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抑制剂 & 激动剂

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化合物筛选库

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生化试剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-118956
    Adrogolide hydrochloride

    ABT-431 hydrochloride; DAS-431 hydrochloride

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    Adrogolide hydrochloride (ABT-431 hydrochloride) 是一种化学稳定的前药，可转化为多巴胺 D1 受体激动剂 A-86929。Adrogolide hydrochloride 可改善狨猴模型中 MPTP (HY-15608) 诱发的帕金森病，降低运动障碍倾向。Adrogolide hydrochloride 可以在猴子体内逆转 Risperidone (HY-11018)-诱导的认知障碍。
    Adrogolide hydrochloride
  • HY-126377
    Sulfobetaine 10

    		Biochemical Assay Reagents Others
    3-(癸基二甲基铵)丙烷-1-磺酸内盐 Sulfobetaine 10，是一种常用于生物化学和生物物理学的两性离子表面活性剂。它通常用于在水溶液中溶解膜蛋白和其他疏水分子。Sulfobetaine 10 在其结构中同时具有带正电和带负电的基团，这使其能够在溶液中保持中性电荷并降低其使蛋白质变性的倾向。它被认为是一种温和的非变性表面活性剂，广泛用于蛋白质研究。
    Sulfobetaine 10
  • HY-136476C
    Ni(II) protoporphyrin IX

    		Biochemical Assay Reagents Ferrochelatase Others
    Ni(II) protoporphyrin IX 是一种金属卟啉，轴向连接倾向较低，与铁螯合酶结合时发生畸变。
    Ni(II) protoporphyrin IX
  • HY-117928
    BRL 55834

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease
    BRL 55834 是一种具有口服活性的，有效的钾通道激活剂。BRL 55834 表现出很强的支气管扩张效力，但会降低动脉血压。BRL 55834 有潜力用作支气管扩张剂。
    BRL 55834
  • HY-159895
    PAR4 antagonist 7

    		Protease Activated Receptor (PAR) Cardiovascular Disease
    PAR4 antagonist 7 (Compound 20f) 是选择性 PAR4 拮抗剂 (IC50: 1.72 nM)。PAR4 antagonist 7 可抑制 PAR4 激动剂诱导的血小板聚集。PAR4 antagonist 7 具有良好的代谢稳定性。PAR4 antagonist 7 在小鼠中没有表现出出血倾向。
    PAR4 antagonist 7
  • HY-149844
    S-F24

    		Fungal Infection
    S-F24 是一种具有良好广谱性的抗真菌剂(fungal)。S-F24 抑制 CYP3A4 的 IC50 为 0.4 μM。S-F24 具有安全性，高选择性，低溶血作用和低诱导耐药性的倾向。S-F24 可用于真菌感染的研究。
    S-F24
  • HY-149226
    FtsZ-IN-8

    		Bacterial Infection
    FtsZ-IN-8 是一种有效的 FtsZ 抑制剂，可促进 FtsZ 聚合并抑制 FtsZ 的 GTPase 活性。因此，FtsZ-IN-8 抑制细菌分裂导致细菌细胞死亡。FtsZ-IN-8 显示出杀菌活性，没有明显的引发细菌耐药性的趋势以及快速杀菌特性。并且 FtsZ-IN-8 对哺乳动物细胞表现出低溶血活性和细胞毒性。
    FtsZ-IN-8
  • HY-149223
    FtsZ-IN-5

    		Bacterial Infection
    FtsZ-IN-5 是一种有效的 FtsZ 抑制剂，可促进 FtsZ 聚合并抑制 FtsZ 的 GTPase 活性。因此，FtsZ-IN-5 抑制细菌分裂导致细菌细胞死亡。FtsZ-IN-5 显示出杀菌活性，没有明显的引发细菌耐药性的趋势以及快速杀菌特性。并且 FtsZ-IN-5 对哺乳动物细胞表现出低溶血活性和细胞毒性。
    FtsZ-IN-5
  • HY-149225
    FtsZ-IN-7

    		Bacterial Infection
    FtsZ-IN-7 是一种有效的 FtsZ 抑制剂，可促进 FtsZ 聚合并抑制 FtsZ 的 GTPase 活性。因此，FtsZ-IN-7 抑制细菌分裂导致细菌细胞死亡。FtsZ-IN-7 显示出杀菌活性，没有明显的引发细菌耐药性的趋势以及快速杀菌特性。并且 FtsZ-IN-7 对哺乳动物细胞表现出低溶血活性和细胞毒性。
    FtsZ-IN-7
  • HY-149224
    FtsZ-IN-6

    		Bacterial Infection
    FtsZ-IN-6 是一种有效的 FtsZ 抑制剂，可促进 FtsZ 聚合并抑制 FtsZ 的 GTPase 活性。因此，FtsZ-IN-6 抑制细菌分裂导致细菌细胞死亡。FtsZ-IN-6 显示出杀菌活性，没有明显的引发细菌耐药性的趋势以及快速杀菌特性。并且 FtsZ-IN-6 对哺乳动物细胞表现出低溶血活性和细胞毒性。
    FtsZ-IN-6
  • HY-146595
    FtsZ-IN-1

    		Bacterial Infection
    FtsZ-IN-1 是一种具有喹啉环的有效的 FtsZ 抑制剂。FtsZ-IN-1 对革兰氏阳性菌具有较强的抑菌活性，MIC 为 0.5 - 8 μg/mL。FtsZ-IN-1 通过增强 FtsZ 聚合作用，显著促进枯草芽孢杆菌 (B. subtilis) 的细胞伸长。FtsZ-IN-1 具有低溶血毒性和低诱导耐药倾向，具有抗耐药性细菌活性。
    FtsZ-IN-1
  • HY-178794
    AGU661

    		PGE synthase Inflammation/Immunology
    AGU661 是一种微粒体前列腺素 E2 合酶 1 (mPGES-1) 抑制剂，其 IC50 为 0.22 nM。AGU661 可降低人促炎性 M1 巨噬细胞和活化单核细胞中 PGE2 的生成，而不影响其他脂质介质通路。AGU661 具有不良的理化性质，代谢稳定性差，且血浆蛋白结合率高。将 AGU661 包覆到 PLGA 基纳米颗粒中可显著增强其生物活性。AGU661 可用于炎症性疾病的研究。
    AGU661
  • HY-161823
    Anti-MRSA agent 13

    		Bacterial Infection
    Anti-MRSA agent 13 (Compound 9b) 是一种抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 剂，对临床分离的 MRSA 菌的最低抑菌浓度 (MIC) 为 0.5–2 μg/mL。Anti-MRSA agent 13 具有良好的生物安全性、血浆耐受稳定性和较低的耐药倾向性。Anti-MRSA agent 13 能够破坏细胞壁和细胞膜，降低代谢活性，造成氧化损伤，影响 DNA 功能，最终通过多靶点协同作用导致 MRSA 死亡。
    Anti-MRSA agent 13
  • HY-Y0543
    5-Methylfurfural
    1 篇文献验证

    		 Biochemical Assay Reagents COX Inflammation/Immunology Cancer
    5-甲基糠醛 5-Methylfurfural 是一种可用作食品添加剂、农用化学品生产中间体以及某些抗癌天然产物前体的化学品。5-Methylfurfural 是在雷尼替丁盐酸盐曝光过程中生成的。5-Methylfurfural 是一种有机化合物。5-Methylfurfural 很容易进一步氢化为 2,5-二甲基呋喃 (DMF)。5-Methylfurfural 主要引起皮肤炎症和屏障崩解。5-Methylfurfural 通过单链断裂降解天然DNA 。
    5-Methylfurfural
  • HY-Y0543R
    5-Methylfurfural (Standard)

    		Biochemical Assay Reagents Reference Standards COX Inflammation/Immunology Cancer
    5-甲基糠醛 (Standard) 5-Methylfurfural (Standard) 是 5-Methylfurfural 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-Methylfurfural 是一种可用作食品添加剂、农用化学品生产中间体以及某些抗癌天然产物前体的化学品。5-Methylfurfural 是在雷尼替丁盐酸盐曝光过程中生成的。5-Methylfurfural 是一种有机化合物。5-Methylfurfural 很容易进一步氢化为 2,5-二甲基呋喃 (DMF)。5-Methylfurfural 主要引起皮肤炎症和屏障崩解。5-Methylfurfural 通过单链断裂降解天然DNA 。
    5-Methylfurfural (Standard)
  • HY-B2167R
    Docosahexaenoic acid (Standard)

    DHA (Standard); Cervonic acid (Standard)

    		 Reference Standards Endogenous Metabolite Neurological Disease Cancer
    二十二碳六烯酸 (Standard) Docosahexaenoic acid (Standard) 是 Docosahexaenoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Docosahexaenoic Acid (DHA) is an omega-3 fatty acid abundantly present brain and retina. It can be obtained directly from fish oil and maternal milk.
    Docosahexaenoic acid (Standard)

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