Quinoline Alkaloids (喹啉类生物碱)

Quinoline Alkaloids (96):

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity	Chemical Structure

SN-38	86639-52-3	99.90%
SN-38 (NK012) 是拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂伊立替康的活性代谢产物。SN-38 (NK012) 抑制 DNA 合成和 RNA 合成的 IC₅₀ 分别为 0.077 和 1.3 μM。

Camptothecin 喜树碱	7689-03-4	99.82%
Camptothecin (CPT)，一种生物碱，是一种 DNA topoisomerase I (Topo I) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 679 nM。Camptothecin (CPT) 对结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌具有强大的抗肿瘤活性，通过改变人类癌细胞中的 miRNA 表达模式来调节 hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) 活性。

Topotecan hydrochloride 盐酸拓扑替康	119413-54-6	99.76%
Topotecan Hydrochloride (SKF 104864A Hydrochloride) 是具有抗癌活性的拓扑异构酶I 抑制剂。

Irinotecan hydrochloride 伊立替康盐酸盐	100286-90-6	99.75%
Irinotecan hydrochloride ((+)-Irinotecan hydrochloride) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的研究。

Kynurenic acid 犬尿喹啉酸	492-27-3	99.58%
Kynurenic acid 是一种内源性色氨酸代谢物，是针对靶点 NMDA, glutamate, α7 nicotinic acetylcholine receptor 的广谱性拮抗剂，Kynurenic acid 也是 GPR35/CXCR8 的激动剂。

Columbamine chloride	1916-10-5	98.63%
Columbamine (Columbamin; Dehydroisocorypalmine) chloride 是一种生物碱。

Maculosidine	522-19-0
Maculosidine 是一种呋喃喹啉生物碱，可以从 Balfourodendron riedelianum 中分离出来。Maculosidine 抑制植物中 ATP 合成、基础电子传递、磷酸化电子传递和非偶联电子传递。Maculosidine 抑制菠菜叶绿体上的 Hill 反应。

Anonaine	1862-41-5
Anonaine 是一种抗寄生虫剂。Anonaine 也是一种谷胱甘肽 S-转移酶 (glutathione S-transferase (GST)) 抑制剂。

Quinidine (15% dihydroquinidine) 奎尼丁	56-54-2	99.19%
Quinidine (15% dihydroquinidine) 是一种抗心律失常剂。Quinidine 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂，也是 K⁺ 通道 (K⁺ channel) 的有效阻断剂，其 IC₅₀ 值为 19.9 μM，也可诱导凋亡。Quinidine 也可用作疟疾的研究。

Quinine 奎宁	130-95-0	98.05%
Quinine 是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱，具有抗疟疾的作用。Quinine 是一种钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (K_Ca5.1) 通道 +100 mV 电流, 其 IC₅₀ 值为 169 μM。

(S)-10-Hydroxycamptothecin 10-羟基喜树碱	19685-09-7	99.38%
(S)-10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT;10-Hydroxycamptothecin) 是一种从喜树中分离的 DNA 拓扑异构酶 I (DNA topoisomerase I) 抑制剂。(S)-10-Hydroxycamptothecin 可显着诱导细胞凋亡，并可用于肝癌，胃癌，结肠癌和白血病的研究。

Cinchonine 辛可宁	118-10-5	99.56%
Cinchonine 是金鸡纳树皮中的天然化合物。Cinchonine 可激活内质网应激诱导的人肝癌细胞凋亡。

Quinine hydrochloride dihydrate 奎宁盐酸盐二水合物	6119-47-7	≥98.0%
Quinine hydrochloride dihydrate 具有口服活性，可用作抗疟疾研究。Quinine hydrochloride dihydrate 是一种钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (K_Ca5.1) 通道 +100 mV 电流, 其 IC₅₀ 值为 169 μM。

Dehydroevodiamine hydrochloride 盐酸去氢吴茱萸碱	111664-82-5	99.84%
Dehydroevodiamine hydrochloride 从吴茱萸叶中分离得到。

Aaptamine	85547-22-4	99.16%
Aaptamine 是从海洋sponge Aaptos aaptos 中分离得到的一种生物碱，是α-肾上腺素能受体的竞争性拮抗剂，以独立于p53途径激活p21启动子。

Cinchonidine 辛可尼定	485-71-2	98.20%
Cinchonidine (α-Quinidine) 是在金鸡纳和角蒿中发现的金鸡纳生物碱。 Cinchonidine (α-Quinidine) 是用于有机化学中不对称合成的砌块。是血清素转运蛋白 (SERT)的弱抑制剂，对于dSERT，hSERT，hSERT I172M，hSERT S438T，hSERT Y95F的 K_i 分别为330，4.2，36，196，15 μM。有抗疟活性.。

Dictamine 白鲜碱	484-29-7	99.60%
Dictamnine (Dictamine)对人宫颈、结肠癌细胞呈现细胞毒性，还具有抗细菌和抗真菌活性。

Rubitecan	91421-42-0	98.07%
Rubitecan (RFS 2000)，喜树碱衍生物，是一种口服活性拓扑异构酶 I 抑制剂，具有广泛抗肿瘤活性，诱导蛋白质连接的 DNA 单链断裂，从而阻断分裂细胞中的 DNA 和 RNA 合成。

Jineol	178762-28-2	99.22%
Jineol 是一种来自蜈蚣 Scolopendra subspinipes 的细胞毒性生物碱。Jineol 在体外对人类肿瘤细胞系的生长表现出适度的细胞毒活性。

(±)-10-Hydroxycamptothecin (±)-10-羟基喜树碱	64439-81-2	99.44%
(±)-10-Hydroxycamptothecin 是一种生物碱，能够抑制拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 的活性，具有广谱的抗肿瘤活性。

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