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4-6-nitro-3-pyridinyl-piperazine-2-2-6-6-d4 " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-W003365
HY-P4561
Cathepsin
Others
H-Pro-Thr-Glu-Phe-p-nitro -Phe-Arg-Leu-OH 是一种具有水溶性的多肽,可作为组织蛋白酶 D、胃蛋白酶和胃蛋白酶原的底物。H-Pro-Thr-Glu-Phe-p-nitro -Phe-Arg-Leu-OH 在生化分析中有潜在应用。
HY-P4556
Biochemical Assay Reagents
Others
H-Phe-Gly-His-p-nitro -Phe-Phe-Ala-Phe-OMe 是一种多肽,能被凝乳酶 (Rennin,HY-P2810) 水解。H-Phe-Gly-His-p-nitro -Phe-Phe-Ala-Phe-OMe 常用作生化反应试剂。
HY-157917
HY-144348S
HY-44432
HY-D1637
Fluorescent Dye
Others
5-Nitro BAPTA tetramethyl ester 是一种钙螯合剂。5-Nitro BAPTA tetramethyl ester 被用于双光子探针合成,实现细胞内钙离子实时成像,可检测肝组织内 100-300 μm 深度的钙波,持续 1100-4000 s。5-Nitro BAPTA tetramethyl ester 可与 2- Me 取代 TM 荧光化合物结合,制成红色荧光探针。
HY-W014340S
HY-D1636
Fluorescent Dye
Others
5-Nitro BAPTA 是一种钙螯合剂,与 2- Me 取代的 TM 结合 (作为荧光部分),可形成红色荧光探针 (CaTM-2 AM),可对培养的活细胞中细胞质 Ca2+ 成像。5-Nitro BAPTA 是用于合成 Ca2+ 特异性螯合物、Ca2+ 缓冲液和荧光 Ca2+ 指示剂的基石。
HY-137541
NTCB
Biochemical Assay Reagents
Others
2-Nitro -5-thiocyanatobenzoic acid (NTCB) 是一种高反应性试剂,可将其氰基迅速转移到亲核硫酯上。2-Nitro -5-thiocyanatobenzoic acid 用于将蛋白质中的巯基转化为其 S-氰基衍生物。
HY-157760
Ligands for E3 Ligase
Autophagy
Cancer
(S)-Thalidomide-piperazine -pyrimidine-piperazine -C2-OH 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates),由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。(S)-Thalidomide-piperazine -pyrimidine-piperazine -C2-OH 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白,并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-113248S
HY-130437
HY-W004570
HY-W014316
HY-W259932
HY-160244
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Pomalidomide 5'-piperazine -4-methylpiperidine dihydrochloride 是一种基于 Pomalidomide (HY-10984) 的 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 配体,用于募集 cereblon 蛋白。Pomalidomide 5'-piperazine -4-methylpiperidine dihydrochloride 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC。
HY-128896
HY-W014626
HY-113248S1
HY-132971
Others
Cancer
Thalidomide-piperazine hydrochloride 具有研究麻风病和多发性骨髓瘤的潜力。Thalidomide-piperazine hydrochloride 作为发育生物学工具在肢体发育的生化途径方面取得了重要发现。
HY-100887
Ferroptosis
Cancer
Piperazine erastin 是erastin 的类似物,其诱导铁离子依赖形式的非凋亡性细胞死亡,称为铁死亡。Piperazine erastin 可用于癌症的研究。
HY-157759
Ligands for E3 Ligase
Autophagy
Cancer
(S)-Thalidomide-piperazine -pyrimidine-piperazine -C2-O-C2-OH 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates),由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。(S)-Thalidomide-piperazine -pyrimidine-piperazine -C2-O-C2-OH 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白,并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-123076
PFN-α
MDM-2/p53
Neurological Disease
Pifithrin-α, p-Nitro , Cyclic (PFN-α),是细胞通透性的 p53 抑制剂。Pifithrin-α, p-Nitro , Cyclic 对暴露于 Etoposide 的皮层神经元的保护作用比 Pifithrin-α 强一个数量级 (ED50 =30 nM)。Pifithrin-α, p-Nitro , Cyclic 也作为 p53 转录后活性抑制剂。Pifithrin-α, p-Nitro , Cyclic 不阻止 p53 上的 S15 残基磷酸化。
HY-W002603
HY-78871S
HY-138783A
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Thalidomide-Piperazine -Piperidine hydrochloride 是一种合成的E3连接酶-配体-连接物偶联物。Thalidomide-Piperazine -Piperidine hydrochloride 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和用于 PROTAC 的连接子。
HY-W102570S
1,4-Diazacyclohexane-d8 dihydrochloride
Isotope-Labeled Compounds
Others
Piperazine -d8 (1,4-Diazacyclohexane-d8 ) dihydrochloride 是 Piperazine Dihydrochloride 的氘代物。
HY-W454945S
HY-B0912
1,4-Diazacyclohexane
GABA Receptor
Parasite
Others
哌嗪
Piperazine (1,4-Diazacyclohexane) 是一种 γ-氨基丁酸 (GABA) 激动剂。Piperazine 是重要的组成部分,是众多具有不同药理活性的药物的重要核心。
HY-163210
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Pomalidomide 5'-fluoro-6'-piperazine -4-methylpiperidine hydrochloride (ZJT1) 是一种基于 Pomalidomide (HY-10984) 的 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 配体,用于募集 cereblon 蛋白。Pomalidomide 5'-fluoro-6'-piperazine -4-methylpiperidine hydrochloride 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC。
HY-W014049
NO Synthase
Others
N'-Nitro -D-arginine,一氧化氮合成抑制剂,也是一种血管扩张剂,可以放松平滑肌,增加血液流向阴茎,改善勃起。N'-Nitro -D-arginine 也被证明可以通过阻断肿瘤坏死因子 α (TNFα) 和白细胞介素 8 (IL8) 的受体来抑制中性粒细胞的迁移。
HY-17599
1,4-Diazacyclohexane citrate
GABA Receptor
Parasite
Infection
柠檬酸哌嗪
Piperazine (1,4-Diazacyclohexane) citrate 是一种 γ-氨基丁酸 (GABA) 激动剂。Piperazine citrate 是重要的组成部分,是众多具有不同药理活性的活性分子的重要核心。
HY-139824
Others
Cancer
Nitro -coronene 可以用来准备一种近红外光触发的溶酶体靶向碳点,用于癌症的光热研究。
HY-157758
Ligands for E3 Ligase
Autophagy
Cancer
(S)-Thalidomide-piperazine -pyrimidine-piperazine -C2-O-CH2-COO-C(CH3)3 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates),由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。(S)-Thalidomide-piperazine -pyrimidine-piperazine -C2-O-CH2-COO-C(CH3)3 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白,并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-157566
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Lenalidomide 5'-piperazine -4-methylpiperidine hydrochloride 是用于 PROTAC 研发的功能化小脑配体,结合了 E3 连接酶配体和末端哌啶,用于后续化学反应,生成具有刚性连接体的蛋白质降解剂。
HY-W002416
HY-W142003
HY-113248
HY-B2186
HY-148834
HY-20797S
HY-75379
HY-W002060
HY-134982
HY-154146
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5-Nitro -1-(3-azido-3-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-2(1H)-pyridinone 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5-Nitro -1-(3-azido-3-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-2(1H)-pyridinone 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-P4466
HIV Protease
Infection
Arg-Val-(Nle-p-nitro )-Phe-Glu-Ala-Nle-NH2 是 HIV-1 protease 的荧光底物。Arg-Val-(Nle-p-nitro )-Phe-Glu-Ala-Nle-NH2 可用于检测 HIV-1 蛋白酶活性。
HY-145766
Others
Others
Anisole-piperazine -methanone-benzothiazole-p-methylpiperidine 是一种活性物质。
HY-P4546
HY-41939
HY-W001978
HY-15925
HY-138783
HY-W013249
PROTAC Linkers
Cancer
Boc-piperazine -benzoic acid 是一种 PROTAC linker,可用来合成 PROTAC,例如雄激素受体 (AR) 降解剂 ARD-2128 (HY-13229)。
HY-W273413
HY-145755
Others
Others
Benzyl-piperazine -CO-benzothiazole-4-methylpiperidine 改变真核生物的寿命。
HY-W001990
HY-148830
Liposome
Others
Piperazine -bis(ethyl octadeca-9,12-dienoate) 是一种阳离子脂质,可用于合成脂质纳米颗粒。Piperazine -bis(ethyl octadeca-9,12-dienoate) 来自于专利 WO2023036148A1。
HY-134983
HY-32208S
Isotope-Labeled Compounds
Others
tert-Butyl 4-(6-aminopyridin-3-yl)piperazine -1-carboxylate-d4 是氘代标记的tert-Butyl 4-(6-aminopyridin-3-yl)piperazine -1-carboxylate。
HY-131706A
Trk Receptor
Cancer
GNF-8625 monopyridin-N-piperazine hydrochloride (TRKi-2) 是TRK 的抑制剂,信息来自专利 WO 2020038415 A1。
HY-W556327
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5-Nitro -1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-2(1H)-pyridinone 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-30105
PROTAC Linkers
Cancer
N-Boc-piperazine 是一种 PROTAC linker,属于 Alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1 (HY-131183)。
HY-131184
HY-40041
HY-138780
HY-138781
HY-138782
HY-W145436
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-Piperazine 5-fluoride hydrochloride 是 cereblon (CRBN) 抑制剂 Thalidomide (HY-14658) 的衍生物,可作为 E3 泛素连接酶的配体 (Ligands for E3 Ligase) 用于 PROTACs 的合成。
HY-W140284S
Isotope-Labeled Compounds
Others
6-(5-Chloropyridin-2-yl)-7-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-5-yl piperazine -1-carboxylate-d8 (hydrochloride) 是 6-(5-Chloropyridin-2-yl)-7-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-5-yl piperazine -1-carboxylate hydrochloride 的氘代物。
HY-138788
HY-138789
HY-138787
HY-131386A
Target Protein Ligand-Linker Conjugates
Cancer
BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 包含靶蛋白 PD-1/PD-L1 配体和 PROTAC linker。BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 可用于合成 PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1 (HY-131183)。PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1 抑制 PD-1/PD-L1 相互作用,IC50 值为 39.2 nM。
HY-131386
Target Protein Ligand-Linker Conjugates
Cancer
BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine 包含靶蛋白 PD-1/PD-L1 配体和 PROTAC linker。BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine 可用于合成 PROTAC PD-1/PD-L1 降解剂 (HY-131183)。PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1 抑制 PD-1/PD-L1 相互作用,IC50 值为 39.2 nM。
HY-138788A
HY-138789A
HY-157749
HY-131186
HY-W016450
HY-W002458
HY-W001576
HY-123538
HY-116108
Musk tibetine
Others
Cancer
西藏麝香
Musk tibetene (Musk tibetine) 是一种硝基麝香化合物,具有抗癌活性。Musk tibetine 在人淋巴细胞和人肝癌细胞系的微核试验中显示无基因毒性。
HY-120220
A-20968; Ancyte
Others
Cancer
哌泊舒凡
Piposulfan (Ancyte) 是一种甲基磺酸盐,哌嗪的烷基化衍生物。Piposulfan 具有潜在的抗肿瘤活性。Piposulfan可用于癌症的研究。
HY-132994
Others
Others
TVD-0003510 是一种甲酰胺衍生物,参与合成 (2-((6-(2-aminopyrimidine-5-carboxamido)-8-methoxy-3,4-dihydro-2H-pyrimido[1,2-c]quinazolin-9-yl)oxy)ethyl)piperazine -l-carboxylate (C51),成为 tert-butyl2-(4-hydroxyphenyl)acetate 的一部分。
HY-101559
HY-125705
HY-66010A
HY-66010
HY-B0349
Meclozine dihydrochloride
Histamine Receptor
Apoptosis
Neurological Disease
Endocrinology
Cancer
盐酸美克洛嗪
Meclizine (Meclozine) dihydrochloride 是一种抗组胺剂 (antihistamine ),可逆地抑制组胺与 H1 受体的相互作用。Meclizine dihydrochloride 是哌嗪类 H1 拮抗剂。Meclizine dihydrochloride 是一种有效的抗晕车剂。Meclizine dihydrochloride 可透过血脑屏障,可用于多聚谷氨酰胺毒性障碍(例如亨廷顿舞蹈症)方面的研究。Meclizine dihydrochloride 是小鼠组成型雄甾烷受体 (CAR ) 激动剂,是人 CAR 的反向激动剂。
HY-B0349A
HY-B0349B
Meclozine dihydrochloride monohydrate
Histamine Receptor
Apoptosis
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
盐酸美克洛嗪一水合物
Meclizine (Meclozine) dihydrochloride monohydrate 是一种抗组胺剂 (antihistamine ),可逆地抑制组胺与 H1 受体的相互作用。Meclizine dihydrochloride monohydrate 是哌嗪类 H1 拮抗剂,也是一种有效的抗晕车剂。Meclizine dihydrochloride monohydrate 可透过血脑屏障。Meclizine dihydrochloride monohydrate 是小鼠组成型雄甾烷受体 (CAR ) 激动剂,是人 CAR 的反向激动剂。Meclizine dihydrochloride monohydrate 可用于多聚谷氨酰胺毒性障碍(例如亨廷顿舞蹈症)方面的研究。
HY-130837
Bacterial
Infection
JH-LPH-28 是磺酰基哌嗪类似物,是一种有效的 UDP-2,3-二酰基葡糖胺焦磷酸水解酶 LpxH 抑制剂。JH-LPH-28 具有出色的抗生素 活性,MIC 值为 0.83 μg/mL。
HY-130838
Bacterial
Infection
JH-LPH-33 是磺酰基哌嗪类似物,是一种有效的 UDP-2,3-二酰基葡糖胺焦磷酸水解酶 LpxH 抑制剂。JH-LPH-33 具有出色的抗生素 活性,MIC 值为 0.66 μg/mL。
HY-130836
Bacterial
Infection
LpxH-IN-AZ1 是磺酰基哌嗪化合物,是一种有效的 UDP-2,3-二酰基葡糖胺焦磷酸水解酶LpxH 抑制剂。LpxH-IN-AZ1 是肺炎克雷伯菌的有效抑制剂,IC50 为 0.36 μM。
HY-B0119
Risedronate sodium
Others
Others
利塞膦酸钠
Risedronic acid (Risedronate) sodium 是双磷酸盐,能抑制破骨细胞介导的骨吸收。
HY-L0098V
10,560 compounds
Calcium Ion Channel Library contains about 10,560 compounds, and designed for discovery of new Voltage-gated calcium channel blockers. Calcium ion channels are responsible for an unusually large variety of physiological functions. Calcium ions entering the cell through voltage-gated channels serve as the second messenger of electrical signaling, initiating many different cellular events. Calcium Ion Channel Library encompasses both known chemotypes and molecules based on novel scaffolds identified in their in silico studies and MedChem based scaffold hopping projects.
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-113248S
3-Nitro -L-tyrosine-d3 是 3-Nitro -L-tyrosine 的氘代物。3-Nitro -L-tyrosine 在系统自免疫原性条件下,可作为无氮自由基修饰蛋白的生物标记物。
HY-113248S1
3-Nitro -L-tyrosine-13 C6 是 13 C 标记的 3-Nitro -L-tyrosine。 3-Nitro -L-tyrosine 在系统自免疫原性条件下,可作为无氮自由基修饰蛋白的生物标记物。
HY-144348S
N-[4-(2-Pyridinyl )benzoyl]glycine-13 C2 ,15 N 是一种 15 N 标记和 13 C 标记的 N-[4-(2-Pyridinyl )benzoyl]glycine 化合物。
HY-W014340S
2-Nitro -9H-fluorene-d9 是 2-Nitro -9H-fluorene 的氘代物。
HY-78871S
1-(Methyl-d3 )piperazine 是 N-Methylpiperazine 的氘代物。
HY-W102570S
Piperazine -d8 (1,4-Diazacyclohexane-d8 ) dihydrochloride 是 Piperazine Dihydrochloride 的氘代物。
HY-W454945S
tert-Butyl piperazine -1-carboxylate-2,2,3,3,5,5,6,6-d8 是 tert-Butyl piperazine -1-carboxylate 的氘代物。
HY-20797S
1-BOC-4-(2-Hydroxyethyl)piperazine -d4 是 1-BOC-4-(2-Hydroxyethyl)piperazine 的氘代物。
HY-32208S
tert-Butyl 4-(6-aminopyridin-3-yl)piperazine -1-carboxylate-d4 是氘代标记的tert-Butyl 4-(6-aminopyridin-3-yl)piperazine -1-carboxylate。
HY-W140284S
6-(5-Chloropyridin-2-yl)-7-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-5-yl piperazine -1-carboxylate-d8 (hydrochloride) 是 6-(5-Chloropyridin-2-yl)-7-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-5-yl piperazine -1-carboxylate hydrochloride 的氘代物。
Cat. No.
Product Name
Application
Reactivity
HY-P81216
NO tyrosine; nTyr; nitro tyrosine; nitro -Tyrosine; nitro Tyrosine. 酪氨酸硝基化;
WB; ELISA; IHC-P; IHC-F; Flow-Cyt; IF
Human, Rat, (predicted: Mouse, )
3-Nitrotyrosine Antibody is an unconjugated, rabbit-derived, anti-3-Nitrotyrosine polyclonal antibody. 3-Nitrotyrosine Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, Flow-Cyt, IF expriments in human, rat, and predicted: mouse background without labeling.
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-154146
叠氮化物
5-Nitro -1-(3-azido-3-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-2(1H)-pyridinone 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。5-Nitro -1-(3-azido-3-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-2(1H)-pyridinone 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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