1. 天然产物
  2. 生物碱

Alkaloids  (生物碱)

生物碱是一组主要含有碱性氮原子的天然化合物,由细菌、真菌、植物和动物等多种生物产生。氨基酸肽、蛋白质、核苷酸、核酸、胺和抗生素等化合物通常不被称为生物碱。它们根据主要的C-N骨架结构进行分类,包括生物碱的许多亚类,即吡咯、吡啶、喹啉、异喹啉、吲哚和其他生物碱等。生物碱具有广泛的药理活性,包括抗疟、抗哮喘、抗癌、拟胆碱、血管扩张,抗心律失常、镇痛、抗菌和抗糖尿病活性。许多药物已被用于传统或现代医学,有的成为药物发现的起点。例如,众所周知的植物生物碱包括麻醉性镇痛剂吗啡和可待因、肌肉松弛剂罂粟碱以及抗菌剂血根碱和小檗碱。有些生物碱是有毒的。

Alkaloids (810):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-12320
    Cycloheximide 66-81-9 99.73%
    Cycloheximide (Naramycin A) 是一种抗真菌 (antifungal) 抗生素,是真核生物蛋白质合成 (protein synthesis) 的抑制剂,抑制体内蛋白质合成和 RNA 合成的 IC50 值分别为 532.5 nM 和 2880 nM。Cycloheximide 可抑制铁死亡 (ferroptosis) 并抑制自噬 (autophagy)。
    Cycloheximide
  • HY-15141
    Staurosporine 62996-74-1 99.98%
    Staurosporine 是一种有效,ATP 竞争性的,非选择性蛋白激酶抑制剂,抑制 PKCPKAc-Fgr,和 Phosphorylase kinaseIC50 分别为 6 nM,15 nM,2 nM,3 nM。Staurosporine 也抑制 TAOK2,IC50 值 3 μM。Staurosporine 是一个凋亡诱导剂。
    Staurosporine
  • HY-17559
    Actinomycin D 50-76-0 98.49%
    Actinomycin D (Dactinomycin) 抑制 DNA 修复,IC50 为 0.42 μM。Actinomycin D 是一种自噬 (autophagy) 激活剂。
    Actinomycin D
  • HY-A0190
    Ceruletide 17650-98-5 99.96%
    Ceruletide 是一种十肽,也是一种有效的胆囊收缩素受体 (cholecystokinin receptor) 激动剂。 Ceruletide 是一种安全有效的胆囊收缩剂,对胆囊肌肉和胆管有直接的痉挛性作用。
    Ceruletide
  • HY-13316
    Mitomycin C 50-07-7 99.45%
    Mitomycin C (Ametycine) 是一种 DNA 交联剂 (DNA cross-linking agent),诱导 DNA 损伤。Mitomycin C 是一种抗肿瘤化合物和抗生素,可有效的抑制 DNA 合成 (DNA synthesis)。Mitomycin C 是一种 ADC 毒性分子 (ADC Cytotoxin),可以诱导凋亡 (Apoptosis) 作用。
    Mitomycin C
  • HY-N0716B
    Berberine sulfate 633-66-9 ≥98.0%
    Berberine sulfate 是从中草药黄连中分离出来的一种生物碱,常用作抗生素。Berberine sulfate 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase)。Berberine sulfate 具有抗肿瘤特性[1]
    Berberine sulfate
  • HY-N0924
    (±)-Stylopine 4312-32-7 ≥99.0%
    (±)-Stylopine (Tetrahydrocoptisine) 是从紫堇属之植物块茎中分离得到的生物碱类化合物,具有抗炎症和抗寄生虫活性[1][2]
    (±)-Stylopine
  • HY-13704
    SN-38 86639-52-3 99.80%
    SN-38 (NK012) 是拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂伊立替康的活性代谢产物。SN-38 (NK012) 抑制 DNA 合成和 RNA 合成的 IC50 分别为 0.077 和 1.3 μM。
    SN-38
  • HY-N0488
    Vincristine sulfate 2068-78-2 99.81%
    Vincristine sulfate是一种抗肿瘤长春花生物碱,抑制有丝分裂纺锤体中的 microtubule 形成,导致中期阶段的分裂细胞停滞。 它与 microtubule 结合的 Ki 为85 nM。
    Vincristine sulfate
  • HY-16560
    Camptothecin 7689-03-4 99.69%
    Camptothecin (CPT),一种生物碱,是一种 DNA topoisomerase I (Topo I) 抑制剂,其 IC50 值为 679 nM[1]。Camptothecin (CPT) 对结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌具有强大的抗肿瘤活性,通过改变人类癌细胞中的 miRNA 表达模式来调节 hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) 活性[2][3]
    Camptothecin
  • HY-123033A
    Nicotinamide riboside chloride 23111-00-4 99.53%
    Nicotinamide riboside Chloride 是具有口服活性的 NAD+ 的前体,增加 NAD+ 水平并激活 SIRT1SIRT3。Nicotinamide riboside Chloride 是维生素 B3 (烟酸) 的来源,可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。Nicotinamide riboside Chloride 可以减少阿尔茨海默氏病转基因小鼠模型中的认知退化。
    Nicotinamide riboside chloride
  • HY-N0750
    Monocrotaline 315-22-0 98.08%
    Monocrotaline是从猪屎豆植物的种子提取的吡咯里西啶生物碱,用于在啮齿动物中诱导肺动脉高血压。
    Monocrotaline
  • HY-B0726
    Pilocarpine Hydrochloride 54-71-7 99.94%
    Pilocarpine Hydrochloride 是一种有效的 M3 型毒蕈碱乙酰胆碱受体 (M3 muscarinic receptor) 激动剂。
    Pilocarpine Hydrochloride
  • HY-B0573
    Propranolol hydrochloride 318-98-9 99.79%
    Propranolol hydrochloride 是一种非选择性的 β-adrenergic receptor (βAR) 拮抗剂,对 β1AR 和 β2AR 具有高亲和力,Ki 值分别为 1.8 nM 和 0.8 nM。Propranolol hydrochloride 抑制 [3H]-DHA 与大鼠脑膜制剂的结合,IC50 为 12 nM。Propranolol hydrochloride 可以用于高血压,嗜铬细胞瘤,心肌梗塞,心律不齐,心绞痛和肥大心肌病的相关研究。
    Propranolol hydrochloride
  • HY-18258
    Berberine chloride 633-65-8 99.66%
    Berberine chloride 是一种生物碱,常用作抗生素。Berberine chloride 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase)。抗肿瘤特性[1]
    Berberine chloride
  • HY-16562A
    Irinotecan hydrochloride 100286-90-6 99.75%
    Irinotecan hydrochloride ((+)-Irinotecan hydrochloride) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂,可用于结肠癌和直肠癌的研究[1]
    Irinotecan hydrochloride
  • HY-N2309
    Kainic acid 487-79-6 ≥99.0%
    Kainic acid 是 CNS 中兴奋性氨基酸受体亚型的有效激动剂。
    Kainic acid
  • HY-N0219
    Bicuculline 485-49-4 99.97%
    Bicuculline ((+)-Bicuculline; d-Bicuculline) 作为惊厥生物碱,是一种竞争性的神经递质 GABAA 受体拮抗剂 (IC50=2 μM)。Bicuculline还能阻断 Ca2+ 激活钾 (SK) 通道,并随后阻断慢后超极化(slow AHP)[1][2][3]
    Bicuculline
  • HY-17024
    Cyclopamine 4449-51-8 99.97%
    Cyclopamine 是 Hedgehog 通路的拮抗剂,在细胞实验中的 IC50 为 46 nM。Cyclopamine 还是一种选择性的 Smo 抑制剂。
    Cyclopamine
  • HY-19356
    Rocaglamide 84573-16-0 99.34%
    Rocaglamide (Roc-A) 是从 Aglaia 中分离出来,可用于咳嗽,受伤,哮喘和炎症性皮肤病。Rocaglamide 是 T 细胞中一种有效的 NF-κB 活化抑制剂。Rocaglamide 是一种有效的选择性热休克因子 1 (HSF1) 活化抑制剂,IC50 约为 50 nM。Rocaglamide 还抑制翻译起始因子 eIF4A 的功能。Rocaglamide 还具有抗癌特性。
    Rocaglamide