d9 ((S)-(–)-Bupivacaie-d9) hydrochloride 是氘代标记的 Levobupivacaine hydrochloride (HY-B0653A)。Levobupivacaine hydrochloride ((S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride) 是一种长效的酰胺类局部活性剂，可抑制或缓解疼痛。Levobupivacaine hydrochloride 通过可逆性阻断神经元钠通道 (sodium channel) 发挥麻醉镇痛作用。Levobupivacaine hydrochloride 可抑制心血管等组织的传递和传导冲动，具有一定的心脏和中枢神经毒性。Levobupivacaine hydrochloride 在体内由细胞色素P450 (CYP450) 代谢。Levobupivacaine hydrochloride 也可通过 miR-489-3p/SLC7A11 信号通路诱导胃癌铁死亡 (ferroptosis)。
    Levobupivacaine-d9 hydrochloride

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