Alkaloids (生物碱)

生物碱是一组主要含有碱性氮原子的天然化合物，由细菌、真菌、植物和动物等多种生物产生。氨基酸肽、蛋白质、核苷酸、核酸、胺和抗生素等化合物通常不被称为生物碱。它们根据主要的C-N骨架结构进行分类，包括生物碱的许多亚类，即吡咯、吡啶、喹啉、异喹啉、吲哚和其他生物碱等。生物碱具有广泛的药理活性，包括抗疟、抗哮喘、抗癌、拟胆碱、血管扩张，抗心律失常、镇痛、抗菌和抗糖尿病活性。许多药物已被用于传统或现代医学，有的成为药物发现的起点。例如，众所周知的植物生物碱包括麻醉性镇痛剂吗啡和可待因、肌肉松弛剂罂粟碱以及抗菌剂血根碱和小檗碱。有些生物碱是有毒的。

Alkaloids are a group of naturally occurring chemical compounds that mostly contain basic nitrogen atoms, produced by a large variety of organisms including bacteria, fungi, plants, and animals. Compounds like amino acid peptides, proteins, nucleotides, nucleic acid, amines, and antibiotics are usually not called alkaloids. They are classified on the basis of the principal C-N skeleton structure which includes numerous subclasses of alkaloids namely, pyrrole, pyridine, quinoline, isoquinoline, indole and other alkaloids, etc. Alkaloids have a wide range of pharmacological activities including antimalarial, anti-asthmatic, anti-cancer, cholinomimetic, vasodilating, anti-arrhythmic, analgesic, anti-bacterial, and anti-diabetic activities. Many have found use in traditional or modern medicine, or as starting points for drug discovery. They possess potent pharmacological effects for eg. the well-known plant alkaloids include the narcotic analgesics, morphine and codeine, the muscle relaxant papaverine, and the antimicrobial agents sanguinarine and berberine. And some alkaloids are toxic.

Alkaloids (2171):

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity	Chemical Structure

HY-12320

Cycloheximide 放线菌酮	66-81-9	99.82%
Cycloheximide (Naramycin A) 是一种抗真菌 (antifungal) 抗生素，发现于 Streptomyces griseus，是真核生物蛋白质合成 (protein synthesis) 的抑制剂，抑制体内蛋白质合成和 RNA 合成的 IC₅₀ 值分别为 532.5 nM 和 2880 nM。Cycloheximide 与真核细胞蛋白质合成过程中核糖体 60S 亚基的 E- 位点结合，阻断 eEF2 介导的核糖体易位过程并阻止新蛋白质的合成。Cycloheximide 可抑制铁死亡 (ferroptosis) 并抑制自噬 (autophagy)。

HY-17559

Actinomycin D 放线菌素 D	50-76-0	99.58%
Actinomycin D (Dactinomycin) 是一种抗生素 (antibiotic)，发现于小链霉菌 (Streptomyces microsporum)，具有抗菌和抗肿瘤作用。Actinomycin D 是一种 RNA 和蛋白质合成抑制剂，能够抑制细菌的蛋白合成，可以直接结合转录起始复合体中单链或双链 DNA 的鸟嘌呤基团，抑制 DNA 依赖的 RNA 聚合酶活力，干扰 DNA 的转录过程，从而抑制 mRNA 合成。Actinomycin D 抑制 DNA 修复，IC₅₀ 值为 0.42 μM。Actinomycin D 也是一种自噬 (autophagy) 激活剂。Actinomycin D 有望用于癌症和心血管疾病的研究。

HY-15141

Staurosporine 星形孢菌素	62996-74-1	99.98%
Staurosporine 是一种有效，ATP 竞争性的，非选择性蛋白激酶抑制剂，抑制 PKC，PKA，c-Fgr，和 Phosphorylase kinase 的 IC₅₀ 分别为 6 nM，15 nM，2 nM，3 nM。Staurosporine 也抑制 TAOK2，IC₅₀ 值 3 μM。Staurosporine 是一个凋亡诱导剂。

HY-B2176

ATP 腺苷三磷酸	56-65-5	99.57%
ATP (Adenosine 5'-triphosphate) 是体内能量储存和代谢的重要物质，为代谢提供能量，同时在细胞中作为辅酶发挥作用。ATP 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。

HY-B0150

Nicotinamide 烟酰胺	98-92-0	99.99%
Nicotinamide 是维生素 B3 或烟酸的一种形式。Nicotinamide 可抑制 SIRT2 的活性，其 IC₅₀ 值为 2 μM。Nicotinamide 也抑制 SIRT1。Nicotinamide 增加细胞内 NAD₊、ATP、ROS 水平。Nicotinamide 抑制肿瘤生长并提高生存率。Nicotinamide Hydrochloride 还具有抗-HBV 活性。

HY-B2132R

Tryptamine (Standard) 色胺 (标准品)	61-54-1
Tryptamine (Standard)是Tryptamine的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tryptamine是一种单胺生物碱，类似于其它微量胺，被认为是神经调节剂或神经递质。

HY-N0737AG

Harmine (GMP)	442-51-3
Harmine (GMP) (Telepathine (GMP)) 是 GMP 级别的 Harmine (HY-N0737A)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Harmine 是一种具有抗癌和抗炎活性的天然双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶 (DYRK) 抑制剂。Harmine 对 5-HT_2A 血清素受体具有高亲和力，K_i 值为 397 nM。

HY-W897655

20-O-Acetylcamptothecin	7688-64-4	≥98.0%
20-O-Acetylcamptothecin (O-Acetylcamptothecin) 是 Camptothecin (HY-16560) 的衍生物，是拓扑异构酶 (Topoisomerase) I 的抑制剂。

HY-13316

Mitomycin C 丝裂霉素 C	50-07-7	99.70%
Mitomycin C (Ametycine) 是一种 DNA 交联剂 (DNA cross-linking agent)，诱导 DNA 损伤。Mitomycin C 是一种抗肿瘤化合物和抗生素，可有效的抑制 DNA 合成 (DNA synthesis)。Mitomycin C 是一种 ADC 毒性分子 (ADC Cytotoxin)，可以诱导凋亡 (Apoptosis) 作用。

HY-B0468

Isoprenaline hydrochloride 盐酸异丙肾上腺素	51-30-9	99.86%
Isoprenaline (Isoproterenol) hydrochloride 是一种非选择性的 β-肾上腺素受体激动剂，具有口服活性。Isoprenaline 具有强效的外周血管扩张、支气管扩张和心脏刺激活性。Isoprenaline 可用于心动过缓和支气管哮喘的研究。

HY-13704

SN-38	86639-52-3	99.94%
SN-38 是拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂伊立替康的活性代谢产物。SN-38 抑制 DNA 合成和 RNA 合成的 IC₅₀ 分别为 0.077 和 1.3 μM。SN-38 是 sacituzumab govitecan (HY -132254) 的有效载荷。

HY-A0190

Caerulein 雨蛙素	17650-98-5	99.97%
Caerulein 是一种十肽，也是一种有效的胆囊收缩素受体 (cholecystokinin receptor) 激动剂。 Caerulein 是一种安全有效的胆囊收缩剂，对胆囊肌肉和胆管有直接的痉挛性作用。

HY-66005

Acetaminophen 对乙酰氨基酚	103-90-2	99.98%
Acetaminophen (Paracetamol) 是选择性环氧合酶-2 (COX-2) 的抑制剂，IC₅₀ 值为 25.8 μM。Acetaminophen 是一种有效的肝 N-乙酰转移酶 2 (NAT2) 抑制剂。Acetaminophen 是广泛使用的解热和止痛剂。Acetaminophen 可以在小鼠体内诱导铁死亡 (ferroptosis)，并造成急性肝损伤。

HY-16560

Camptothecin 喜树碱	7689-03-4	99.86%
Camptothecin (CPT)，一种生物碱，是一种 DNA topoisomerase I (Topo I) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 679 nM。Camptothecin (CPT) 对结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌具有强大的抗肿瘤活性，通过改变人类癌细胞中的 miRNA 表达模式来调节 hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) 活性。

HY-N0488

Vincristine sulfate 硫酸长春新碱	2068-78-2	99.81%
Vincristine sulfate是一种抗肿瘤长春花生物碱，抑制有丝分裂纺锤体中的 microtubule 形成，导致中期阶段的分裂细胞停滞。它与 microtubule 结合的 K_i 为85 nM。

HY-N2309

Kainic acid 红藻氨酸	487-79-6	99.96%
Kainic acid 是一种有效的兴奋性毒性剂。Kainic acid 也是离子型谷氨酸受体亚型的激动剂。Kainic acid 诱发癫痫发作。

HY-123033A

Nicotinamide riboside chloride 烟酰胺核糖氯酸盐	23111-00-4	99.90%
Nicotinamide riboside Chloride 是具有口服活性的 NAD⁺ 的前体，增加 NAD⁺ 水平并激活 SIRT1 和 SIRT3。Nicotinamide riboside Chloride 是维生素 B3 (烟酸) 的来源，可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。Nicotinamide riboside Chloride 可以减少阿尔茨海默氏病转基因小鼠模型中的认知退化。

HY-N0750

Monocrotaline 野百合碱	315-22-0	99.96%
Monocrotaline 是一种 11 元大环吡咯利西啶生物碱。Monocrotaline 对 OCT-1 和 OCT-2 有抑制作用，其 IC₅₀ 值分别为 36.8 µM 和 1.8 mM。Monocrotaline 具有抗肿瘤活性，对肝癌细胞有一定的细胞毒性。Monocrotaline 用于在啮齿动物中诱导肺动脉高压模型^[2][6][8]。

HY-13768A

Topotecan hydrochloride 盐酸拓扑替康	119413-54-6	99.89%
Topotecan Hydrochloride (SKF 104864A Hydrochloride) 是具有抗癌活性的拓扑异构酶I 抑制剂。

HY-B0573

Propranolol hydrochloride 盐酸普萘洛尔	318-98-9	99.96%
Propranolol hydrochloride 是一种非选择性的 β-adrenergic receptor (βAR) 拮抗剂，对 β1AR 和 β2AR 具有高亲和力，K_i 值分别为 1.8 nM 和 0.8 nM。Propranolol hydrochloride 抑制 [³H]-DHA 与大鼠脑膜制剂的结合，IC₅₀ 为 12 nM。Propranolol hydrochloride 可以用于高血压，嗜铬细胞瘤，心肌梗塞，心律不齐，心绞痛和肥大心肌病的相关研究。

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