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抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

2

抗体抑制剂

12

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N7483

    Others Metabolic Disease
    1-Dehydroxybaccatin IV 是一种紫杉烷二萜。1-Dehydroxybaccatin IV 显示浓度依赖性 NO 抑制作用,IC50 值为 32.2 μM。
    1-Dehydroxybaccatin IV
  • HY-N1173

    Taxayunnansin A; 13-Decinnamoyltaxchinin B

    Others Others
    Taxayuntin (Taxayunnansin A; 13-Decinnamoyltaxchinin B) 是一种可以从 Taxus yunnanensis 分离得到的紫杉烷二萜类化合物。
    Taxayuntin
  • HY-133194

    Others Others
    Taxinine M 是一种四环紫杉烷,可以从 Taxus brevifolia 中分离出来。
    Taxinine M
  • HY-N8266

    10-Deacetyltaxol B

    Others Others
    10-Deacetylcephalomannine 是一种紫杉烷,可从 Taxus baccata L. 的树皮中分离得到。
    10-Deacetylcephalomannine
  • HY-N8070

    Baccatin III 13-cinnamate

    Others Others
    13-O-Cinnamoylbaccatin III (Baccatin III 13-cinnamate) 是一种紫杉烷,存在于 Taxus mairei 的树枝中。
    13-O-Cinnamoylbaccatin III
  • HY-W778562

    Others Cancer
    10-Deacetyl-13-oxobaccatin III 是一种紫杉烷,可以从 Taxus sumatrana 中分离出来。10-Deacetyl-13-oxobaccatin III (30 μg/mL) 对 A498、NCI-H226、A549、PC-3 细胞具有细胞毒性,抑制率分别为 29.7%、49.2%、43.9%、65.3%。
    10-Deacetyl-13-oxobaccatin III
  • HY-165606

    Oct3/4 c-Myc Apoptosis Cancer
    SB-T-1214 (SBT) 是一种紫杉烷类药物。SB-T-1214 可有效抑制干细胞相关基因 (Oct4Sox2c-Myc) 的表达,并诱导具有耐药性致瘤性 CD133+/CD44+ 细胞的结肠癌球体凋亡 (apoptosis)。SB-T-1214 在 Pgp+ DLD-1 人结肠肿瘤异种移植小鼠模型中有效抑制肿瘤生长。SB-T-1214 可用于抗肿瘤研究,尤其是针对具有耐药性的肿瘤,例如结肠癌、胰腺癌和肾癌。
    SB-T-1214
  • HY-106159

    Reactive Oxygen Species (ROS) p38 MAPK JNK PERK Ferroptosis Cancer
    SB-T-101141 是一种新型紫杉烷类药物。SB-T-101141 可有效诱导非典型铁死亡 (ferroptosis),从而克服乳腺癌对 Paclitaxel (HY-B0015) 的耐药性。SB-T-101141 促进铁离子、亚铁离子和活性氧 (ROS) 的产生。SB-T-101141 稳定地与 KHSRP 结合,抑制与铁稳态相关的铁依赖性 CISD1 表达。SB-T-101141 通过 KHSRP 协同增强铁依赖性的 JNK 和 PERK 通路激活。SB-T-101141 抑制 MCF-7(PR)/MDA-MB-231(PR) 或 KHSRP 敲除 MCF-7 异种移植小鼠模型中的乳腺肿瘤生长。
    SB-T-101141
  • HY-N7366

    Others Others
    Taxachitriene A 是一种双环紫杉烷二萜类化合物,存在于 Taxus chinensis的针叶中。
    Taxachitriene A
  • HY-126655

    Others Others
    Yunnanxane (compound 1) 是一种紫杉烷二萜类化合物,可以从 Taxus chinensis var.中分离得到。
    Yunnanxane
  • HY-N9043

    Others Others
    Tasumatrol L (compound 5) 是一种 21 碳紫杉烷酯,存在于 Taxus sumatrana
    Tasumatrol L
  • HY-16491

    DJ-927

    Microtubule/Tubulin Cancer
    Tesetaxel是一种口服活性、半合成的紫杉烷类微管抑制剂,用于研究癌症,包括结肠直肠癌和胃癌。
    Tesetaxel
  • HY-125374

    XRP9881

    Apoptosis Cancer
    Larotaxel (XRP9881) 是一种紫杉烷类似物,具有抗紫杉烷抗性乳腺癌的临床前活性。Larotaxel (XRP9881) 通过促进微管蛋白装配和稳定微管发挥其细胞毒性作用,并最终通过细胞凋亡导致细胞死亡。Larotaxel (XRP9881) 具有穿越血脑屏障的能力,对 P-糖蛋白 1 的亲和力比 Docetaxel 低得多。
    Larotaxel
  • HY-125374A

    XRP9881 dihydrate

    Microtubule/Tubulin Cancer
    Larotaxel (dihydrate) (XRP9881 (dihydrate)) 是由 10-deacetyl baccatin II I 部分合成的紫杉烷类新化合物,具有抗肿瘤活性。
    Larotaxel dihydrate
  • HY-162594

    Microtubule/Tubulin Cancer
    Antitumor agent-164 (compound 60c) 是一种秋水仙碱结合位点抑制剂 (CBSI),对紫杉烷敏感的 TNBC 具有疗效。Antitumor agent-164 是 VERU-111 的下一代衍生物。
    Antitumor agent-164
  • HY-121524

    Microtubule/Tubulin Cancer
    DJ101 是一种有效且代谢稳定的微管蛋白 (tubulin) 抑制剂。DJ101 以秋水仙碱结合位点为靶点,克服紫杉烷抗性。DJ101 还能抑制黑色素瘤的生长和肺转移。DJ101 可用于前列腺癌研究。
    DJ101
  • HY-137377

    Aurora Kinase Cancer
    TAS-119 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的 Aurora A 抑制剂,IC50 为 1.0 nM。TAS-119 对 Aurora A 的选择性高于其他蛋白激酶,包括 Aurora B (IC50 为 95 nM)。TAS-119 具有有效的抗肿瘤活性。
    TAS-119
  • HY-N1391

    10-Deacetylpaclitaxel

    Microtubule/Tubulin Cancer
    10-去乙酰紫杉醇 10-Deacetyltaxol (10-Deacetylpaclitaxel) 是从红豆杉中分离得到的一种紫杉醇衍生物。10-Deacetyltaxol (10-Deacetylpaclitaxel) 能促进微管蛋白的聚合,在体外抑制由冷或钙离子诱导的微管解聚。10-Deacetyltaxol (10-Deacetylpaclitaxel) 对人脑胶质细胞瘤和神经母细胞瘤细胞具有细胞毒性。
    10-Deacetyltaxol
  • HY-P4073

    GRN1005; Paclitaxel trevatide

    Peptide-Drug Conjugates (PDCs) LDLR Cancer
    ANG1005 (Paclitaxel trevade) 是一种可透过血脑屏障的肽-药物偶联物。ANG1005 是一种紫杉烷衍生物,由三个紫杉醇 (HY-B0015) 分子与 Angiopep-2 共价连接组成,旨在通过低密度脂蛋白受体相关蛋白 (LRP1) 运输系统穿过血脑和血脑脊髓屏障,并穿透恶性细胞。
    ANG1005
  • HY-P99740

    CD276/B7-H3 ADC Antibody Cancer
    米佐妥单抗 Mirzotamab 是一种靶向 CD276/B7-H3IgG1κ 单克隆抗体,具有抗肿瘤活性。Mirzotamab 可以与 BCL 抑制剂 Clezutoclax (HY-137774) 结合形成 Mirzotamab clezutoclax (HY-P99741),可参与紫杉烷研究复发/难治性实体瘤的研究。Mirzotamab clezutoclax (ABBV-155) 是一种靶向抗体偶联药物 (ADC)。
    Mirzotamab
  • HY-N1391R

    10-Deacetylpaclitaxel (Standard)

    Reference Standards Microtubule/Tubulin Cancer
    10-去乙酰紫杉醇 (Standard) 10-Deacetyltaxol (Standard)是 10-Deacetyltaxol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。10-Deacetyltaxol (10-Deacetylpaclitaxel) 是从红豆杉中分离得到的一种紫杉醇衍生物。10-Deacetyltaxol (10-Deacetylpaclitaxel) 能促进微管蛋白的聚合,在体外抑制由冷或钙离子诱导的微管解聚。10-Deacetyltaxol (10-D
    10-Deacetyltaxol (Standard)
  • HY-N0060AR

    Coniferic acid sodium (Standard)

    Reference Standards FGFR Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease Cancer
    阿魏酸钠 (Standard) Ferulic acid (sodium) (Standard)是 Ferulic acid (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ferulic acid sodium 是一种新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂, 对于 FGFR1FGFR2IC50值分别为 3.78 and 12.5 μM。
    Ferulic acid sodium (Standard)
  • HY-N12004

    Others Cancer
    19-Hydroxy-10-deacetylbaccatin III (compound 13) 是一种紫杉烷,具有潜在抗肿瘤活性。19-Hydroxy-10-deacetylbaccatin III 对 A498 和 NCI-H226细胞系具有微弱细胞毒性。研究发现 30 μg/mL 19-Hydroxy-10-deacetylbaccatin III 对 A498,NCI-H226 和 PC-3 的抑制率分别为 16.6%,32%。
    19-Hydroxy-10-deacetylbaccatin III
  • HY-16187

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Apoptosis Cancer
    EL-102 是 hypoxia-induced factor 1 (Hif1α) 的抑制剂。EL-102 诱导细胞凋亡,抑制微管蛋白聚合,并显示抗前列腺癌活性。EL-102 可用于癌症的研究。
    EL-102
  • HY-P99974
    Nab-Paclitaxel
    1 篇文献验证

    Nanoparticle albumin-bound Paclitaxel; Nanoparticle albumin-bound ABI-007

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Autophagy Cancer
    白蛋白结合型紫杉醇 Nab-Paclitaxel (Nanoparticle albumin-bound Paclitaxel) 是一种白蛋白结合的紫杉醇纳米颗粒制剂 (HY-B0015)。Nab-Paclitaxel 由白蛋白和活性药物成分紫杉醇组成,其中人血白蛋白作为赋形剂,用于分散和稳定颗粒并承载主要药物。Nab-Paclitaxel 是一种无溶剂紫杉烷,具有更高的反应率和更好的耐受性。Nab-Paclitaxel 毒性更低,抗肿瘤活性更强。Nab-Paclitaxel 在 3 种横纹肌肉瘤细胞系、7 种神经母细胞瘤细胞系和 1 种骨肉瘤细胞系中更容易被肿瘤细胞摄取。Nab-Paclitaxel 可用于癌症研究,例如乳腺癌和实体瘤。(下方产品规格仅指示Paditaxe!有效含量,实际白蛋白质量以批次为准;该产品中各成分比例为Paditaxel:白蛋白-1:7~1:11)。
    Nab-Paclitaxel

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