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tubulin depolymerization

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-14444
    Plinabulin
    1 篇文献验证

    NPI-2358

    		 Microtubule/Tubulin Cancer
    普那布林 Plinabulin (NPI-2358) 是一种抗微管蛋白解聚的血管破坏剂，能结合 β-微管蛋白 (β-tubulin) 的秋水仙碱结合位点阻止聚合，并且对人肿瘤细胞系具有抑制作用，对 HT-29 细胞系的 IC50 值为 9.8 nM。
    Plinabulin
  • HY-121993
    Combretastatin A-1

    		Wnt Microtubule/Tubulin Cancer
    康普瑞汀A-1 Combretastatin A-1 是一种微管聚合抑制剂，可与微管蛋白的秋水仙碱结合位点结合。Combretastatin A-1 通过微管蛋白解聚介导的 AKT 失活抑制 Wnt/β-catenin 通路。Combretastatin A-1 具有抗肿瘤和抗血管作用。
    Combretastatin A-1
  • HY-103711
    Estramustine

    		Microtubule/Tubulin Mitosis Cancer
    Estramustine 是一种抗肿瘤剂。Estramustine 通过与微管蛋白 1 (tubulin 1)结合来解聚微管，具有抗有丝分裂活性，对 DU 145 细胞有丝分裂的 IC50 大约为 16 μM。Estramustine 在前列腺肿瘤异种移植模型中阻断前列腺肿瘤细胞有丝分裂。
    Estramustine
  • HY-148128
    TAM470

    		Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin Cancer
    TAM470 是一种新型的细胞溶素，可抑制微管蛋白聚集和微管解聚。TAM470 可作为有效载荷分子用于合成 OMTX705，OMTX705 是一种具有抗肿瘤活性的 FAP 靶向抗体偶联活性分子 (ADCs)。
    TAM470
  • HY-116920
    Alyssin

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Microtubule/Tubulin Cancer
    Alyssin，在十字花科蔬菜中发现，通过增加细胞内活性氧和微管蛋白解聚作用在 HepG2 中发挥抗癌活性。
    Alyssin
  • HY-116920B
    (S)-Alyssin

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Microtubule/Tubulin Cancer
    (S)-Alyssin 是 Alyssin (HY-116920) 的一种异构体。Alyssin，在十字花科蔬菜中发现，通过增加细胞内活性氧和微管蛋白解聚作用在 HepG2 中发挥抗癌活性。
    (S)-Alyssin
  • HY-116920A
    (R)-Alyssin

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Microtubule/Tubulin Cancer
    (R)-Alyssin 是 Alyssin (HY-116920) 的一种异构体。Alyssin，在十字花科蔬菜中发现，通过增加细胞内活性氧和微管蛋白解聚作用在 HepG2 中发挥抗癌活性。
    (R)-Alyssin
  • HY-146362
    Tubulin polymerization-IN-17

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    Tubulin aggregation-IN-17 (compound 23g) 是一种有效的 tubulin 聚合抑制剂。Tubulin aggregation-IN-17 表现出微管蛋白解聚和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制迁移。Tubulin aggregation-IN-17 具有研究癌症疾病的潜力。
    Tubulin polymerization-IN-17
  • HY-124624
    PBOX-15

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    PBOX-15 是一种微管靶向剂。PBOX-15 可通过促进肿瘤细胞中的微管蛋白解聚，诱导细胞凋亡。
    PBOX-15
  • HY-16146
    Combretastatin A-1 phosphate tetrasodium

    OXi-4503 tetrasodium

    		 Wnt Microtubule/Tubulin Cancer
    Combretastatin A-1 phosphate (OXi-4503) 是 Combretastatin A-1 的前体，是一种微管聚合抑制剂，可与微管蛋白的秋水仙碱结合位点结合。Combretastatin A-1 phosphate tetrasodium 通过微管蛋白解聚介导的 AKT 失活抑制 Wnt/β-catenin 通路。Combretastatin A-1 phosphate tetrasodium 具有抗肿瘤和抗血管作用。
    Combretastatin A-1 phosphate tetrasodium
  • HY-103711R
    Estramustine (Standard)

    		Microtubule/Tubulin Mitosis Reference Standards Cancer
    Estramustine (Standard)是 Estramustine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Estramustine 是一种抗肿瘤剂。Estramustine 通过与微管蛋白 1 (tubulin 1)结合来解聚微管，具有抗有丝分裂活性，对 DU 145 细胞有丝分裂的 IC50 大约为 16 μM。Estramustine 在前列腺肿瘤异种移植模型中阻断前列腺肿瘤细胞有丝分裂。
    Estramustine (Standard)
  • HY-121993R
    Combretastatin A-1 (Standard)

    		Wnt Microtubule/Tubulin Cancer
    康普瑞汀A-1 (Standard) Combretastatin A-1 (Standard） 是 Combretastatin A-1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Combretastatin A-1 是一种微管聚合抑制剂，可与微管蛋白的秋水仙碱结合位点结合。Combretastatin A-1 通过微管蛋白解聚介导的 AKT 失活抑制 Wnt/β-catenin 通路。Combretastatin A-1 具有抗肿瘤和抗血管作用。
    Combretastatin A-1 (Standard)
  • HY-N1391
    10-Deacetyltaxol

    10-Deacetylpaclitaxel

    		 Microtubule/Tubulin Cancer
    10-去乙酰紫杉醇 10-Deacetyltaxol (10-Deacetylpaclitaxel) 是从红豆杉中分离得到的一种紫杉醇衍生物。10-Deacetyltaxol (10-Deacetylpaclitaxel) 能促进微管蛋白的聚合，在体外抑制由冷或钙离子诱导的微管解聚。10-Deacetyltaxol (10-Deacetylpaclitaxel) 对人脑胶质细胞瘤和神经母细胞瘤细胞具有细胞毒性。
    10-Deacetyltaxol
  • HY-400684
    Tubulysin A intermediate-1

    		Bacterial Cancer
    Tubulysin A intermediate-1 是合成细胞毒性肽 Tubulysin A (HY-15995) 的中间体。Tubulysin A (TubA) 是一种抗生素 (antibiotic)、抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，和细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂，能够从粘细菌中分离得到。Tubulysin A 具有抗血管生成、抗微管、抗有丝分裂、和抗增殖活性。Tubulysin A 能够将细胞阻滞在 G2/M 期，有效地抑制微管蛋白聚合，并诱导分离的微管解聚。Tubulysin A 可作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。
    Tubulysin A intermediate-1
  • HY-N1391R
    10-Deacetyltaxol (Standard)

    10-Deacetylpaclitaxel (Standard)

    		 Reference Standards Microtubule/Tubulin Cancer
    10-去乙酰紫杉醇 (Standard) 10-Deacetyltaxol (Standard)是 10-Deacetyltaxol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。10-Deacetyltaxol (10-Deacetylpaclitaxel) 是从红豆杉中分离得到的一种紫杉醇衍生物。10-Deacetyltaxol (10-Deacetylpaclitaxel) 能促进微管蛋白的聚合，在体外抑制由冷或钙离子诱导的微管解聚。10-Deacetyltaxol (10-D
    10-Deacetyltaxol (Standard)
  • HY-N0060AR
    Ferulic acid sodium (Standard)

    Coniferic acid sodium (Standard)

    		 Reference Standards FGFR Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease Cancer
    阿魏酸钠 (Standard) Ferulic acid (sodium) (Standard)是 Ferulic acid (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ferulic acid sodium 是一种新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂, 对于 FGFR1 和 FGFR2 的 IC50值分别为 3.78 and 12.5 μM。
    Ferulic acid sodium (Standard)
  • HY-101287
    MPT0B392

    		Microtubule/Tubulin JNK Apoptosis Caspase Cancer
    MPT0B392 是一种口服活性的喹啉衍生物，作用于 c-Jun N末端激酶 (JNK) 和 apoptosis 的激活剂。MPT0B392 抑制微管蛋白聚合，通过激活 JNK 诱导细胞有丝分裂停滞，线粒体膜电位丧失和 caspases 裂解，最终导致细胞凋亡。MPT0B392 是一种新型微管解聚剂，可增强西罗莫司对耐药急性白血病细胞和多药耐药细胞系的细胞毒性。
    MPT0B392
  • HY-173522
    KIF2C-IN-1

    		Kinesin Cancer
    KIF2C-IN-1 (Compound 7S9) 是一种选择性和有效的小分子 KIF2C 抑制剂。KIF2C-IN-1 稳定 KIF2C-微管蛋白相互作用，阻断多聚谷氨酰化微管的解聚。KIF2C-IN-1 增强 Paclitaxel (HY-B0015) 对紫杉醇耐药三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的细胞毒性，并在小鼠模型中联合 Paclitaxel 显著降低肿瘤生长。
    KIF2C-IN-1

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