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voltage-gated sodium channel Nav1.8

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-157802A

    Sodium Channel Neurological Disease
    (S)-LTGO-33 是一种电压门控钠通道 NaV1.8 的小分子抑制剂。(S)-LTGO-33 可以用于疼痛障碍的治疗研究。
    (S)-LTGO-33
  • HY-163855

    Sodium Channel GABA Receptor Neurological Disease
    KGP-25 是电压门控钠通道 1.8 (Nav1.8) 抑制剂,可以通过靶向周围神经系统 (PNS) 中的 Nav1.8 用于镇痛。KGP-25 也可以靶向中枢神经系统 (CNS) 中的 γ-氨基丁酸亚型 A 受体 (GABAA) 用于全身麻醉。
    KGP-25
  • HY-N1847

    Sodium Channel Neurological Disease
    3'-甲氧基大豆苷元 3'-Methoxydaidzein 是一种异黄酮和 Sodium Channel 抑制剂。3'-Methoxydaidzein 抑制亚型 NaV1.7、NaV1.8 和 NaV1.3,IC50 分别为 181 nM、397 nM 和 505 nM。3'-Methoxydaidzein 通过抑制电压门控钠通道发挥镇痛作用。
    3'-Methoxydaidzein
  • HY-114301

    Sodium Channel Neurological Disease
    PF-06305591 是一种有效的、高选择性的电压门控钠通道 NaV1.8 的阻断剂,其IC50 值为15 nM。具有良好的临床前体外ADME (吸收、分布、代谢和排泄) 和安全性。
    PF-06305591
  • HY-114301A

    Sodium Channel Neurological Disease
    PF-06305591 dihydrate 是一种有效的、高选择性的电压门控钠通道 NaV1.8 的阻断剂,其IC50 值为15 nM。具有良好的临床前体外ADME (吸收、分布、代谢和排泄) 和安全性。
    PF-06305591 dihydrate
  • HY-157802

    Sodium Channel Neurological Disease
    LTGO-33 是一种有效的选择性电压门控钠通道 NaV1.8 抑制剂。LTGO-33 在 nM 效力范围内抑制 NaV1.8,并对人 NaV1.1-NaV1.7 和 NaV1.9 表现出超过 600 倍的选择性。LTGO-33 对处于闭合构象和失活构象的通道具有相似的效力,表现出状态独立的抑制作用。LTGO-33 抑制非人类灵长类动物和人类 DRG 神经元中的天然 TTX-R NaV1.8 电流,从而减少动作电位放电。LTGO-33 可用于疼痛障碍研究。
    LTGO-33
  • HY-125079

    ANP-230

    Sodium Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease
    DSP-2230 是口服有效的电压门控钠通道抑制剂,可抑制 Nav1.7、Nav1.8 和 Nav1.9 衍生的钠电流,IC50 分别为 7.1 μM、11.4 μM 和 6.7 μM。DSP-2230 可用于改善神经性疼痛。
    DSP-2230
  • HY-16787
    ICA-121431
    2 篇文献验证

    Sodium Channel Cardiovascular Disease
    ICA-121431 是一种纳摩尔级别强效广谱电压门控钠通道 (Nav) 阻滞剂,对人 Nav1.1 和 Nav1.3 亚型具有等效选择性,IC50 值分别为 13 nM 和 23 nM。ICA-121431 对Nav1.2 的抑制作用较弱 (IC50=240 nM),对 Nav1.4、Nav1.6、抗TTX 的人 Nav1.5、Nav1.8 通道表现出大于 1000 倍的选择性(IC50s >10 μM)。
    ICA-121431
  • HY-174845

    Sodium Channel Neurological Disease
    Nav1.8-IN-20 (Compound I) 是一种口服有效且有效的电压门控钠通道 Nav1.8 (voltage-gated sodium channel Nav1.8) 抑制剂,IC50 值为 14 nM。Nav1.8-IN-20 能够阻断外周伤害性神经元中动作电位的产生和传导,发挥镇痛作用。Nav1.8-IN-20 有望用于多种疼痛类型的研究,例如急性疼痛、慢性疼痛、炎症性疼痛和神经性疼痛。
    Nav1.8-IN-20
  • HY-162246

    Sodium Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Nav1.8-IN-5 (Example 1) 是一种电压门控钠离子通道 (sodium channel) Nav1.8 抑制剂。Nav1.8-IN-5 可用于 Nav1.8介导的疾病,例如疼痛和疼痛相关疾病以及心血管疾病 (如心房颤动) 的研究。
    Nav1.8-IN-5
  • HY-P5811

    CcoTx1; β-TRTX-cm1a

    Sodium Channel Neurological Disease
    Ceratotoxin-1 (CcoTx1) 是一种肽毒素,是一种电压门控钠通道亚型抑制剂。Ceratotoxin-1 抑制 Nav1.1/β1Nav1.2/β1Nav1.4/β1Nav1.5/β1IC50 分别为 523 nM、3 nM、888 nM 和 323 nM。Ceratotoxin-1 还抑制 Nav1.8/β1
    Ceratotoxin-1

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