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thromboembolism

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抑制剂 & 激动剂

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抗体抑制剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-148037

    Proteasome Cardiovascular Disease
    Thrombin inhibitor 5 (compound 385) 是一种凝血酶抑制剂,IC50 范围为 0.1 μM-1 μM。Thrombin inhibitor 5 可用于静脉血栓栓塞的研究。
    Thrombin inhibitor 5
  • HY-P99701

    BMS-986004

    TNF Receptor Inflammation/Immunology
    来利珠单抗 Letolizumab (BMS-986004) 是一种靶向 CD40L 的单克隆抗体,其产生是为了表达缺乏效应器功能的突变 IgG1,包括 Fc 结合和补体固定。Letolizumab 降低了排斥反应、血栓栓塞,延长了存活时间。
    Letolizumab
  • HY-108658

    P2Y Receptor Cardiovascular Disease
    MRS2500 tetraammonium 是一种高效、选择性和稳定的 P2Y1 受体拮抗剂 (Ki=0.78 nM)。MRS2500 tetraammonium 抑制 ADP 诱导的人血小板聚集,IC50 值为 0.95 nM。具有抗血栓活性。
    MRS2500 tetraammonium
  • HY-108665

    FPL 66096 tetrasodium; PSFM-ATP tetrasodium

    Biochemical Assay Reagents Cardiovascular Disease
    AR-C66096 (FPL 66096) tetrasodium 是一种选择性血小板 P2YT 受体拮抗剂。AR-C66096 tetrasodium 可有效阻断 ADP 诱导的血小板聚集。AR-C66096 tetrasodium 可用于血栓栓塞等疾病的研究。
    AR-C66096 tetrasodium
  • HY-125856A

    BMS-986177 TFA; JNJ-70033093 TFA

    Factor Xa Cardiovascular Disease
    Milvexian TFA (BMS-986177 TFA) 是一种血凝固因子 XIa 抑制剂,具有防止静脉血栓栓塞的生物学活性。Milvexian TFA 在接受膝关节置换术的患者中有效减少了静脉血栓栓塞的发生。Milvexian TFA 具有良好的选择性,对血浆激肽释放酶和胰蛋白酶显示出显著的抑制效果。Milvexian TFA 的生物利用度为 32%,意味着其在体内的吸收率较高。Milvexian TFA 在临床试验中显示了相对较低的出血风险。
    Milvexian TFA
  • HY-10269

    Factor Xa Cardiovascular Disease
    LY-517717 是一种有效的具有口服活性的 FXa 抑制剂。LY-517717 显示抗血栓和抗凝血活性。LY-517717 具有研究髋关节或膝关节置换术后静脉血栓栓塞的潜力。
    LY-517717
  • HY-108633

    PARP Cancer
    BYK 49187 是一种 PARP 抑制剂,其对无细胞重组人PARP-1 (hPARP-1) 和小鼠 PARP-2 (mPARP-2) 的pIC50 值分别为 8.36 和 7.50。BYK 49187 能有效减少大鼠冠状动脉闭塞和再灌注引起的梗死面积。BYK 49187 可用于癌症的研究。
    BYK 49187
  • HY-120491

    Thrombin Cardiovascular Disease
    L 722151 是因子 XIIIa (factor XIIIa) 的竞争性抑制剂,Ki 为 49 µM。L 722151 可加速组织纤溶酶原激活剂催化的血凝块溶解,并在狗体内表现出抗血栓活性。
    L 722151
  • HY-106561

    VD/VDR Cardiovascular Disease
    噻氯香豆素 Tioclomarol 是一种香豆素抗凝剂,是一种维生素 K 拮抗剂。
    Tioclomarol
  • HY-135541

    YM150 maleate

    Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    Darexaban maleate (YM150 maleate)是一种直接因子Xa抑制剂,具有预防静脉血栓栓塞的活性。Darexaban maleate在人体内的主要代谢产物为Darexaban葡萄糖醇,作用于药理学。Darexaban maleate的葡萄糖醇化反应主要由UGT1A9和UGT1A10在人体肝脏和肠道中催化。Darexaban maleate在肝脏的葡萄糖醇化K(m)值大于250 μM,而在肠道中则呈现底物抑制动力学,K(m)值为27.3 μM。Darexaban maleate的无结合K(m)值在HLM和UGT1A9中都受到了脂肪酸游离牛血清白蛋白的影响而显著降低。
    Darexaban maleate

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