1. 天然产物
  2. Others

Others

Others (1072):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-13948
    Angiotensin II human 4474-91-3 99.96%
    Angiotensin II human (Angiotensin II) 是主要作用于 AT1 受体的血管收缩剂。Angiotensin II human 刺激交感神经刺激,增加醛固酮的生物合成和肾功能。Angiotensin II human 诱导血管平滑肌细胞的生长,增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成,导致血管壁和心肌增厚以及纤维化。Angiotensin Receptor 调节剂。
    Angiotensin II human
  • HY-15144
    Trichostatin A 58880-19-6 99.53%
    Trichostatin A (TSA) 是有效的,特异的组蛋白去乙酰化酶类型 I 和 II (HDAC class I/II) 抑制剂,对 HDAC 的 IC50 值为 1.8 nM。
    Trichostatin A
  • HY-B0579
    Cyclosporin A 59865-13-3 99.85%
    Cyclosporin A 是一种免疫抑制剂,能与亲环素结合,抑制 calcineurin 活性的IC50 值为 7 nM。Cyclosporin A 也抑制 CD11a/CD18 粘附分子。
    Cyclosporin A
  • HY-B0215
    Acetylcysteine 616-91-1 >98.0%
    Acetylcysteine (N-Acetyl-L-cysteine; LNAC; NAC) 是一种粘液溶解剂 (mucolytic agent),可用于减少粘液的厚度。Acetylcysteine 是一种 ROS 抑制剂。Acetylcysteine 是半胱氨酸前体,通过中和花生四烯酸依赖的5-脂氧合酶活性所产生的毒性脂质来防止血红素诱导的铁中毒 (ferroptosis)。Acetylcysteine 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Acetylcysteine
  • HY-A0190
    Ceruletide 17650-98-5 99.96%
    Ceruletide 是一种十肽,也是一种有效的胆囊收缩素受体 (cholecystokinin receptor) 激动剂。 Ceruletide 是一种安全有效的胆囊收缩剂,对胆囊肌肉和胆管有直接的痉挛性作用。Cholecystokinin Receptor 激动剂。
    Ceruletide
  • HY-16592
    Brefeldin A 20350-15-6 99.79%
    Brefeldin A (BFA) 是一种内酯抗生素,是蛋白质运输的特定抑制剂。 Brefeldin A 阻断分泌蛋白和膜蛋白从内质网向高尔基体的转运。Brefeldin A 也是一种自噬抑制剂。Brefeldin A 具有抗癌活性。Autophagy 抑制剂。
    Brefeldin A
  • HY-B1756
    Rotenone 83-79-4 98.12%
    Rotenone 是线粒体电子传递链复合物I抑制剂。 Rotenone 通过促进线粒体活性氧的产生来诱导细胞凋亡。
    Rotenone
  • HY-13756
    Tacrolimus 104987-11-3 99.93%
    Tacrolimus (FK506),大环内酯类,与 FK506 结合蛋白 (FKBP) 结合形成复合物并抑制钙调神经磷酸酶 (calcineurin phosphatase),从而抑制 T 淋巴细胞信号转导和 IL-2 转录。具有强免疫抑制特性。
    Tacrolimus
  • HY-B2176
    ATP 56-65-5 99.18%
    ATP 是体内能量储存和代谢的重要物质,为代谢提供能量,同时在细胞中作为辅酶发挥作用。
    ATP
  • HY-14649
    Retinoic acid 302-79-4 99.74%
    Retinoic acid是维生素A的代谢产物,在细胞生长,分化和器官发生中起重要作用。 Retinoic acid是RAR 核受体的天然激动剂,对RARα/β/γ的 IC50 为14 nM。 Retinoic acid与 PPARβ/δ 结合的 Kd 值为17 nM。
    Retinoic acid
  • HY-13520
    Nocodazole 31430-18-9 98.68%
    Nocodazole是快速可逆的 microtubule 抑制剂。 Nocodazole与β-微管蛋白结合并破坏微管组装/拆卸动力学,从而防止有丝分裂并诱导肿瘤细胞凋亡。Nocodazole 抑制 Bcr-Abl,增强 CRISPR/Cas9 的活性。
    Nocodazole
  • HY-13605
    Cytarabine 147-94-4 99.99%
    Cytarabine 是一种核苷类似物,可引起 S 期细胞周期停滞并抑制 DNA聚合酶。Cytarabine 抑制DNA 合成IC50为16 nM。
    Cytarabine
  • HY-B0468
    Isoprenaline hydrochloride 51-30-9 >99.0%
    Isoprenaline hydrochloride是一种非选择性的β-肾上腺素能受体激动剂,具有有效的外周血管扩张剂,支气管扩张剂和心脏刺激活性。
    Isoprenaline hydrochloride
  • HY-B0075
    Melatonin 73-31-4 99.47%
    Melatonin是一种由松果体制成的激素,可激活褪黑激素受体。Melatonin 在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和抗炎特性。Melatonin 是一种新型的选择性 ATF-6 抑制剂,可通过 COX-2 下调诱导人肝癌细胞凋亡。
    Melatonin
  • HY-B0150
    Nicotinamide 98-92-0 >98.0%
    Nicotinamide是一种B3维生素,通过促进NAD +氧化还原稳态和提供NAD +作为催化非氧化还原反应的一类酶的底物,在细胞生理学中发挥重要作用。 烟酰胺是 SIRT1 的抑制剂。
    Nicotinamide
  • HY-10002
    Calcitriol 32222-06-3 99.81%
    Calcitriol 是活性最大的 vitamin D 代谢物,也是 vitamin D 受体 (VDR) 的激动剂。
    Calcitriol
  • HY-18982
    Anisomycin 22862-76-6 98.20%
    Anisomycin是一种有效的蛋白质合成抑制剂,它通过抑制肽基转移酶或80S核糖体系统干扰蛋白质和DNA合成。Anisomycin是一种 JNK 激活剂,可增强磷酸化 JNK 。
    Anisomycin
  • HY-18234A
    Leupeptin hemisulfate 103476-89-7 98.00%
    Leupeptin hemisulfate 是一种可透过膜的巯基蛋白酶抑制剂,可抑制 Cathepsin B, Cathepsin HCathepsin L,并损害两性溶酶体的融合。Leupeptin hemisulfate 也具有抗炎作用。
    Leupeptin hemisulfate
  • HY-50858
    Ruxolitinib phosphate 1092939-17-7 99.98%
    Ruxolitinib phosphate (INCB018424 phosphate) 是一种有效的 JAK1/2 抑制剂, IC50 分别为3.3 nM/2.8 nM,比JAK3选择性高130倍。
    Ruxolitinib phosphate
  • HY-N0750
    Monocrotaline 315-22-0 >98.0%
    Monocrotaline是从猪屎豆植物的种子提取的吡咯里西啶生物碱,用于在啮齿动物中诱导肺动脉高血压。
    Monocrotaline