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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P2785A
    Phrixotoxin-1 TFA

    		Potassium Channel Neurological Disease
    Phrixotoxin 1 来自狼蛛 Phrixotrichus auratus 的毒液，是 Kv4 钾通道 (potassium channel) 的特异性肽抑制剂。
    Phrixotoxin-1 TFA
  • HY-P5142
    ω-Hexatoxin-Hv1a

    ω-ACTX-Hv1; ω-Atracotoxin-HV1

    		 Calcium Channel Neurological Disease
    ω-Hexatoxin-Hv1a 是一种神经毒素，可从毒液蜘蛛 (Hadronyche versuta) 中分离出来。ω-Hexatoxin-Hv1a 可阻断电压门控钙通道 (calcium channels)。
    ω-Hexatoxin-Hv1a
  • HY-P2699
    ω-Grammotoxin SIA

    GrTx; ω-GsTx SIA

    		 Calcium Channel Neurological Disease
    ω-Grammotoxin SIA (GrTx) 是一种 P/Q 和 N 型电压门控 Calcium Channels 抑制剂。ω-Grammotoxin SIA 也是一种可从蜘蛛毒液中获取的蛋白毒素。ω-Grammotoxin SIA 有研究神经系统疾病以及心血管疾病的潜力
    ω-Grammotoxin SIA
  • HY-P5790
    μ-TRTX-Hd1a

    		Sodium Channel Neurological Disease
    μ-TRTX-Hd1a 是一种蜘蛛毒液，是一种选择性 NaV 1.7 抑制剂。μ-TRTX-Hd1a 是一种门控修饰剂，可通过与通道域 II 中的 S3b-S4 桨基序相互作用来抑制人 NaV 1.7。
    μ-TRTX-Hd1a
  • HY-P2785
    Phrixotoxin-1

    		Potassium Channel Neurological Disease
    Phrixotoxin 1 来自狼蛛 Phrixotrichus auratus 的毒液，是 Kv4 钾通道 (potassium channel) 的特异性肽抑制剂。
    Phrixotoxin-1
  • HY-P3095
    α-Latrotoxin

    		Endogenous Metabolite Neurological Disease
    α-Latrotoxin 是一种来自黑寡妇蜘蛛毒液的强效神经毒素，可触发突触前神经末梢的突触小泡胞吐作用。
    α-Latrotoxin
  • HY-P5183
    Hm1a

    		Sodium Channel Neurological Disease
    Hm1a 是一种富含二硫键的蜘蛛毒肽，也是一种 NaV1.1 激活剂。Hm1a 可恢复 Dravet 综合征 (DS) 小鼠模型中抑制性中间神经元的功能。
    Hm1a
  • HY-P1330
    Purotoxin 1

    		P2X Receptor Inflammation/Immunology
    Purotoxin 1 是一种 P2X3 受体 抑制剂。Purotoxin 1 在炎性疼痛动物模型中显示出抗伤害活性。Purotoxin 1 可从狼蛛 Geolycosa sp 的毒液中分离出来。
    Purotoxin 1
  • HY-P5865
    Tap1a

    Theraphotoxin-Tap1a; TRTX-Tap1a; µ/ω-TRTX-Tap1a

    		 Sodium Channel Neurological Disease
    Tap1a (Theraphotoxin-Tap1a) 是一种抑制钠通道 (sodium channels) 的蜘蛛毒液肽，对 Nav1.7 和 Nav1.1 的 IC50 分别为 80 nM 和 301 nM。Tap1a 具有缓解疼痛作用。
    Tap1a
  • HY-P5153
    ProTx-III

    μ-TRTX-Tp1a

    		 Sodium Channel Neurological Disease
    ProTx-III 是选择性，有效的电压门控钠离子通道 Nav1.7 抑制剂， IC50 值为 2.1 nM。ProTx-III 是一种从秘鲁绿绒狼蛛的毒液中分离得到的蜘蛛毒液肽。ProTx-III 具有一个典型的抑制剂胱氨酸结基序 (ICK)。ProTx-III 能够逆转疼痛反应。ProTx-III 可用于慢性疼痛、癫痫和心律失常等疾病的研究。
    ProTx-III
  • HY-P5770
    Jingzhaotoxin-V

    		Sodium Channel Neurological Disease
    Jingzhaotoxin-V 是一种 29 个残基的多肽，源自 Chilobrachys jingzhao 蜘蛛的毒液。Jingzhaotoxin-V 抑制大鼠背根神经节神经元的河豚毒素抗性和河豚毒素敏感钠电流 (sodium currents)，IC50 值分别为 27.6 nM 和 30.2 nM。Jingzhaotoxin-V 还抑制爪蟾卵母细胞中表达的 Kv4.2 钾电流 (IC50 为 604.2 nM)。
    Jingzhaotoxin-V
  • HY-P1410
    GsMTx4
    65 篇以上引用文献

    		 TRP Channel Piezo Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    GsMTx4 是一种蜘蛛毒液肽，选择性地抑制属于 Piezo 和 TRP 通道家族的阳离子可渗透的机械敏感性通道 (MSCs)。GsMTx4 还可阻断阳离子选择性的拉伸激活通道 (SAC)，减弱溶血磷脂酰胆碱 (LPC) 诱导的星形胶质细胞毒性和小胶质细胞反应性。GsMTx4 是一种重要的药理学工具，可用于鉴定兴奋性 MSCs 在正常生理学和病理学中的作用。
    GsMTx4
  • HY-P1410A
    GsMTx4 TFA
    65 篇以上引用文献

    		 TRP Channel Piezo Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    GsMTx4 TFA 是一种蜘蛛毒液肽，选择性地抑制属于 Piezo 和 TRP 通道家族的阳离子可渗透的机械敏感性通道 (MSCs)。GsMTx4 TFA 还可阻断阳离子选择性的拉伸激活通道 (SAC)，减弱溶血磷脂酰胆碱 (LPC) 诱导的星形胶质细胞毒性和小胶质细胞反应性。GsMTx4 TFA 是一种重要的药理学工具，可用于鉴定兴奋性 MSCs 在正常生理学和病理学中的作用。
    GsMTx4 TFA
  • HY-P1681
    GpTx-1

    		Sodium Channel Neurological Disease
    GpTx-1 是一种可以从智利蜘蛛 Grammostola porter 毒液中分离得到的多肽类 NaV1.7 钠通道拮抗剂。GpTx-1 对 NaV1.7 通道表现出强效抑制活性，其 IC50 值为 10 nM，同时对 NaV1.4 (IC50=0.301 μM) 和 NaV1.5 (IC50=4.20 μM) 具有优异的选择性 (分别 >20 倍和 >950 倍)。
    GpTx-1
  • HY-P1681A
    GpTx-1 TFA

    		Sodium Channel Neurological Disease
    GpTx-1 TFA 是一种可以从智利蜘蛛 Grammostola porter 毒液中分离得到的多肽类 NaV1.7 钠通道拮抗剂。GpTx-1 TFA 对 NaV1.7 通道表现出强效抑制活性，其 IC50 值为 10 nM，同时对 NaV1.4 (IC50=0.301 μM) 和 NaV1.5 (IC50=4.20 μM) 具有优异的选择性 (分别 >20 倍和 >950 倍)。
    GpTx-1 TFA
  • HY-P5164
    GrTx1

    		Sodium Channel Neurological Disease
    GrTx1 是一种肽毒素，最初从Grammostola rosea 蜘蛛的毒液中分离出来。GrTx1 能阻断钠离子通道(sodium channel)，对 Nav1.1，Nav1.2，Nav1.3，Nav1.4，Nav1.6 和 Nav1.7 的 IC50 值分别为 0.63 μM, 0.23 μM, 0.77 μM, 1.29 μM, 0.63 μM and 0.37 μM。GrTx1 可用于神经疾病研究。
    GrTx1

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