1. 天然产物
  2. 萜类

Terpenoids  (萜类)

萜类化合物是在植物、真菌、藻类和海绵的不同属中产生的最多样化的天然产物之一,由五个碳的异戊二烯单元以数千种方式组装和修饰而成。大多数萜类化合物都是多环结构,不仅在官能团上不同,在基本碳骨架上也不同。它们可以根据含有的异戊二烯单元的数量进行分类:单萜(C10)、倍半萜(C15)、二萜(C20)、三萜(C30)和其他萜类。这些结构分类可以根据不同的骨架进一步分类。萜类化合物具有祛痰、止咳、祛风、排汗、驱虫、镇痛等多种生理活性。

Terpenoids (1083):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-B0015
    Paclitaxel 33069-62-4 99.97%
    Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药,可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。Paclitaxel 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis),最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。
    Paclitaxel
  • HY-15371
    Forskolin 66575-29-9 99.82%
    Forskolin (Coleonol) 是一种有效的腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 激活剂,对于 I 型腺苷酸环化酶,IC50 为 41 nM,EC50 为 0.5 μM。Forskolin 也是一种细胞内 cAMP 形成的诱导剂。Forskolin 诱导多种细胞类型的分化并激活孕烷 X 受体 (PXR) 和 FXR。Forskolin 对心脏产生正性肌力作用,并具有血小板抗凝集和降压作用。Forskolin 也可诱导细胞自噬 (autophagy)。
    Forskolin
  • HY-32735
    Triptolide 38748-32-2 99.78%
    Triptolide是从雷公藤根中提取的二萜类三环氧化物,具有免疫抑制,抗炎,抗增殖和抗肿瘤作用。 雷公藤内酯是 NF-κB 活化的抑制剂[1][2][3][4][5][6]
    Triptolide
  • HY-N0176
    Dihydroartemisinin 71939-50-9 99.03%
    Dihydroartemisinin是一种有效的抗疟疾 (anti-malaria) 药物。
    Dihydroartemisinin
  • HY-13067
    Tripterin 34157-83-0 99.90%
    Tripterin (Celastrol) 是一种蛋白酶体抑制剂,有效且优先抑制20S 蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样活性,IC50 为2.5 μM。
    Tripterin
  • HY-N8573
    β-Phellandrene 555-10-2 99.37%
    β-Phellandrene 是从加拿大香脂油中通过分馏获得的。β-Phellandrene 可用于精油添加剂[1]
    β-Phellandrene
  • HY-N7819
    Pristane 1921-70-6 ≥98.0%
    Pristane (Norphytane) 是一种天然存在的烃油,在许多植物、各种海洋生物中少量发现,是矿物油中最活跃的成分[1]。Pristane 是一种非抗原性佐剂,可在大鼠中诱导 MHC II 类限制性关节炎 T 细胞[2]
    Pristane
  • HY-N3990
    Hardwickiic acid 1782-65-6
    Hardwickiic acid ((-)-Hardwikiic acid) 是一种抗伤害性感受作用化合物,能阻断河豚毒素敏感的电压依赖性钠通道 (sodium channels)。Hardwickiic acid 具有杀虫活性。
    Hardwickiic acid
  • HY-N0184
    Glycyrrhizic acid 1405-86-3 ≥98.0%
    Glycyrrhizic acid 是甘草里面的活性成分三萜皂苷,为 HMGB1 的拮抗剂,有用于肿瘤、糖尿病等研究的潜力。
    Glycyrrhizic acid
  • HY-N0193
    Artesunate 88495-63-0 ≥98.0%
    Artesunate 是 STAT-3 和输出蛋白 1 (EXP1) 的抑制剂。
    Artesunate
  • HY-10529
    Betulinic acid 472-15-1 ≥98.0%
    Betulinic acid 是一种天然的五环三萜类化合物,为真核细胞拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 的抑制剂,IC50 值为 5 μM,具有抗炎,抗疟疾,抗艾滋病和抗肿瘤等活性。
    Betulinic acid
  • HY-N0141
    Parthenolide 20554-84-1 99.13%
    Parthenolide是在药草短舌匹菊中发现的倍半萜内酯。 Parthenolide通过抑制 NF-κB 活化而表现出抗炎活性; 它还可抑制 HDAC1 蛋白而不影响其他I/II类HDAC。
    Parthenolide
  • HY-N0431
    Astragaloside IV 84687-43-4 ≥98.0%
    Astragaloside IV 是从黄芪中分到的皂苷类物质,能够抑制 ERK1/2JNK 的激活,在乳腺癌细胞 MDA-MB-231 中,能够下调 (MMP)-2,(MMP)-9 的信号通路。
    Astragaloside IV
  • HY-19543
    Brusatol 14907-98-3 99.89%
    Brusatol (NSC 172924) 是一种独特的 Nrf2 通路抑制剂,可使多种癌细胞对 Cisplatin 和其他化疗药物敏感。Brusatol 通过抑制 Nrf2 介导的防御机制来增强化疗的疗效。Brusatol 可开发为辅助化疗化合物[1]。 Brusatol 增加细胞凋亡(apoptosis)[2]
    Brusatol
  • HY-B0094
    Artemisinin 63968-64-9 99.03%
    Artemisinin (Qinghaosu) 是一种倍半萜烯内酯,从青蒿 (Artemisia annua L.) 植物的地上部分分离的抗疟疾药物。Artemisinin 以剂量依赖性方式降低 pAKT 来抑制 AKT 信号通路。Artemisinin 可减少癌细胞的增殖,迁移,侵袭,肿瘤发生和转移,同时 Artemisinin 有神经保护作用。
    Artemisinin
  • HY-N0004
    Oridonin 28957-04-2 99.85%
    Oridonin (NSC-250682) 是从 Rabdosia rubescens 中得到的二萜,为 AKT 抑制剂,对 AKT1 和 AKT2 的 IC50 值分别为 8.4 和 8.9 μM;Oridonin 具有抗肿瘤、抗菌、抗炎等功效。
    Oridonin
  • HY-N0439
    Asiaticoside 16830-15-2 99.84%
    Asiaticoside 是从积雪草中分到的三萜皂苷化合物,在瘢痕疙瘩成纤维细胞中,通过活化 Smad7,抑制 TGF-βRI 和 TGF-βRII,抑制 TGF-β/Smad 信号通路;Asiaticoside 具有抗氧化、抗炎、抗溃疡等功效。
    Asiaticoside
  • HY-N0140
    Ursolic acid 77-52-1 99.66%
    Ursolic acid (Prunol) 是一天然三萜羧酸化合物,具有预防和抗癌活性。
    Ursolic acid
  • HY-N0083
    Betulin 473-98-3 ≥98.0%
    Betulin是一种SREBP抑制剂,在K562细胞中的IC50值是14.5 μM。
    Betulin
  • HY-N0156
    Oleanolic Acid 508-02-1 ≥98.0%
    Oleanolic Acid (Oleanic acid) 是一具有抗癌活性的天然化合物。
    Oleanolic Acid