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By Targets:	Apoptosis (2) Atg8/LC3 (1) Autophagy (2) CDK (1) Drug Metabolite (4) G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 (2) HDAC (1) Histone Demethylase (1) HSP (1) Isotope-Labeled Compounds (4) mGluR (1) MHC (2) SARS-CoV (2) Xanthine Oxidase (1)
By Research Areas:	Cancer (9) Infection (2) Inflammation/Immunology (2) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (1)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P3147A

IYPTNGYTR acetate	Drug Metabolite	Others
IYPTNGYTR acetate，一种脱酰胺敏感的特征肽，是曲妥珠单抗 (Trastuzumab) 的脱酰胺产物。 IYPTNGYTR acetate 可用于监测体内曲妥珠单抗的代谢。

HY-P3146A

FTISADTSK acetate	Drug Metabolite	Cancer
FTISADTSK acetate 是一种内源性稳定的曲妥珠单抗信号肽，由SRM监测得到。

HY-P3146S

FTISADTSK-13C6,15N2 TFA	Isotope-Labeled Compounds	Cancer
FTISADTSK-¹³C₆,¹⁵N₂ TFA 是一种 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 FTISADTSK (HY-P3146)。FTISADTSK 是一种内源性稳定的曲妥珠单抗信号肽，由 SRM 监测得到。

HY-123820

LY3020371 hydrochloride	mGluR	Neurological Disease
LY3020371 hydrochloride 是一种有效的选择性代谢型谷氨酸 2/3 受体 (mGlu2/3) 拮抗剂，K_i 值分别为 5.3 nM 和 2.5 nM。LY3020371 hydrochloride 有效阻断 cAMP 形成，IC₅₀ 值为 16.2 nM。LY3020371 hydrochloride 在体内具有抗抑郁样特性。

HY-P99014

Cusatuzumab 1 篇文献验证 ARGX-110	Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
古妥珠单抗 Cusatuzumab 是一种人 αCD70 单克隆抗体。 Cusatuzumab 显示出增强抗体依赖性的细胞毒性。 Cusatuzumab 可减少白血病干细胞 (LSC) 并触发与骨髓分化和凋亡 apoptosis 相关的基因特征。Cusatuzumab 具有研究急性白血病 (AML) 的潜力。

HY-146052

Autophagy inducer 3	Atg8/LC3 Autophagy	Cancer
Autophagy inducer 3 具有细胞自噬 (autophagy) 诱导活性。Autophagy inducer 3 能强烈地诱导不同癌细胞死亡，而不影响正常细胞。Autophagy inducer 3 通过形成特征性的自噬空泡、形成 LC3 点状体、上调自噬标志蛋白 Beclin 和 Atg 家族蛋白等，来诱导细胞自噬。

HY-P3147

IYPTNGYTR	Drug Metabolite	Others
IYPTNGYTR，一种脱酰胺敏感的特征肽，是曲妥珠单抗 (Trastuzumab) 的脱酰胺产物。 IYPTNGYTR 可用于监测体内曲妥珠单抗的代谢。

HY-P3146

FTISADTSK	Drug Metabolite	Cancer
FTISADTSK 是一种内源性稳定的曲妥珠单抗信号肽，由 SRM 监测得到。

HY-P5168S

GPSVFPLAPSSK-13C6,15N2	Isotope-Labeled Compounds SARS-CoV	Infection
GPSVFPLAPSSK-¹³C₆,¹⁵N₂ 是 ¹³C 和 ¹⁵ 标记的 GPSVFPLAPSSK。GPSVFPLAPSSK 是抗 SARS-CoV-2 抗体的 IgG1 特征肽。GPSVFPLAPSSK 可用于定量特异性分离的抗 SARS-CoV-2 抗体。

HY-P5168AS

GPSVFPLAPSSK-13C6,15N2 TFA	Isotope-Labeled Compounds SARS-CoV	Infection
GPSVFPLAPSSK-¹³C₆,¹⁵N₂ TFA 是 ¹³C 和 ¹⁵ 标记的 GPSVFPLAPSSK。GPSVFPLAPSSK 是抗 SARS-CoV-2 抗体的 IgG1 特征肽。GPSVFPLAPSSK 可用于定量特异性分离的抗 SARS-CoV-2 抗体。

HY-138280

DTHIB 4 篇文献验证	HSP	Cancer
DTHIB 是一种直接和选择性的 heat shock factor 1 (HSF1) 抑制剂，DTHIB 与 HSF1 DNA 结合域结合的 K_d 为 160 nM。DTHIB 抑制 HSF1 癌症基因标记 (HSF1 CaSig)，并选择性刺激核 HSF1 的降解。DTHIB 具有有效的抗癌活性，可用于前列腺癌的研究。

HY-15241

NVP-LCQ195 LCQ-195; AT9311	CDK	Cancer
NVP-LCQ195 (LCQ-195) 是 CDK1/2/3/5/9 的抑制剂。NVP-LCQ195 可诱导多发性骨髓瘤 (MM) 细胞周期停滞，并最终导致细胞凋亡。NVP-LCQ195 可降低 MM 细胞系中与肿瘤发生、耐药性和干细胞更新相关的转录信号幅度。

HY-162910

HDAC-IN-79	Xanthine Oxidase HDAC Autophagy Apoptosis	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
HDAC-IN-79 (compound 4) 是一种具有口服活性的黄嘌呤氧化酶-HDAC 双重抑制剂 (Xanthine oxidase: IC₅₀=6.6 nM; HDAC1: IC₅₀=134 nM; HDAC2: IC₅₀=284 nM; HDAC3: IC₅₀=173 nM; HDAC6: IC₅₀=1.32 nM;)，具有显著的体内抗高尿酸血和抗肿瘤活性。HDAC-IN-79 是白血病细胞 HL60 细胞最有效的细胞生长抑制剂 (IC₅₀=0.706 μM)，并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，可以调节与细胞内 HDAC 抑制相关的标志性生物标志物的表达水平。

HY-126855

Cholic acid 7-sulfate 1 篇文献验证 7-Sulfocholic acid	G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 MHC	Metabolic Disease
Cholic acid 7-sulfate (7-Sulfocholic acid) 是一种靶向 TGR5 的选择性激动剂 (EC₅₀=0.17 μM) 及 MHC I 类相关蛋白 (MR1) 的配体。Cholic acid 7-sulfate 作为肠道限制性 TGR5 激动剂，它与肠内分泌 L 细胞上的 TGR5 结合，诱导 GLP-1 分泌，以 TGR5 依赖方式改善葡萄糖耐量。Cholic acid 7-sulfate 同时作为 MR1 内源性配体，促进粘膜相关不变 T 细胞 MAIT 存活及稳态基因特征表达，影响 MAIT 细胞发育与功能。Cholic acid 7-sulfate 主要用于糖尿病及 MAIT 细胞相关免疫调节领域的研究。

HY-126855S

Cholic acid 7-sulfate-d4 7-Sulfocholic acid-d₄	Isotope-Labeled Compounds G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 MHC	Metabolic Disease
Cholic acid 7-sulfate-d₄ (7-Sulfocholic acid-d₄) 是氘标记的 Cholic acid 7-sulfate (HY-126855)。 Cholic acid 7-sulfate 是一种靶向 TGR5 的选择性激动剂 (EC₅₀=0.17 μM) 及 MHC I 类相关蛋白 (MR1) 的配体。Cholic acid 7-sulfate 作为肠道限制性 TGR5 激动剂，它与肠内分泌 L 细胞上的 TGR5 结合，诱导 GLP-1 分泌，以 TGR5 依赖方式改善葡萄糖耐量。Cholic acid 7-sulfate 同时作为 MR1 内源性配体，促进粘膜相关不变 T 细胞 MAIT 存活及稳态基因特征表达，影响 MAIT 细胞发育与功能。Cholic acid 7-sulfate 主要用于糖尿病及 MAIT 细胞相关免疫调节领域的研究。

HY-15313B

CBB1007 hydrochloride	Histone Demethylase	Metabolic Disease Cancer
CBB1007 hydrochloride 是一种可逆、选择性的 LSD1 抑制剂，对人 LSD1 的 IC₅₀ 为 5.27 µM。CBB1007 hydrochloride 可显著抑制 LSD1 对 H3K4Me2 和 H3K4Me 的去甲基化酶活性。CBB1007 hydrochloride 对 LSD1 的选择性高于 LSD2 或 JARID1A，并可诱导多能细胞中的分化相关基因。CBB1007 hydrochloride 目前已在非多能性癌症研究中开展研究，靶向畸胎癌、胚胎癌和精原瘤。

Cat. No.	Product Name

HY-L217

小鼠代谢物化合物库	334 compounds
代谢异常会导致代谢途径的功能障碍和代谢物的积累或缺乏，这是公认的疾病的标志。代谢物特征与疾病表型息息相关，对于预测疾病的诊断和预后以及监测治疗非常有用。代谢物可以作为疾病标志物用于诊断疗法。小鼠作为体内疾病实验的经典模型，其代谢物也在疾病诊断以及机制研究中发挥作用。 MCE 可提供 334 种小鼠代谢物，可用于疾病研究。

小鼠代谢物化合物库

334 compounds

代谢异常会导致代谢途径的功能障碍和代谢物的积累或缺乏，这是公认的疾病的标志。代谢物特征与疾病表型息息相关，对于预测疾病的诊断和预后以及监测治疗非常有用。代谢物可以作为疾病标志物用于诊断疗法。小鼠作为体内疾病实验的经典模型，其代谢物也在疾病诊断以及机制研究中发挥作用。

MCE 可提供 334 种小鼠代谢物，可用于疾病研究。

HY-L207

质谱人内源性代谢物库	673 compounds
代谢组学是对细胞代谢补体的大规模研究，在植物、微生物和哺乳动物研究的基础和应用方面都有证明的效用。代谢组学作为研究复杂生物系统的重要工具，可监测从基因到 mRNA 和蛋白质直至生物体的自然信息流存在的复杂分子网络。代谢组由最接近生物体表型的生物分子组成，其组分的改变很容易导致疾病的产生。因此，代谢组学在药物靶点发现、药物反应和疾病机制的转化研究中受到重视。基于质谱的代谢组学方法可以同时检测和定量数千种代谢物特征，从而表征各种生物医学症状的病理生理机制。 MCE 质谱人内源性代谢物文库可提供 673 种人内源性代谢物，可用于质谱检测的代谢物鉴定和定量、功能性细胞检测和表型筛选。

质谱人内源性代谢物库

673 compounds

代谢组学是对细胞代谢补体的大规模研究，在植物、微生物和哺乳动物研究的基础和应用方面都有证明的效用。代谢组学作为研究复杂生物系统的重要工具，可监测从基因到 mRNA 和蛋白质直至生物体的自然信息流存在的复杂分子网络。代谢组由最接近生物体表型的生物分子组成，其组分的改变很容易导致疾病的产生。因此，代谢组学在药物靶点发现、药物反应和疾病机制的转化研究中受到重视。基于质谱的代谢组学方法可以同时检测和定量数千种代谢物特征，从而表征各种生物医学症状的病理生理机制。

MCE 质谱人内源性代谢物文库可提供 673 种人内源性代谢物，可用于质谱检测的代谢物鉴定和定量、功能性细胞检测和表型筛选。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3147A

IYPTNGYTR acetate	Drug Metabolite	Others
IYPTNGYTR acetate，一种脱酰胺敏感的特征肽，是曲妥珠单抗 (Trastuzumab) 的脱酰胺产物。 IYPTNGYTR acetate 可用于监测体内曲妥珠单抗的代谢。

HY-P3146A

FTISADTSK acetate	Drug Metabolite	Cancer
FTISADTSK acetate 是一种内源性稳定的曲妥珠单抗信号肽，由SRM监测得到。

HY-P3146S

FTISADTSK-13C6,15N2 TFA	Isotope-Labeled Compounds	Cancer
FTISADTSK-¹³C₆,¹⁵N₂ TFA 是一种 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 FTISADTSK (HY-P3146)。FTISADTSK 是一种内源性稳定的曲妥珠单抗信号肽，由 SRM 监测得到。

HY-P3147

IYPTNGYTR	Drug Metabolite	Others
IYPTNGYTR，一种脱酰胺敏感的特征肽，是曲妥珠单抗 (Trastuzumab) 的脱酰胺产物。 IYPTNGYTR 可用于监测体内曲妥珠单抗的代谢。

HY-P3146

FTISADTSK	Drug Metabolite	Cancer
FTISADTSK 是一种内源性稳定的曲妥珠单抗信号肽，由 SRM 监测得到。

HY-P5168S

GPSVFPLAPSSK-13C6,15N2	Isotope-Labeled Compounds SARS-CoV	Infection
GPSVFPLAPSSK-¹³C₆,¹⁵N₂ 是 ¹³C 和 ¹⁵ 标记的 GPSVFPLAPSSK。GPSVFPLAPSSK 是抗 SARS-CoV-2 抗体的 IgG1 特征肽。GPSVFPLAPSSK 可用于定量特异性分离的抗 SARS-CoV-2 抗体。

HY-P5168AS

GPSVFPLAPSSK-13C6,15N2 TFA	Isotope-Labeled Compounds SARS-CoV	Infection
GPSVFPLAPSSK-¹³C₆,¹⁵N₂ TFA 是 ¹³C 和 ¹⁵ 标记的 GPSVFPLAPSSK。GPSVFPLAPSSK 是抗 SARS-CoV-2 抗体的 IgG1 特征肽。GPSVFPLAPSSK 可用于定量特异性分离的抗 SARS-CoV-2 抗体。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99014

Cusatuzumab 1 篇文献验证 ARGX-110	Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
古妥珠单抗 Cusatuzumab 是一种人 αCD70 单克隆抗体。 Cusatuzumab 显示出增强抗体依赖性的细胞毒性。 Cusatuzumab 可减少白血病干细胞 (LSC) 并触发与骨髓分化和凋亡 apoptosis 相关的基因特征。Cusatuzumab 具有研究急性白血病 (AML) 的潜力。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-P3146S

FTISADTSK-13C6,15N2 TFA
FTISADTSK-¹³C₆,¹⁵N₂ TFA 是一种 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 FTISADTSK (HY-P3146)。FTISADTSK 是一种内源性稳定的曲妥珠单抗信号肽，由 SRM 监测得到。

HY-P5168S

GPSVFPLAPSSK-13C6,15N2
GPSVFPLAPSSK-¹³C₆,¹⁵N₂ 是 ¹³C 和 ¹⁵ 标记的 GPSVFPLAPSSK。GPSVFPLAPSSK 是抗 SARS-CoV-2 抗体的 IgG1 特征肽。GPSVFPLAPSSK 可用于定量特异性分离的抗 SARS-CoV-2 抗体。

HY-P5168AS

GPSVFPLAPSSK-13C6,15N2 TFA
GPSVFPLAPSSK-¹³C₆,¹⁵N₂ TFA 是 ¹³C 和 ¹⁵ 标记的 GPSVFPLAPSSK。GPSVFPLAPSSK 是抗 SARS-CoV-2 抗体的 IgG1 特征肽。GPSVFPLAPSSK 可用于定量特异性分离的抗 SARS-CoV-2 抗体。

HY-126855S

Cholic acid 7-sulfate-d4
Cholic acid 7-sulfate-d₄ (7-Sulfocholic acid-d₄) 是氘标记的 Cholic acid 7-sulfate (HY-126855)。 Cholic acid 7-sulfate 是一种靶向 TGR5 的选择性激动剂 (EC₅₀=0.17 μM) 及 MHC I 类相关蛋白 (MR1) 的配体。Cholic acid 7-sulfate 作为肠道限制性 TGR5 激动剂，它与肠内分泌 L 细胞上的 TGR5 结合，诱导 GLP-1 分泌，以 TGR5 依赖方式改善葡萄糖耐量。Cholic acid 7-sulfate 同时作为 MR1 内源性配体，促进粘膜相关不变 T 细胞 MAIT 存活及稳态基因特征表达，影响 MAIT 细胞发育与功能。Cholic acid 7-sulfate 主要用于糖尿病及 MAIT 细胞相关免疫调节领域的研究。

Cholic acid 7-sulfate-d4

Cholic acid 7-sulfate-d₄ (7-Sulfocholic acid-d₄) 是氘标记的 Cholic acid 7-sulfate (HY-126855)。 Cholic acid 7-sulfate 是一种靶向 TGR5 的选择性激动剂 (EC₅₀=0.17 μM) 及 MHC I 类相关蛋白 (MR1) 的配体。Cholic acid 7-sulfate 作为肠道限制性 TGR5 激动剂，它与肠内分泌 L 细胞上的 TGR5 结合，诱导 GLP-1 分泌，以 TGR5 依赖方式改善葡萄糖耐量。Cholic acid 7-sulfate 同时作为 MR1 内源性配体，促进粘膜相关不变 T 细胞 MAIT 存活及稳态基因特征表达，影响 MAIT 细胞发育与功能。Cholic acid 7-sulfate 主要用于糖尿病及 MAIT 细胞相关免疫调节领域的研究。

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