1. Apoptosis Metabolic Enzyme/Protease
  2. Apoptosis Endogenous Metabolite
  3. Hematoporphyrin dihydrochloride

Hematoporphyrin dihydrochloride  (Synonyms: 血卟啉二盐酸盐; Hematoporphyrin IX dihydrochloride)

目录号: HY-B0754A 纯度: ≥98.0%
COA 产品使用指南

Hematoporphyrin dihydrochloride (Hematoporphyrin IX dihydrochloride) 是一种光敏剂,是血红素结合蛋白亲和色谱底物。当暴露于红光下时,Hematoporphyrin dihydrochloride 可以诱导 U87 胶质瘤细胞凋亡,并降低体内肿瘤的生长。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Hematoporphyrin dihydrochloride Chemical Structure

Hematoporphyrin dihydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 17696-69-4

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2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
100 mg ¥900
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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Customer Review

Other Forms of Hematoporphyrin dihydrochloride:

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Hematoporphyrin dihydrochloride (Hematoporphyrin IX dihydrochloride), a photosensitizer, is a substrate for affinity chromatography of heme-binding proteins. Hematoporphyrin dihydrochloride can induce apoptosis in U87 glioma cells and decrease tumor growth in vivo when exposed to red light[1][2][3].

IC50 & Target

Human Endogenous Metabolite

 

体外研究
(In Vitro)

Hematoporphyrin dihydrochloride (20-120 nM;60 分钟) 剂量依赖性地抑制 U87 和 U251 胶质瘤细胞的细胞活力,IC50 分别为 85 和 166 nM[2]
Hematoporphyrin (85 nM;60 min) 通过诱导 U87 细胞中的 ROS 诱导细胞凋亡[2]
Hematoporphyrin (85 nM;60 min) 诱导细胞形态学变化红光下 U87 细胞的收缩、碎裂[2]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[2]

Cell Line: U87 and U251 cells
Concentration: 20, 40, 60, 80, 100, 120 nM
Incubation Time: 60 min
Result: Inhibited cell viability in a dose-dependent manner.
Was more effective under the red light than white light.

Apoptosis Analysis[2]

Cell Line: U87 cells
Concentration: 85 nM
Incubation Time: 60 min
Result: Induced apoptotic nuclei in U87 cells with low cell density.
Induced the ROS and decreased the mitochondrial membrane potential.
体内研究
(In Vivo)

Hematoporphyrin(5-10 mg/kg;腹膜内注射 2 个月)在红光照射下可迅速减小大鼠的肿瘤大小,这是由于光活化卟啉对肿瘤细胞的直接作用和对血管的二次作用引起的坏死[3]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Wistar albino rats of both sexes (20 d; 60-80 g) bearing a subcutaneous solid Yoshida hepatoma AH-130[3]
Dosage: 5, 10 mg/kg
Administration: I.p. daily during the initial 10 days and biweekly for the next 2 months
Result: No tumor could be palpated a few days after exposure of the rats to light.
The skin healed completely and regrowth of the hair occurred.
Massive coagulation necrosis of the tumor 24 h after phototreatment (×40).
Clinical Trial
分子量

671.61

Formula

C34H40Cl2N4O6

CAS 号
性状

固体

中文名称

血卟啉二盐酸盐

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*该产品在溶液状态不稳定,建议您现用现配,即刻使用。

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 62.5 mg/mL (93.06 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.4890 mL 7.4448 mL 14.8896 mL
5 mM 0.2978 mL 1.4890 mL 2.9779 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度,选择合适的溶剂配制储备液;该产品在溶液状态不稳定,建议您现用现配,即刻使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.10 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.10 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。

*该产品在溶液状态不稳定,建议您现用现配,即刻使用。

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: ≥98.0%

参考文献

Hematoporphyrin dihydrochloride 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度,选择合适的溶剂配制储备液;该产品在溶液状态不稳定,建议您现用现配,即刻使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.4890 mL 7.4448 mL 14.8896 mL 37.2240 mL
5 mM 0.2978 mL 1.4890 mL 2.9779 mL 7.4448 mL
10 mM 0.1489 mL 0.7445 mL 1.4890 mL 3.7224 mL
15 mM 0.0993 mL 0.4963 mL 0.9926 mL 2.4816 mL
20 mM 0.0744 mL 0.3722 mL 0.7445 mL 1.8612 mL
25 mM 0.0596 mL 0.2978 mL 0.5956 mL 1.4890 mL
30 mM 0.0496 mL 0.2482 mL 0.4963 mL 1.2408 mL
40 mM 0.0372 mL 0.1861 mL 0.3722 mL 0.9306 mL
50 mM 0.0298 mL 0.1489 mL 0.2978 mL 0.7445 mL
60 mM 0.0248 mL 0.1241 mL 0.2482 mL 0.6204 mL
80 mM 0.0186 mL 0.0931 mL 0.1861 mL 0.4653 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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