2. 天然产物
  3. 萜类
  4. 倍半萜

Sesquiterpenes  (倍半萜)

Sesquiterpenes (360):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-N0176
    Dihydroartemisinin

    双氢青蒿素

    		71939-50-9 99.03%
    Dihydroartemisinin是一种有效的抗疟疾 (anti-malaria) 活性分子。
    Dihydroartemisinin
  • HY-N0193
    Artesunate

    青蒿琥酯

    		88495-63-0 98.09%
    Artesunate 是 STAT-3 和输出蛋白 1 (EXP1) 的抑制剂。
    Artesunate
  • HY-N0141
    Parthenolide

    小白菊内酯

    		20554-84-1 99.94%
    Parthenolide是在药草短舌匹菊中发现的倍半萜内酯。 Parthenolide通过抑制 NF-κB 活化而表现出抗炎活性; 它还可抑制 HDAC1 蛋白而不影响其他I/II类HDAC。
    Parthenolide
  • HY-B0094
    Artemisinin

    青蒿素

    		63968-64-9 98.40%
    Artemisinin (Qinghaosu) 是一种倍半萜烯内酯，从黄花蒿 (Artemisia annua L.) 植物的地上部分分离的抗疟疾活性分子。Artemisinin 以剂量依赖性方式降低 pAKT 来抑制 AKT 信号通路。Artemisinin 可减少癌细胞的增殖，迁移，侵袭，肿瘤发生和转移，同时 Artemisinin 有神经保护作用。
    Artemisinin
  • HY-N1415
    β-Caryophyllene

    β-石竹烯

    		87-44-5 99.55%
    β-Caryophyllene 是一个 CB2 受体激动剂。
    β-Caryophyllene
  • HY-N9150
    Shizukaol A 131984-98-0
    Shizukaol A 是一种倍半萜二聚体，可从 Chloranthus japonicas 中分离得到。
    Shizukaol A
  • HY-N3574
    Chloramultilide B 1000995-47-0
    Chloramultilide B 是一种茚烷二聚体，可以从 Chloranthus serratus 中分离出来。Chloramultilide B 对 Candida albicans 和 C.parapsilosis 具有抑制活性，MIC 值为 0.068 μM。
    Chloramultilide B
  • HY-N1614
    1α-Hydroxytorilin 887147-75-3
    1α-Hydroxytorilin 是一种倍半萜类化合物。1α-Hydroxytorilin 可以从 Torilis japonica 中分离出来。1α-Hydroxytorilin 对人 A549、SK-OV-3、SK-MEL-2 和 HCT15 肿瘤细胞具有细胞毒性，ED50 值分别为 20.52、18.24、17.48、42.54 μg/mL。
    1α-Hydroxytorilin
  • HY-100560
    Abscisic acid

    (+)-脱落酸

    		21293-29-8 99.88%
    Abscisic acid ((S)-(+)-Abscisic acid) 是一种口服有效的植物激素，存在于水果和蔬菜中，也是一种内源性的哺乳动物激素。Abscisic acid 是一种生长抑制剂，可以调节植物生长发育。Abscisic acid 抑制质子泵 (H+-ATPase)，并导致 Ca2+ 依赖性的质膜去极化。Abscisic acid 是 LANCL2 的天然配体，是一种有效的胰岛素敏感化合物，具有用于糖尿病前期，2 型糖尿病和代谢综合征研究的潜力。
    Abscisic acid
  • HY-N0038
    Alantolactone

    土木香内酯

    		546-43-0 99.94%
    Alantolactone 是 STAT3 的选择性抑制剂，并具有抗肿瘤活性。Alantolactone 可诱导癌症相关的凋亡。
    Alantolactone
  • HY-107324
    β-Elemene

    β-榄香烯

    		515-13-9 99.58%
    β-Elemene ((-)-β-Elemene; Levo-β-elemene) 是从天然植物温郁金 (Curcuma aromatica) 中提取的，具有抗肿瘤活性。 β-Elemene ((-)-β-Elemene; Levo-β-elemene; β-Elemen) 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    β-Elemene
  • HY-N0201
    Atractylenolide I

    白术内酯 I

    		73069-13-3 99.87%
    Atractylenolide I 是从白术根中得到的倍半萜烯，具有神经保护、抗过敏、抗炎和抗癌等多种生物活性。Atractylenolide I 为 TLR4 的拮抗剂，同时在 A375 细胞中，能够降低 JAK2 和 STAT3 的磷酸化水平。
    Atractylenolide I
  • HY-N0104
    Curcumol

    姜黄醇

    		4871-97-0 99.50%
    Curcumol ((-)-Curcumol) 是一种具有生物活性的倍半萜，具有许多药理活性，例如抗癌，抗微生物，抗真菌，抗病毒和抗炎。Curcumol 通过靶向关键信号通路 (如 MAPK/ERK，PI3K/Akt 和 NF-κB) 而在许多癌细胞中有效地诱导凋亡 (apoptosis)，这些信号通路在几种癌症中通常被异常调节。
    Curcumol
  • HY-N0036
    Costunolide

    木香烃内酯

    		553-21-9 99.97%
    Costunolide ((+)-Costunolide) 是一种天然的倍半萜内酯，它具有抗氧化、抗炎、抗过敏、骨重塑、神经保护、促进毛发生长、抗癌和抗糖尿病的特性。Costunolide 可诱导乳腺癌细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。
    Costunolide
  • HY-17387
    (-)-Huperzine A

    石杉碱甲

    		102518-79-6 99.00%
    (-)-Huperzine A (Huperzine A) 是从Huperzia serrata分离得到的生物碱，具有神经保护活性。(-)-Huperzine A 是一种高效、高特异性、可逆的，具有血脑屏障渗透性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂， 其 IC50 值为 82 nM。 (-)-Huperzine A 也是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的非竞争性拮抗剂。(-)-Huperzine A 被开发用于神经退行性疾病的研究，包括阿尔茨海默病。
    (-)-Huperzine A
  • HY-N0402
    Artemether

    蒿甲醚

    		71963-77-4 98.42%
    Artemether是抗疟疾化合物，可作用于恶性疟疾的耐药株。
    Artemether
  • HY-N0076
    Bilobalide

    白果内酯

    		33570-04-6 ≥98.0%
    Bilobalide 是银杏叶中的的一种倍半萜三内酯成分，抑制 NMDA 诱导的胆碱流出，IC50 值为 2.3 µM。Bilobalide 通过激活 SH-SY5Y 细胞中的 PI3K/Akt 通路来防止细胞凋亡 (apoptosis)。对神经元发挥保护和营养作用。
    Bilobalide
  • HY-16059
    Arglabin

    阿格拉宾

    		84692-91-1 99.87%
    Arglabin ((+)-Arglabin)，从亮绿蒿中分离出的天然产物，是一种 NLRP3 炎症小体 (NLRP3 inflammasome) 抑制剂。Arglabin 具有抗炎和抗肿瘤活性。Arglabin 的抗肿瘤活性是通过抑制 farnesyl 转移酶而激活 RAS 原癌基因来实现的。
    Arglabin
  • HY-N0710
    alpha-Cyperone

    α-香附酮

    		473-08-5 99.80%
    alpha-Cyperone (α-Cyperone) 与 Cox-2, IL-6, Nck-2, Cdc42, Rac1 的表达下调相关,从而能够降低炎症反应。
    alpha-Cyperone
  • HY-N0242
    Fraxinellone 28808-62-0 99.99%
    Fraxinellone 是从芸苔科植物 Dictamnus dasycarpus 的根皮中分离出来的。 Fraxinellone 是 PD-L1 抑制剂，可抑制 HIF-1α 蛋白质合成，而不会影响 HIF-1α 蛋白质降解。 Fraxinellone 通过靶向 PD-L1，有用于癌症免疫的潜能。
    Fraxinellone
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