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tubular epithelial cell

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-161904
    CDYL-IN-1

    		Others Inflammation/Immunology
    CDYL-IN-1 (compound D03) 是一种 CDYL 抑制剂，KD 值为 0.5 μM。CDYL-IN-1 可用于急性肾损伤相关研究。
    CDYL-IN-1
  • HY-N0910
    Notoginsenoside Ft1
    1 篇文献验证

    		 PI3K mTOR Akt Apoptosis p38 MAPK ERK Transmembrane Glycoprotein Glutathione Reductase (GR) Estrogen Receptor/ERR Calcium Channel Ferroptosis G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 FXR Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    三七皂苷FT1 Notoginsenoside Ft1 是从一种可从三七 (Panax notoginseng) 中分离得到的一种生物活性皂苷。Notoginsenoside Ft1 通过抑制 PI3K/AKT/mTOR 信号通路，激活 p38 MAPK 和 ERK1/2 信号通路，增加 CD8+ T 细胞比例，可诱导多种癌细胞凋亡 (apoptosis) 和溶酶体细胞死亡，并可促进血管生成。Notoginsenoside Ft1 通过激活内皮细胞中的糖皮质激素受体 (GR) 和雌激素受体 β (ERβ) 引起血管舒张。Notoginsenoside Ft1 通过激活一个由 P2Y12 受体介导的信号网络，增加细胞内 Ca2+ 积累，降低 cAMP 水平，促进血小板聚集，发挥促凝血作用。Notoginsenoside Ft1 通过激活 TGR5 受体，抑制肾小管上皮细胞铁死亡 (ferroptosis)，从而显示出肾脏保护作用。Notoginsenoside Ft1 可作为 TGR5 激动剂和 FXR 拮抗剂抵抗肥胖和胰岛素抵抗。
    Notoginsenoside Ft1
  • HY-151342
    Ser@TPP@CUR

    		Drug Derivative Others
    Ser@TPP@CUR 是 Curcumin (HY-N0005) 的衍生物。Ser@TPP@CUR 有效改善急性肾损伤 (AKI) 小鼠的肾小管上皮细胞，改善肾功能。Ser@TPP@CUR 可用于急性肾损伤的研究。
    Ser@TPP@CUR
  • HY-P10852
    TAT-MKK3b

    		p38 MAPK Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease
    TAT-MKK3b 是 p38 的肽抑制剂。TAT-MKK3b 能够抑制 p38 的磷酸化。TAT-MKK3b 具有肾脏靶向、ROS 清除和缓解铁死亡 (ferroptosis) 的能力。TAT-MKK3b 可改善急性肾损伤及其向慢性肾病的进展。
    TAT-MKK3b
  • HY-136696
    11-Deoxy-16,16-dimethyl-PGE2

    		Prostaglandin Receptor Metabolic Disease
    11-Deoxy-16,16-dimethyl-PGE2, 是一种 Prostaglandin E2 类似物，是 EP2 和 EP3 受体激动剂。11-Deoxy-16,16-dimethyl-PGE2 通过发挥抗氧化应激作用，保护近端肾小管上皮细胞免受强效肾毒性诱导的细胞损伤 。
    11-Deoxy-16,16-dimethyl-PGE2
  • HY-169059
    Ferroptosis-IN-12

    		Ferroptosis Inflammation/Immunology
    Ferroptosis-IN-12 (Cpd-A1) 是一种 ferroptosis 抑制剂。Ferroptosis-IN-12 在 Erastin (HY-15763) 处理的小鼠肾小管上皮细胞 (mTECs) 中表现出有效的 ferroptosis 抑制，并且可在缺血/再灌注 (I/R) 或盲肠结扎穿刺 (CLP) 诱导的急性肾损伤 (AKI) 小鼠模型中以剂量依赖的方式改善肾功能，减轻肾小管损伤，并消除炎症。Ferroptosis-IN-12 在对小鼠的药代动力学实验中显示出良好的血浆稳定性和肾脏组织中的高分布。Ferroptosis-IN-12 有望用于急性肾损伤 (AKI) 领域的研究。
    Ferroptosis-IN-12
  • HY-P6084
    RP-220

    		NOD-like Receptor (NLR) p38 MAPK Apoptosis Inflammation/Immunology
    RP-220 是一种靶向 NLRP3 的肾素酶肽。RP220 具有抗炎和抗凋亡活性。RP220 通过激活 MAPK 信号通路抑制碱性损伤引起的肾小管上皮细胞凋亡 (apoptosis)。RP220 显著抑制急性肾损伤 (AKI) 小鼠模型中 NLRP3 表达，并减少巨噬细胞浸润和肾脏组织损伤。RP-220 可用于系统性红斑狼疮 (SLE) 及其并发症狼疮性肾炎 (LN) 研究。
    RP-220
  • HY-P10939
    Ac-DMLD-CMK

    		Caspase Pyroptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Ac-DMLD-CMK 是一种靶向小鼠 caspase 3-Gsdme 信号通路的多肽。Ac-DMLD-CMK 可以特异性抑制 caspase 3 和 Gsdme 的激活。Ac-DMLD-CMK 阻断 caspase 3 对 Gsdme 的裂解，抑制焦亡的发生，从而减轻肾小管上皮细胞损伤和炎性细胞因子的分泌。Ac-DMLD-CMK 可降低 Cisplatin (HY-17394) 诱导的小鼠血清肌酐和血尿素氮水平，减轻肾功能恶化。Ac-DMLD-CMK 有望用于化疗药物致肾毒性的研究。
    Ac-DMLD-CMK

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