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抑制剂 & 激动剂

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化合物筛选库

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天然产物

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您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-121034

    Bacterial Others
    Acaterin 是一种从假单胞菌中分离得到的化合物,其生物合成基因簇被确定,相关研究提出了其生物合成途径,并通过比较转录组学表明其形成与细菌的调控网络有关。
    Acaterin
  • HY-176142

    CDK c-Myc Apoptosis Bcl-2 Family Cancer
    YX0798 是一种选择性、口服有效的 CDK9 抑制剂 (Kd: 0.28 nM)。YX0798 可下调癌蛋白 c-MYC 和促存活蛋白 MCL-1。YX0798 可破坏细胞周期并导致转录组重编程,最终导致细胞凋亡 (apoptosis)。YX0798 具有抗肿瘤活性。
    YX0798
  • HY-168497

    Histone Methyltransferase Cancer
    C-MS023 是一种光激活的 MS023 (HY-19615) 前药,实现了组蛋白精氨酸不对称二甲基化 (Histone Arginine Asymmetric Dimethylation) 的时空抑制。C-MS023 抑制 PRMT6 介导的 H3 不对称二甲基化氨酸 2 (H3R2me2a), IC50 约为 0.2224 μM。C-MS023 的光解可以通过 420 nm 的可见光照射触发,从而释放 MS023,有效下调组蛋白精氨酸不对称二甲基化以及与 DNA 复制相关的转录组活性。
    C-MS023
  • HY-N15169

    IFNAR CD74 NO Synthase Arginase Cancer
    BG-136 是一种可以从南极丛梗藻 (Durvillaea Antarctica) 中分离得到的先天性免疫刺激剂,能够在肿瘤微环境 (TME) 中同时刺激先天性免疫细胞和适应性免疫细胞的激活,从而发挥广谱抗肿瘤作用。
    BG-136
  • HY-176745

    VDAC Metabolic Disease Endocrinology
    SW016789 是一种针对 VDAC1 的高分泌诱导剂。SW016789 能够直接诱导 β 细胞的胰岛素分泌和钙离子内流。SW016789 能诱导瞬时性内质网应激反应( ER 应激),但不会导致 β 细胞死亡。 SW016789 诱导的反应具有可逆性和非凋亡性特征。SW016789 可用于研究 2 型糖尿病 ( T2DM ) 中的 β 细胞功能障碍。
    SW016789

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